10um ستريبتافيدين الخرز المغناطيسي MSA10UM-10 1٪

10 ميكرومتر ستريبتافيدين الخرز المغناطيسي MSA10UM-10

MSA10UM-10 عبارة عن تعليق خرزي مغناطيسي وظيفي من الستربتافيدين مقاس 10 ميكرومتر يتم توفيره بنسبة 1٪ من المواد الصلبة.

عندما يتم التعبير عن تركيز المواد الصلبة كوزن لكل حجم، فإن 1% يتوافق مع حوالي 10 ملجم من الخرز المغناطيسي لكل ملليلتر من المعلق.

تم تطوير المنتج لالتقاط وتثبيت الأجسام المضادة المحتوية على بيوتين، والمستضدات، والبروتينات، والببتيدات، والأبتامرات، وأليغنوكليوتيدات وغيرها من الجزيئات الحيوية التي تحمل علامة البيوتين.

يمكن تقييم MSA10UM-10 كمرحلة صلبة مغناطيسية كبيرة الجسيم في تطوير كاشف المقايسة المناعية، وأبحاث المقايسة المناعية للتألق الكيميائي، وإثراء الهدف، والمعالجة المسبقة للعينات، والتقاط التقارب، وتوسيع نطاق العملية، وتصنيع الكواشف دفعة واحدة.

يقوم Streptavidin المثبت على سطح الخرزة المغناطيسية بربط الروابط المحتوية على بيوتينيل دون مطالبة المستخدم النهائي بتنشيط الخرزات باستخدام EDC أو NHS أو glutaraldehyde أو أي كاشف تنشيط كيميائي آخر.

بعد تحميل جزيء الالتقاط بيوتينيلاتيد المحدد، يمكن استخدام الخرز المغناطيسي الوظيفي لالتقاط الهدف، وجمع المغناطيسي، والغسيل المتكرر والكشف عن إشارة المصب.

MSA10UM-10 مخصص لشركات التكنولوجيا الحيوية ومطوري المقايسة المناعية والمؤسسات البحثية ومصنعي الكواشف التي تتطلب مادة خام محددة من الخرز المغناطيسي الستربتافيدين 10 ميكرومتر للتقييم المختبري والإنتاج التجريبي والإمداد بالجملة.

نظرًا لأن 10 ميكرومتر هو حجم جسيم كبير نسبيًا للخرز المغناطيسي التحليلي، فيجب التحقق من صحة الكاشف النهائي باستخدام الروابط المقصودة ومصفوفة العينة والفاصل المغناطيسي وطريقة الخلط وبرنامج الغسيل وكيمياء الإشارة والمحلل.

نظرة عامة على المنتج

يوفر نظام الستربتافيدين-البيوتين طريقة مرنة لشل حركة الجزيئات الحيوية المختلفة التي تحتوي على بيوتينيل في مرحلة صلبة مغناطيسية مشتركة.

تتوفر منتجات الخرز المغناطيسي الستربتافيدين بدقة 10 ميكرومتر تجاريًا بنسبة 1% من المواد الصلبة وتستخدم لالتقاط البيوتين، وفحوصات الكشف، وأبحاث التشخيص المناعي، والترسيب المناعي، وتنقية الحمض النووي، والفصل البيولوجي.

تم تصميم MSA10UM-10 لدعم:

• تجميد الأجسام المضادة بيوتينيلاتيد؛

• تجميد المستضد الحيوي.

• المقايسة المناعية للساندويتش المغناطيسي؛

• فحوصات الكشف عن الأجسام المضادة.

• المقايسات المناعية التنافسية.

• تطوير المقايسة المناعية للتألق الكيميائي.

• أبحاث مقايسة التألق الكهربي؛

• المعالجة المسبقة للعينة؛

• الإثراء المناعي.

• التقاط التقارب؛

• التقاط الببتيد بيوتينيلاتيد.

• التقاط الحمض النووي والأبتامير؛

• التصنيع على نطاق تجريبي؛

• إنتاج دفعة.

