Microsfere rosso fluo carbossilico da 30 nm CFR030-10 0,5%

Microsfere carbossiliche rosso fluo da 30 nm CFR030-10

Le microsfere CFR030-10 rosso fluo-carbossilico da 30 nm sono particelle polimeriche fluorescenti su scala nanometrica sviluppate per la ricerca immunologica a flusso laterale, l'etichettatura fluorescente, la coniugazione di anticorpi, l'ottimizzazione dei test e la produzione su larga scala di reagenti.

Le microsfere hanno un diametro nominale delle particelle di 30 nm, una superficie carbossi-funzionalizzata, fluorescenza rossa e una concentrazione di solidi standard dell'1% p/v. La loro piccola dimensione delle particelle fornisce un elevato numero di particelle e un'ampia superficie disponibile per unità di massa, rendendoli adatti ai ricercatori che valutano etichette fluorescenti su scala nanometrica in sistemi a flusso laterale sensibili e quantitativi.

I gruppi carbossilici superficiali possono essere attivati ​​utilizzando la chimica della carbodiimmide per l'immobilizzazione covalente di anticorpi, antigeni, proteine, peptidi e altre biomolecole contenenti gruppi amminici primari. Le microsfere fluorescenti modificate con carbossile sono ampiamente utilizzate come particelle di accoppiamento perché supportano la coniugazione covalente stabile attraverso l'attivazione di EDC o EDC/NHS.

CFR030-10 viene fornito per uso di ricerca, sviluppo di test immunologici, ottimizzazione dei processi, produzione pilota e produzione in serie di reagenti a flusso laterale.

Cosa sono le microsfere carbossiliche rosso-fluo da 30 nm?

Le microsfere carbossiliche rosso-fluo da 30 nm sono nanoparticelle fluorescenti contenenti colorante fluorescente rosso all'interno di una matrice di particelle polimeriche e gruppi carbossilici funzionali sulla superficie esterna.

Il componente fluorescente fornisce un segnale ottico che può essere rilevato da un lettore a fluorescenza compatibile. I gruppi carbossilici superficiali forniscono siti reattivi per la coniugazione covalente con anticorpi o altre biomolecole contenenti ammine.

A differenza delle etichette basate sull'adsorbimento passivo, le microsfere funzionalizzate con carbossile possono formare legami covalenti stabili con ligandi biologici dopo l'attivazione. Ciò aiuta gli sviluppatori di test a migliorare la stabilità del coniugato e a controllare l'immobilizzazione delle biomolecole durante lo sviluppo del reagente a flusso laterale.

Le particelle fluorescenti sono state utilizzate nei sistemi a flusso laterale per il rilevamento qualitativo e quantitativo, mentre le particelle carbossilate forniscono una superficie conveniente per la coniugazione proteica.

Specifiche del prodotto

Le esatte lunghezze d'onda di eccitazione ed emissione, la distribuzione granulometrica, il contenuto di carbossili superficiali, le specifiche di imballaggio, il sistema di conservazione e i dati di test specifici del lotto possono essere forniti in base alla specifica di prodotto applicabile o al certificato di analisi.

Caratteristiche principali delle microsfere fluorescenti rosse CFR030-10

Diametro delle particelle su scala nanometrica di 30 nm

La dimensione nominale delle particelle di 30 nm fornisce un numero elevato di particelle fluorescenti ad una determinata concentrazione di solidi.

Per una densità e una massa polimeriche fisse, la riduzione del diametro delle particelle aumenta sostanzialmente il numero di particelle. Le particelle più piccole forniscono anche una maggiore area superficiale totale per unità di massa, il che può essere utile quando si ottimizza il caricamento degli anticorpi e la mobilità del coniugato.

Poiché le particelle sono significativamente più piccole delle convenzionali etichette a flusso laterale da 100–400 nm, è necessario valutare la migrazione finale della membrana, l'efficienza di cattura della linea di test, la luminosità, il fondo e il caricamento degli anticorpi per il sistema di analisi specifico.

Fluorescenza rossa per il rilevamento basato su strumenti

Il segnale fluorescente rosso incorporato può essere rilevato utilizzando un lettore di fluorescenza configurato per le corrispondenti lunghezze d'onda di eccitazione ed emissione.

