Microsfere carbossiliche verde-fluo da 300 nm CFG300-10
SHBC CFG300-10 sono microsfere fluorescenti verdi funzionalizzate con carbossile da 300 nm sviluppate per test a flusso laterale, test immunologici fluorescenti, biosensori e coniugazione di biomolecole.
Le particelle presentano eccitazione a 470/488 nm, emissione a 525 nm e contenuto solido dell'1%. I gruppi carbossilici superficiali reattivi supportano l'accoppiamento covalente con anticorpi, antigeni, proteine e peptidi.
Specifiche del prodotto
Parametro | Specifica |
|---|
Nome del prodotto | Microsfere Carbossiliche Verde-Fluo |
Numero di catalogo | CFG300-10 |
Dimensione nominale delle particelle | 300 nm |
Contenuto solido | 1% |
Gruppo di superfici | Carbossile, COOH |
Lunghezza d'onda di eccitazione | 470/488 nm |
Lunghezza d'onda di emissione | 525 nm |
Colore fluorescente | Verde |
Modulo di fornitura | Sospensione |
Marca | SHBC |
Produttore | Shanghai SanYu Biotecnologia Co., Ltd. |
La dimensione delle particelle, la distribuzione dimensionale, l'intensità della fluorescenza e il contenuto di carbossili specifici del lotto sono disponibili nel Certificato di analisi.
Fluorescenza verde a 470/488–525 nm
CFG300-10 può essere eccitato utilizzando una luce a circa 470 nm o 488 nm ed emette fluorescenza verde vicino a 525 nm.
Il profilo ottico è adatto per lettori di fluorescenza, sistemi di imaging e strumenti di rilevamento del canale verde compatibili.
Vantaggi principali
Fluorescenza verde brillante
L'emissione a 525 nm fornisce un segnale chiaro per il rilevamento qualitativo e quantitativo della fluorescenza.
Dimensione delle particelle uniforme di 300 nm
La dimensionamento controllato delle particelle supporta la migrazione ripetibile della membrana, l'accoppiamento delle biomolecole e le prestazioni del test.
Superficie reattiva COOH
I gruppi carbossilici superficiali consentono l'immobilizzazione covalente di anticorpi, antigeni, proteine e altre molecole contenenti aminoacidi.
Elevata capacità del segnale
La dimensione delle particelle di 300 nm fornisce una forte fluorescenza accumulata nell'area del test o di rilevamento.
Caricamento efficiente delle biomolecole
La superficie delle particelle fornisce un'area di accoppiamento adatta per anticorpi, proteine, peptidi ed enzimi.
Ricerca e sviluppo e fornitura all'ingrosso
SHBC supporta campioni, validazione pilota, specifiche personalizzate e produzione in lotti industriali.
Principali applicazioni
Saggi di flusso laterale fluorescente
CFG300-10 può essere utilizzato come particella reporter fluorescente nello sviluppo LFIA qualitativo e quantitativo.
Saggi immunologici a fluorescenza
Adatto per formati di test immunologici sandwich, competitivi e con fluorescenza indiretta.
Coniugazione di anticorpi e antigeni
La superficie carbossilica supporta l'immobilizzazione covalente di anticorpi, antigeni e proteine ricombinanti.
Sviluppo di biosensori
Può essere utilizzato come portatore di segnale fluorescente nei biosensori ottici e nei sistemi di rilevamento basati sulla superficie.
Etichettatura di proteine e peptidi
Adatto per accoppiare proteine, enzimi, peptidi e altre biomolecole contenenti aminoacidi.
Rilevazione microfluidica
Può essere valutato in canali microfluidici compatibili, biochip e piattaforme di rilevamento della fluorescenza.
Produzione di reagenti diagnostici
Adatto per lo sviluppo di test medici, veterinari, di sicurezza alimentare e ambientali.
