5um 스트렙타비딘 마이크로스피어 SA PS 5UM-10 1%

5 유세포 분석용 µm 스트렙타비딘 마이크로스피어

SHBC SA PS 5UM-10 스트렙타비딘 마이크로스피어 은 비오티닐화된 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드, DNA RNA 압타머 및 기타 비오틴 표지 생체분자를 고정화하기 위해 개발된 5 µm 표면 기능화된 미소구체입니다.

이 제품은 1% 고형분 현탁액으로 공급되며 유세포 분석 비드 분석, 입자 기반 면역 분석 개발, 친화성 결합 연구, 핵산 포착, 생체분자 상호 작용 분석 및 연구 시약 제조용으로 설계되었습니다.

Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td. 생명공학 기업, 연구 기관, 대학, 유세포 분석 실험실, 장비 제조업체 및 시약 개발 조직을 위한 실험실 샘플 평가, 파일럿 규모 개발, 반복 생산, OEM 프로젝트 및 대량 공급을 지원합니다.

빠른 제품 답변

SA PS 5UM-10은 1% 고형분으로 공급되는 5 µm 스트렙타비딘 코팅 미세구 현탁액입니다. 스트렙타비딘 기능 표면은 비오티닐화 생체분자를 포착하고 유세포 분석 비드 분석, 샌드위치 면역 분석, 친화성 포착 시스템, 핵산 혼성화 분석, 단백질 상호 작용 연구 및 다중 입자 기반 연구 플랫폼을 개발하는 데 사용할 수 있습니다.

제품 하이라이트

• 제품명: 5 µm 스트렙타비딘 마이크로스피어

• 카탈로그 번호: SA PS 5UM-10

• 브랜드: SHBC

• 제조업체: Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td.

• 공칭 입자 직경: 5 µm

• 표면 개질: 스트렙타비딘

• 고체 함량: 1%

• 결합 원리: 스트렙타비딘-비오틴 친화성

• 물리적 형태: 수성 미소구체 현탁액

• 주요 응용 분야: 유세포 분석 분석 연구

• 공급 능력: 샘플, 파일럿 배치, 대량 생산

• Customization : 기술적 타당성에 따라 가능

• 용도: 연구용으로만 사용

SA PS 5UM-10 스트렙타비딘 마이크로스피어 란 무엇입니까?

SA PS 5UM-10은 입자 표면에 스트렙타비딘이 고정된 5개의 µm 미소구체로 구성됩니다.

Streptavidin으로 코팅된 미소구체는 비오티닐화된 분자를 포획하기 위한 편리한 고체상을 제공합니다. 연구자들은 미세구 표면의 직접적인 공유 활성화를 수행하지 않고도 선택된 비오티닐화 항체, 단백질, 펩타이드, 핵산 프로브, 앱타머, 수용체 또는 기타 리간드를 부착할 수 있습니다.

리간드 고정화 후, 준비된 미소구체는 샘플에서 표적 분자를 포착하는 데 사용될 수 있습니다. 그런 다음 형광 항체, 형광 프로브, 2차 시약 또는 기타 호환 가능한 리포터를 사용하여 표적 결합을 감지하고 유세포 분석으로 분석할 수 있습니다.

잠재적인 비오티닐화 리간드는 다음과 같습니다.

• 단클론성 및 다클론성 항체

• 재조합 항체

• 항체 단편

• 항원

• 재조합 단백질

• 펩티드

• 효소

• 수용체

• L 엑틴

• 올리고뉴클레오티드 프로브

• DNA 프로브

• RNA 프로브

• PCR 제품

• 압타머

• 비오티닐화 소분자

5 µm 입자 직경은 많은 기존 유세포 분석기에서 일반적으로 작은 입자 배경과 구별될 수 있는 미크론 크기의 집단을 제공합니다.

더 작은 입자와 비교하여 5 µm 마이크로스피어는 더 쉬운 산란 감지, 더 편리한 게이팅 및 세척 중 더 실용적인 입자 복구를 제공할 수 있습니다. 그러나 단위 질량당 입자 수, 침전 거동, 결합 능력 및 분석 동역학은 더 작은 미소구체와 다르므로 의도된 용도에 따라 평가해야 합니다.

SA PS 5UM-10이 연구용 원료로 공급됩니다. 자동으로 완성된 진단시약, 인증된 교정비드, 절대계수표준품, 형광코딩비드, 자기분리 제품이 아닙니다.

SA PS 5UM-10 기술 사양

최종 제품 사양이나 로트별 분석 인증서를 사용하여 다음 매개변수를 확인해야 합니다.

• 입자 자료

• 측정된 평균 입자 직경

• 입자 -크기 범위

• 입자 -크기 분포

• 입자 -크기 변동 계수

• 스트렙타비딘 코팅 수준

• 비오틴 결합 능력

• 입자 수 농도

• 서스펜션 버퍼

• 완충 pH

• 안정제 또는 계면활성제

• 예방법

• 패키지 크기

• 유통기한

• 보관 조건

결합력은 테스트 프로브, 테스트 방법, 계산 기준 및 로트별 결과와 함께 보고되어야 합니다.

1% 고형분 농도만으로는 입자 수 농도나 이용 가능한 비오틴 결합 용량을 결정할 수 없습니다.

스트렙타비딘-비오틴 결합의 작동 원리

스트렙타비딘은 비오틴 결합 단백질입니다. 비오티닐화된 리간드가 SA PS 5UM-10과 혼합되면 비오틴 그룹은 미세구 표면의 이용 가능한 스트렙타비딘 부위에 결합합니다.

