{"id":2288,"date":"2024-09-04T03:57:35","date_gmt":"2024-09-04T03:57:35","guid":{"rendered":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/?p=2288"},"modified":"2025-03-28T08:13:28","modified_gmt":"2025-03-28T08:13:28","slug":"streptavidin-magnetic-beads","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/streptavidin-magnetic-beads\/","title":{"rendered":"Introducci\u00f3n a las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina"},"content":{"rendered":"

Introducci\u00f3n a las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/h2>\n

Perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/a>\u00a0Las microesferas magn\u00e9ticas (perlas SA, por sus siglas en ingl\u00e9s) son microesferas magn\u00e9ticas con sustancias bioactivas espec\u00edficas (estreptavidina) modificadas en su superficie. Las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina son un tipo de nanoperlas magn\u00e9ticas biol\u00f3gicas con un grupo funcional superficial de estreptavidina. Pueden unirse espec\u00edficamente a la biotina o a mol\u00e9culas marcadas con biotina, separando as\u00ed las mol\u00e9culas biotiniladas. La fuerte uni\u00f3n y el efecto de amplificaci\u00f3n multinivel de la biotina avidina con reactivos de marcaje le confieren las ventajas de una alta especificidad y sensibilidad, lo que la hace ampliamente utilizada en campos como la detecci\u00f3n de \u00e1cidos nucleicos, la purificaci\u00f3n por afinidad, el inmunoensayo y la separaci\u00f3n celular.<\/p>\n

\"SHBC
Perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina SHBC<\/figcaption><\/figure>\n

La estreptomicina es una prote\u00edna con caracter\u00edsticas biol\u00f3gicas similares a la avidina. A diferencia de la avidina, presente en la clara de huevo, la estreptavidina proviene del g\u00e9nero Streptomyces y es un producto proteico secretado por la avidina de Streptomyces durante el cultivo. El SA tambi\u00e9n puede producirse mediante ingenier\u00eda gen\u00e9tica. Una mol\u00e9cula de estreptavidina se une a cuatro mol\u00e9culas de biotina, y la interacci\u00f3n entre ambas constituye una de las fuerzas de uni\u00f3n no covalente m\u00e1s potentes conocidas en la naturaleza.<\/p>\n

La estreptomicina no contiene cadenas laterales de glicosilo en su superficie y su punto isoel\u00e9ctrico es casi neutro, lo que favorece las reacciones biol\u00f3gicas. Por lo tanto, su sensibilidad y especificidad de detecci\u00f3n son superiores a las de la estreptavidina, lo que la hace m\u00e1s ventajosa en sus aplicaciones.<\/p>\n

Adem\u00e1s, existe un tipo particularmente \u00fanico de perlas magn\u00e9ticas de afinidad neutra, que tienen un punto isoel\u00e9ctrico neutro y propiedades de desglicosilaci\u00f3n, sin secuencia de reconocimiento RYD. Por lo tanto, su uni\u00f3n no espec\u00edfica suele ser menor que la de la avidina y la estreptavidina, y mantiene la mayor actividad espec\u00edfica hacia las prote\u00ednas de uni\u00f3n a la biotina. Las perlas magn\u00e9ticas de afinidad neutra tienen la uni\u00f3n no espec\u00edfica m\u00e1s baja y no reducen la afinidad a la biotina.<\/p>\n

\"Structure
Figura 1: Estructura de las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n

Aplicaci\u00f3n de <\/b><\/strong>Estreptococo<\/b><\/strong>\u00e1vido<\/b><\/strong>en cuentas magn\u00e9ticas<\/b><\/strong><\/h2>\n
    \n
  1. \n

    Quimioluminiscencia<\/strong><\/h3>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    Las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina son muy f\u00e1ciles de usar. Tras su compra, se limpian y diluyen para formar parte del reactivo luminiscente. Al mezclarlas con anticuerpos biotinilados para formar una superficie de captura en fase s\u00f3lida, se puede capturar la sustancia objetivo en la muestra. Las ventajas de este sistema, adem\u00e1s de la alta afinidad y el efecto de amplificaci\u00f3n mencionados anteriormente, son que los anticuerpos biotinilados son simples y las mol\u00e9culas de biotina son peque\u00f1as, y que la uni\u00f3n con ant\u00edgenos\/anticuerpos no afecta la actividad proteica.<\/p>\n