Rispetto alle etichette colorate interpretate visivamente, il rilevamento fluorescente può supportare:

• Misurazione del segnale basata su strumenti

• Analisi quantitativa o semiquantitativa

• Intervalli di misurazione analitici più ampi

• Interpretazione digitale dei risultati

• Ridotta dipendenza dal giudizio visivo soggettivo

• Integrazione con lettori portatili a flusso laterale

Le piattaforme fluorescenti a flusso laterale sono comunemente sviluppate per migliorare il rilevamento quantitativo e la sensibilità analitica, sebbene le prestazioni finali dipendano dalla luminosità del fluoroforo, dall'ottica del lettore, dalla chimica del coniugato, dalle proprietà della membrana e dalla progettazione del test.

Superficie carbossi-funzionalizzata

Le microsfere CFR030-10 contengono gruppi carbossilici sulla superficie delle particelle.

Dopo l'attivazione, questi gruppi possono reagire con i gruppi amminici primari presenti negli anticorpi, nelle proteine ​​e nei peptidi per formare legami ammidici stabili.

Le particelle carbossi-funzionalizzate sono adatte per la coniugazione covalente utilizzando reagenti carbodiimmidici idrosolubili come l'EDC. È anche possibile introdurre NHS o solfo-NHS per migliorare la formazione di esteri attivi e facilitare l'accoppiamento proteico.

Colorante fluorescente incorporato internamente

Il colorante fluorescente rosso è incorporato nella matrice delle particelle polimeriche anziché fare affidamento solo sull'adsorbimento superficiale.

Questa struttura è progettata per supportare:

• Fluorescenza stabile

• Ridotta migrazione del colorante durante il lavaggio

• Etichettatura ottica coerente

• Migliore compatibilità con la coniugazione degli anticorpi

• Migliore ritenzione della fluorescenza durante l'elaborazione del test

La stabilità finale della fluorescenza deve essere convalidata in base alle condizioni selezionate di tampone, tensioattivo, membrana e conservazione.

Sospensione pronta per l'ottimizzazione allo 0,5%.

La concentrazione standard di solidi dello 0,5% p/v è adatta per lo sviluppo di laboratorio e gli studi sulla formulazione.

I ricercatori possono diluire la sospensione di microsfere secondo:

• Caricamento di anticorpi target

• Concentrazione di dispensazione del coniugato

• Portata della membrana

• Sensibilità del lettore

• Requisito del segnale della linea di prova

• Campo di rilevamento desiderato

La concentrazione di lavoro ottimale deve essere stabilita sperimentalmente per ciascun test.

Perché utilizzare microsfere fluorescenti rosse da 30 nm nei test a flusso laterale?

La dimensione delle particelle di 30 nm è progettata per gli sviluppatori di test che necessitano di un'etichetta fluorescente su scala nanometrica con un potenziale di trasporto rapido sulla membrana e un elevato numero di particelle.

Piccole nanoparticelle fluorescenti possono essere particolarmente utili quando:

• La membrana ha pori relativamente piccoli o restrittivi

• È richiesto un rilascio rapido del coniugato

• È preferita l'etichettatura con un numero elevato di particelle

• Il test utilizza un lettore ottico con elevata sensibilità alla fluorescenza

• I ricercatori devono confrontare le etichette su scala nanometrica con le microsfere convenzionali

• Il caricamento della biomolecola deve essere ottimizzato su una vasta popolazione di particelle

• Si stanno valutando basse concentrazioni di coniugato

Nanoparticelle fluorescenti intorno a 15 nm sono state precedentemente utilizzate come etichette a flusso laterale con lettori di fluorescenza portatili, dimostrando che i reporter fluorescenti su scala nanometrica possono funzionare in formati a flusso laterale. Tuttavia, il trasporto e la ritenzione delle particelle nelle membrane porose sono influenzati dalla dimensione delle particelle, dalla concentrazione delle particelle, dalla struttura della membrana e dalle condizioni del tampone.

CFR030-10 dovrebbe pertanto essere valutato come parte del sistema LFIA completo piuttosto che selezionato solo in base al diametro nominale delle particelle.

