Эпоксидные магнитные бусины 2 мкм MEP2UM-10 5%

Эпоксидные магнитные шарики толщиной 2 мкм для разработки иммуноанализа

Эпоксидные магнитные шарики SHBC MEP2UM-10 представляют собой магниточувствительные микросферы диаметром 2 мкм с эпоксидными функциональными поверхностями, разработанные для ковалентной иммобилизации антител, антигенов, белков, пептидов, ферментов, лектинов, гаптенов и других подходящих биомолекул.

Продукт поставляется в виде 5%-ной суспензии твердых веществ и предназначен для разработки иммуноанализа на основе магнитных шариков, хемилюминесцентного иммуноанализа, иммобилизации антител, покрытия антигеном, связывания белков, аффинного захвата, разделения биомолекул и автоматического производства магнитных реагентов.

Магнитные шарики с эпоксидными функциональными группами могут реагировать с подходящими нуклеофильными группами биомолекул, особенно с первичными амино- и сульфгидрильными группами. Это позволяет осуществлять прямую ковалентную иммобилизацию лиганда без предварительной активации поверхности магнитных шариков на отдельном этапе EDC/NHS. Условия связывания по-прежнему должны быть оптимизированы для выбранного лиганда и применения.

Компания Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. поддерживает лабораторные испытания образцов, разработку процессов соединения, пилотное производство, повторное производство, сотрудничество с OEM-производителями, поставки под частными торговыми марками и оптовые закупки предприятий.

Быстрый ответ о продукте

MEP2UM-10 представляет собой суспензию магнитных шариков с эпоксидными функциональными группами размером 2 мкм и содержанием твердых частиц 5%. Он обеспечивает реактивную магнитную твердую фазу для ковалентной иммобилизации антител, антигенов, белков, пептидов, ферментов и других подходящих лигандов в иммуноанализе, хемилюминесцентном иммуноанализе, аффинном захвате и проектах автоматической магнитной промывки.

Основные характеристики продукта

• Название продукта: эпоксидные магнитные бусины толщиной 2 мкм.

• Каталожный номер: МЕР2УМ-10

• Бренд: ШБК

• Производитель: Шанхайская биотехнологическая компания SanYu, Ltd.

• Номинальный диаметр частиц: 2 мкм

• Функциональность поверхности: Эпоксидная смола

• Содержание твердых веществ: 5%

• Физическая форма: подвеска с магнитными шариками.

• Метод разделения: внешнее магнитное поле.

• Режим связывания: прямая ковалентная иммобилизация лиганда.

• Типичные реакционноспособные лигандные группы: первичные амино- и сульфгидрильные группы.

• Основное применение: иммуноанализные исследования и разработка реагентов.

• Возможности поставок: образцы, пилотные партии и массовое производство.

• Персонализация: Доступна в зависимости от технической возможности.

• Использование по назначению: только для исследовательских целей.

Что такое эпоксидные магнитные бусины MEP2UM-10?

MEP2UM-10 состоит из магнитных микросфер размером 2 мкм, несущих на поверхности частиц реакционноспособные эпоксидные группы.

Поверхность с эпоксидными функциональными группами обеспечивает прямой путь ковалентной иммобилизации подходящих биологических лигандов. После связывания конъюгат магнитных шариков с лигандом можно использовать в качестве твердой фазы для захвата целевых молекул из сыворотки, плазмы, буфера, образцов клеточного происхождения, культуральной среды или других матриц исследовательских образцов.

Типичный магнитный сэндвич-иммуноанализ может иметь следующую структуру:

Эпоксидные магнитные шарики – захватывающее антитело – целевой аналит – меченое детектирующее антитело

После захвата мишени и связывания репортера комплексы магнитных шариков можно собрать с помощью внешнего магнита, промыть и измерить с использованием совместимой флуоресцентной, колориметрической, ферментативной, хемилюминесцентной, электрохимической или другой системы обнаружения.

Потенциальные приложения включают в себя:

• Магнитный сэндвич-иммуноанализ

• Конкурентные иммуноанализы

• Хемилюминесцентные иммуноанализы

• Хемилюминесцентные иммуноферментные анализы

• Иммобилизация антител

• Иммобилизация антигена

• Соединение рекомбинантного белка

• Презентация пептидов и гаптенов

• Иммобилизация ферментов

• Захват сходства

• Иммунопреципитационные исследования

• Обогащение белковых комплексов

• Обнаружение биомаркеров

• Автоматическая магнитная мойка

• Производство исследовательских реагентов

Эпоксидные магнитные шарики обычно используются для презентации антител, антигенов, пептидов, белков, лектинов, гаптенов и функциональных ферментов на твердой магнитной подложке. Известные промышленные продукты используют этот формат при разработке автоматизированных иммуноанализов, поскольку частицы могут сочетать иммобилизацию ковалентных лигандов с магнитной отмывкой.

Размер частиц 2 мкм обеспечивает баланс между количеством частиц, общей площадью поверхности, магнитным сбором, поведением суспензии и легкостью мытья.

По сравнению с частицами размером 1 мкм магнитные шарики размером 2 мкм могут обеспечить:

• Более легкий магнитный сбор при некоторых условиях

• Большая поверхность на каждой отдельной бусине

• Более простое микроскопическое наблюдение

• Более компактная магнитная таблетка.

• Потенциально более легкое восстановление при многократной стирке.

По сравнению с более крупными магнитными шариками, частицы размером 2 мкм обычно содержат больше частиц на единицу массы и могут дольше оставаться во взвешенном состоянии при эквивалентных условиях приготовления.

Фактическая производительность зависит от материала частиц, плотности, магнитного содержания, покрытия поверхности, буфера, магнита, геометрии сосуда и процесса анализа.

MEP2UM-10 поставляется в качестве сырья для исследований и разработки реагентов. Это не готовый диагностический набор, сертифицированный калибровочный материал или клинический реагент, прошедший независимую валидацию.

Технические характеристики МЕП2УМ-10

Следующие параметры должны быть подтверждены с использованием окончательной технической спецификации или сертификата анализа для конкретной партии:

• Матрица частиц

• Магнитный материал

• Архитектура частиц

• Средний диаметр частиц

• Диапазон размеров частиц

• Распределение частиц по размерам

• Коэффициент вариации размера частиц

• Морфология частиц

• Плотность эпоксидной группы

• Содержание магнитного материала

• Время магнитного отклика

• Остаточный магнетизм

• Лиганд-связывающая способность

• Концентрация частиц

• Подвесной буфер

• Буфер pH

• Стабилизатор или поверхностно-активное вещество

• консервант

• Размер упаковки

• Срок годности

• Условия хранения

Концентрация твердых веществ 5% сама по себе не может определить:

• Количество частиц на миллилитр

• Плотность эпоксидной группы

• Способность загрузки антител

• Функциональная лигандная емкость

• Время магнитной сепарации

• Восстановление магнитных шариков

• Чувствительность анализа

Эти значения должны быть основаны на фактических данных контроля качества SHBC и сертификате анализа для конкретной партии.

