{"id":2288,"date":"2024-09-04T03:57:35","date_gmt":"2024-09-04T03:57:35","guid":{"rendered":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/?p=2288"},"modified":"2025-03-28T08:13:28","modified_gmt":"2025-03-28T08:13:28","slug":"streptavidin-magnetic-beads","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/streptavidin-magnetic-beads\/","title":{"rendered":"Introdu\u00e7\u00e3o \u00e0s esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina"},"content":{"rendered":"

Introdu\u00e7\u00e3o \u00e0s esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/h2>\n

Esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/a>\u00a0(ESFERAS SA para abreviar) referem-se a microesferas magn\u00e9ticas com subst\u00e2ncias bioativas espec\u00edficas (estreptavidina) modificadas em sua superf\u00edcie. As esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o um tipo de esferas nanomagn\u00e9ticas biol\u00f3gicas com um grupo funcional de superf\u00edcie de estreptavidina. Elas podem se ligar especificamente a biotina ou mol\u00e9culas marcadas com biotina, separando assim mol\u00e9culas biotiniladas. A forte liga\u00e7\u00e3o e o efeito de amplifica\u00e7\u00e3o multin\u00edvel da avidina de biotina com reagentes de marca\u00e7\u00e3o d\u00e3o a ela as vantagens de alta especificidade e sensibilidade, tornando-a amplamente usada em campos como detec\u00e7\u00e3o de \u00e1cido nucleico, purifica\u00e7\u00e3o por afinidade, imunoensaio e separa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas.<\/p>\n

\"SHBC
Esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina SHBC<\/figcaption><\/figure>\n

A estreptomicina \u00e9 uma prote\u00edna com caracter\u00edsticas biol\u00f3gicas semelhantes \u00e0 avidina. Ao contr\u00e1rio da avidina, que \u00e9 encontrada na clara do ovo, a estreptavidina se origina do g\u00eanero Streptomyces e \u00e9 um produto proteico secretado pela avidina do Streptomyces durante o cultivo. A SA tamb\u00e9m pode ser produzida por meio de engenharia gen\u00e9tica. Uma mol\u00e9cula de estreptavidina se liga a quatro mol\u00e9culas de biotina, e a intera\u00e7\u00e3o entre as duas \u00e9 uma das mais fortes for\u00e7as de liga\u00e7\u00e3o n\u00e3o covalentes conhecidas na natureza.<\/p>\n

A estreptomicina n\u00e3o cont\u00e9m cadeias laterais de glicosil em sua superf\u00edcie, e seu ponto isoel\u00e9trico \u00e9 mais pr\u00f3ximo do neutro, o que \u00e9 prop\u00edcio para rea\u00e7\u00f5es biol\u00f3gicas. Portanto, sua sensibilidade e especificidade na detec\u00e7\u00e3o s\u00e3o maiores do que as da estreptavidina, tornando-a mais vantajosa em aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, h\u00e1 um tipo particularmente \u00fanico de esfera magn\u00e9tica de afinidade neutra, que tem um ponto isoel\u00e9trico neutro e propriedades de desglicosila\u00e7\u00e3o, sem sequ\u00eancia de reconhecimento RYD. Portanto, sua liga\u00e7\u00e3o n\u00e3o espec\u00edfica \u00e9 geralmente menor do que a da avidina e da estreptavidina, e mant\u00e9m a mais alta atividade espec\u00edfica em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s prote\u00ednas de liga\u00e7\u00e3o \u00e0 biotina. As esferas magn\u00e9ticas de afinidade neutra t\u00eam a menor liga\u00e7\u00e3o n\u00e3o espec\u00edfica e n\u00e3o reduzem a afinidade da biotina.<\/p>\n

\"Structure
Figura 1: Estrutura das esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n

Aplica\u00e7\u00e3o de <\/b><\/strong>Estreptococo<\/b><\/strong>\u00e1vido<\/b><\/strong>em Contas Magn\u00e9ticas<\/b><\/strong><\/h2>\n
    \n
  1. \n

    Quimioluminesc\u00eancia<\/strong><\/h3>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    As esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o muito f\u00e1ceis de usar. Ap\u00f3s a compra, elas s\u00e3o limpas e dilu\u00eddas para se tornarem um componente do reagente luminescente. Ao misturar com anticorpos biotinilados para formar uma superf\u00edcie de captura em fase s\u00f3lida, a subst\u00e2ncia alvo na amostra pode ser capturada. As vantagens deste sistema, al\u00e9m da alta afinidade e efeito de amplifica\u00e7\u00e3o mencionados anteriormente, s\u00e3o que os anticorpos biotinilados s\u00e3o simples e as mol\u00e9culas de biotina s\u00e3o pequenas, e o acoplamento com ant\u00edgenos\/anticorpos n\u00e3o afeta a atividade da prote\u00edna.<\/p>\n