Principali applicazioni

Saggi immunologici a flusso laterale fluorescente

CFR030-10 può essere valutato come particella reporter fluorescente nei formati sandwich, competitivi e a flusso laterale indiretto.

Le aree di sviluppo tipiche includono:

• Rilevazione dell'antigene

• Rilevazione degli anticorpi

• Ricerca sulle malattie infettive

• Ricerca sui biomarcatori dell’infiammazione

• Test di sicurezza alimentare

• Ricerca diagnostica veterinaria

• Monitoraggio ambientale

• Test sugli agenti patogeni agricoli

• Ricerca sul controllo della qualità farmaceutica

Rilevazione quantitativa del flusso laterale

Il segnale fluorescente rosso può essere misurato utilizzando un lettore ottico compatibile per generare un risultato numerico della linea di test.

I potenziali risultati quantitativi includono:

• Intensità della fluorescenza della linea di test

• Rapporto segnale test-controllo

• Concentrazione della curva di calibrazione

• Soglia positiva o negativa

• Intervallo di concentrazione semiquantitativo

• Segnali di reazione dipendenti dal tempo

Coniugazione di anticorpi e proteine

La superficie carbossi-funzionalizzata è adatta all'accoppiamento:

• Anticorpi monoclonali

• Anticorpi policlonali

• Antigeni ricombinanti

• Enzimi

• Peptidi

• Streptavidina

• Oligonucleotidi modificati con ammina

• Altri ligandi contenenti ammine primarie

Sviluppo di test multiplex

Microsfere fluorescenti rosse possono essere combinate con particelle aventi diversi canali di fluorescenza per sviluppare sistemi di rilevamento multiplex.

Prima di costruire un sistema multiplex, i ricercatori dovrebbero verificare:

• Separazione spettrale

• Compatibilità filtro lettore

• Compensazione del segnale

• Reattività crociata

• Consistenza della migrazione delle particelle

• Efficienza di acquisizione della linea di test individuale

Produzione di reagenti per test immunologici

CFR030-10 è disponibile per le società di ricerca e i produttori di reagenti che passano dalla validazione di laboratorio alla produzione pilota e in lotti.

Le fasi di potenziale utilizzo includono:

• Screening delle etichette

• Sviluppo del processo di coniugazione

• Ottimizzazione delle formule

• Sviluppo dei pad coniugati

• Produzione di strisce pilota

• Studi sulla stabilità

• Trasferimento di produzione

• Produzione in lotti

Come funzionano le microsfere CFR030-10 in un LFIA fluorescente?

In un tipico test immunologico sandwich a flusso laterale, le microsfere CFR030-10 sono coniugate covalentemente a un anticorpo di rilevamento.

Quando il campione viene aggiunto alla striscia reattiva:

1. Il campione reidrata il coniugato della microsfera fluorescente.

2. L'anticorpo marcato con microsfere si lega all'analita bersaglio.

3. Il risultante complesso particella fluorescente-anticorpo-analita migra attraverso la membrana di nitrocellulosa.

4. Il complesso viene catturato da un anticorpo di cattura immobilizzato sulla linea del test.

5. Un ulteriore coniugato di microsfere viene catturato sulla linea di controllo per confermare il flusso corretto.

6. Un lettore a fluorescenza misura l'intensità del segnale sulle linee di test e di controllo.

7. Il risultato della fluorescenza viene interpretato qualitativamente, semiquantitativamente o quantitativamente.

La prestazione analitica finale dipende dall'effetto combinato di luminosità delle particelle, affinità degli anticorpi, coniugazione superficiale, selezione della membrana, tampone di corsa, rilascio del coniugato e impostazioni del lettore.

Principio di accoppiamento degli anticorpi raccomandato

Il seguente flusso di lavoro è un riferimento di sviluppo generale piuttosto che un protocollo di produzione fisso. La concentrazione del reagente, il pH, il tempo di reazione e il carico proteico devono essere ottimizzati per l'anticorpo e il test selezionati.

Passaggio 1: disperdere le microsfere

Mescolare accuratamente la sospensione CFR030-10 prima dell'uso.

