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SHBC bietet farbige Mikrokügelchen, fluoreszierende Mikrokügelchen, Magnetkügelchen, Silica-Mikrokügelchen, Chromatographie-Packungsmikrokügelchen und biologische Reagenzien für die Entwicklung diagnostischer Tests, Nukleinsäureextraktion, Proteinreinigung und -trennungsanwendungen.

Heim Chromatographie-Packungsmikrosphären Butyl TopHIC 4FF 90 μm Fast Flow Hydrophobic Interaction Chromatography Media
Butyl TopHIC 4FF 90 μm Fast Flow Hydrophobic Interaction Chromatography Media
Butyl TopHIC 4FF 90 μm Fast Flow Hydrophobic Interaction Chromatography Media
SHBC Butyl TopHIC 4FF ist ein schnell fließendes hydrophobes Interaktionschromatographiemedium auf Basis von 4 % hochvernetzter Agarose. Mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 90 μm , ≈26 mg/ mL HSA-Bindungskapazität und einer empfohlenen Durchflussrate von 60–150 cm/h eignet es sich für die Reinigung von Proteinen, Peptiden und Biomolekülen.
  • A3001 / A3002 / A3003 / A3004 / A3005 / A3006 / A3007

  • 4 % hochvernetzte Agarose

  • Butyl

  • 60–150 cm/h

  • ≈26 mg/ mL (humanes Serumalbumin)

  • 0,3 MPa

  • 4 %

  • 90 μm

  • 25 mL 100 mL 300 mL 1 L 5 L 10 L 20 L

  • Arbeiten: 3–13 / CIP: 2–14

  • Chromatographiequalität

  • Schnell fließendes Butyl-HIC-Harz 4FF

  • Proteinreinigung / Peptidreinigung / Hydrophobe Interaktionschromatographie

  • Medien für die hydrophobe Interaktionschromatographie mit schnellem Durchfluss

Erkundigen

Produktübersicht

SHBC Butyl TopHIC 4FF ist ein schnell fließendes hydrophobes Interaktionschromatographiemedium, das für die Trennung und Reinigung von Proteinen, Peptiden und anderen Biomolekülen entsprechend Unterschieden in der Oberflächenhydrophobie entwickelt wurde.

Das Medium basiert auf 4 % hochvernetzter Agarose mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von etwa 90 μm und ist mit hydrophoben Butylliganden funktionalisiert.

Butyl TopHIC 4FF kombiniert schnelle Fließeigenschaften, breite pH-Stabilität und moderate hydrophobe Wechselwirkungsstärke und eignet sich daher für Prozessentwicklung und Scale-up-Reinigungsabläufe.

Hauptmerkmale

  • 90 μm durchschnittliche Partikelgröße

  • 4 % hochvernetzte Agarosematrix

  • Hydrophober Butylligand

  • Fast-Flow-HIC-Chromatographiemedien

  • ≈26 mg/ mL Dynamische HSA-Bindungskapazität

  • Empfohlene Durchflussmenge: 60–150 cm/h

  • Druckfestigkeit: 0,3 MPa

  • Arbeits-pH-Bereich: 3–13

  • CIP-pH-Bereich: 2–14

  • Geeignet für die Protein- und Peptidreinigung

  • Gute physikalische und chemische Stabilität

  • Geeignet für Chromatographie im Prozessmaßstab

Technische Spezifikationen

Parameter

Spezifikation

Produktname

Butyl TopHIC 4FF

Marke

SHBC

Produkttyp

Medien für die hydrophobe Interaktionschromatographie mit schnellem Durchfluss

Matrix

4 % hochvernetzte Agarose

L igand

Butyl

Chromatographiemodus

Hydrophobe Interaktionschromatographie

Durchschnittliche Partikel -Größe

90 μm

Dynamische Bindungskapazität

≈26 mg/ mL (humanes Serumalbumin)

Empfohlene Durchflussrate

60–150 cm/h

Druckfestigkeit

0,3 MPa

Arbeits-pH-Bereich

3–13

CIP-pH-Bereich

2–14

Paket

25 mL / 100 mL / 300 mL / 1 L / 5 L / 10 L / 20 L

Bestellinformationen

SHBC Art.Nr.

