{"id":1307,"date":"2024-04-25T08:37:17","date_gmt":"2024-04-25T08:37:17","guid":{"rendered":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/?post_type=product&#038;p=1307"},"modified":"2025-03-20T09:26:33","modified_gmt":"2025-03-20T09:26:33","slug":"time-resolved-fluorescent-microspheres","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/es\/products\/time-resolved-fluorescent-microspheres\/","title":{"rendered":"Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo"},"content":{"rendered":"<h2>1. Introducci\u00f3n del producto de microesferas fluorescentes de resoluci\u00f3n temporal<\/h2>\n<p>Las microesferas fluorescentes de resoluci\u00f3n temporal est\u00e1n dise\u00f1adas para reactivos de inmunoensayo de flujo lateral y est\u00e1n compuestas por colorantes fluorescentes de resoluci\u00f3n temporal copolimerizados con estireno. Presentan un gran desplazamiento de Stokes, ausencia de efecto de extinci\u00f3n interno durante la agregaci\u00f3n, una se\u00f1al de detecci\u00f3n potente, el colorante fluorescente envuelto en las microesferas, resistencia a la influencia del entorno externo y una fluorescencia estable. Son un marcador ideal para la cromatograf\u00eda cuantitativa de inmunofluorescencia.<\/p>\n<figure id=\"attachment_1693\" aria-describedby=\"caption-attachment-1693\" style=\"width: 300px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-1693\" src=\"https:\/\/nanomicronspheres.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/\u65f6\u95f4\u5206\u8fa8\u8367\u5149\u5fae\u7403\u5149\u8c31-300x233.jpg\" alt=\"Time-resolved\u00a0fluo Microspheres spectrumTime resolved fluorescent microspheres\" width=\"300\" height=\"233\" srcset=\"https:\/\/nanomicronspheres.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/\u65f6\u95f4\u5206\u8fa8\u8367\u5149\u5fae\u7403\u5149\u8c31-300x233.jpg 300w, https:\/\/nanomicronspheres.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/\u65f6\u95f4\u5206\u8fa8\u8367\u5149\u5fae\u7403\u5149\u8c31.jpg 412w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-1693\" class=\"wp-caption-text\">Espectro de microesferas de fluorescencia resuelto en el tiempo<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>2. Par\u00e1metros de microesferas<\/h2>\n<p>1. Ingredientes: Microesferas de poliestireno modificado con complejos fluorescentes de europio, elemento de tierras raras<\/p>\n<p>2. Contenido de s\u00f3lidos: 1% (1 ml de suspensi\u00f3n contiene 10 mg de microesferas)<\/p>\n<p>3. Tama\u00f1o medio de part\u00edcula: 200 nm<\/p>\n<p>4. Uniformidad del tama\u00f1o de las part\u00edculas: CV&lt;5%<\/p>\n<p>5. Grupos funcionales: grupo carboxilo, grupo sulfato, etc.<\/p>\n<p>6. Contenido de carboxilo: 200\u00b110\u03bcmol\/g<\/p>\n<p>7. Propiedades de fluorescencia: longitud de onda de excitaci\u00f3n: 365 nm, longitud de onda de emisi\u00f3n: 610 nm<\/p>\n<p>8. Vida \u00fatil de la fluorescencia: 720\u03bcs<\/p>\n<p>9. Densidad: 1,05 g\/cm3<\/p>\n<p>10. \u00cdndice de refracci\u00f3n: 1,59 (589 nm, 25 \u2103)<\/p>\n<p>11. Aspecto: emulsi\u00f3n blanca<br \/>\nTres: preservaci\u00f3n de las microesferas<br \/>\nCondiciones de almacenamiento: Almacenar a 2-8\u00b0C, protegido de la luz, sellado y no se puede congelar ni descongelar repetidamente. 4. C\u00f3mo utilizar<\/p>\n<h5>(1) Pasos de activaci\u00f3n:<\/h5>\n<p>1. Dispersar las microesferas ultras\u00f3nicamente durante aproximadamente 2 minutos y luego agitarlas manualmente;<\/p>\n<p>2. En un tubo EP de 2 ml, agregue 100 \u03bcl de microesferas (contenido s\u00f3lido 1%), luego agregue 900 \u03bcl de agua ultrapura (o tamp\u00f3n MES) y reserve;<\/p>\n<p>3. Preparaci\u00f3n:<\/p>\n<p>Soluci\u00f3n A de etanol de N-hidroxisuccinimida (NHS) de 10 mg\/ml<br \/>\n10 mg\/ml de soluci\u00f3n de etanol B de hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (EDC)<br \/>\nNota: NHS y EDC son f\u00e1ciles de absorber la humedad. Es necesario recalentar estos dos reactivos durante m\u00e1s de 30 minutos antes de pesarlos.