기본 구조는 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

미세구 표면 – 스트렙타비딘 – 비오틴 – 포획 L 이간드

샌드위치 면역분석의 경우 구조는 다음과 같습니다.

마이크로스피어 – 스트렙타비딘 – 비오티닐화 포획 항체 – 표적 항원 – 형광 검출 항체

그런 다음 각 미소구체와 관련된 형광을 유세포 분석법으로 측정할 수 있습니다.

스트렙타비딘-비오틴 고정화의 장점

• 일반적으로 리간드 로딩에는 EDC/NHS 활성화가 필요하지 않습니다.

• 하나의 미소구체 플랫폼은 다양한 비오티닐화된 리간드와 함께 사용될 수 있습니다.

• 항체, 단백질, 펩타이드 및 핵산 프로브를 고정할 수 있습니다.

• L 리간드 로딩은 온화한 수성 조건에서 수행될 수 있습니다.

• 기본 입자를 재설계하지 않고도 포획 분자를 변경할 수 있습니다.

• 이 시스템은 모듈형 분석 개발을 지원합니다.

• 이 플랫폼은 단일 표적 및 다중 연구에 사용될 수 있습니다.

• 고정된 리간드는 다양한 형광 리포터와 결합될 수 있습니다.

최종 성능은 다음에 따라 달라집니다.

• 스트렙타비딘 활성

• 스트렙타비딘 코팅 밀도

• 비오티닐화 수준

• 비오틴 접근성

• L 리간드 분자 크기

• 스페이서 길이

• 표면 밀집

• 버퍼 구성

• 배양 조건

• 목표 농도

• 샘플 매트릭스

리간드 용액, 샘플, 완충액 또는 차단 제제의 유리 비오틴은 이용 가능한 스트렙타비딘 결합 부위를 점유하고 리간드 고정화를 감소시킬 수 있습니다.

왜 5개를 선택하나요? µm 스트렙타비딘 마이크로스피어 ?

기존 유세포 분석기의 명확한 검출

5 µm 입자 직경은 많은 기존 유세포 분석기에서 뚜렷한 전방 산란 및 측면 산란 집단을 제공할 수 있습니다.

이를 통해 다음을 더 쉽게 수행할 수 있습니다.

• L 미소구체 개체수를 파악합니다.

• 안정적인 스캐터 게이트 구축

• 작은 잔해로부터 마이크로스피어를 분리하세요

• 입자 회수 확인

• 가능한 집계 식별

• 이중선 평가

• 리포터 형광 측정

• 반복 가능한 획득 템플릿 구축

실제 검출은 입자 재료, 굴절률, 유세포 분석기 광학, 검출기 설정, 트리거 선택 및 샘플 버퍼에 따라 달라집니다.

비드 기반 분석을 위한 실제 크기

5 µm 크기 범위는 많은 입자 기반 유세포 분석 연구 워크플로에 적합합니다.

입자는 현탁액 기반 반응 및 개별 입자 분석을 위해 충분히 작은 크기를 유지하면서 포획 리간드 고정을 위한 물리적 표면을 제공합니다.

더욱 쉬워진 입자 복구

마이크론 크기의 입자는 더 작은 입자보다 검증된 원심분리 또는 멤브레인 기반 방법을 통해 회수하기가 더 쉬울 수 있습니다.

입자 복구는 여전히 다음에 따라 달라집니다.

• 입자 밀도

• 입자 자료

• 원심력

• 원심분리 시간

• 처리량

• 튜브 기하학

• 튜브 표면

• 완충액 점도

• 계면활성제 농도

• 세척 단계 수

분리방법은 실험적으로 검증되어야 한다.

세포 크기 범위 연구에 적합

5 µm 마이크로스피어는 세포 분석 및 입자 상호 작용 연구에서 합성 마이크론 크기 입자로 평가될 수 있습니다.

그러나 합성 미소구체는 변형성, 밀도, 막 구성, 수용체 이동성 또는 생물학적 활성을 포함하여 세포의 완전한 물리적 또는 생물학적 특성을 재현하지 못합니다.

유연한 L 이간드 선택

동일한 SA PS 5UM-10 기본 입자는 다양한 비오티닐화된 포획 분자와 결합될 수 있으므로 하나의 입자 플랫폼에서 여러 분석을 개발할 수 있습니다.

연구-생산 규모 확장 지원

제품은 다음을 지원할 수 있습니다.

• 초기 타당성 테스트

• 분석 최적화

• 파일럿 로트 생산

• 안정성 테스트

• 포장평가

• 배치 간 비교

• OEM 개발

• L 장기 대량 공급

주요 기능 및 이점

5 µm 공칭 입자 직경

마이크론 크기의 입자는 유세포 분석 게이팅, 입자 기반 결합 연구, 면역분석법 개발 및 친화도 캡처 연구에 적합합니다.

스트렙타비딘-기능성 표면

표면은 비오틴화된 항체, 단백질, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드, DNA , RNA , 앱타머 및 기타 비오틴 함유 분자를 포착합니다.

1% 고체 현탁액

SA PS 5UM-10은 1% 고형분으로 공급되며 필요한 입자 수, 분석 용량, 결합 용량 및 유세포 분석 이벤트 속도에 따라 희석될 수 있습니다.

단순 L 이간드 고정화

비오티닐화 리간드는 최종 사용자가 카르보디이미드를 직접 활성화하지 않고도 로딩할 수 있습니다.

모듈형 분석 플랫폼

연구자들은 서로 다른 비오티닐화된 포획 분자와 동일한 입자 플랫폼을 사용할 수 있습니다.

형광 리포터 검출에 적합

입자는 유세포분석 분석을 위해 형광 항체, 프로브, 2차 시약 또는 기타 리포터와 결합될 수 있습니다.