يتم توفير MSA10UM-10 كمواد خام للبحث وتطوير الكاشف. لا يتم توفيره ككاشف تشخيصي نهائي.

مواصفات المنتج MSA10UM-10

يجب تأكيد المعلمات التالية الخاصة بالمنتج من خلال ورقة البيانات الفنية المعمول بها وشهادة التحليل الخاصة بالدفعة:

• توزيع حجم الجسيمات.

• تحميل الستربتافيدين.

• نشاط الستربتافيدين.

• قدرة ربط البيوتين الحرة.

• قدرة تحميل الأجسام المضادة بيوتينيلاتيد؛

• قدرة تحميل قليل النوكليوتيدات الحيوية؛

• ربط غير محدد؛

• أداء المجموعة المغناطيسية؛

• تعليق العازلة.

• صياغة حجب؛

• نظام حافظة

• شروط التخزين

• مدة الصلاحية

• معايير الافراج عن الكثير.

تستخدم المنتجات التجارية المختلفة بحجم 10 ميكرومتر مصفوفات جسيمات مختلفة، ومحتويات المواد المغناطيسية، وطرق تثبيت الستربتافيدين، واختبارات القدرة. ولذلك يجب استخدام قيم المنافس فقط لقياس الأداء وليس كمواصفات لـ MSA10UM-10.

كيف يعمل الخرز المغناطيسي Streptavidin؟

يوفر الستربتافيدين المثبت على سطح الخرزة المغناطيسية مواقع ربط عالية التقارب للبيوتين.

عندما يتم احتضان الجسم المضاد المحتوي على بيوتينيل أو المستضد أو البروتين أو الببتيد أو قليل النوكليوتيد مع MSA10UM-10، ترتبط مجموعة البيوتين بالستربتافيدين على سطح الجسيم.

يمكن تمثيل المجمع الناتج على النحو التالي:

الخرزة المغناطيسية – الستربتافيدين – البيوتين – الليجند

توفر المركب الحيوي التعرف البيولوجي على الهدف، في حين توفر الخرزة المغناطيسية مرحلة صلبة للتجميع والغسيل والتعامل مع الكاشف.

تُستخدم الجزيئات المغناطيسية المغلفة بالستربتافيدين على نطاق واسع كمصفوفات لفصل البروتينات المحتوية على بيوتينيل والجلوبيولين المناعي والأحماض النووية.

مثال على استخدام الجسم المضاد الملتقط بالبيوتينيل

قد تتضمن المقايسة المناعية للشطيرة المغناطيسية الخطوات التالية:

1. إعداد الأجسام المضادة التقاط بيوتينيلاتيد.

2. احتضان الأجسام المضادة مع MSA10UM-10.

3. اسمح لمجموعات البيوتين بالارتباط بالستربتافيدين السطحي.

4. جمع الخرز المحملة بالأجسام المضادة مغناطيسيا.

5. إزالة الأجسام المضادة غير منضم.

6. إعادة تعليق الخرز في صياغة الكاشف المحدد.

7. احتضان الخرز مع العينة.

8. التقاط المستضد المستهدف.

9. إضافة الأجسام المضادة للكشف المسمى.

10. جمع وغسل مجمع المناعة مغناطيسيا.

11. إضافة أو تشغيل كاشف الإشارة المحدد.

12. قياس الإشارة التحليلية.

مثال باستخدام المستضد الحيوي

لفحص الكشف عن الأجسام المضادة:

1. تحضير مستضد بيوتينيلاتيد.

2. تحميل المستضد على MSA10UM-10.

3. إزالة مستضد غير منضم.

4. احتضان الخرز المحملة بالمستضد مع العينة.

5. التقاط الأجسام المضادة المستهدفة المحددة.

6. إضافة الأجسام المضادة الثانوية المسمى.

7. أداء جمع المغناطيسي والغسيل.

8. قياس الإشارة التحليلية الناتجة.