    Hay varios reactivos biotinilados disponibles comercialmente, siendo los m\u00e1s com\u00fanmente utilizados las mol\u00e9culas biotiniladas que contienen \u00e9steres NHS, que dependen de las cadenas laterales de biotina para formar varios grupos reactivos que pueden reaccionar y unirse con otras mol\u00e9culas (transportando amino, carboxilo, tiol, etc.).<\/p>\n

    \"Schematic
    Figura 2: Diagrama esquem\u00e1tico de la captura del objetivo mediante perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n
      \n
    1. Captura dirigida<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

      La secuenciaci\u00f3n por captura dirigida consiste en aislar y enriquecer genes diana de todo el genoma, para posteriormente utilizar la secuenciaci\u00f3n de alto rendimiento (NGS), ampliamente utilizada en cribado sanitario, ensayos cl\u00ednicos y otras aplicaciones de alta sensibilidad. Actualmente, la secuenciaci\u00f3n por captura dirigida utiliza principalmente m\u00e9todos de captura en fase l\u00edquida, donde sondas portadoras de biotina hibridan con la regi\u00f3n diana y se unen a microesferas magn\u00e9ticas de estreptavidina para lograr la captura.<\/p>\n

      Se eliminan otros fragmentos por lavado y, a continuaci\u00f3n, las sondas se separan de los fragmentos diana mediante desnaturalizaci\u00f3n. La separaci\u00f3n magn\u00e9tica elimina las microesferas magn\u00e9ticas y las sondas vac\u00edas unidas a ellas, completando as\u00ed la captura de la regi\u00f3n diana. Las microesferas magn\u00e9ticas de estreptavidina son una materia prima importante para la captura por hibridaci\u00f3n en fase l\u00edquida.<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"Figure3
      Figura 3: Pasos de captura h\u00edbrida en NGS<\/figcaption><\/figure>\n
        \n
      1. \n

        Inmunoprecipitaci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n<\/li>\n<\/ol>\n

        La inmunoprecipitaci\u00f3n (IP) es un m\u00e9todo cl\u00e1sico para estudiar las interacciones proteicas, basado en la interacci\u00f3n espec\u00edfica entre anticuerpos y ant\u00edgenos. Tratar una prote\u00edna como un ant\u00edgeno y usar anticuerpos conocidos contra ella para precipitarla y separarla de un sistema mixto, con el fin de lograr una extracci\u00f3n y purificaci\u00f3n preliminares, es un m\u00e9todo utilizado para separar y detectar prote\u00ednas espec\u00edficas. Adem\u00e1s de las perlas magn\u00e9ticas comunes de prote\u00edna A o prote\u00edna G, las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina tambi\u00e9n son una opci\u00f3n, que solo requiere la biotinilaci\u00f3n de los anticuerpos antes de la inmunoprecipitaci\u00f3n y, posteriormente, la separaci\u00f3n y purificaci\u00f3n con perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina.<\/p>\n

        Al mismo tiempo, las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina son adecuadas para todo tipo de reacciones de pull-down, especialmente para anticuerpos que no se unen a la prote\u00edna A\/G, y por lo tanto se utilizan ampliamente en la preparaci\u00f3n de muestras y el desarrollo de sistemas de detecci\u00f3n para aplicaciones prote\u00f3micas. Adem\u00e1s, debido a su baja uni\u00f3n inespec\u00edfica, tambi\u00e9n se pueden utilizar en an\u00e1lisis de espectrometr\u00eda de masas.<\/p>\n

        \"Rapid
        Figura 4: Preparaci\u00f3n r\u00e1pida y c\u00f3moda de muestras utilizando perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n
          \n
        1. Separaci\u00f3n celular<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