Verpackungsspezifikation

A3001

25 mL

A3002

100 mL

A3003

300 mL

A3004

1 L

A3005

5 L

A3006

10 L

A3007

20 L

Hydrophobe Interaktionschromatographie

Die hydrophobe Interaktionschromatographie trennt Biomoleküle nach Unterschieden in ihrer Oberflächenhydrophobie.

Unter relativ hohen Salzbedingungen werden hydrophobe Wechselwirkungen zwischen exponierten hydrophoben Regionen von Proteinen und dem hydrophoben Liganden auf dem Chromatographiemedium verstärkt.

Wenn die Salzkonzentration allmählich verringert wird, werden gebundene Moleküle entsprechend den Unterschieden in der Stärke der hydrophoben Wechselwirkung eluiert.

Der Lieferant beschreibt HIC als einen Prozess, der auf einer hohen Salzbeladung und einer salzarmen Elution basiert und somit eine hervorragende Ergänzung zur Ionenaustauschchromatographie darstellt.

Hydrophober Butyl L -Igand

Butyl TopHIC 4FF verwendet einen Butylliganden , der eine andere hydrophobe Selektivität als Chromatographiemedien auf Phenyl- und Octylbasis bietet.

Der Butylligand sorgt für ein praktisches Gleichgewicht zwischen hydrophober Wechselwirkungsstärke und Selektivität für Proteine, Peptide und andere Biomoleküle.

Verschiedene HIC-Liganden können selbst bei Betrieb unter ähnlichen Pufferbedingungen deutlich unterschiedliche Selektivitäten aufweisen, daher ist ein Liganden-Screening während der Prozessentwicklung oft nützlich.

4 % hochvernetzte Agarosematrix

Butyl TopHIC 4FF verwendet eine 4 % hochvernetzte Agarosematrix.

Die hydrophobe FF-Chromatographieplattform ist konzipiert für:

  • Schneller Fluss

  • Gute mechanische Stabilität

  • L ow unspezifische Adsorption

  • Zuverlässiger Festbettbetrieb

  • Reinigung im Prozessmaßstab

Die durchschnittliche Partikelgröße beträgt ca. 90 μm , die spezifizierte Druckfestigkeit liegt bei 0,3 MPa.

Dynamische Bindungskapazität

Butyl TopHIC 4FF bietet eine dynamische Referenzbindungskapazität von:

≈26 mg/ mL für Humanserumalbumin (HSA)

Das tatsächliche Bindungsverhalten eines Zielproteins kann je nach Probenzusammensetzung, Salztyp, Salzkonzentration, Temperatur, pH-Wert und Zielhydrophobie variieren.

Die empfohlene lineare Durchflussrate beträgt:

60–150 cm/h

Dies sorgt für ein Gleichgewicht zwischen Trennleistung und Verarbeitungsdurchsatz für die HIC-Reinigung im Labor- und Prozessmaßstab.

Breite pH-Stabilität

Butyl TopHIC 4FF bietet:

  • Arbeits-pH: 3–13

  • CIP-pH: 2–14

Der breite pH-Bereich bietet Flexibilität für Methodenentwicklung und Cleaning-in-Place-Verfahren.

Faktoren, die die HIC-Trennung beeinflussen

Die Leistung der hydrophoben Interaktionschromatographie kann durch mehrere Betriebsparameter beeinflusst werden.

Salzart und -konzentration

Eine hohe Salzkonzentration fördert im Allgemeinen hydrophobe Wechselwirkungen und erleichtert die Zielbindung.

Verschiedene Salztypen können unterschiedliche Wechselwirkungsstärken und Selektivitäten erzeugen.

pH-Wert

Der pH-Wert kann die Proteinkonformation, die Ladungsverteilung und exponierte hydrophobe Regionen beeinflussen, was sich auf die HIC-Selektivität auswirken kann.

Temperatur

Hydrophobe Wechselwirkungen werden im Allgemeinen mit steigender Temperatur stärker.

Allerdings kann eine zu hohe Temperatur die Aktivität oder Stabilität von Biomolekülen beeinträchtigen, weshalb die HIC-Reinigung typischerweise unter kontrollierten Temperaturbedingungen durchgeführt wird.