مثال باستخدام قليل النوكليوتيد المحتوي على البيوتينيل

قد يتم تثبيت أليغنوكليوتيد يحتوي على بيوتينيل من أجل:

• التقاط الحمض النووي.

• فحوصات التهجين.

• الكشف المعتمد على الأبتمر؛

• تخصيب الهدف؛

• تجميد الشلل.

• البحوث التشخيصية الجزيئية.

• التجارب المنسدلة؛

• تحضير العينة قبل التضخيم.

ينبغي اختيار موضع ودرجة التحلل الحيوي للحفاظ على نشاط التهجين أو التعرف على الهدف.

الميزات الرئيسية لـ MSA10UM-10

تعريف حجم الجسيمات 10 ميكرومتر

يوفر MSA10UM-10 تنسيقًا محددًا للجسيمات بحجم 10 ميكرومتر بدلاً من نطاق واسع بمقياس ميكرومتر.

حجم الجسيمات يمكن أن يؤثر على:

• عدد الجسيمات لكل وحدة كتلة؛

• مساحة السطح الهندسية المتاحة؛

• إمكانية الوصول إلى يجند؛

• تسوية يحركها الجاذبية.

• جمع المغناطيسي.

• تشكيل منطقة التجميع؛

• كفاءة الغسيل

• إعادة التشتت.

• التعامل الآلي مع السوائل.

تتوفر جزيئات مغناطيسية تجارية من الستربتافيدين بدقة 10 ميكرومتر مع توزيع متحكم لحجم الجسيمات، لكن المنتجات الفردية تختلف في مصفوفاتها ومحتويات المواد المغناطيسية.

سطح الستربتافيدين الوظيفي

يوفر سطح الخرزة مواقع ربط تقارب للروابط التي تحتوي على بيوتينيل.

تشمل الروابط المحتملة ما يلي:

• الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المحتوية على بيوتينيل.

• الأجسام المضادة متعددة النسيلة بيوتينيلات.

• المستضدات المؤتلفة بيولوجيا؛

• البروتينات الطبيعية المعالجة بالبيوتينيل؛

• الببتيدات الحيوية.

• الإنزيمات المدعمة بالبيوتينيل؛

• الأبتامرات المحتوية على البيوتينيل؛

• تحقيقات الحمض النووي بيوتينيلاتيد؛

• تحقيقات الحمض النووي الريبي (RNA) التي تحتوي على بيوتينيلات؛

• ناشبات بيوتينيلات؛

• جزيئات التعرف الأخرى المسمى البيوتين.

تركيبة مواد صلبة بنسبة 1%

عندما يتم التعبير عنها بوزن/حجم، فإن معلق المواد الصلبة بنسبة 1% يقابل حوالي 10 ملجم/مل.

الحسابات التقريبية لكتلة الخرزة هي:

• 10 ميكرولتر يحتوي على حوالي 0.1 ملجم من الخرز؛

• 50 ميكرولتر يحتوي على حوالي 0.5 ملغ من الخرز؛

• 100 ميكرولتر يحتوي على حوالي 1 ملغ من الخرز؛

• 500 ميكرولتر يحتوي على حوالي 5 ملغ من الخرز؛

• 1 مل يحتوي على حوالي 10 ملغ من الخرز.

يجب استخدام هذه الحسابات فقط بعد التأكد من التعبير عن تركيز 1% المذكور بوزن/حجم.

يقوم كل من Sigma-Aldrich وKBsphere بإدراج جزيئات مغناطيسية من الستربتافيدين بدقة 10 ميكرومتر عند 1% من المواد الصلبة أو 10 ملجم/مل، مما يجعل هذا تركيزًا مبدئيًا مألوفًا للمقارنة التنافسية وتطوير الطريقة.

لا يلزم تنشيط حبة إضافية

يمكن عادة تحميل يجند بيوتينيلاتيد بشكل صحيح دون تنشيط سطح حبة المغناطيسي باستخدام EDC/NHS أو كاشف اقتران تساهمي آخر.

