量子点聚苯乙烯微球

一、量子点聚苯乙烯微球描述

采用高亮度CdSe/ZnS量子点与聚苯乙烯通过微乳液聚合制备量子点聚苯乙烯微球（HQD），微球表面修饰羧基功能团以利于抗体偶联，通过纳米球包覆放大量子点的荧光信号，可显著提高免疫检测的灵敏度。

该荧光探针具有荧光信号稳定、胶体稳定性优良、生物相容性高的特点，特别适用于荧光体外诊断试剂的开发。该产品还可用于血流测量、生物标志物、活体成像及流式细胞仪的校准等。

羧化改性微珠表面具有高密度的游离羧酸，使其适合通过水溶性亚胺基试剂（如碳二酰亚胺（EDAC））与蛋白质和其他含胺生物分子进行共价偶联。

二、物理数据

1. 材料：聚苯乙烯微球包覆量子点
2.折射率：1.59@589nm,25℃
3、密度：1.05g/cm3
4. 特点: 荧光色

三、分析说明

1.固含量：1%（10mg/ml）
2. 粒径：100nm
3.均匀度：CV<5%
4.发射波长：610nm+10nm
5. 激发波长：<580nm,建议365nm-450nm
6.分散介质：去离子水及微量表面活性剂
7. 稳定性：出厂后2年

四、量子点聚苯乙烯微球的用途

我公司量子点纳米球（HQD610-10）表面富含羧基功能团，可以与含氨基的生物分子，如抗体、多肽、核酸等进行共价偶联，微球表面的羧基在活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二酰亚胺盐酸盐（EDC）作用下，与氨基发生反应，形成稳定的酰胺键，从而将生物分子共价固定在纳米球表面。

使用注意事项：

○1 使用前请将QDNBs振荡混匀，长期放置产生少量沉淀属正常现象，不影响产品使用。

○2 为了达到更好的偶联效果，蛋白浓度应为0.5-4mg/mL，核酸浓度应为20-100μM，缓冲液中不能有游离氨基，尤其不能使用Tris、甘氨酸、乙酸、柠檬酸缓冲液。

所需材料：

○1 量子点纳米球（10mg/mL）。

○2 反应缓冲液（活化用）：pH 4-6

○3活化剂：EDC·HCl。

○4 封闭液：1-2% BSA或casein。

○5保存液（pH7.0-7.5）：20-100 mM 硼酸或 Tris，0.9% NaCl，0.5-1% BSA，0.09% NaN3。

参考耦合方案

○1 取约50 μl QDNBs悬浮液，分散于450 μl反应缓冲液中，12000-15000 rpm 离心10-30分钟，弃上清，将QDNBs分散于500 μl反应缓冲液中。

○2 加入偶联剂EDC（10mM）100-50μl，室温（25-37度）混匀，孵育0.5-1h。

○3 2000-15000rpm离心10-30min，除去多余的偶联剂等，再分散于500μl反应缓冲液中，超声分散；

○4 然后加入约100μg抗体（抗体与微球的比例需优化），室温（25-37度）混匀，孵育0.5-1h。

○51 2000-15000 rpm离心10-30分钟，去除游离抗体等；

○6 加入500μl封闭液，用超声波（功率10-20%）分散约10秒，室温（25-37度）下混匀，孵育0.5-1小时。

○7 离心，除去封闭液，分散于200 μl保存液中备用。
本实验方案仅供研究前期参考，具体实验条件请研究者根据自身项目情况进行优化。