Per ridisperdere le particelle depositate è possibile utilizzare una delicata miscelazione a vortice, l'inversione manuale o l'ultrasonicazione controllata a bassa energia. Dovrebbe essere evitata una sonicazione eccessiva perché potrebbe influenzare gli anticorpi o destabilizzare la formulazione.

Passaggio 2: trasferimento nel buffer di attivazione

Trasferire la quantità necessaria di microsfere in un opportuno tampone di attivazione.

Un tampone leggermente acido a base di MES viene comunemente valutato per l'attivazione della carbodiimmide. I tamponi contenenti ammine primarie libere dovrebbero generalmente essere evitati durante la fase di attivazione perché potrebbero competere con il ligando bersaglio.

Passaggio 3: attivare i gruppi carbossilici

Aggiungere l'EDC appena preparato, con o senza NHS o sulfo-NHS, per attivare i gruppi carbossilici superficiali.

I gruppi carbossilici attivati ​​formano intermedi reattivi che possono successivamente reagire con le ammine primarie sull'anticorpo o sulla proteina. Le particelle fluorescenti carbossiliche di produttori affermati vengono comunemente accoppiate utilizzando la chimica basata su EDAC/EDC.

Passaggio 4: aggiungere l'anticorpo o la proteina

Dopo l'attivazione, aggiungere l'anticorpo selezionato o un altro ligando contenente ammina.

I parametri che richiedono l'ottimizzazione includono:

• Concentrazione proteica

• Rapporto microsfere/proteine

• pH di accoppiamento

• Tempo di reazione

• Metodo di miscelazione

• Temperatura

• Forza ionica

Passaggio 5: blocca i siti reattivi rimanenti

Dopo la coniugazione, eliminare o bloccare i siti attivi non reagiti utilizzando un reagente bloccante appropriato.

Possibili componenti della formulazione possono includere proteine, amminoacidi o altri materiali bloccanti convalidati. Il bloccante selezionato non deve interferire con la fluorescenza o la migrazione della membrana.

Passaggio 6: lavare e risospendere

Rimuovere le proteine ​​non legate e i sottoprodotti della reazione mediante un metodo di purificazione appropriato.

Poiché le nanoparticelle da 30 nm sono difficili da separare utilizzando la centrifugazione a bassa velocità, il processo di purificazione potrebbe richiedere:

• Alta velocità o ultracentrifugazione

• Filtrazione a flusso tangenziale

• Filtrazione su membrana

• Cromatografia ad esclusione dimensionale

• Dialisi

• Altri metodi convalidati di purificazione delle nanoparticelle

Il metodo più appropriato dipende dal volume del lotto, dalla stabilità delle particelle e dalle apparecchiature di produzione.

Passaggio 7: valutare il coniugato

I parametri di valutazione consigliati includono:

• Distribuzione granulometrica

• Livello di aggregazione

• Intensità della fluorescenza

• Efficienza di accoppiamento proteico

• Residuo proteico non legato

• Potenziale Zeta

• Migrazione della membrana

• Segnale della linea di prova

• Segnale di fondo

• Coerenza della linea di controllo

• Stabilità accelerata

Considerazioni sullo sviluppo della LFIA

Selezione della membrana in nitrocellulosa

La struttura dei pori della membrana e la velocità del flusso capillare influiscono sulla migrazione delle particelle, sull'efficienza di cattura e sul tempo di analisi.

La scelta della membrana va effettuata valutando:

• Velocità di migrazione

• Nitidezza della linea di prova

• Fluorescenza di fondo

• Ritenzione delle particelle

• Adsorbimento non specifico

• Tempo totale del test

• Compatibilità con la matrice del campione selezionata

Una membrana che funziona bene con particelle da 200 o 300 nm potrebbe non produrre risultati identici con nanoparticelle da 30 nm.

Rilascio del pad coniugato

Il tampone del coniugato dovrebbe rilasciare le microsfere fluorescenti in modo rapido e riproducibile dopo l'applicazione del campione.

Le formulazioni di rilascio possono richiedere l'ottimizzazione di:

• Zuccheri

• Proteine

• Tensioattivi

• Polimeri

• Sali

• pH tampone

• Condizioni di essiccazione

• Quantità di applicazione coniugata

Il rilascio incompleto può ridurre la sensibilità e aumentare la variazione da striscia a striscia.