          Una t\u00e9cnica que separa principalmente una subpoblaci\u00f3n celular espec\u00edfica de una muestra celular mixta seg\u00fan sus caracter\u00edsticas. En el an\u00e1lisis cl\u00ednico, ya sea biopsia de tejido o toma de muestras de sangre, la separaci\u00f3n celular es un paso crucial, ya que las muestras derivadas de pacientes producen mezclas complejas compuestas por una amplia gama de tipos celulares, matrices y factores biol\u00f3gicos. Actualmente, la captura de analitos mediante microesferas magn\u00e9ticas se ha convertido en un m\u00e9todo ampliamente utilizado en la separaci\u00f3n celular. Mediante una simple manipulaci\u00f3n magn\u00e9tica, se pueden capturar poblaciones celulares diana con alta precisi\u00f3n.<\/p>\n

          En este proceso, los anticuerpos se biotinilan primero, y las microesferas magn\u00e9ticas se unen a ellos mediante estreptavidina, logrando una uni\u00f3n espec\u00edfica con los ant\u00edgenos correspondientes en la superficie celular y capturando indirectamente las c\u00e9lulas mediante las microesferas, logrando as\u00ed la separaci\u00f3n. Las microesferas magn\u00e9ticas ideales no solo deben facilitar la separaci\u00f3n celular, sino tambi\u00e9n ser compatibles con una amplia gama de aplicaciones y an\u00e1lisis posteriores.<\/p>\n

          \"Schematic
          Figura 5: Diagrama esquem\u00e1tico de la captura de c\u00e9lulas mediante perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n

          El modo de uni\u00f3n de las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina a los objetivos:<\/strong><\/h2>\n

          Seg\u00fan las diferentes mol\u00e9culas objetivo capturadas y las aplicaciones posteriores, se pueden elegir m\u00e9todos directos o indirectos para capturarlas. El m\u00e9todo directo consiste primero en unir el ligando biotinilado a microesferas magn\u00e9ticas de estreptavidina, luego incubar con la muestra y, finalmente, capturar la mol\u00e9cula objetivo mediante separaci\u00f3n magn\u00e9tica.<\/p>\n

          Suele ser adecuado para la detecci\u00f3n r\u00e1pida de dianas. El m\u00e9todo indirecto implica que el ligando biotinilado se une primero a la mol\u00e9cula diana en la muestra para formar un complejo, que posteriormente se coincuba con microesferas magn\u00e9ticas de estreptavidina. Tras la separaci\u00f3n magn\u00e9tica, se captura la mol\u00e9cula diana. El m\u00e9todo indirecto es adecuado para experimentos con baja concentraci\u00f3n de diana, baja afinidad espec\u00edfica o cin\u00e9tica de uni\u00f3n lenta, como las aplicaciones de secuenciaci\u00f3n por captura dirigida mediante NGS.<\/p>\n

          SHBC puede proporcionar perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina superparamagn\u00e9ticas y de tama\u00f1o uniforme. La abundante estreptavidina en la superficie puede unirse de manera eficiente a mol\u00e9culas biotiniladas, incluyendo ADN, ARN, productos de PCR, anticuerpos, p\u00e9ptidos y otras prote\u00ednas. Bajo la acci\u00f3n de un campo magn\u00e9tico externo, las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina se adsorben, separ\u00e1ndose as\u00ed de las mol\u00e9culas no objetivo en la muestra y logrando la captura de las mol\u00e9culas objetivo. En la actualidad, las perlas magn\u00e9ticas de estreptavidina se utilizan principalmente en aplicaciones de investigaci\u00f3n como captura de \u00e1cidos nucleicos, separaci\u00f3n de prote\u00ednas, clasificaci\u00f3n de c\u00e9lulas, inmunoensayo y secuenciaci\u00f3n dirigida.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          Introduction to Streptavidin Magnetic Beads Streptavidin magnetic beads\u00a0(SA beads for short) refer to magnetic microspheres with specific bioactive substances (streptavidin) modified on their surface.Streptavidin magnetic beads\u00a0are a type of biological nanomagnetic beads with a surface functional group of streptavidin. They can specifically bind to biotin or biotin labeled molecules, thereby separating biotinylated molecules. The strong […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1698,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"nf_dc_page":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2288","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2288"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2315,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288\/revisions\/2315"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1698"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2288"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2288"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2288"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}