싱글플렉스 및 멀티플렉스 연구에 적합

SA PS 5UM-10은 다중 유세포 분석 시스템에서 하나의 입자 집단으로 평가될 수 있습니다.

대량 생산 능력

SHBC 은 샘플, 파일럿 배치, 반복 주문, 맞춤 생산 및 대량 공급을 지원합니다.

맞춤형 개발 옵션

입자 직경, 농도, 스트렙타비딘 로딩, 결합 용량, 완충액, 보존제, 형광 코딩, 포장 및 방출 사양은 자격을 갖춘 프로젝트에 대해 논의될 수 있습니다.

유동 세포 계측법 연구의 응용

비드 기반 샌드위치 면역검정

SA PS 5UM-10은 유세포분석 샌드위치 면역분석에서 고체상으로 사용될 수 있습니다.

일반적인 작업 흐름에는 다음이 포함됩니다.

1. 비오티닐화된 포획 항체를 고정화합니다.

2. 남은 입자 표면을 차단합니다.

3. 샘플과 함께 입자를 배양합니다.

4. 표적 분석물질을 포착합니다.

5. 형광 검출 항체를 추가합니다.

6. 결합되지 않은 시약을 제거합니다.

7. 유동 세포 계측법으로 미소구 관련 형광을 측정합니다.

잠재적인 연구 대상은 다음과 같습니다.

• 사이토카인

• 호르몬

• 성장 인자

• 항체

• 항원

• 효소

• 바이오마커

• 병원체 관련 단백질

• 환경 nm 엔탈 분석물질

• 식품 안전 목표

• 연구 화합물

경쟁 분석 개발

SA PS 5UM-10은 경쟁 바인딩 형식으로도 평가될 수 있습니다.

다음과 같은 경우 경쟁 분석을 고려할 수 있습니다.

• 소분자

• 합텐스

• 펩티드

• 약제

• 독소

• 호르몬

• 바인딩 사이트가 제한된 대상

표적 농도와 형광 신호 사이의 관계는 최종 분석 설계에 따라 달라집니다.

비오티닐화된 항체 고정화

비오틴화된 항체는 다음과 같은 목적으로 SA PS 5UM-10에 부착될 수 있습니다.

• 항원 검출

• 항체 스크리닝

• 하이브리도마 스크리닝

• 바이오마커 연구

• 포획-항체 비교

• 분석 타당성 연구

• 특이성 평가

• 교차 반응성 테스트

• 선호도 비교

단백질 및 펩타이드 상호작용 연구

비오틴화된 단백질과 펩타이드는 다음과 같은 목적으로 고정될 수 있습니다.

• 항체-항원 상호작용 연구

• 단백질-단백질 결합

• 수용체-리간드 연구

• 에피토프 매핑

• 효소 상호작용 연구

• 억제제 스크리닝

• 약물 후보 평가

• 결합 친화도 비교

핵산 포획

비오틴화된 올리고뉴클레오티드, DNA , RNA , PCR 생성물 및 압타머는 SA PS 5UM-10에 부착될 수 있습니다.

잠재적인 연구 응용 분야는 다음과 같습니다.

• 시퀀스별 캡처

• 혼성화 분석 개발

• PCR -제품 감지

• 유전자형 연구

• 돌연변이 검출 연구

• 앱타머 기반 분석

• DNA – 단백질 상호작용 연구

• RNA -결합 연구

• 분자 분석 개발

세포 결합 연구

적절한 비오티닐화 항체, 수용체, 리간드 또는 렉틴으로 코팅되면 입자가 세포 또는 세포 표면 표적에 결합하는지 평가할 수 있습니다.

중요한 매개변수는 다음과 같습니다:

• 포획 리간드 밀도

• 미소구 대 세포 비율

• 세포 농도

• 배양 온도

• 인큐베이션 시간

• 혼합방법

• 세탁 조건

• 세포 생존력

• 비특이적 입자 부착

다중 유동 세포 계측법

다음을 사용하여 다양한 미소구 집단을 잠재적으로 구별할 수 있습니다.

• 입자 직경

• 내부 형광색

• 내부 형광 강도

• 보이는 입자 색상

• 리간드 포획

• 형광 기자

멀티플렉스 연구의 경우 각 입자 집단은 리간드 로딩, 차단, 샘플 배양, 리포터 염색, 세척, 보관 및 유세포 분석 획득 후에도 구별 가능한 상태를 유지해야 합니다.

친화력 캡처 및 스크리닝

SA PS 5UM-10은 다음에서도 평가될 수 있습니다.

• 친화성 결합 분석

• L 간 선별검사

• 항체 스크리닝

• 처리량이 많은 연구

• 입자 기반 바이오센서

• 미세유체 분석

• 생체분자 농축 연구

• 이미징 기반 입자 분석

호환 가능한 비오티닐화 생체분자

비오티닐화된 항체

호환되는 형식은 다음과 같습니다.

• 전장 IgG

• IgM

• 팹 조각

• F(ab′)² 단편

• 재조합 항체

• 단일 사슬 가변 단편

• 단일 도메인 항체

• 기타 조작된 항체 형식

고정화 후 항체 활성은 비오티닐화 방법, 비오틴 그룹 수, 비오틴 위치, 스페이서 디자인 및 단백질 안정성에 따라 달라집니다.

비오티닐화된 단백질

잠재적인 예는 다음과 같습니다.