Как работает эпоксидное поверхностное соединение

Эпоксидные группы могут вступать в реакции раскрытия цикла с подходящими нуклеофильными группами биомолекул, создавая стабильное ковалентное соединение между магнитным шариком и лигандом.

Общие реактивные группы включают:

• Первичные аминогруппы

• Сульфгидрильные группы

• Выбранные гидроксильные группы в соответствующих условиях

Первичные аминогруппы можно найти в:

• Боковые цепи лизина

• N-конец белка

• Пептид N-конец

• Аминомодифицированные олигонуклеотиды

• Аминомодифицированные синтетические лиганды

Сульфгидрильные группы можно найти в:

• Остатки цистеина

• Уменьшенные фрагменты антител

• Тиол-модифицированные пептиды

• Тиол-модифицированные олигонуклеотиды

• Синтетические тиолсодержащие лиганды

Документация компании Thermo Fisher по эпоксидным магнитным шарикам аналогичным образом описывает ковалентное связывание через первичные амино- и сульфгидрильные группы и позиционирует поверхность для антител, пептидов, интактных белков и функциональных ферментов.

Упрощенная реакция сочетания

Общий процесс можно представить как:

Эпоксидные магнитные шарики + лигандный нуклеофил → Ковалентно-связанный конъюгат магнитных шариков–лиганда

Отдельный этап активации EDC/NHS обычно не нужен, поскольку эпоксидная группа уже присутствует на поверхности магнитных шариков.

Это не означает, что соединение происходит автоматически. Реакция еще зависит от:

• Концентрация лигандов

• Чистота лиганда

• Доступные реактивные группы

• Буферный состав

• Буфер pH

• Ионная сила

• Температура инкубации

• Время инкубации

• Эффективность смешивания

• Концентрация шариков

• Плотность эпоксидной группы

• Стабильность лиганда

Случайное сочетание аминов

Соединение через встречающиеся в природе аминогруппы обычно приводит к множеству возможных ориентаций лигандов.

В случае антитела некоторые молекулы могут быть прикреплены в положениях, которые оставляют антигенсвязывающую область полностью доступной, в то время как другие могут быть ориентированы менее благоприятно.

Случайное связывание удобно и широко применимо, но эффективность анализа следует оценивать с помощью функционального теста на связывание с мишенью.

Тиол-направленное соединение

Более контролируемую ориентацию можно исследовать путем введения или воздействия подходящих тиоловых групп.

Возможные подходы включают:

• Использование фрагментов антител с доступными остатками цистеина.

• Мягкое восстановление дисульфидных связей выбранных антител.

• Введение тиоловых групп через совместимый модифицирующий реагент

• Использование тиол-модифицированного пептида

• Использование тиол-модифицированного олигонуклеотида

Процесс модификации должен сохранять активность лиганда и избегать чрезмерной агрегации.

Иммобилизация с помощью спейсера

Прокладка между поверхностью магнитного шарика и лигандом может улучшить доступность мишени в некоторых анализах.

При выборе проставки следует учитывать:

• Размер лиганда

• Целевой размер

• Поверхностная скученность

• Желаемая ориентация

• Кинетика анализа

• Неспецифическое связывание

• Стабильность

Почему стоит выбрать эпоксидные магнитные шарики толщиной 2 мкм?

Сбалансированный размер частиц

Диаметр 2 мкм обеспечивает баланс между большим количеством частиц более мелких шариков и характеристиками магнитной обработки более крупных частиц.

Это может быть полезно, когда проект требует:

• Многочисленные захватывающие частицы на реакцию

• Адекватная общая площадь поверхности

• Надежная магнитная стирка

• Стабильная суспензия во время инкубации

• Эффективное автоматическое дозирование

• Воспроизводимое восстановление шариков

Прямая ковалентная иммобилизация лиганда

Эпоксидная поверхность обеспечивает ковалентное соединение подходящих антител, антигенов, белков, пептидов, ферментов и других лигандов без отдельной активации карбоксильных групп на поверхности гранул.

Потенциальные преимущества процесса включают в себя:

• Меньше шагов активации

• Меньше реагентов активации

• Уменьшена временная чувствительность между активацией и соединением.

• Упрощенный производственный учет

• Уменьшенная промежуточная стирка

• Стабильное прикрепление лиганда

Стабильные магнитные конъюгаты

Ковалентная связь может уменьшить потерю лиганда во время:

• Образец инкубации

• Магнитная стирка

• Буферный обмен

• Хранилище

• Автоматизированная обработка

• Повторяющиеся циклы разделения

Это важно для иммуноанализа, поскольку потеря лиганда захвата может снизить сигнал, точность и стабильность анализа.

Магнитная сепарация

Магнитную твердую фазу можно собрать с помощью внешнего магнитного поля.

Это поддерживает:

• Разделение связанных и несвязанных реагентов

• Автоматизированная мойка

• Удаление компонентов матрицы выборки

• Буферный обмен

• Концентрация реагента

• Последовательная инкубация

• Высокопроизводительная обработка

Эффективность магнитной сепарации зависит от магнитного содержания частиц, объема образца, вязкости, концентрации гранул, геометрии сосуда и конфигурации магнита. Поэтому поставщики магнитных частиц рекомендуют оценивать всю систему частица-магнит-сосуд, а не судить о производительности только по размеру частиц.

Подходит для автоматизированных иммуноанализов

Эпоксидные магнитные шарики используются в качестве твердых подложек для антител и антигенов при разработке автоматизированных иммуноанализов, поскольку магнитный сбор позволяет многократно промывать и заменять реагенты. На страницах промышленных продуктов также подчеркивается повторяемость операций, автоматизация, магнитная сепарация и поставки OEM.

MEP2UM-10 может быть оценен в процессах, включающих:

• Автоматическое дозирование шариков

• Образец дополнения

• Инкубация

• Магнитный захват

• Стремление

• Автоматизированная мойка

• Репортерское дополнение

• Окончательная стирка

• Измерение сигнала

Совместимость необходимо подтвердить с помощью предполагаемого анализатора.

Широкая совместимость лигандов

Потенциальные цели объединения включают в себя:

• Антитела

• Антигены

• Рекомбинантные белки

• Пептиды

• Ферменты

• Лектины

• Гаптены

• Рецепторы

• Аминомодифицированные олигонуклеотиды

• Тиол-модифицированные олигонуклеотиды

• Синтетические аффинные лиганды

Ключевые особенности и преимущества

Номинальный диаметр частиц 2 мкм

Размер частиц позволяет проводить иммунологические исследования на основе магнитных шариков, автоматическую промывку, аффинный захват и производство реагентов.