Vantaggi dei test immunologici fluorescenti
CFG300-10 fornisce:
Eccitazione compatibile con 470/488 nm
Emissione verde vicino a 525 nm
Siti reattivi di accoppiamento carbossilico
Forte fluorescenza accumulata
Buona capacità di caricamento delle biomolecole
Prestazioni adeguate del test su membrana
Modifica flessibile della superficie
Produzione personalizzata e in serie
Accoppiamento di anticorpi e proteine
I gruppi carbossilici superficiali possono essere attivati utilizzando la chimica EDC o EDC/NHS e accoppiati con gruppi amminici primari su anticorpi o proteine.
Un flusso di lavoro di accoppiamento generale include:
Ridisperdere e lavare le microsfere.
Attiva i gruppi carbossilici superficiali.
Aggiungere l'anticorpo o la proteina bersaglio.
Blocca i siti reattivi rimanenti.
Lavare e risospendere il coniugato.
Valutare le prestazioni di accoppiamento e fluorescenza.
Il pH di accoppiamento, il tempo di attivazione, il rapporto dei reagenti e la concentrazione proteica devono essere ottimizzati per ciascuna biomolecola.
Evitare tamponi contenenti ammine primarie durante la fase di accoppiamento attivo perché potrebbero competere con la proteina bersaglio.
Considerazioni sullo sviluppo della LFIA
Per lo sviluppo del test a flusso laterale, ottimizzare:
Rapporto anticorpi/particelle
Concentrazione della microsfera
Tipo di membrana in nitrocellulosa
Rilascio del tampone coniugato
Esecuzione della composizione del buffer
Concentrazione di tensioattivo
Densità di cattura della linea di prova
Tasso di migrazione della membrana
Fluorescenza di fondo
Impostazioni del filtro del lettore
La formulazione finale dovrebbe bilanciare l'intensità della fluorescenza, la velocità di migrazione e un basso background non specifico.
Perché utilizzare microsfere fluorescenti da 300 nm?
Rispetto alle nanoparticelle fluorescenti più piccole, le microsfere da 300 nm possono fornire:
Maggiore fluorescenza per particella
Maggiore area di caricamento dei ligandi
Accumulo più forte della linea di test
Recupero delle particelle più semplice
Rilevamento ottico migliorato
Buona idoneità per LFIA quantitativa
La sensibilità effettiva del test deve essere confermata utilizzando la coppia di anticorpi, la membrana e il lettore a fluorescenza selezionati.
Dispersione e manipolazione
Prima dell'uso:
Mescolare delicatamente prima del campionamento
Ridisperdere completamente le particelle sedimentate
Utilizzare la sonicazione controllata del bagno quando richiesto
Evitare bolle e schiuma eccessive
Proteggere la sospensione dalla luce forte
Evitare che le particelle si secchino
Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
Conferma la compatibilità del buffer
Un'elevata concentrazione di sale, solventi non idonei o un pH errato possono ridurre la stabilità della dispersione.
Purificazione e Lavaggio
Metodi di purificazione idonei possono includere:
La velocità e il tempo di centrifugazione dovrebbero essere ottimizzati per ottenere un recupero efficiente senza produrre un pellet difficile da disperdere.
Ottimizzazione del test
Importanti parametri di sviluppo includono:
Densità del gruppo carbossilico
Caricamento di anticorpi
Efficienza dell'accoppiamento
Reagente bloccante
Stabilità coniugata
Aggregazione delle particelle
Migrazione della membrana
Intensità della linea di prova
Adsorbimento non specifico
Consistenza del lotto
Si consiglia uno screening su piccola scala prima dell’incremento della produzione.
Compatibilità dello strumento
Utilizzare sistemi di rilevamento a fluorescenza compatibili con:
Eccitazione vicino a 470 o 488 nm
Rilevamento delle emissioni vicino a 525 nm
Filtri adatti al canale verde
Sensibilità del rilevatore adeguata
La calibrazione del lettore e l'intervallo del segnale devono essere confermati durante lo sviluppo del test.
Microsfere carbossiliche verde-fluo personalizzate
SHBC può personalizzare le microsfere fluorescenti in base ai requisiti di analisi e produzione.