• 항원

• 재조합 단백질

• 효소

• 사이토카인

• 성장 인자

• 수용체

• L 엑틴

• 융합 단백질

• 결합 단백질

비오티닐화 펩타이드

잠재적인 용도는 다음과 같습니다:

• 에피토프 매핑

• 항체 스크리닝

• 수용체 결합 연구

• 효소 연구

• 약물 스크리닝 분석

• 단백질 상호작용 연구

펩타이드와 비오틴 사이의 적절한 스페이서는 접근성을 향상시킬 수 있습니다.

비오티닐화된 핵산

호환되는 형식은 다음과 같습니다.

• 단일 가닥 DNA

• 이중 가닥 DNA

• RNA

• 올리고뉴클레오티드 프로브

• PCR 앰플리콘

• 압타머

• 변형된 핵산 프로브

• 캡처 시퀀스

비오티닐화 소분자

작은 비오틴화된 화합물은 비오틴 그룹이 스트렙타비딘 표면에 접근할 수 있을 때 부착될 수 있습니다.

분석 개발 중에 스페이서 길이와 분자 방향을 고려해야 합니다.

권장되는 비오티닐화 L 이간드 L 로딩 프로토콜

다음 절차는 일반적인 시작점입니다. 최종 조건은 실제 생체분자와 응용에 최적화되어야 합니다.

1. SA PS 5UM-10 다시 일시 중단

현탁액이 권장 취급 온도에 도달하도록 하십시오.

균질해질 때까지 부드러운 반전, 회전 또는 제어된 소용돌이로 혼합합니다.

보관 중에 5 µm 입자가 침전될 수 있으므로 매 샘플링 단계 전에 현탁액을 혼합하십시오.

과도한 거품을 피하십시오.

2. 필요한 마이크로스피어 양을 계산하세요

다음에 따라 필요한 금액을 결정합니다.

• 분석 횟수

• 테스트당 미소구체 수량

• 필수 유세포 분석 이벤트 수

• 예상 목표 농도

• 분석량

• L 비특이적 결합 용량

• 세척 단계 수

• 예상되는 처리 손실

고체 함량만으로 리간드 로딩을 ​​추정하지 마십시오.

3. 마이크로스피어 전송

필요한 양을 깨끗하고 결합력이 낮은 튜브나 처리 용기로 옮깁니다.

깨끗한 피펫 팁을 사용하고 원래 용기가 오염되지 않도록 하십시오.

4. 입자 세척

스트렙타비딘 및 선택된 비오티닐화 리간드와 호환되는 완충액으로 마이크로스피어를 세척합니다.

리간드 로딩 중에는 유리 비오틴이 포함된 완충액을 사용하지 마십시오.

잠재적인 복구 방법은 다음과 같습니다.

• 원심분리

• 막 여과

• 접선 흐름 여과

• 기타 검증된 고액 분리 방법

실험적으로 적합한 조건을 설정해야 합니다.

5. 비오티닐화 L 이간드 준비

선택된 결합 완충액에 비오티닐화된 항체, 단백질, 펩타이드 또는 핵산을 희석합니다.

검토:

• L 리간드 농도

• 비오티닐화 수준

• 분자 순도

• 집계 수준

• 무료 비오틴 함량

• 완충 첨가제

• 단백질 안정성

• 핵산 안정성

6. L 리간드 추가

세척된 마이크로스피어를 비오티닐화 리간드와 결합합니다.

입자가 균일하게 부유되도록 부드러운 혼합을 유지하십시오.

과도한 거품, 입자 응집 또는 생체분자 변성을 유발하는 혼합 조건을 피하십시오.

7. L 이간드 L 로딩 최적화

평가하다:

• 미소구체 농도

• L 리간드 농도

• L 리간드 대 입자 비율

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 완충 pH

• 염분 농도

• 혼합 속도

• 반응량

최대 리간드 로딩이 항상 최고의 분석 성능을 제공하는 것은 아닙니다.

과도한 표면 부하는 입체적 군중을 증가시키고 표적 접근성을 감소시킬 수 있습니다.

8. 바인딩되지 않은 L 이간드 제거

결합되지 않은 비오티닐화 분자를 제거하기 위해 입자를 분리하고 세척합니다.

불충분한 세척은 배경을 증가시킬 수 있으며, 과도한 세척은 미세구 회수를 감소시킬 수 있습니다.

9. 마이크로스피어 차단

응용 프로그램과 호환되는 차단 시약으로 리간드가 로드된 입자를 배양합니다.

잠재적 차단제는 다음과 같습니다.

• 소 혈청 알부민

• 카세인

• 생선 젤라틴

• 비면역 면역글로불린

• 합성 차단 폴리머

• 상업용 미소구 차단 완충액

차단 성능은 양성 샘플과 음성 샘플을 사용하여 평가해야 합니다.

10. 준비된 마이크로스피어 을 다시 일시 중단합니다.

코팅되고 차단된 입자를 적합한 분석 또는 저장 완충액에 재현탁합니다.

평가하다:

• 입자 분산

• L 이간드 유지

• 바인딩 활동

• 비특이적 결합

• 입자 회복

• 단기 안정성

• L 장기적인 안정성

• 미생물 안정성

유세포 분석 비드 분석 작업 흐름

1. 캡처 준비 마이크로스피어

L 선택된 비오티닐화된 포획 분자를 포함하는 oad SA PS 5UM-10.

샘플을 테스트하기 전에 입자를 세척하고 차단하십시오.

2. 컨트롤 준비

권장 컨트롤에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 획득 버퍼 공백

• 포획 리간드가 없는 스트렙타비딘 미소구체

• L 샘플 없이 리간드가 탑재된 미소구체

• 부정적인 샘플

• 양성 샘플

• 보고자 전용 제어

• 아이소타입 제어

• 관련되지 않은 비오티닐화 리간드 제어

• 다색 실험을 위한 단색 제어

3. 샘플 추가

준비된 미소구체를 테스트 샘플과 결합합니다.