Эпоксидная функциональная поверхность

Реактивная поверхность способствует прямой ковалентной иммобилизации подходящих биомолекул.

5% суспензия твердых веществ

Поставляемая концентрация может использоваться для лабораторного разведения, связывания в пилотных масштабах и приготовления магнитных реагентов в промышленных масштабах.

Возможность магнитной сепарации

Гранулы можно собрать, промыть и ресуспендировать с помощью совместимого магнитного сепаратора.

Стабильное связывание антител и белков

Ковалентная иммобилизация может способствовать повторной промывке и исследованиям стабильности при хранении.

Подходит для нескольких форматов анализа

MEP2UM-10 может быть оценен в:

• Сэндвич-иммуноанализы

• Конкурентные иммуноанализы

• Непрямые анализы на антитела

• Хемилюминесцентные иммуноанализы

• Флуоресцентные иммуноанализы

• Иммуноферментные анализы

• Захват сходства

• Иммунопреципитационные исследования

Совместимость с автоматизированными платформами

Гранулы можно оценивать с помощью ручных, полуавтоматических и полностью автоматизированных рабочих процессов магнитного иммуноанализа.

От выборки к оптовой поставке

SHBC поддерживает оценку образцов, пилотное производство, повторные заказы, сотрудничество с OEM-производителями и массовое производство.

Поддержка индивидуальной разработки

Диаметр частиц, магнитный отклик, плотность эпоксидной смолы, концентрация твердых веществ, суспензионный буфер, консервант, упаковка и характеристики контроля качества могут обсуждаться в соответствии с осуществимостью проекта.

Применение в иммуноанализе

Магнитный сэндвич-иммуноанализ

MEP2UM-10 можно использовать в качестве магнитной твердой фазы в сэндвич-иммуноанализе.

Типичный рабочий процесс включает в себя:

1. Присоединение захватывающего антитела к эпоксидным магнитным шарикам.

2. Закалка оставшихся реакционноспособных эпоксидных групп.

3. Блокирование и получение гранул, покрытых антителами.

4. Инкубация шариков с тестируемым образцом.

5. Захват целевого аналита.

6. Добавление меченого детектирующего антитела.

7. Магнитный сбор комплексов шариков.

8. Смывание несвязавшихся реагентов.

9. Измерение сигнала, связанного с частицами.

Потенциальные цели исследования включают в себя:

• Гормоны

• Цитокины

• Маркеры воспаления

• Сердечные биомаркеры

• Биомаркеры, связанные с опухолью

• Антигены инфекционных заболеваний

• Аутоантитела

• Целевые терапевтические препараты

• Ветеринарные биомаркеры

• Аналитики пищевой безопасности

• Экологические аналиты

Хемилюминесцентные иммуноанализы

MEP2UM-10 может быть оценен при разработке хемилюминесцентного иммуноанализа.

После захвата мишени и магнитной промывки сигнал анализа может быть сгенерирован посредством:

• Ферментативно-меченные детектирующие антитела

• Хемилюминесцентные ферментные субстраты

• Прямые хемилюминесцентные метки

• Косвенные репортерные системы

К важным параметрам разработки относятся:

• Загрузка захватывающих антител

• Масса шарика на реакцию

• Объем образца

• Концентрация репортеров

• Эффективность стирки

• Фоновая люминесценция

• Кинетика субстрата

• Задержка измерения

• Время интеграции

Магнитные микрочастицы широко используются в качестве твердых фаз в иммуноанализах с низким содержанием аналитов, поскольку связанный с мишенью материал может сохраняться, в то время как несвязанные компоненты удаляются посредством магнитной промывки.

Конкурентные иммуноанализы

Конкурентные форматы анализов могут быть оценены по следующим критериям:

• Малые молекулы

• Гаптены

• Наркотики

• Гормоны

• Метаболиты

• Токсины

• Пептиды

• Мишени с одним доступным сайтом связывания

Взаимосвязь между концентрацией аналита и сигналом зависит от конкретного формата анализа.

Магнитные шарики с антигенным покрытием

Антигены или рекомбинантные белки могут быть связаны с MEP2UM-10 для:

• Обнаружение антител

• Серологические исследования

• Исследования аутоантител

• Исследование ответа на вакцину

• Проекты по скринингу антител

• Скрининг гибридом

• Исследования специфичности связывания

Магнитные шарики, покрытые антителами

Антитела могут быть иммобилизованы для:

• Захват антигена

• Обогащение биомаркеров

• Исследования по очистке белков

• Иммунопреципитация

• Захват цели на основе клеток

• Захват цели, связанной с патогеном

• Белково-комплексные исследования

Иммобилизация пептидов и гаптенов

Подходящие пептиды и гаптены могут быть связаны при наличии доступных амино- или тиоловых групп.

Потенциальные приложения включают в себя:

• Обнаружение эпитоп-специфических антител

• Разработка конкурентных анализов

• Маломолекулярный анализ

• Исследования по мониторингу наркотиков

• Обнаружение токсинов

• Исследования специфичности антител

Иммобилизация ферментов

Функциональные ферменты могут быть иммобилизованы для:

• Анализы активности ферментов

• Разработка магнитного биосенсора

• Биокаталитические исследования

• Многоразовые ферментные системы

• Разработка репортер-системы

Активность фермента следует измерять до и после связывания.

Аффинный захват и исследование белков

MEP2UM-10 также может быть оценен на предмет:

• Иммунопреципитация

• Захват белкового комплекса

• Обогащение антигена

• Лиганд-связывающие исследования

• Разделение биомолекул

• Исследование очистки антител

• Анализ взаимодействия белков

Биомолекулы, подходящие для эпоксидного соединения

Антитела

Возможные форматы включают в себя:

• Моноклональные антитела

• Поликлональные антитела

• Полноразмерный IgG

• IgM

• Потрясающие фрагменты

• F(ab')₂ фрагменты

• Рекомбинантные антитела

• Однодоменные антитела

• Форматы инженерных антител

Антигены и белки

Потенциальные лиганды включают:

• Рекомбинантные антигены

• Вирусные белки

• Бактериальные белки

• Опухолеассоциированные белки

• Гормоны

• Цитокины

• Ферменты

• Рецепторы

• Слитые белки

• Связывающие белки

Пептиды

Пептиды могут быть иммобилизованы посредством подходящих амино- или тиоловых групп.