    Existem v\u00e1rios reagentes biotinilados dispon\u00edveis comercialmente, sendo os mais comumente usados mol\u00e9culas biotiniladas contendo \u00e9steres NHS, que dependem das cadeias laterais da biotina para formar v\u00e1rios grupos reativos que podem reagir e se ligar a outras mol\u00e9culas (transportando amino, carboxila, tiol, etc.).<\/p>\n

    \"Schematic
    Figura 2: Diagrama esquem\u00e1tico da captura do alvo por esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n
      \n
    1. Captura direcionada<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

      O sequenciamento de captura direcionado \u00e9 o processo de isolar e enriquecer genes alvo de todo o genoma e, em seguida, usar sequenciamento de alto rendimento (NGS), que \u00e9 amplamente usado em triagem de sa\u00fade, testes cl\u00ednicos e outras aplica\u00e7\u00f5es com alta sensibilidade. Atualmente, o sequenciamento de captura direcionado usa principalmente m\u00e9todos de captura em fase l\u00edquida, onde sondas portadoras de biotina hibridizam com a regi\u00e3o alvo e, em seguida, se ligam a esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina para obter a captura.<\/p>\n

      Outros fragmentos s\u00e3o lavados e, ent\u00e3o, as sondas s\u00e3o separadas dos fragmentos alvo por desnatura\u00e7\u00e3o. A separa\u00e7\u00e3o magn\u00e9tica remove as esferas magn\u00e9ticas e as sondas vazias ligadas a elas, completando a captura da regi\u00e3o alvo. As esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o uma das mat\u00e9rias-primas importantes para a captura de hibridiza\u00e7\u00e3o em fase l\u00edquida.<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"Figure3
      Figura 3: Etapas de captura h\u00edbrida em NGS<\/figcaption><\/figure>\n
        \n
      1. \n

        Imunoprecipita\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h3>\n<\/li>\n<\/ol>\n

        Imunoprecipita\u00e7\u00e3o (IP) \u00e9 um m\u00e9todo cl\u00e1ssico para estudar intera\u00e7\u00f5es de prote\u00ednas com base na intera\u00e7\u00e3o espec\u00edfica entre anticorpos e ant\u00edgenos. Tratar uma prote\u00edna como um ant\u00edgeno e usar anticorpos conhecidos contra ela para precipit\u00e1-la e separ\u00e1-la de um sistema misto para obter extra\u00e7\u00e3o e purifica\u00e7\u00e3o preliminares \u00e9 um m\u00e9todo usado para separar e detectar prote\u00ednas espec\u00edficas. Al\u00e9m das esferas magn\u00e9ticas comuns de Prote\u00edna A ou Prote\u00edna G, as esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina tamb\u00e9m s\u00e3o uma op\u00e7\u00e3o, que requer apenas biotinila\u00e7\u00e3o de anticorpos antes da imunoprecipita\u00e7\u00e3o e, em seguida, separa\u00e7\u00e3o e purifica\u00e7\u00e3o usando esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina.<\/p>\n

        Ao mesmo tempo, as esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o adequadas para todos os tipos de rea\u00e7\u00f5es Pull down, especialmente para anticorpos que n\u00e3o podem se ligar \u00e0 Prote\u00edna A\/G, e s\u00e3o, portanto, amplamente utilizadas na prepara\u00e7\u00e3o de amostras e no desenvolvimento de detec\u00e7\u00e3o para aplica\u00e7\u00f5es prote\u00f4micas. Al\u00e9m disso, devido \u00e0 liga\u00e7\u00e3o n\u00e3o espec\u00edfica muito baixa das esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina, elas tamb\u00e9m podem ser usadas em an\u00e1lises de espectrometria de massa.<\/p>\n

        \"Rapid
        Figura 4: Prepara\u00e7\u00e3o r\u00e1pida e conveniente de amostras usando esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n
          \n
        1. Separa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