최적화:

• 샘플량

• 샘플 희석

• 미소구체 농도

• 목표 농도 범위

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 혼합방법

• 샘플 매트릭스

4. 마이크로스피어 세척

허용 가능한 미세구 회수율을 유지하면서 결합되지 않은 샘플 구성 요소를 제거합니다.

방법 개발 중 세척 단계의 수, 부피 및 구성을 기록하십시오.

5. 형광 리포터 추가

형광 검출 항체, 이차 항체, 프로브 또는 기타 리포터를 추가합니다.

선택한 형광단은 의도한 유세포 분석기의 레이저 및 검출기 구성과 호환되어야 합니다.

6. 배양 및 세척

리포터 농도와 배양 시간을 최적화합니다.

배경 형광을 줄이기 위해 언바운드 리포터를 제거합니다.

7. 획득을 위해 다시 일시 중단

깨끗하고 낮은 배경 획득 버퍼에서 최종 입자를 다시 일시 중단합니다.

유동세포계측법 테스트 직전에 혼합합니다.

8. 데이터 수집

의도한 분석을 지원하기에 충분한 미소구체 이벤트를 수집합니다.

가능한 분석 결과는 다음과 같습니다.

• 중앙 형광 강도

• 평균 형광 강도

• 양성 미소구체의 비율

• 신호 대 배경 비율

• 용량-반응 곡선

• 분석 정밀도

• 회복

• 특성

• 교차 반응

• 검출한계 연구

9. 결과 분석

적절한 컨트롤을 사용하여 양성 및 음성 영역을 설정합니다.

테스트 샘플만으로 양성 역치를 정의하지 마십시오.

5 µm 마이크로스피어 의 감지 및 게이팅

전방 산란 및 측면 산란 게이팅

5 µm 미소구 집단은 많은 기존 유세포 분석기의 전방 산란 및 측면 산란 플롯을 사용하여 평가할 수 있습니다.

예비 FSC 대 SSC 게이트는 다음을 제외하는 데 도움이 될 수 있습니다.

• 전자 소음

• 작은 파편

• 완충 입자

• L 집계 집계

• 비정기적인 행사

측정된 산란 위치는 입자 매트릭스, 굴절률, 기기 광학, 검출기 설정 및 플로우 셀 설계에 따라 달라집니다.

리포터 형광 검출

SA PS 5UM-10에 내부 형광 염료가 포함되어 있지 않은 경우에도 입자 집단은 결합된 리포터의 산란 및 형광을 통해 분석할 수 있습니다.

유용한 플롯에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• FSC 대 SSC

• FSC 대 리포터 형광

• SSC 대 리포터 형광

• 리포터 형광 히스토그램

• 산란 면적 대 높이

• 분산 영역 대 너비

단일 및 집계 분석

응집체는 개별 입자보다 더 높은 산란, 형광 또는 신호 폭을 생성할 수 있습니다.

펄스 면적, 높이 및 너비 매개변수는 단일 입자를 이중선 및 더 큰 집합체와 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

트리거 선택

잠재적인 획득 트리거는 다음과 같습니다.

• 앞으로 산란

• 측면 산란

• 형광 기자

• 가능한 경우 내부 입자 형광

• 결합된 게이팅 전략

입자 집중력

초기 분석법 개발 중에 일련의 희석을 테스트합니다.

과도하게 농축된 미소구체는 여러 입자가 하나의 이벤트로 측정되는 동시 이벤트를 생성할 수 있습니다.

가능한 징후는 다음과 같습니다:

• 농도에 따른 신호 이동

• 겉보기 형광 증가

• 분산 증가

• 광범위한 분포

• 예상치 못한 이중 개체군

• 불안정한 이벤트 비율

권장 방법 기록

기록:

• 유세포분석기 모델

• L aser 구성

• 검출기 필터

• 감지기 전압 또는 이득

• 분산형 설정

• 트리거 채널

• 트리거 임계값

• 샘플 유량

• 미소구 희석

• 버퍼 구성

• 획득 시간

• 수집된 이벤트 수

• 분석 게이트

• 제품 로트 번호

차단 및 비특이적 결합 제어

비특이적 흡착은 음성 시료의 형광을 증가시키고 분석 민감도를 감소시킬 수 있습니다.

잠재적인 원인은 다음과 같습니다.

• 불충분한 차단

• 호환되지 않는 차단 시약

• 과잉 포획 리간드

• 과잉형광리포터

• 부적절한 세탁

• 응집된 항체

• 소수성 시료 구성 요소

• 높은 시료 단백질 농도

• 미소구체 집합

• 매트릭스 간섭

다중 차단 시약 스크리닝

여러 차단 제제를 비교해보세요.

선호되는 차단제는 양성 샘플 신호를 유지하면서 음성 샘플 형광을 줄여야 합니다.

L 이간드 L 로딩 최적화

더 많은 포획 리간드가 항상 더 좋은 것은 아닙니다.

과도한 리간드 로딩은 다음과 같은 결과를 가져올 수 있습니다.

• 시약 소비 증가

• 입체적 크라우딩 유발

• 대상 접근성 감소

• 비특이적 상호작용 증가

• 분석 가변성 확대

리포터 적정

과도한 형광 리포터는 배경을 증가시킬 수 있습니다.

양성 및 음성 대조군을 사용하여 여러 리포터 농도를 테스트합니다.

세탁 최적화

평가하다:

• 세척 단계 수

• 세척 완충액 구성

• 세탁량

• 혼합방법

• 분리방법

• 잔여 상등액 부피

• 미소구 회수

세제를 신중하게 평가하세요

소량의 호환 세제를 사용하면 분산이 향상되고 비특이적 흡착이 감소할 수 있습니다.