وهذا يمكن أن يبسط تطوير الفحص لأنه يمكن مقارنة جزيئات الالتقاط الحيوية المتعددة باستخدام نفس منصة الخرزة.

مجموعة مغناطيسية يمكن ملاحظتها بوضوح

في ظل مجال مغناطيسي متوافق، قد تشكل الجزيئات الأكبر حجمًا بالميكرومتر منطقة تجميع مرئية بوضوح.

وهذا يمكن أن يساعد الباحثين على مراقبة:

• ما إذا كانت المجموعة المغناطيسية كاملة؛

• ما إذا كانت الجزيئات قد فقدت أثناء الطموح؛

• ما إذا كان قد حدث التجميع؛

• ما إذا كان الغسيل متسقًا؛

• ما إذا كان يتم إعادة توزيع الجزيئات المجمعة بالكامل.

يعتمد التجميع المغناطيسي الفعلي على محتوى المادة المغناطيسية، وقوة المغناطيس، وتركيز الخرز، وهندسة الوعاء، وحجم العينة، ولزوجة السائل.

توريد الأبحاث إلى الإنتاج

يمكن أن يدعم MSA10UM-10:

• تقييم الجدوى المبدئي؛

• فحص يجند بيوتينيلاتيد؛

• تحسين المقايسة المناعية.

• تطوير المعالجة المسبقة للعينات؛

• تقييم المحلل الآلي؛

• دراسات الاستقرار.

• التصنيع التجريبي؛

• تقييم اتساق الكمية؛

• شراء المواد الخام بالجملة.

لماذا تختار 10 ميكرومتر من الخرز المغناطيسي الستربتافيدين؟

تحديد موضع المنتج بدقة 10 ميكرومتر

تم تصميم MSA10UM-10 للعملاء الذين يتطلب مشروع التطوير أو مواصفات المواد الخام أو سير العمل الحالي حاملًا مغناطيسيًا اسميًا من الستربتافيدين بحجم 10 ميكرومتر.

يقدم الموردون المعتمدون جزيئات مغناطيسية مغلفة بالستربتافيدين بحجم 10 ميكرومتر، مما يؤكد أن هذا هو التنسيق التجاري المعترف به لتطبيقات التقاط البيوتين وفصله.

مراقبة يدوية مريحة

بالمقارنة مع الخرز المغناطيسي الأصغر، يمكن أن يكون من الأسهل ملاحظة الجزيئات بحجم 10 ميكرومتر أثناء التطوير اليدوي.

هذا قد يبسط:

• تقييم الاسترداد المغناطيسي.

• إزالة طاف.

• الغسيل المتكرر

• التفتيش التجميعي؛

• استكشاف أخطاء فقدان الخرزة وإصلاحها؛

• تقييم إعادة التشتت.

الاستخدام المحتمل في المعالجة المسبقة للعينة

يمكن تقييم MSA10UM-10 المحمل بـ Ligand لالتقاط الأهداف أو إثرائها قبل التحليل النهائي.

تشمل الأهداف المحتملة ما يلي:

• البروتينات.

• المستضدات.

• الأجسام المضادة.

• الخلايا؛

• الكائنات الحية الدقيقة.

• الجسيمات البيولوجية.

• الأحماض النووية.

• مواد أخرى معترف بها تقارب.

تُستخدم أنظمة الستربتافيدين التجارية بحجم 10 ميكرومتر في تنقية البروتين، والترسيب المناعي، وتنقية الحمض النووي، وعزل الخلايا أو العضيات.

الغسيل المتكرر العملي

يمكن تقييم MSA10UM-10 في مهام سير العمل التي تتطلب:

• الاسترداد المغناطيسي المتكرر.

• إزالة طاف تسيطر عليها.

• فقدان الجسيمات منخفضة.

• الغسيل المستمر

• إعادة توزيع كاملة

• تحديد حجم السائل المتبقي.

مقايضة مساحة السطح الهامة

بالنسبة للجسيمات الكروية ذات المواد والكثافة المماثلة، فإن زيادة قطر الجسيمات يقلل من عدد الجسيمات ومساحة السطح الهندسية المتاحة لكل وحدة كتلة.