Compatibilità con lettori fluorescenti

Il lettore deve essere compatibile con le caratteristiche di eccitazione ed emissione della configurazione di fluorescenza CFR030-10 selezionata.

Prima di finalizzare il test, confermare:

• Sorgente luminosa di eccitazione

• Filtro delle emissioni

• Sensibilità del rilevatore

• Tempo di esposizione o di integrazione

• Posizione di scansione della linea di prova

• Metodo di sottrazione dello sfondo

• Limite di saturazione del segnale

• Algoritmo di calibrazione

Le specifiche ottiche esatte devono essere confermate utilizzando i dati tecnici CFR030-10 applicabili o la documentazione del lotto.

Caricamento di anticorpi

L'aumento del carico di anticorpi non sempre migliora la sensibilità del test.

Un carico eccessivo di anticorpi può provocare:

• Aggregazione delle particelle

• Impedimento sterico

• Ridotta accessibilità dell'antigene

• Migrazione più lenta

• Legame non specifico più elevato

• Aumento del costo dei reagenti

Durante lo sviluppo del processo dovrebbe essere valutato un gradiente di caricamento delle proteine.

Concentrazione delle particelle

La concentrazione ottimale delle microsfere dipende dal lettore, dalla membrana e dal raggio di rilevamento del target.

Una concentrazione troppo bassa può produrre una debole fluorescenza. Una concentrazione troppo elevata può aumentare il fondo, rallentare il flusso, causare ritenzione nella membrana o saturare il lettore.

Buffer in esecuzione

Il buffer di corsa influenza:

• Legame antigene-anticorpo

• Rilascio coniugato

• Dispersione delle particelle

• Adsorbimento non specifico

• Flusso di membrana

• Intensità della linea di prova

Il tipo di tensioattivo, la concentrazione del tensioattivo, il bloccante proteico, la concentrazione di sale e il pH devono essere ottimizzati insieme.

30nm rispetto alle microsfere fluorescenti più grandi

Queste sono tendenze di sviluppo generali piuttosto che risultati di analisi garantiti. La dimensione ottimale delle particelle deve essere selezionata mediante test su strisce affiancate.

Controllo qualità per ricerca e produzione in lotti

Per gli istituti di ricerca e i produttori di reagenti diagnostici, la consistenza delle particelle è importante durante il trasferimento dalla ricerca e sviluppo alla produzione.

I parametri di controllo batch consigliati includono:

Dimensione delle particelle

La dimensione e la distribuzione delle particelle influenzano il flusso della membrana, l'area superficiale, il caricamento degli anticorpi e la consistenza del coniugato.

Concentrazione di solidi

Una concentrazione costante di solidi aiuta a mantenere un input di particelle ripetibile durante l'accoppiamento e l'erogazione.

Consistenza della fluorescenza

L'intensità della fluorescenza deve essere valutata tra i lotti utilizzando impostazioni dello strumento coerenti.

Contenuto carbossilico superficiale

La densità carbossilica influisce sulla capacità di caricamento delle proteine ​​e sull'efficienza di accoppiamento.

Stabilità della dispersione

La sospensione deve essere valutata per quanto riguarda la sedimentazione, l'aggregazione e il recupero dopo la ridispersione.

Prestazioni di coniugazione

Test di accoppiamento rappresentativi possono aiutare a verificare che i nuovi lotti funzionino in modo coerente con il materiale di riferimento stabilito.

Prestazioni LFIA

Ove appropriato, il materiale in entrata può essere valutato in una striscia modello standardizzata per confrontare:

• Intensità della linea di prova

• Intensità della linea di controllo

• Sfondo

• Tempo di migrazione

• Rapporto del segnale

• Coefficiente di variazione

Vantaggi per le società di ricerca e i produttori di reagenti

CFR030-10 è progettato per supportare sia la ricerca in fase iniziale che la produzione su larga scala.

I principali vantaggi commerciali e tecnici includono:

• Opzione con dimensione particellare specializzata da 30 nm

• Segnale ottico fluorescente rosso

• Superficie carbossilica per coniugazione covalente

• Sospensione standard di solidi all'1%.