Приложения могут включать в себя:

• Картирование эпитопов

• Скрининг антител

• Конкурентные анализы

• Презентация малого антигена

• Исследования связывания рецепторов

Ферменты

Ферменты могут быть объединены для каталитических или аналитических применений.

Метод сочетания должен сохранять достаточную активность фермента.

Лектины

Лектины могут быть иммобилизованы для:

• Захват гликопротеина

• Гликановый анализ

• Исследование углеводов на клеточной поверхности

• Обогащение сродства

Модифицированные олигонуклеотиды

Амино- или тиол-модифицированные олигонуклеотиды можно оценивать, если модификация, буфер и условия реакции совместимы с эпоксидным связыванием.

Рекомендуемый рабочий процесс лигандного связывания

Следующая процедура представляет собой общую схему разработки. Это не фиксированный протокол производства для каждого антитела или белка.

1. Ресуспендируйте MEP2UM-10.

Дайте суспензии шариков достичь рекомендуемой температуры обращения.

Смешайте, используя осторожное переворачивание или контролируемое встряхивание, до получения однородной массы.

Поскольку магнитные шарики могут осесть во время хранения, перемешивайте их непосредственно перед удалением каждой аликвоты.

Избегайте чрезмерного пенообразования.

2. Рассчитайте необходимое количество бортов.

Определите необходимое количество бортов согласно:

• Количество анализов

• Масса шарика за испытание

• Объем анализа

• Ожидаемая целевая концентрация

• Требуемая мощность захвата

• Количество этапов стирки

• Ожидаемые потери при обработке

• Автоматизированный объем дозирования

Используйте информацию о пропускной способности муфты для конкретной партии, если она доступна.

3. Разделите бусины магнитом.

Поместите пробирку или сосуд в совместимый магнитный сепаратор.

Оставьте достаточно времени для сбора шариков.

Удалите супернатант, не нарушая захваченных шариков.

4. Промойте бусины.

Промойте MEP2UM-10 выбранным буфером связывания.

Буфер должен быть совместим с:

• Эпоксидная муфта

• Стабильность лиганда

• Требуемый pH

• Требуемая концентрация соли

• Магнитная дисперсия шариков

• Производительность последующего анализа

Избегайте высоких концентраций свободных аминов, тиолов или других конкурирующих нуклеофилов на стадии сочетания, поскольку они могут поглощать реакционноспособные эпоксидные группы.

5. Подготовьте лиганд

Подготовьте антитело, антиген, белок, пептид, фермент или модифицированный олигонуклеотид в совместимом буфере.

Оценивать:

• Концентрация лигандов

• Чистота лиганда

• Совокупный уровень

• Доступные реактивные группы

• Буферные добавки

• Белки-носители

• Стабилизаторы

• Консерванты

• Восстановители

• Стабильность лиганда

6. Добавьте лиганд

Объедините промытые магнитные шарики с выбранным лигандом.

Поддерживайте осторожное перемешивание, чтобы шарики оставались равномерно взвешенными.

7. Оптимизируйте условия соединения.

Переменные для оценки включают в себя:

• Концентрация шариков

• Концентрация лигандов

• Соотношение лиганд-бусина

• Буфер pH

• Концентрация соли

• Время инкубации

• Температура инкубации

• Скорость смешивания

• Общий объем реакции

Установленные протоколы эпоксидных магнитных шариков могут использовать расширенную инкубацию и условия, выбранные для баланса стабильности лиганда с эффективным ковалентным присоединением. Оптимальные настройки остаются зависимыми от лиганда.

8. Магнитная стирка связанных бусинок.

После связывания соберите шарики магнитом и удалите несвязанный лиганд.

Промойте частицы, используя совместимый буфер после связывания.

Сохраните супернатант связывания и промывные фракции, когда для оценки поглощения будет использоваться баланс массы белка.

9. Закалка оставшихся эпоксидных групп.

Непрореагировавшие эпоксидные группы следует закалить с использованием реагента, совместимого с применением, и проверенных условий.

Процесс гашения должен снизить нежелательную реактивность поверхности, не повреждая иммобилизованный лиганд.

10. Заблокируйте и сформулируйте сопряженные бусины.

Можно оценить этап блокировки и стабилизации для уменьшения неспецифического связывания и улучшения производительности хранилища.

Потенциальные компоненты рецептуры могут включать:

• Блокаторы белка

• Синтетические блокирующие полимеры

• Совместимые поверхностно-активные вещества

• Сахара

• Соли

• Буферные агенты

• Консерванты

Окончательный состав должен быть проверен в предполагаемом иммуноанализе.

Рабочий процесс иммуноанализа на основе магнитных шариков

1. Подготовьте захватывающие бусины.

Соедините выбранное захватывающее антитело или антиген с MEP2UM-10.

Промойте, охладите, блокируйте и сформулируйте сопряженные частицы.

2. Подготовьте элементы управления

Рекомендуемые меры контроля могут включать:

• Бланк аналитического буфера

• Несвязанные эпоксидные магнитные шарики

• Закаленные шарики без лиганда захвата

• Гранулы, покрытые нерелевантными лигандами

• Отрицательный образец

• Положительный образец

• Контроль только для репортеров

• Заготовка подложки

• Высокоцелевой контроль эффекта крючка

• Контроль интерференции матрицы

3. Добавьте тестовый образец

Объедините подготовленные магнитные шарики с образцом.

Оптимизировать:

• Масса шарика на реакцию

• Концентрация шариков

• Объем образца

• Разбавление образца

• Время инкубации

• Температура инкубации

• Метод смешивания

• Целевой диапазон концентрации

4. Магнитный захват бусинок

Поместите реакционный сосуд в магнитный сепаратор.

Дайте бусинам собраться, прежде чем удалять супернатант образца.

5. Промойте бусины.

Смойте несвязавшиеся компоненты образца, используя утвержденную программу промывки.

Важные факторы включают в себя:

• Композиция промывочного буфера

• Количество стирок

• Объем стирки

• Время магнитного сбора

• Позиция стремления

• Остаточная жидкость

• Производительность ресуспендирования

6. Добавьте реагент для обнаружения.

Добавьте меченое детектирующее антитело, вторичное антитело, конъюгат фермента или другой репортер.

Оптимизировать:

• Концентрация репортеров

• Время инкубации

• Температура инкубации

• Смешивание

• Последовательность анализа

• Совместимость матрицы

7. Выполните окончательную магнитную промывку.

Тщательно удалите несвязанный репортер.

Остаточный репортер может увеличить фон и снизить аналитическую чувствительность.