<\/p>\n<p>4. Agregue 5 \u00b5l de soluci\u00f3n A a la suspensi\u00f3n de microesferas y mezcle bien, luego agregue 5 \u00b5l de soluci\u00f3n B, mezcle nuevamente y reaccione a temperatura ambiente durante 15 a 30 minutos;<\/p>\n<p>5. Centrifugar a 14000 r\/min durante 15 minutos, eliminar el sobrenadante, agregar 1 ml de agua ultrapura (o tamp\u00f3n de acoplamiento de anticuerpos) y luego dispersar uniformemente mediante ultrasonidos.<br \/>\nNota: Aseg\u00farese de dispersar completamente; de lo contrario, las microesferas despu\u00e9s de reticular el anticuerpo se aglomerar\u00e1n f\u00e1cilmente y la tira funcionar\u00e1 mal.<\/p>\n<h5>(2) Reticulaci\u00f3n de anticuerpos<\/h5>\n<p>Preste especial atenci\u00f3n a si el anticuerpo utilizado para la reticulaci\u00f3n precipita. Si se produce precipitaci\u00f3n, es necesario centrifugar o filtrar el anticuerpo; de lo contrario, las microesferas entrecruzadas se aglomerar\u00e1n. Es necesario volver a determinar la concentraci\u00f3n de anticuerpos en los anticuerpos que se han filtrado o centrifugado.<br \/>\nLa cantidad de anticuerpo reticulado en la superficie de las microesferas es: anticuerpo\/microesfera = 10 ~ 50 \u03bcg\/mg, y la cantidad de etiquetado \u00f3ptima es generalmente 20 \u03bcg\/mg.<\/p>\n<h3>Pasos de entrecruzamiento de anticuerpos:<\/h3>\n<p>1. Tome 1 ml de la suspensi\u00f3n de microesferas activadas anterior, disp\u00e9rsela mediante ultrasonidos y agregue el anticuerpo gota a gota mientras se agita. La dosis \u00f3ptima de anticuerpos es 20 ug;<br \/>\nNota: El tamp\u00f3n de reticulaci\u00f3n de anticuerpos recomendado es el tamp\u00f3n de \u00e1cido b\u00f3rico, 0,02 mol\/l, pH = 8,0. Cada anticuerpo tiene su tamp\u00f3n de reticulaci\u00f3n \u00f3ptimo (tipo, concentraci\u00f3n, pH), que debe explorar usted mismo.<\/p>\n<p>2. Mezclar a temperatura ambiente durante 1 hora y luego probar el rendimiento de las microesferas despu\u00e9s de acoplar el anticuerpo;<br \/>\nNota: Las tiras reactivas recubiertas de IgG anti-rat\u00f3n de cabra se pueden utilizar para probar la fluidez y el rendimiento de reconocimiento de anticuerpos de las microesferas despu\u00e9s del entrecruzamiento de anticuerpos.<\/p>\n<p>3. Agregue BSA (concentraci\u00f3n final de 0,51 TP3T) para bloquear durante 1 hora;<\/p>\n<p>4. Centrifugar a 13000 r\/min durante 15 min;<\/p>\n<p>5. Agregue 1 ml de soluci\u00f3n conservante a las microesferas centrifugadas, mezcle bien y gu\u00e1rdelo en el refrigerador protegido de la luz hasta su uso.<\/p>\n<p>Nota: Debido a que los anticuerpos de cada proyecto son diferentes, usted mismo debe explorar la mejor soluci\u00f3n de preservaci\u00f3n. La f\u00f3rmula b\u00e1sica de la soluci\u00f3n de conservaci\u00f3n es: sacarosa 10% (p\/v), 0,01 mol\/L PB pHPB pH=7,4.<\/p>\n<table width=\"1428\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"484\">N\u00famero de producto<\/td>\n<td width=\"614\">nombre del producto<\/td>\n<td width=\"329\">Tama\u00f1o de part\u00edcula<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>EU070-10<\/td>\n<td>Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo<\/td>\n<td>70nm<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>UE100-10<\/td>\n<td>Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo<\/td>\n<td>100nm<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>UE200-10<\/td>\n<td>Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo<\/td>\n<td>200nm<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>UE300-10<\/td>\n<td>Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo<\/td>\n<td>300nm<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>UE400-10<\/td>\n<td>Microesferas fluorescentes resueltas en el tiempo<\/td>\n<td>400nm<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las microesferas de fluorescencia de resoluci\u00f3n temporal est\u00e1n dise\u00f1adas para reactivos de inmunoensayo de flujo lateral y est\u00e1n compuestas por colorantes fluorescentes de resoluci\u00f3n temporal copolimerizados con estireno. 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