ولذلك لا ينبغي نقل البروتوكول الذي تم تطويره باستخدام حبات 1 ميكرومتر أو 3 ميكرومتر مباشرة إلى حبات 10 ميكرومتر دون إعادة التحسين:

• جرعة حبة.

• نسبة الروابط إلى الخرزات؛

• وقت التحميل

• ظروف الخلط

• وقت حضانة العينة؛

• شروط الغسيل

• تركيز حبة النهائي.

تتطلب الأتمتة التحقق من الصحة بشكل محدد

يمكن تقييم MSA10UM-10 لمعدات المقايسة المناعية المغناطيسية الآلية أو شبه الآلية، ولكن لا ينبغي افتراض التوافق.

تميز شركة Thermo Fisher بين منتجات الخرز المغناطيسي المناسبة للمنصات الآلية والمنتجات المخصصة أساسًا للمعالجة اليدوية، مما يوضح أن توافق الأتمتة يعتمد على نظام الجسيمات والأداة بدلاً من المغناطيسية وحدها.

تتضمن معلمات المحلل المهمة ما يلي:

• خلط خزان الكاشف؛

• تسوية الجسيمات أثناء وضع الاستعداد؛

• القطر الداخلي لطرف الماصة؛

• أبعاد الأنابيب؛

• دقة الاستغناء عن الخرزة.

• هندسة وعاء التفاعل؛

• موقف المغناطيس.

• وقت التجميع المغناطيسي؛

• ارتفاع الطموح

• حجم الغسيل؛

• إعادة التشتت.

• تحمل أكثر؛

• خطر انسداد السوائل.

10 ميكرومتر مقابل 5 ميكرومتر، 3 ميكرومتر و1 ميكرومتر خرز ستريبتافيدين

لا ينبغي تقييم حجم الجسيمات الاسمية وحدها. تشمل الاختلافات المهمة الأخرى ما يلي:

• توزيع حجم الجسيمات.

• محتوى المواد المغناطيسية.

• مصفوفة السطح

• تحميل الستربتافيدين.

• قدرة ربط البيوتين النشطة.

• صياغة حجب؛

• ربط غير محدد؛

• تعليق العازلة.

• تجميع الخرزة؛

• أداء الفحص الوظيفي.

يجب اختيار المنتج المفضل من خلال الاختبار جنبًا إلى جنب في الاختبار المقصود.

تطبيقات في تطوير كاشف المقايسة المناعية

يمكن تقييم MSA10UM-10 من أجل:

• المقايسة المناعية للساندويتش المغناطيسي؛

• فحوصات الكشف عن الأجسام المضادة.

• المقايسات المناعية التنافسية.

• تطوير المقايسة المناعية للتألق الكيميائي.

• أبحاث التألق الكهربي؛

• تخصيب الهدف المناعي المغناطيسي؛

• المعالجة المسبقة للعينة؛

• التقاط التقارب؛

• أبحاث الهطول المناعي؛

• دراسات تفاعل البروتين.

• التقاط الحمض النووي المحتوي على البيوتينيل؛

• فصل الخلايا أو الكائنات الحية الدقيقة.

تعتمد مدى ملاءمة تنسيق الجسيمات 10 ميكرومتر على الهدف، ومصفوفة العينة، وعاء التفاعل، والفاصل المغناطيسي ونظام الكشف عن المصب.

تطبيقات في المقايسة المناعية للتألق الكيميائي

المقايسة المناعية للساندويتش المغناطيسي

يمكن تحميل الجسم المضاد الملتقط بالبيوتينيل على MSA10UM-10.

تلتقط الخرزات المغناطيسية المحملة بالأجسام المضادة المستضد المستهدف من العينة. يقوم الجسم المضاد المكتشف بعد ذلك بتكوين مركب مناعي ساندويتش.

بعد جمع المغناطيس وغسله، تنتج بطاقة الكشف إشارة التوهج الكيميائي.