8. Измерьте сигнал

Возможные аналитические результаты включают в себя:

• Интенсивность флуоресценции

• Поглощение

• Относительные световые единицы

• Отношение сигнал/фон

• Кривая доза-реакция

• Точность анализа

• Восстановление

• Линейность

• Специфика

• Перекрестная реактивность

• Исследование предела обнаружения

Магнитная сепарация и автоматическая промывка

Магнитный отклик

Магнитный отклик описывает, насколько эффективно шарики движутся и собираются под действием внешнего магнитного поля.

Важные переменные включают в себя:

• Содержание магнитного материала

• Диаметр частиц

• Концентрация шариков

• Вязкость образца

• Объем жидкости

• Высота жидкости

• Геометрия сосуда

• Сила магнита

• Положение магнита

• Время сбора

Значение магнитного отклика, измеренное в одной конфигурации трубки и магнита, не может напрямую предсказать эффективность другого автоматического анализатора.

Совместимость автоматического анализатора

Для разработки автоматизированного иммуноанализа оцените:

• Однородность штока

• Стремление к бисеру

• Точность дозирования

• Совместимость с реакционной чашкой

• Эффективность смешивания

• Время магнитного сбора

• Остаточная потеря борта

• Эффективность стирки

• Переноситься

• Редисперсия шариков

• Стабильность реагента

Ресуспендирование после магнитного захвата

После удаления магнита шарики должны вновь равномерно распределиться.

Плохая редисперсия может вызвать:

• Переменное количество бусин

• Уменьшенный захват цели

• Неполная стирка

• Повышенная вариативность анализа

• Перенос шариков

• Блокировка инструмента

• Неравномерное освещение репортеров

Оцените редисперсию, используя реальную систему смешивания анализатора.

Оптимизация программы стирки

Подходящая программа промывки должна удалять несвязавшийся материал, сохраняя при этом магнитную твердую фазу.

Оценивать:

• Количество стирок

• Объем стирки

• Промывочный буфер pH

• Ионная сила

• Концентрация моющего средства

• Время магнитного сбора

• Высота аспирации

• Остаточный объем стирки

• Сила смешивания

• Восстановление бортов

Контроль гашения, блокировки и неспецифического связывания

Непрореагировавшие эпоксидные группы и открытые поверхности частиц могут способствовать неспецифическому связыванию, если процесс последующего связывания не оптимизирован.

К потенциальным причинам высокого фона анализа относятся:

• Неполная закалка эпоксидной смолы

• Неадекватная блокировка

• Избыток лиганда захвата

• Лишний репортер

• Агрегация белков

• Гидрофобные взаимодействия

• Неполная стирка

• Несовместимый буфер

• Взаимодействие выборки и матрицы

• Магнитная агрегация шариков

Оптимизация закалки эпоксидной смолы

Выбранный реагент для гашения должен поглощать оставшиеся реакционноспособные эпоксидные группы, не снижая активности лигандов и не дестабилизируя частицы.

Сравнивать:

• Фон до и после закалки

• Целевой сигнал

• Дисперсия частиц

• Стабильность хранения

• Магнитное восстановление

Реагенты для блокировки экрана

Потенциальные блокаторы могут включать в себя:

• бычий сывороточный альбумин

• Казеин

• Рыбный желатин

• Неиммунный иммуноглобулин

• Синтетические полимеры

• Коммерческие блокаторы иммуноанализа

Предпочтительный блокатор должен уменьшать сигнал отрицательного образца, сохраняя при этом ответ положительного образца.

Оптимизация загрузки захватывающего лиганда

Большее количество лиганда не всегда приводит к лучшим результатам анализа.

Чрезмерная нагрузка может привести к:

• Стерическая скученность

• Сниженная доступность цели

• Повышенный расход реагента

• Более высокая неспецифическая адсорбция

• Увеличение вариаций от партии к партии

• Плохая дисперсия частиц

Титровать репортера

Избыток реагента для обнаружения может увеличить фон анализа.

Оцените несколько концентраций репортеров, используя как положительные, так и отрицательные образцы.

Оптимизация промывочного буфера

Важные переменные промывочного буфера включают:

• рН

• Ионная сила

• Уровень моющего средства

• Содержание белка

• консервант

• Совместимость выборки-матрицы

• Магнитная дисперсия шариков

Как измерить эффективность связывания и активность лиганда

Баланс белковой массы

Измерьте концентрацию лиганда перед связыванием и в супернатанте после связывания.

Оценку усвоения белка можно получить путем сравнения:

• Начальное количество лиганда

• Лиганд, оставшийся после связывания

• Лиганд присутствует в промывных фракциях

Документация компании Thermo Fisher по эпоксидным шарикам аналогичным образом описывает оценку поглощения путем сравнения концентраций лигандов до и после связывания.

Поглощение белка не соответствует автоматически плотности активного лиганда.

Тестирование флуоресцентных лигандов

Флуоресцентно меченный лиганд или меченый модельный белок можно использовать для оценки флуоресценции, связанной с гранулами.

Средства контроля должны учитывать:

• Свободный флуоресцентный лиганд

• Неспецифическая адсорбция

• Тушение флуоресценции

• Линейность прибора

• Концентрация шариков

• Автофлуоресценция

Функциональный тест на привязку к цели

Наиболее важной оценкой часто является биологическая активность иммобилизованного лиганда.

Для шариков, покрытых антителами, отмерьте:

• Целевая способность связывания

• Сигнал положительной выборки

• Фон отрицательного образца

• Отношение сигнал/фон

• Доза-реакция

• Специфика

• Восстановление

• Точность

Тестирование функциональности поверхности

Функциональность эпоксидной смолы можно оценить с использованием определенной модели нуклеофила и проверенного аналитического метода.

Параметры для записи

Для воспроизводимой связи запишите:

• Номер партии МЕП2УМ-10

• Бисерная масса

• Характеристика и количество лиганда

• Концентрация лигандов

• Соединительный буфер

• Буфер pH

• Концентрация соли

• Время инкубации

• Температура инкубации

• Метод смешивания

• Условия закалки

• Блокирующая формулировка

• Конечный буфер хранения

• Результат усвоения белка

• Результат функционального анализа

Сравнение эпоксидных магнитных шариков толщиной 2 и 1 мкм.

Выбирайте MEP2UM-10, когда:

• Предпочтительна отдельная магнитная частица большего размера.

• Упрощение магнитного восстановления является приоритетом.

• Компактная гранула частиц полезна.

• Требуется микроскопическое наблюдение.

• Будет использоваться повторная магнитная промывка.

• Необходим баланс между количеством частиц и магнитной обработкой.

• Планируется разработка автоматизированных реагентов для иммуноанализа.

Выбирайте MEP1UM-10, когда:

• Предпочтительно более высокое количество частиц на единицу массы.

• Большая общая площадь поверхности может быть выгодной.

• Используются очень малые объемы реакции.