과도한 세제는 생체분자 상호작용이나 리포터 결합을 방해할 수 있습니다.

유리 비오틴을 피하세요

완충액, 보충제, 샘플 또는 차단 시약의 유리 비오틴은 스트렙타비딘 결합 부위를 차지하고 리간드 로딩을 ​​감소시킬 수 있습니다.

5 µm , 3 µm 및 1 µm 스트렙타비딘 마이크로스피어 비교

SA PS 5UM-10 선택 시기:

• 강력한 분산 가시성이 중요합니다.

• 기존의 유세포 분석기가 사용됩니다.

• 투명한 입자 게이팅이 필요합니다.

• 작은 잔해물을 쉽게 분리하는 것이 좋습니다.

• 마이크론 크기의 비드 처리가 필요합니다.

• 원심 회수가 사용됩니다.

• 셀 크기 범위의 입자 플랫폼이 유용합니다.

• 일상적인 비드 기반 흐름 분석이 개발되고 있습니다.

SA PS 3UM-10 선택 시기:

• 더 작은 마이크론 크기의 입자가 바람직합니다.

• 입자 수와 분산 감지 간의 균형이 필요합니다.

• 5개 이상의 {[t117] L 입자보다 µm 침전하는 것이 바람직합니다.

• 일상적인 유세포 분석 검출은 여전히 ​​필요합니다.

SA PS 1UM-10 선택 시기:

• 단위 질량당 입자 수가 높을수록 바람직합니다.

• 더 작은 반응량이 사용됩니다.

• L 부채 정착 행동이 중요합니다.

• 기기는 1개의 µm 입자를 안정적으로 감지할 수 있습니다.

• 단위 질량당 더 큰 집합적 표면적이 유리할 수 있습니다.

최종 입자 크기 선택은 직경보다는 분석 성능을 기준으로 해야 합니다.

품질 관리 및 배치 일관성

SA PS 5UM-10에 대한 잠재적인 품질 관리 매개변수는 다음과 같습니다.

• 평균 입자 직경

• 입자 -크기 분포

• 입자 -크기 변동 계수

• 서스펜션 외관

• 고체 함량

• 스트렙타비딘 코팅 일관성

• 비오틴 결합 능력

• 입자 분산

• 집계 수준

• 입자 회복

• 배경 형광

• 비특이적 결합

• 미생물 제어

• 포장 무결성

• 보관 안정성

• L 여러 일관성

입자 -크기 테스트

입자 -size 특성화는 다음을 보고할 수 있습니다.

• 평균 직경

• 중앙 직경

• 크기 범위

• 크기 분포

• 변동 계수

• 현미경 또는 도구 특성화

결과를 보고할 때에는 측정방법을 명시해야 한다.

비오틴 결합 능력

결합 용량은 정의된 비오티닐화 프로브를 사용하여 결정해야 합니다.

측정 결과는 다음에 따라 달라집니다.

• 프로브 유형

• 프로브 분자 크기

• 비오틴 그룹의 수

• 프로브 순도

• 배양 조건

• 버퍼 구성

• 탐지 방법

• 계산기준

다양한 테스트 프로브 또는 방법을 사용하여 얻은 값은 직접 비교할 수 없습니다.

유세포 분석 품질 관리

유세포 분석 QC 절차는 다음을 평가할 수 있습니다.

• 주요 입자 밀도 위치

• 게이트 마이크로스피어의 백분율

• 표준 프로브를 로딩한 후의 리포터 형광

• 형광 분포 폭

• 배경 분리

• 반복성

• 총인구

생산 로트를 비교할 때 일관된 기기 설정을 사용하십시오.

L 기타 특정 문서

사용 가능한 문서에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 분석 증명서

• 제품사양

• 입자 -size 결과

• 고체 함량 결과

• 바인딩 용량 결과

• 안전보건자료

• 취급 지침

• 스토리지 권장 사항

• L 번호 없음

• 생산일자

대량 제조 전에 필수 테스트 및 허용 기준에 대한 합의가 이루어져야 합니다.

대량 제조 및 맞춤화

Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td. 실험실 연구, 파일럿 개발, 반복 생산 및 대량 구매를 위한 SHBC 스트렙타비딘 마이크로스피어를 공급합니다.

연구 샘플 평가

샘플은 다음 사항에 대해 평가될 수 있습니다.

• 유세포분석 검출

• 입자 분산

• 스트렙타비딘 활성

• 비오티닐화 리간드 로딩

• 비특이적 결합

• 입자 회복

• 분석 타당성

• 기기 호환성

파일럿 규모 개발

파일럿 배치는 다음을 지원할 수 있습니다.

• 분석 최적화

• 바인딩 용량 검증

• 안정성 연구

• 버퍼 선택

• 포장평가

• 품질 관리 개발

• 고객 확인

• 프로세스 이전

대량생산

기술 요구사항 및 출시 사양이 확정된 후 대량 생산이 가능합니다.

다음을 제공하십시오:

• 필요 수량

• 연간 예상수요

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 적용

• 필요한 입자 직경

• 필수 고형분 함량

• 필요한 결속 용량

• 비오티닐화된 리간드 유형

• 버퍼 요구 사항

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송 일정

• 배송지

사용자 정의 입자 직경

적용 및 기술적 타당성에 따라 대체 입자 크기가 논의될 수 있습니다.

맞춤형 스트렙타비딘 L 도입

프로젝트별 스트렙타비딘 코팅 수준 또는 결합 용량 목표를 평가할 수 있습니다.