تشمل متغيرات التطوير الهامة ما يلي:

• جرعة حبة مغناطيسية.

• تحميل التقاط الأجسام المضادة؛

• درجة التحلل الحيوي للأجسام المضادة؛

• حجم العينة؛

• التقاط الوقت؛

• كشف تركيز الأجسام المضادة.

• كفاءة الغسيل؛

• الركيزة الكيميائية.

• نسبة الإشارة إلى الخلفية.

فحوصات الكشف عن الأجسام المضادة

يمكن تثبيت المستضد الحيوي على MSA10UM-10 لالتقاط الأجسام المضادة المستهدفة من عينات البحث.

تشمل التطبيقات المحتملة ما يلي:

• أبحاث الأجسام المضادة للأمراض المعدية.

• أبحاث الأجسام المضادة؛

• دراسات الاستجابة للقاحات؛

• تقييم المستضد المؤتلف؛

• مراقبة استجابة الأجسام المضادة.

المقايسات المناعية التنافسية

قد يتم تثبيت المستضدات المحتوية على بيوتينيل أو الناشبات أو اتحادات الجزيئات الصغيرة من أجل تطوير المقايسة المناعية التنافسية.

يمكن تقييم هذا التنسيق عندما لا تتمكن المادة التحليلية المستهدفة من دعم بنية الساندويتش التقليدية المكونة من جسمين مضادين.

بحوث التوهج الكهربي

يمكن تقييم MSA10UM-10 في أبحاث المقايسة المناعية للتألق الكهربي.

يجب التأكد من التوافق مع:

• وحدة تحديد المواقع المغناطيسية.

• تكوين القطب.

• التسمية الكهربية.

• رد الفعل العازلة.

• وعاء التفاعل؛

• مسار فلويدي.

• تسلسل الغسيل

• برنامج قراءة الإشارات.

الإثراء المناعي المغناطيسي

يمكن تقييم روابط التقارب الحيوية المحملة على MSA10UM-10 لإثراء:

• البروتينات.

• المستضدات.

• الخلايا؛

• الكائنات الحية الدقيقة.

• الجسيمات البيولوجية.

• أهداف أخرى معترف بها تقارب.

التقاط الحمض النووي والأبتامر

قد يتم تثبيت مجسات DNA أو RNA أو الأبتمرات المحتوية على بيوتينيل من أجل:

• فحوصات التهجين.

• تخصيب الحمض النووي.

• التقاط الهدف قبل التضخيم؛

• الكشف المعتمد على الأبتمر؛

• تطوير أجهزة الاستشعار البيولوجي؛

• البحوث التشخيصية الجزيئية.

• دراسات التفاعل بين الحمض النووي والبروتين.

جزيئات الستربتافيدين المغناطيسية عبارة عن مصفوفات ثابتة لفصل البروتينات المحتوية على بيوتينيل والجلوبيولين المناعي والأحماض النووية.

الأجسام المضادة المتوافقة مع البيوتينيل والجزيئات الحيوية

الأجسام المضادة الحيوية

تشمل متغيرات الأجسام المضادة المهمة ما يلي:

• نقاء الأجسام المضادة.

• تركيز الأجسام المضادة.

• كيمياء البيوتينيلة؛

• درجة التحلل الحيوي

• موقف البيوتين.

• تجميع الأجسام المضادة.

• الاحتفاظ بنشاط ربط المستضد.

• عازلة الصيغة الأصلية.

قد يؤدي الإفراط في البيوتينيل إلى تقليل نشاط الجسم المضاد أو إنشاء اتجاه غير مناسب بعد التثبيت.

قد يؤدي عدم كفاية البيوتينيل إلى تقليل تحميل الخرزة.

المستضدات الحيوية

يمكن استخدام المستضدات الحيوية في فحوصات الكشف عن الأجسام المضادة.

يجب أن يؤكد المطور أن عملية التحلل الحيوي لا تؤدي إلى تعديل أو منع الحاتمة المستضدية الحرجة.