• Предпочтительна более низкая седиментация.

• Быстрое взаимодействие фазы приостановки является приоритетом.

Конечный диаметр частиц следует выбирать путем прямого сравнения результатов анализа.

Эпоксидная смола по сравнению с карбоксильными, амино, тозиловыми и стрептавидиновыми шариками

Выбирайте эпоксидные магнитные бусины, когда:

• Предпочтительна прямая ковалентная иммобилизация.

• Лиганд содержит подходящие амино- или тиоловые группы.

• Требуется стабильный магнитный конъюгат.

• Полезно избегать активации EDC/NHS.

• Антитела, антигены, пептиды или ферменты будут связаны.

• Разрабатывается автоматизация магнитного иммуноанализа.

Выбирайте карбоксильные магнитные бусины, когда:

• Валидированный процесс объединения EDC/NHS уже доступен.

• Предпочтительно образование амидной связи.

• Активацию поверхности можно жестко контролировать.

Выбирайте магнитные шарики стрептавидина, когда:

• Лиганд уже биотинилирован.

• Требуется быстрая модульная загрузка лиганда.

• Молекулу захвата, возможно, придется часто менять.

Оптимальную поверхность следует выбирать на основе данных функционального анализа, а не только теоретической способности связывания.

Контроль качества и постоянство партии

Потенциальные параметры контроля качества MEP2UM-10 включают:

• Средний диаметр частиц

• Диапазон размеров частиц

• Распределение частиц по размерам

• Коэффициент вариации размера частиц

• Морфология частиц

• Внешний вид подвески

• Содержание твердых веществ

• Плотность эпоксидной группы

• Содержание магнитного материала

• Время магнитного отклика

• Восстановление бортов

• Производительность редисперсии

• Совокупный уровень

• Лиганд-связывающая способность

• Функциональная активность антител

• Неспецифическое связывание

• Фон анализа

• Производительность автоматизации

• Микробный контроль

• Целостность упаковки

• Стабильность хранения

• Стабильность от партии к партии

Контроль качества по размеру частиц

Характеристика размера частиц может включать:

• Средний диаметр

• Средний диаметр

• Диапазон размеров

• Распределение размеров

• Коэффициент вариации

• Совокупный процент

• Микроскопия или инструментальный анализ

Магнитный контроль качества

Потенциальные тесты включают в себя:

• Время магнитного сбора

• Процент восстановления гранул

• Остаточные шарики в супернатанте

• Редисперсия после сбора

• Производительность в сосудах различной геометрии

• Производительность при различных концентрациях шариков

• Производительность в вязких образцах

Контроль качества эпоксидной функциональности

Функциональность поверхности можно оценить с помощью:

• Модельные аминосодержащие лиганды

• Модельные тиолсодержащие лиганды

• Флуоресцентные зонды

• Тестирование усвоения белка

• Функциональное связывание антител

Функциональный контроль качества иммуноанализа

Модельный анализ может оценить:

• Фон отрицательного образца

• Сигнал положительной выборки

• Отношение сигнал/фон

• Поведение «доза-реакция»

• Точность

• Восстановление бортов

• Эффективность стирки

• Повторяемость автоматизации

Документация для конкретной партии

Доступные документы могут включать:

• Сертификат анализа

• Спецификация продукта

• Результаты по размеру частиц

• Результаты по содержанию твердых веществ

• Результаты магнитного отклика

• Результаты функциональности поверхности

• Результаты по соединительной способности

• Паспорт безопасности

• Инструкции по обращению

• Рекомендации по хранению

• Номер лота

• Дата производства

Необходимые тесты на выпуск и пределы приемки должны быть согласованы до начала массового производства.

Массовое производство и настройка

Компания Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. поставляет эпоксидные магнитные шарики SHBC для лабораторных исследований, разработки иммуноанализов, пилотного производства, повторного производства и оптовых закупок на предприятиях.

Оценка выборки исследования

Образцы могут быть оценены на предмет:

• Дисперсия частиц

• Магнитный отклик

• Магнитное восстановление

• Связывание антител

• Связывание антигена

• Белковая связь

• Эффективность связи

• Лигандная активность

• Неспецифическое связывание

• Фон анализа

• Отношение сигнал/фон

• Совместимость с автоматизацией

Пилотная разработка

Пилотные партии могут поддерживать:

• Оптимизация процесса соединения

• Исследования закалки

• Блокировка исследований

• Тестирование стабильности

• Разработка программы магнитной стирки

• Выбор буфера

• Оценка консерванта

• Оценка упаковки

• Разработка контроля качества

• Проверка клиента

• Передача процесса

Массовое производство

Массовое производство может быть организовано после подтверждения технических требований и спецификаций выпуска.

Пожалуйста, предоставьте:

• Требуемое количество

• Ожидаемый годовой объем закупок

• Предпочтительный размер упаковки

• Предполагаемое применение иммуноанализа

• Тип связываемого лиганда

• Требуемая соединительная способность

• Требуемый магнитный отклик

• Требуемая масса шариков на анализ

• Модель автоматизированного анализатора

• Требуемое содержание твердых веществ

• Требования к буферу

• Консервационные ограничения

• Требования к контролю качества

• Требования к документации

• График доставки

• Место доставки

Пользовательский диаметр частиц

Альтернативные размеры магнитных гранул эпоксидной смолы могут обсуждаться в соответствии с требованиями анализа и автоматизации.

Пользовательская плотность эпоксидной смолы

Могут быть оценены целевые значения плотности эпоксидных групп или связующей способности для конкретного проекта.

Пользовательский магнитный отклик

Содержание магнитного материала и эффективность сбора могут обсуждаться в соответствии с технической осуществимостью.

Пользовательская концентрация твердых веществ

Альтернативные концентрации твердых веществ могут быть оценены для составления реагентов и автоматического дозирования.

Пользовательский буфер и консервант

Специализированные для клиента системы буферов, поверхностно-активных веществ, стабилизаторов и консервантов могут быть оценены посредством исследований совместимости и стабильности.

Поставка OEM и частных марок

Форматы сотрудничества могут включать:

• OEM-производство

• Упаковка под частной торговой маркой

• Каталожные номера по индивидуальному заказу

• Этикетки по индивидуальному заказу

• Оптовые поставки сырья

• Индивидуальная техническая документация

• Спецификации выпусков, специфичные для клиента

Рекомендации по обращению и хранению

Следуйте окончательной этикетке продукта, техническим данным и сертификату анализа для конкретной партии.

Общие рекомендации включают в себя:

• Хранить в указанных условиях охлаждения.

• Не замораживайте, если не подтверждена стабильность при замораживании-оттаивании.

• Держите контейнер плотно закрытым.