• Adatto per lo sviluppo LFIA

• Supporto per l'accoppiamento di anticorpi e proteine

• Disponibilità del campione di ricerca

• Fornitura di lotti pilota

• Capacità di produzione in serie

• Supporto per la documentazione batch

• Personalizzazione delle particelle e della fluorescenza

• Personalizzazione dell'imballaggio

• Comunicazione tecnica durante il trasferimento del processo

Opzioni di personalizzazione

Le specifiche personalizzate delle microsfere fluorescenti possono essere discusse in base ai requisiti del progetto.

Le opzioni di personalizzazione disponibili possono includere:

Personalizzazione della dimensione delle particelle

È possibile sviluppare o fornire diametri alternativi delle particelle su scala nanometrica e microscala per test comparativi.

Personalizzazione della fluorescenza

Il colore della fluorescenza, il campo di eccitazione, il campo di emissione e l'intensità possono essere valutati in base alla compatibilità del lettore.

Funzionalizzazione della superficie

Le sostanze chimiche di superficie disponibili o sviluppabili possono includere:

• Carbossilico

• Amino

• Aldeide

• Epossidico

• Streptavidina

• Altri gruppi funzionali specifici del progetto

Concentrazione di solidi

È possibile preparare concentrazioni di solidi alternative in base ai requisiti di accoppiamento e produzione.

Confezione

La ricerca, il progetto pilota e l'imballaggio di produzione possono essere discussi in base al volume di utilizzo previsto.

OEM e produzione in serie

OEM, etichettatura personalizzata, fornitura in lotti e cooperazione di produzione a lungo termine sono disponibili per progetti qualificati di ricerca e produzione di reagenti.

Stoccaggio e movimentazione

Per le sospensioni di microsfere carbossiliche fluorescenti, si consigliano le seguenti pratiche generali di manipolazione, a meno che il COA, la scheda di sicurezza o le specifiche tecniche specifiche del prodotto non indichino diversamente:

• Conservare in frigorifero a circa 2–8°C

• Proteggere la sospensione dalla luce intensa

• Tenere il contenitore ben chiuso

• Non congelare a meno che non sia stata convalidata la stabilità del congelamento

• Mescolare accuratamente prima del campionamento

• Evitare l'esposizione prolungata alla luce di eccitazione intensa

• Ove possibile, utilizzare materiali da laboratorio puliti e a basso legame

• Prevenire la contaminazione microbica

• Evitare ripetuti cicli di temperatura incontrollati

I fornitori affermati di microsfere fluorescenti raccomandano comunemente la conservazione refrigerata e protetta dalla luce e alcuni mettono specificamente in guardia contro l'esposizione prolungata a fonti di luce intensa.

Domande frequenti

Cos'è il CFR030-10?

CFR030-10 è una sospensione di microsfere fluorescenti rosse funzionalizzate con carbossile da 30 nm con una concentrazione di solidi standard dell'1% p/v. È stato sviluppato per la ricerca immunologica a flusso laterale fluorescente, la coniugazione di anticorpi, l'ottimizzazione dei test e la produzione di reagenti.

È possibile utilizzare CFR030-10 nei test a flusso laterale?

SÌ. CFR030-10 è progettato per la valutazione come etichetta reporter fluorescente nei test immunologici a flusso laterale. La compatibilità finale deve essere confermata con la membrana selezionata, la coppia di anticorpi, la matrice del campione, il tampone del coniugato e il lettore di fluorescenza.

Gli anticorpi possono essere accoppiati covalentemente alle microsfere?

SÌ. I gruppi carbossilici superficiali possono essere attivati ​​utilizzando la chimica EDC o EDC/NHS e quindi fatti reagire con gruppi amminici primari su anticorpi o proteine ​​per formare legami ammidici stabili.

Le microsfere da 30 nm sono adatte per la LFIA quantitativa?

Possono essere valutati per la LFIA quantitativa se utilizzati con un lettore a fluorescenza compatibile. Le prestazioni quantitative dipendono dalla luminosità della fluorescenza, dall'affinità degli anticorpi, dal design della striscia reattiva, dalla calibrazione del lettore e dai metodi di elaborazione dei dati.

La fluorescenza rossa è visibile ad occhio nudo?