맞춤형 형광 코딩

내부 형광 또는 암호화된 스트렙타비딘 미소구체는 다중 유세포 분석 프로젝트에 대해 논의될 수 있습니다.

잠재적인 옵션은 다음과 같습니다.

• 대체 여기 파장

• 대체 방출 파장

• 다양한 형광 색상

• 다양한 형광 강도 수준

• 고객별 입자 코드

맞춤형 버퍼 및 농도

대체 고형물 농도, 완충제 제제, 보존제 시스템 및 포장 형식을 평가할 수 있습니다.

OEM 및 개인 L abel 공급

협력 형식에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• OEM 포장

• 고객별 라벨

• 자사 상표 공급

• 고객별 카탈로그 번호

• 대량 원료 공급

• 기술 문서 맞춤화

취급 및 보관 권장 사항

최종 제품 라벨, 기술 데이터 시트 및 로트별 분석 인증서를 따르십시오.

일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

• 지정된 냉장 조건에서 보관하세요.

• 동결-해동 안정성이 검증되지 않은 한 동결하지 마십시오.

• 용기를 단단히 닫아 보관하십시오.

• 바이알을 똑바로 세워 보관하십시오.

• 샘플링하기 전에 철저히 혼합하십시오.

• 깨끗한 피펫 팁과 결합력이 낮은 튜브를 사용하십시오.

• 원래 현탁액이 오염되지 않도록 하십시오.

• 미소구체를 건조시키지 마십시오.

• 반복되는 불필요한 온도 변화를 피하십시오.

• 희석된 물질을 원래 용기에 다시 넣지 마십시오.

• 제품 로트 번호와 개봉일을 기록하세요.

재현탁

보관 중에 5개의 µm 입자가 침전될 수 있으므로:

1. 바이알이 권장 취급 온도에 도달하도록 기다립니다.

2. 바이알을 부드럽게 뒤집거나 회전시킵니다.

3. 필요한 경우 제어된 소용돌이를 적용합니다.

4. 현탁액이 균일한지 확인합니다.

5. 되돌릴 수 없는 집계를 검사합니다.

얼지 않도록 하세요

동결하면 다음이 발생할 수 있습니다.

• 입자 집계

• 스트렙타비딘 활성 감소

• 서스펜션 안정성의 변화

• 입자 회수 감소

• 분석 배경 증가

건조를 피하십시오

세척하는 동안 미소구체 펠릿이 건조되지 않도록 하십시오.

건조하면 돌이킬 수 없는 응집이 발생하고 기능적 성능이 저하될 수 있습니다.

유리 비오틴으로부터 보호

비오티닐화 리간드 고정화 중에는 유리 비오틴을 피하십시오.

준비된 시약 안정성 평가

L 리간드가 로드되고 차단된 미소구체는 원래 SA PS 5UM-10 서스펜션과 안정성이 다를 수 있습니다.

의도된 보관, 운송 및 작동 조건에서 준비된 시약을 평가하십시오.

자주 묻는 질문

SA PS 5UM-10이란 무엇입니까?

SA PS 5UM-10은 유세포 분석 및 비드 기반 분석 연구에서 비오티닐화 생체 분자를 포착하기 위해 1% 고형분으로 공급되는 5 µm 스트렙타비딘 코팅 미세구 현탁액입니다.

SHBC 브랜드는 무엇인가요?

SHBC 은 Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td의 미소구 및 생명공학 소재 브랜드입니다.

공칭 입자 직경은 얼마입니까?

공칭 입자 직경은 5 µm 입니다.

실제 측정된 직경과 입자 크기 분포는 로트별 문서를 사용하여 확인해야 합니다.

고형분 함량은 무엇입니까?

SA PS 5UM-10은 1% 고형분으로 공급됩니다.

SA PS 5UM-10 마이크로스피어는 자성을 띠나요?

기술 사양에 자기 특성이 구체적으로 명시되지 않는 한 제품이 자기적이라고 가정해서는 안 됩니다.

자기 분리를 위해서는 특별히 스트렙타비딘 자기 비드로 설명된 제품을 선택하십시오.

미소구체는 형광성입니까?

표준 제품은 제품 사양에 형광이 구체적으로 나열되지 않는 한 내부 형광 염료를 포함한다고 가정해서는 안됩니다.

유세포 분석법 검출은 결합된 리포터의 산란 또는 형광을 사용할 수 있습니다.

SA PS 5UM-10에 결합할 수 있는 분자는 무엇입니까?

스트렙타비딘 표면은 비오티닐화된 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드, DNA , RNA , 앱타머 및 기타 비오틴 함유 분자를 포착할 수 있습니다.

u nm 변형된 항체가 직접 결합할 수 있나요?

u nm 변형 항체는 비오티닐화되거나 다른 호환 가능한 시약을 통해 연결되지 않는 한 스트렙타비딘-비오틴 상호작용을 통해 특이적으로 부착되지 않습니다.

EDC/NHS 활성화가 필요합니까?

EDC/NHS 스트렙타비딘으로 코팅된 미세구에 비오티닐화된 분자를 로딩할 때는 일반적으로 활성화가 필요하지 않습니다.

비오틴 결합 능력은 무엇입니까?

결합력은 제품 사양이나 로트별 분석 인증서를 사용해 확인해야 합니다.

고형분 함량만으로 계산해서는 안 됩니다.

SA PS 5UM-10을 유세포 분석에 사용할 수 있나요?

예. 5 µm 입자 직경은 유세포 분석 비드 분석 및 입자 기반 연구 평가에 적합합니다.

기존 유세포 분석기로 5개의 µm 미소구체를 감지할 수 있습니까?