Le opzioni di personalizzazione possono includere:
Dimensione delle particelle personalizzata
Lunghezza d'onda di eccitazione ed emissione personalizzata
Diversi colori di fluorescenza
Densità del gruppo carbossilico
Intensità della fluorescenza
Contenuti solidi
Tampone di dispersione
Coniugazione di biomolecole
Imballaggio personalizzato
Produzione OEM e ODM
Si prega di fornire l'applicazione target, la biomolecola, lo strumento di rilevamento e la quantità richiesta quando si richiede la personalizzazione.
Controllo qualità e documenti
I documenti di prodotto disponibili possono includere:
Certificato di analisi
Scheda Tecnica
Scheda dati di sicurezza
Rapporto sulla dimensione delle particelle
Dati sulla distribuzione dimensionale delle particelle
Spettro di fluorescenza
Dati sul contenuto di carbossili
Dati sulla stabilità della dispersione
Rapporto di ispezione del lotto
Perché scegliere SHBC?
Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. fornisce microsfere fluorescenti, particelle di lattice colorate, sfere magnetiche e altri materiali funzionali per microsfere.
SHBC fornisce:
Produzione controllata di microsfere
Distribuzione granulometrica stabile
Lunghezze d'onda di fluorescenza multiple
Modificazione della superficie funzionale
Coerenza lotto per lotto
Supporto per la valutazione dei campioni
Produzione pilota e di massa
Servizi OEM e ODM
Domande frequenti
Cos'è CFG300-10?
CFG300-10 è una sospensione di microsfere fluorescenti verdi funzionalizzate con carbossile da 300 nm con l'1% di contenuto solido.
Quali sono le lunghezze d'onda di eccitazione e di emissione?
Le lunghezze d'onda di eccitazione sono 470/488 nm e la lunghezza d'onda di emissione è 525 nm.
Per cosa viene utilizzato principalmente CFG300-10?
È adatto per test a flusso laterale fluorescente, test immunologici a fluorescenza, biosensori, accoppiamento di anticorpi e sviluppo di reagenti diagnostici.
Gli anticorpi possono essere accoppiati a CFG300-10?
SÌ. Gli anticorpi e le proteine contenenti gruppi amminici primari possono essere accoppiati covalentemente alla superficie carbossilica.
Quale chimica di accoppiamento può essere utilizzata?
La chimica EDC o EDC/NHS può essere utilizzata per attivare i gruppi carbossilici superficiali.
CFG300-10 è adatto per LFIA quantitativa?
SÌ. È necessario ottimizzare il caricamento delle particelle, il tipo di membrana, il rilascio del coniugato, il tampone di corsa e le impostazioni del lettore.
CFG300-10 può essere eccitato da un laser a 488 nm?
SÌ. Il suo intervallo di eccitazione specificato comprende 488 nm, con emissione verde vicino a 525 nm.
Come si confrontano le particelle da 300 nm con le particelle da 200 nm?
Le particelle da 300 nm possono fornire più fluorescenza e area di accoppiamento per particella. Le particelle da 200 nm possono fornire una migrazione della membrana più rapida.
È possibile separare CFG300-10 mediante centrifugazione?
SÌ. Le condizioni di centrifugazione devono essere ottimizzate in base al tampone, alla concentrazione delle particelle e al recupero richiesto.
È possibile personalizzare CFG300-10?
SÌ. È possibile personalizzare la dimensione delle particelle, la lunghezza d'onda della fluorescenza, la densità carbossilica, il contenuto solido, il mezzo di dispersione e l'imballaggio.
Richiedi un campione o un preventivo
Contatta SHBC per campioni CFG300-10, specifiche tecniche, supporto per i giunti e prezzi all'ingrosso.
Si prega di fornire:
Prodotto: Microsfere carbossiliche verde-fluo da 300 nm
Numero di catalogo: CFG300-10
Dimensione delle particelle: 300 nm
Contenuto solido: 1%
Eccitazione/emissione: 470/488–525 nm
Gruppo di superficie: carbossilico, COOH
Marchio: SHBC
Produttore: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