• Храните флакон в вертикальном положении.

• Перед отбором проб тщательно перемешайте.

• Защищайте суспензию от загрязнения.

• Используйте чистые наконечники для пипеток и пробирки с низким уровнем связывания.

• Не допускайте высыхания бусинок.

• Избегайте повторных ненужных изменений температуры.

• Не возвращайте разбавленный или использованный материал в исходный контейнер.

• Запишите номер лота и дату открытия.

Ресуспендирование

Магнитные шарики могут осесть во время хранения.

Перед использованием:

1. Дайте флакону достичь рекомендуемой температуры обращения.

2. Аккуратно переверните флакон.

3. При необходимости применяйте контролируемое вортексирование.

4. Убедитесь, что суспензия однородна.

5. Перемешать непосредственно перед отбором проб.

6. Проверьте наличие необратимых агрегатов.

Избегайте высыхания

Не позволяйте гранулам высыхать во время магнитной сепарации или промывки.

Сушка может вызвать:

• Необратимая агрегация

• Трудная редисперсия

• Снижение поверхностной активности

• Повышенное неспецифическое связывание

• Сниженное магнитное восстановление

• Плохая производительность автоматизации.

Избегайте замораживания

Замерзание может вызвать:

• Агрегация частиц

• Изменения реактивности поверхности

• Плохая редисперсия

• Сниженное магнитное восстановление

• Повышенная вариативность анализа

Защитите реактивную поверхность

Перед связыванием лиганда избегайте ненужного воздействия реагентов, содержащих реакционноспособные амины, тиолы или другие нуклеофилы, которые могут поглощать эпоксидные группы.

Руководство по устранению неполадок

Низколигандное связывание

Возможные причины:

• Сниженная активность эпоксидной смолы

• Несовместимый буфер связи

• Конкурирующие амины или тиолы в буфере

• Недостаточная концентрация лиганда

• Короткое время соединения

• Недостаточное смешивание

• Агрегация белков

• Труднодоступные реактивные группы

Рекомендуемые действия:

• Используйте совместимый буфер для связывания без конкурирующих нуклеофилов.

• Проверьте чистоту лиганда.

• Постепенно увеличивайте концентрацию лиганда.

• Продлите период спаривания.

• Поддерживайте равномерную подвеску бортов.

• Сравните альтернативные условия pH и соли.

• Проверьте модельный аминосодержащий лиганд.

Высокое поглощение белка, но низкое связывание с мишенью

Возможные причины:

• Неблагоприятная ориентация лигандов

• Чрезмерная нагрузка на поверхность

• Стерическая скученность

• Жесткие условия сцепления

• Денатурация лиганда

• Модификация области связывания

Рекомендуемые действия:

• Уменьшите лигандную нагрузку.

• Используйте более мягкие условия сцепления.

• Оцените проставку.

• Исследуйте тиол-направленное сочетание.

• Измеряйте функциональную активность, а не только потребление белка.

Высокий фон анализа

Возможные причины:

• Неполная закалка эпоксидной смолы

• Неадекватная блокировка

• Реагент для обнаружения избытка

• Недостаточная магнитная стирка

• Адсорбция образца-матрицы

• Агрегация шариков

• Несовместимый промывочный буфер

Рекомендуемые действия:

• Оптимизировать закалку.

• Сравните блокирующие составы.

• Титруйте репортера.

• Улучшите магнитную стирку.

• Оптимизируйте концентрацию моющего средства и соли.

• Оцените разбавление образца.

Медленная магнитная коллекция

Возможные причины:

• Слабый магнит

• Большой объем жидкости

• Столбец с высоким содержанием жидкости

• Высокая вязкость образца

• Низкое магнитное содержание

• Несовместимая геометрия сосуда

• Магнит расположен слишком далеко от образца

Рекомендуемые действия:

• Используйте подходящий магнит.

• По возможности уменьшайте высоту жидкости.

• Увеличьте время сбора магнитов.

• Оцените вязкость образца.

• Проверьте целостность сепаратора и системы резервуаров.

Плохая редисперсия шариков

Возможные причины:

• Сушка пеллет

• Чрезмерное воздействие магнита

• Несовместимый буфер

• Недостаточно поверхностно-активного вещества

• Белково-опосредованная агрегация

• Чрезмерная загрузка лигандов

Рекомендуемые действия:

• Предотвратить высыхание гранул.

• Сократите ненужное время магнитного захвата.

• Оптимизируйте рецептуру.

• Используйте контролируемое смешивание.

• Уменьшите нагрузку лиганда, когда это необходимо.

Высокая вариативность от партии к партии

Возможные причины:

• Переменное количество шариков

• Переменное качество лиганда

• Непостоянное связывание pH

• Непостоянная концентрация соли

• Разное время инкубации

• Непоследовательное закаливание

• Переменная стирка

• Различные условия магнитного сбора

Рекомендуемые действия:

• Стандартизируйте сырье и этапы процесса.

• Запишите критические параметры процесса.

• Установите допустимые пределы эффективности соединения.

• Сравните партии, используя один и тот же функциональный иммуноанализ.

Часто задаваемые вопросы

Что такое MEP2UM-10?

MEP2UM-10 представляет собой суспензию магнитных шариков с эпоксидными функциональными группами размером 2 мкм, содержащую 5% сухих веществ, для иммобилизации ковалентных антител, антигенов, белков, пептидов и ферментов.

Что такое бренд SHBC?

SHBC — бренд микросфер и биотехнологических материалов компании Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.

Каков номинальный диаметр частиц?

Номинальный диаметр частиц составляет 2 мкм.

Измеренный диаметр, диапазон размеров и распределение частиц по размерам должны быть подтверждены с использованием документации по конкретной партии.

Каково содержание твердых веществ?

MEP2UM-10 поставляется с содержанием твердых веществ 5%.

Какая функциональная группа присутствует на поверхности шарика?

Поверхность магнитного шарика содержит функциональные эпоксидные группы.

Какие биомолекулы могут быть связаны?

Потенциальные мишени связывания включают антитела, антигены, рекомбинантные белки, пептиды, ферменты, лектины, гаптены и амино- или тиол-модифицированные молекулы.

Требуется ли активация EDC/NHS?

Отдельный этап активации EDC/NHS обычно не требуется, поскольку поверхность магнитных шариков уже функционализирована эпоксидной смолой.

Какие лигандные группы реагируют с эпоксидной смолой?

Первичные амино- и сульфгидрильные группы обычно используются для эпоксидного соединения.

Выбранные гидроксилсодержащие молекулы также можно оценить в подходящих условиях.

Можно ли использовать MEP2UM-10 для иммуноанализов?