많은 기존 유세포 분석기는 적절한 분산 설정을 사용하여 5개의 µm 미소구체를 감지할 수 있습니다.

실제 성능은 장비 광학, 레이저, 검출기, 트리거 설정 및 샘플 버퍼에 따라 달라집니다.

SA PS 5UM-10을 샌드위치 면역분석에 사용할 수 있습니까?

예. 비오티닐화된 포획 항체가 입자 상에 고정될 수 있고, 이어서 형광 리포터 항체를 사용한 표적 포획 및 검출이 이어질 수 있다.

핵산 검출에 사용할 수 있나요?

예. 비오틴화된 올리고뉴클레오티드, DNA , RNA , PCR 생성물 및 압타머는 고정화 및 표적 포획에 대해 평가될 수 있습니다.

SA PS 5UM-10을 다중 분석에 사용할 수 있습니까?

예, SA PS 5UM-10 집단이 다른 미소구체 집단과 구별될 수 있다면 가능합니다.

맞춤형 형광 코딩이 필요할 수 있습니다.

마이크로스피어는 어떻게 세척해야 합니까?

세척 방법은 입자 구성, 밀도, 완충액, 부피 및 필요한 회수율에 따라 다릅니다.

원심분리 또는 막 기반 방법을 평가할 수 있습니다.

미소구체 회수율이 낮은 이유는 무엇입니까?

가능한 원인은 다음과 같습니다.

• 원심력이 부족함

• 짧은 원심분리 시간

• 상등액 제거 중 L oss

• 튜브 표면에 대한 접착력

• 호환되지 않는 분리 방법

• 입자 집계

• 과도한 세탁

비특이적 결합을 어떻게 줄일 수 있나요?

차단 시약, 리간드 농도, 리포터 농도, 세척 조건, 세제 수준, 샘플 희석 및 배양 시간을 최적화합니다.

유리 비오틴이 포함된 완충액을 사용할 수 있나요?

유리 비오틴은 스트렙타비딘 결합 부위를 차지할 수 있으므로 일반적으로 리간드 로딩 중에는 피해야 합니다.

입자가 정착되는 이유는 무엇입니까?

미크론 크기의 입자는 크기와 밀도로 인해 침전될 수 있습니다.

모든 샘플링 단계 전에 현탁액을 철저히 혼합하십시오.

유세포분석 전에 SA PS 5UM-10을 희석해야 합니까?

예. 필요한 입자 수와 사건 비율에 따라 작업 희석을 준비합니다.

분석법 개발 중에는 일련의 희석을 권장합니다.

미소구체를 얼릴 수 있나요?

동결-해동 안정성이 특별히 검증되지 않는 한 일반적으로 동결은 권장되지 않습니다.

농도를 맞춤 설정할 수 있나요?

대체 고형물 농도는 프로젝트 요구 사항 및 제조 타당성에 따라 논의될 수 있습니다.

바인딩 용량을 맞춤 설정할 수 있나요?

프로젝트별 스트렙타비딘 로딩 또는 결합 용량 목표가 평가될 수 있습니다.

형광성 스트렙타비딘 미소구체를 생산할 수 있습니까?

형광성 또는 암호화된 스트렙타비딘 미소구체는 적격 다중 유세포 분석 프로젝트에 대해 논의될 수 있습니다.

대량생산이 가능한가요?

예. Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td. 샘플, 파일럿 배치, 반복 주문, OEM 프로젝트 및 대량 제조를 지원합니다.

견적에는 어떤 정보가 필요합니까?

다음을 제공하십시오:

• 카탈로그 번호 SA PS 5UM-10

• 필요 수량

• 연간 예상 구매량

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 적용

• 유세포분석기 모델

• 비오티닐화된 리간드의 유형

• 필요한 결속 용량

• 테스트당 필요한 미소구체 수량

• 버퍼 제한

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송지

샘플 또는 대량 견적 요청

SHBC SA PS 5UM-10 5 µm 스트렙타비딘 마이크로스피어 은 비오틴화된 항체, 단백질, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드, DNA , RNA , 압타머 및 기타 비오틴 표지 생체분자를 고정하기 위한 유연한 입자 플랫폼을 제공합니다.

이 제품은 다음 용도에 적합합니다.

• 유세포 분석 비드 분석

• 비드 기반 샌드위치 면역분석법

• 경쟁적 결합 분석

• 비오티닐화된 항체 고정화

• 단백질 상호작용 연구

• 핵산 포획

• 혼성화 분석

• 친화성 결합 연구

• 다중 유동 세포 계측법 개발

• 연구시약 제조

SA PS 5UM-10은 다음을 제공합니다.

• 5 µm 공칭 입자 직경

• 스트렙타비딘 기능 표면

• 1% 고체 현탁액

• 비오티닐화 생체분자와의 호환성

• 샘플 및 파일럿 배치 공급

• 대량생산능력

• OEM 및 맞춤형 개발 지원

샘플 평가 또는 대량 구매의 경우 의도한 응용 프로그램, 필요한 수량, 비오티닐화 리간드, 원하는 결합 용량, 유세포 분석기 구성, 포장 요구 사항 및 품질 관리 사양을 제공하십시오.

제품 이름: 5 µm 스트렙타비딘 마이크로스피어
카탈로그 번호: SA PS 5UM-10
브랜드: SHBC
제조업체: Shanghai SanYu Biotechnology Co., L td.
공칭 입자 직경: 5 µm
표면 변형: 스트렙타비딘
고체 함량: 1%
주요 응용 분야: 유세포 분석 및 비드 분석 연구
공급 기능: 샘플, 파일럿 배치 및 대량 생산
용도: 연구 전용. 진단이나 치료용으로 사용되지 않습니다.