Il prodotto deve essere trattato come un'etichetta ottica fluorescente anziché come un'etichetta convenzionale in lattice visibilmente colorata. Le prestazioni della fluorescenza vengono valutate con la sorgente di eccitazione appropriata e attraverso un canale di emissione compatibile.

Quali lunghezze d'onda di eccitazione ed emissione dovrebbero essere utilizzate?

La lunghezza d'onda del lettore deve corrispondere alla configurazione di fluorescenza specifica di CFR030-10. Confermare le specifiche di eccitazione ed emissione applicabili sulla scheda tecnica, sul COA o sulle specifiche di progetto prima di selezionare i filtri del lettore.

Qual è la quantità raccomandata di caricamento degli anticorpi?

Non esiste una quantità di carico universale per tutti gli anticorpi. È necessario eseguire un esperimento su gradiente poiché il rapporto ottimale proteina/particella dipende dalle proprietà molecolari dell'anticorpo, dall'affinità, dalla formulazione e dalle prestazioni del test target.

Come dovrebbero essere purificate le particelle da 30 nm dopo la coniugazione?

Poiché le particelle da 30 nm potrebbero non sedimentare in modo efficiente con la centrifugazione convenzionale a bassa velocità, potrebbe essere necessario valutare metodi come l'ultracentrifugazione, la filtrazione a flusso tangenziale, la filtrazione su membrana, la dialisi o la cromatografia.

La concentrazione dei solidi può essere personalizzata?

Concentrazioni di solidi alternative possono essere discusse in base al processo di coniugazione richiesto, al metodo di dispensazione, al volume di produzione e alle specifiche di spedizione.

Sono disponibili quantità all'ingrosso?

SÌ. Campioni di ricerca, quantità pilota e fornitura per la produzione di massa possono essere discussi per istituti di ricerca, aziende di biotecnologia e produttori di reagenti a flusso laterale.

Potete fornire la documentazione del lotto?

La documentazione disponibile può includere un certificato di analisi, specifiche di prodotto, SDS e informazioni sulla qualità relative al lotto in base ai requisiti di prodotto e fornitura concordati.

CFR030-10 è destinato all'uso clinico diretto?

CFR030-10 viene fornito come materia prima per applicazioni di ricerca, sviluppo di analisi e produzione di reagenti. Il prodotto diagnostico finito deve essere validato e registrato dal cliente secondo i requisiti normativi applicabili.

Perché scegliere le microsfere carbossiliche rosso fluo SHBC da 30 nm?

SHBC fornisce materiali a base di microsfere fluorescenti per la ricerca biotecnologica, lo sviluppo di test immunologici e la produzione di reagenti.

Selezionando CFR030-10, i clienti possono accedere:

• Una dimensione specializzata di nanoparticelle fluorescenti da 30 nm

• Chimica delle superfici carbossi-funzionalizzate

• Etichettatura rossa fluorescente

• Concentrazione di solidi standardizzata

• Ricerca e scale-up dell’offerta

• Specifiche delle particelle personalizzate

• Supporto OEM e produzione di massa

• Comunicazione tecnica per la coniugazione e lo sviluppo LFIA

• Servizi di controllo qualità orientati ai lotti

• Cooperazione a lungo termine nella fornitura di materiali

Richiedi un campione o un preventivo in blocco

Contatta SHBC per richiedere un campione, una specifica tecnica, un certificato di analisi, un preventivo di massa o una soluzione personalizzata di microsfere fluorescenti.

Si prega di fornire le seguenti informazioni sul progetto quando si effettua una richiesta:

• Analita bersaglio

• Formato del test a flusso laterale

• Tipo di anticorpo o ligando

• Eccitazione richiesta e intervallo di emissione

• Modello di lettore a fluorescenza

• Dimensione delle particelle desiderata

• Concentrazione di solidi richiesta

• Ricerca stimata o volume di produzione annuale

• Requisiti di imballaggio

• Le sfide attuali dello sviluppo

Il nostro team tecnico e di produzione valuterà i requisiti del progetto e consiglierà una specifica appropriata per la microsfera fluorescente per lo sviluppo di laboratorio, i test pilota o la produzione in batch.