Да. Он предназначен для оценки в качестве магнитной твердой фазы при разработке сэндвич-, конкурентного, непрямого, хемилюминесцентного, флуоресцентного и ферментного иммуноанализа.

Можно ли использовать его для разработки хемилюминесцентного иммуноанализа?

Да. Захватывающие антитела или антигены могут быть ковалентно связаны с MEP2UM-10 и оценены с помощью магнитно-хемилюминесцентного иммуноанализа.

Можно ли использовать MEP2UM-10 в автоматических анализаторах?

Его можно оценить на автоматизированных платформах магнитного иммуноанализа.

Дозирование, магнитный сбор, промывка, редиспергирование, перенос и совместимость с реакционными сосудами должны быть проверены на предполагаемом анализаторе.

Подходит ли он для сэндвич-иммуноанализа?

Да. Захватывающее антитело может быть ковалентно иммобилизовано на гранулах с последующим захватом и обнаружением мишени с помощью меченого вторичного антитела.

Могут ли антигены быть связаны?

Да. Рекомбинантные антигены, белки, пептиды и подходящие гаптены можно оценить на предмет эпоксидного связывания.

Можно ли иммобилизовать ферменты?

Да. Функциональные ферменты могут быть связаны, но активность ферментов следует проверять до и после иммобилизации.

Требуется ли закалка после соединения?

Обычно рекомендуется этап закалки, чтобы израсходовать оставшиеся реакционноспособные эпоксидные группы.

Условия гашения должны быть оптимизированы для лиганда и финального анализа.

Требуется ли блокировка?

Блокирование обычно оценивается для уменьшения неспецифической адсорбции и фона анализа.

Требования и состав блокатора зависят от покрытия частиц, лиганда, матрицы образца и системы обнаружения.

Какова способность связывания антител?

Способность соединения должна быть подтверждена с использованием окончательной технической спецификации или сертификата анализа для конкретной партии.

Его не следует оценивать только по содержанию твердых веществ.

Как можно измерить эффективность связи?

Возможные методы включают в себя:

• Белково-массовый баланс

• Измерение флуоресцентно меченных лигандов

• Тестирование поверхностно-реактивной группы

• Функциональные анализы связывания с мишенями

Почему необходим функциональный анализ?

Высокое значение поглощения белка не гарантирует, что иммобилизованное антитело сохранит высокую антигенсвязывающую активность.

Как отделяются шарики MEP2UM-10?

Используйте внешний магнитный сепаратор, совместимый с сосудом для образца, объемом, концентрацией гранул и процессом.

Сколько времени занимает магнитная сепарация?

Требуемое время зависит от магнитного содержания шариков, силы магнита, объема жидкости, геометрии сосуда, вязкости образца и концентрации шариков.

Используйте данные по конкретной партии и проверьте предполагаемую систему.

В чем разница между эпоксидными магнитными шариками размером 2 мкм и 1 мкм?

Гранулы размером 2 мкм обеспечивают большую поверхность каждой отдельной частицы, и при некоторых условиях их легче собирать с помощью магнита.

Шарики размером 1 мкм обеспечивают больше частиц на единицу массы и могут обеспечить большую совокупную площадь поверхности.

Можно ли заморозить MEP2UM-10?

Замораживание обычно не рекомендуется, если не была специально подтверждена стабильность при замораживании-оттаивании.

Можно ли дать гранулам высохнуть?

Нет. Высыхание может привести к необратимой агрегации и плохой редисперсии.

Можно ли настроить размер частиц?

Альтернативные размеры магнитных шариков эпоксидной смолы могут обсуждаться в соответствии с требованиями проекта и технической осуществимостью.

Можно ли настроить плотность эпоксидной смолы?

Могут быть оценены целевые значения плотности эпоксидных групп или связующей способности для конкретного проекта.

Можно ли настроить магнитный отклик?

Магнитное содержание и эффективность магнитного сбора могут обсуждаться для квалифицированных проектов развития.

Можно ли настроить концентрацию твердых веществ?

Альтернативные концентрации твердых веществ могут обсуждаться в зависимости от рецептуры, дозирования и производственных требований.

Возможно ли массовое производство?

Да. Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. поддерживает образцы, пилотные партии, повторные заказы, проекты OEM и крупномасштабное производство.

Какая информация необходима для коммерческого предложения?

Пожалуйста, предоставьте:

• Каталожный номер МЕП2УМ-10

• Требуемое количество

• Ожидаемый годовой объем закупок

• Предпочтительный размер упаковки

• Предполагаемое применение иммуноанализа

• Тип связываемого лиганда

• Требуемая соединительная способность

• Требуемая масса шариков на испытание

• Требуемое время магнитного сбора

• Модель автоматизированного анализатора

• Ограничения буфера

• Консервационные ограничения

• Требования к контролю качества

• Требования к документации

• Место доставки

Запросить образец или оптовое предложение

Эпоксидные магнитные шарики SHBC MEP2UM-10 толщиной 2 мкм представляют собой реакционноспособную магнитную твердую фазу для ковалентной иммобилизации антител, антигенов, белков, пептидов, ферментов, лектинов, гаптенов и других подходящих биомолекул.

Продукт подходит для:

• Магнитный сэндвич-иммуноанализ

• Конкурентные иммуноанализы

• Хемилюминесцентные иммуноанализы

• Иммуноферментные анализы

• Флуоресцентные иммуноанализы

• Иммобилизация антител

• Антигенное покрытие

• Соединение белков и пептидов

• Иммобилизация ферментов

• Захват сходства

• Иммунопреципитационные исследования

• Автоматическая магнитная мойка

• Производство исследовательских реагентов

МЕП2УМ-10 обеспечивает:

• Номинальный диаметр частиц 2 мкм

• Функциональная эпоксидная поверхность

• 5% суспензия твердых веществ

• Прямое ковалентное связывание лиганда

• Возможность магнитной сепарации

• Совместимость с иммобилизацией антител и белков.

• Поставка образцов и опытных партий

• Возможность массового производства

• Поддержка OEM и индивидуальных разработок

Для оценки образца или оптовой закупки укажите предполагаемое применение, тип лиганда, требуемую связывающую способность, требования к магнитному отклику, платформу анализатора, годовую потребность, формат упаковки и спецификации контроля качества.

Название продукта: 2 мкм эпоксидные магнитные шарики
Каталожный номер: MEP2UM-10
Торговая марка: SHBC
Производитель: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
Номинальный диаметр частиц: 2 мкм
Функциональность поверхности: эпоксидной смолы:
Содержание твердых частиц 5%
Основное применение: Иммуноанализ и разработка магнитных реагентов.
Возможность поставки: образцы, пилотные партии и массовое производство.
Назначение: только исследовательское использование. Не для диагностического или терапевтического использования.