          Uma t\u00e9cnica que separa principalmente uma subpopula\u00e7\u00e3o espec\u00edfica de c\u00e9lulas de uma amostra de c\u00e9lulas mistas com base em suas caracter\u00edsticas. Na an\u00e1lise cl\u00ednica, seja bi\u00f3psia de tecido ou coleta de sangue, a separa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas \u00e9 uma etapa cr\u00edtica porque amostras derivadas de pacientes produzem misturas complexas compostas de uma ampla gama de tipos de c\u00e9lulas, matrizes e fatores biol\u00f3gicos. Atualmente, a captura de analito baseada em esferas magn\u00e9ticas se tornou um m\u00e9todo amplamente utilizado na separa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas. Por meio de manipula\u00e7\u00e3o magn\u00e9tica simples, ela pode capturar popula\u00e7\u00f5es de c\u00e9lulas-alvo altamente espec\u00edficas.<\/p>\n

          Neste processo, os anticorpos s\u00e3o primeiro biotinilados, e as esferas magn\u00e9ticas se ligam aos anticorpos biotinilados por meio da estreptavidina, alcan\u00e7ando a liga\u00e7\u00e3o espec\u00edfica aos ant\u00edgenos correspondentes na superf\u00edcie celular e capturando indiretamente as c\u00e9lulas por esferas magn\u00e9ticas, alcan\u00e7ando assim a separa\u00e7\u00e3o. As esferas magn\u00e9ticas ideais n\u00e3o devem apenas facilitar a separa\u00e7\u00e3o celular, mas tamb\u00e9m ser compat\u00edveis com uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es e an\u00e1lises posteriores.<\/p>\n

          \"Schematic
          Figura 5: Diagrama esquem\u00e1tico da captura de c\u00e9lulas por esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina<\/figcaption><\/figure>\n

          O modo de liga\u00e7\u00e3o das esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina aos alvos:<\/strong><\/h2>\n

          De acordo com as diferentes mol\u00e9culas alvo capturadas e aplica\u00e7\u00f5es posteriores, m\u00e9todos diretos ou indiretos podem ser escolhidos para capturar mol\u00e9culas alvo. O m\u00e9todo direto \u00e9 primeiro ligar o ligante biotinilado a esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina, ent\u00e3o incubar com a amostra e, finalmente, capturar o alvo por meio de separa\u00e7\u00e3o magn\u00e9tica.<\/p>\n

          Geralmente \u00e9 adequado para detec\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de alvos. O m\u00e9todo indireto envolve o ligante biotinilado primeiro se ligando \u00e0 mol\u00e9cula alvo na amostra para formar um complexo, que \u00e9 ent\u00e3o co-incubado com esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina. Ap\u00f3s a separa\u00e7\u00e3o magn\u00e9tica, a mol\u00e9cula alvo \u00e9 capturada. O m\u00e9todo indireto \u00e9 adequado para experimentos com baixa concentra\u00e7\u00e3o de alvo, afinidade espec\u00edfica fraca ou cin\u00e9tica de liga\u00e7\u00e3o lenta, como aplica\u00e7\u00f5es de sequenciamento de captura direcionada NGS.<\/p>\n

          O SHBC pode fornecer esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina superparamagn\u00e9ticas e de tamanho uniforme. A estreptavidina abundante na superf\u00edcie pode se ligar eficientemente a mol\u00e9culas biotiniladas, incluindo DNA, RNA, produtos de PCR, anticorpos, pept\u00eddeos e outras prote\u00ednas. Sob a a\u00e7\u00e3o de um campo magn\u00e9tico externo, as esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o adsorvidas, separando-se assim de mol\u00e9culas n\u00e3o alvo na amostra e alcan\u00e7ando a captura de mol\u00e9culas alvo. Atualmente, as esferas magn\u00e9ticas de estreptavidina s\u00e3o usadas principalmente em aplica\u00e7\u00f5es de pesquisa, como captura de \u00e1cido nucleico, separa\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas, classifica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas, imunoensaio e sequenciamento direcionado.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          Introduction to Streptavidin Magnetic Beads Streptavidin magnetic beads\u00a0(SA beads for short) refer to magnetic microspheres with specific bioactive substances (streptavidin) modified on their surface.Streptavidin magnetic beads\u00a0are a type of biological nanomagnetic beads with a surface functional group of streptavidin. They can specifically bind to biotin or biotin labeled molecules, thereby separating biotinylated molecules. The strong […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1698,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"nf_dc_page":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"default","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2288","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2288"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2315,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2288\/revisions\/2315"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1698"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2288"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2288"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/nanomicronspheres.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2288"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}