Anwendungen

SHBC Butyl TopHIC 4FF kann verwendet werden für:

  • Proteinreinigung

  • Peptidreinigung

  • Rekombinante Proteinreinigung

  • Trennung von Biomolekülen

  • Hydrophobe Interaktionschromatographie

  • Zwischenreinigung

  • Nachgeschaltete Reinigung im Prozessmaßstab

  • Trennung von Proteinen mit unterschiedlichen Hydrophobizitäten

  • Biopharmazeutische Prozessentwicklung

  • Optimierung des Reinigungs-Workflows

Der Lieferant stellt auch ein Anwendungsbeispiel für die Verwendung von Butyl 4FF zur Peptidtrennung und -reinigung zur Verfügung.

Produktvorteile

Butyl TopHIC 4FF vereint:

  • Leistung der Fast-Flow-Chromatographie

  • 90 μm Agarosepartikel

  • Hydrophobe Butyl-Selektivität

  • ≈26 mg/ mL HSA-Referenzbindungskapazität

  • Breite pH-Stabilität

  • Gute physikalische und chemische Stabilität

  • Kompatibilität mit hoher Salzbeladung

  • L ow-Salz-Elution

  • Geeignet für die Scale-up-Reinigung

Butyl vs. Octyl vs. Phenyl HIC-Medien

Verschiedene hydrophobe Liganden sorgen für unterschiedliche Wechselwirkungsstärken und Selektivitäten.

HIC L Igand

Allgemeine Charakteristik

Butyl

Mäßige hydrophobe Wechselwirkung und nützliche allgemeine Selektivität

Oktyl

Unterschiedliche hydrophobe Selektivität mit längerem Alkylliganden

Phenyl

Aromatische hydrophobe Wechselwirkung mit einstellbarer Ligandendichte

L Igandauswahl sollte entsprechend den Hydrophobie-, Stabilitäts- und Trennungsanforderungen des Zielmoleküls optimiert werden.

Lagerung und Handhabung

Bewahren Sie die Chromatographiemedien im Originalbehälter auf und schützen Sie sie vor Verunreinigungen.

Äquilibrieren Sie das gepackte Bett vor der Verwendung entsprechend dem Reinigungsprozess mit einem geeigneten Äquilibrierungspuffer mit hohem Salzgehalt.

Salzkonzentration, Salztyp, pH-Wert, Probenbeladung, Temperatur, Flussrate und Elutionsbedingungen sollten entsprechend dem Zielbiomolekül optimiert werden.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Butyl TopHIC 4FF?

Butyl TopHIC 4FF ist ein schnell fließendes hydrophobes Interaktionschromatographiemedium, das auf 4 % hochvernetzter Agarose basiert und mit Butylliganden funktionalisiert ist.

Was ist die durchschnittliche Partikelgröße?

Die durchschnittliche Partikelgröße beträgt ca. 90 μm.

Welcher Ligand wird verwendet?

Der hydrophobe Ligand ist Butyl.

Wie groß ist die dynamische Bindungskapazität?

Die angegebene dynamische Referenzbindungskapazität beträgt etwa 26 mg/ mL für Humanserumalbumin.

Die empfohlene Durchflussmenge beträgt 60–150 cm/h.

Wie groß ist die Druckfestigkeit?

Die angegebene Druckfestigkeit beträgt 0,3 MPa.

Was ist der pH-Arbeitsbereich?

Der Arbeits-pH-Bereich liegt zwischen 3 und 13.

Was ist der CIP-pH-Bereich?

Der CIP-pH-Bereich liegt zwischen 2 und 14.

Wie funktioniert die hydrophobe Interaktionschromatographie?

HIC verwendet im Allgemeinen Bedingungen mit hohem Salzgehalt, um die Bindung zwischen hydrophoben Regionen von Biomolekülen und hydrophoben Liganden zu fördern, gefolgt von Bedingungen mit niedrigerem Salzgehalt für die Elution.

Ist Butyl TopHIC 4FF für die Peptidreinigung geeignet?

Ja. Der Lieferant stellt ein Anwendungsbeispiel für die Verwendung von Butyl 4FF zur Peptidtrennung und -reinigung zur Verfügung.

Welche Packungsgrößen sind verfügbar?

SHBC bietet 25 mL -, 100 mL -, 300 mL , 1 L , 5 L , 10 L und 20 L Pakete.

Was sind die SHBC Art.Nr. ​Zahlen?

Das entsprechende SHBC Art.Nr. ​sind A3001, A3002, A3003, A3004, A3005, A3006 und A3007.

Welche Marke ist Butyl TopHIC 4FF?

Butyl TopHIC 4FF wird unter der Marke SHBC geliefert .

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