الببتيدات المحتوية على البيوتينيل

تشمل التطبيقات المحتملة ما يلي:

• فحص الأجسام المضادة؛

• تحليل الحاتمة.

• المقايسات المناعية التنافسية.

• أبحاث تفاعل البروتين.

• التقاط التقارب.

أليغنوكليوتيدات بيولوجية

يمكن إدخال البيوتين عند الطرف 5 أو الطرف 3 أو أي موضع آخر تم التحقق منه.

يجب أن يحافظ موضع التعديل على التهجين أو التعرف على الهدف أو نشاط الأبتمر بعد التثبيت.

البروتينات والإنزيمات الحيوية

يمكن تقييم البروتينات أو الإنزيمات المؤتلفة بيولوجيًا من أجل:

• دراسات تفاعل البروتين.

• فحوصات الانزيم.

• إثراء التقارب؛

• تطوير أجهزة الاستشعار البيولوجي؛

• إعداد مواد المعايرة.

أوصى سير العمل تحميل يجند Biotinylated

سير العمل التالي هو إطار التطوير العام. إنه ليس بروتوكولًا خاصًا بالمنتج تم التحقق منه.

الخطوة 1: توصيف يجند بيوتينيلاتيد

سِجِلّ:

• هوية ليجند؛

• الوزن الجزيئي

• تركيز؛

• نقاء؛

• الصياغة الأصلية

• طريقة البيوتينيلة.

• الدرجة المقدرة للتحلل الحيوي؛

• النشاط البيولوجي

• حالة التجميع؛

• إضافات الاستقرار.

الخطوة 2: إزالة البيوتين الحر الزائد

يمكن أن يشغل البيوتين الحر أو المركبات الصغيرة غير المتفاعلة مواقع ربط الستربتافيدين المتاحة قبل تحميل الجسم المضاد أو المستضد أو المسبار المقصود.

توصي Spherotech بإزالة البادئات الحرة الزائدة التي تحتوي على بيوتينيل وتحسين كمية الخرزة لأن الحجم الجزيئي وإجراءات البيوتينيل يؤثران على قدرة الارتباط العملية.

تشمل طرق التنقية المحتملة ما يلي:

• تحلية المياه

• غسيل الكلى.

• اللوني لاستبعاد الحجم؛

• الترشيح الفائق؛

• HPLC أو FPLC حيثما كان ذلك مناسبًا؛

• طريقة تنقية أخرى معتمدة.

الخطوة 3: إعادة تعليق MSA10UM-10 بالكامل

مزيج تعليق حبة الأصلي حتى يصبح متجانساً قبل أخذ العينات.

تشمل الطرق الممكنة ما يلي:

• انعكاس لطيف.

• خلط الأسطوانة

• نهاية أكثر من نهاية التناوب.

• دوامة تسيطر عليها.

• طريقة خلط أخرى معتمدة.

نظرًا لأن جزيئات 10 ميكرومتر قد تستقر أثناء التخزين واحتجاز العملية، حافظ على الخلط المناسب عند تحضير قسامات متعددة.

تجنب الرغوة المفرطة.

الخطوة 4: حساب كتلة الخرزة المطلوبة

بافتراض تركيز 10 ملغم/مل:

كتلة الخرزة = حجم التعليق × 10 ملجم/مل

إعداد مجموعات جرعة حبة متعددة بدلاً من اختبار شرط واحد فقط.

الخطوة 5: غسل أو موازنة الخرز

جمع الجزيئات باستخدام فاصل مغناطيسي متوافق.

قم بإزالة وسيلة التعليق الأصلية عند الحاجة وتوازن الخرز في مخزن مؤقت للتحميل يجند تم التحقق من صحته.

لا تسمح للخرز المغناطيسي أن يجف.

الخطوة 6: إضافة يجند بيوتينيلاتيد

تقييم عدة نسب يجند إلى حبة.

تشمل المجموعات التجريبية المحتملة ما يلي:

• تحميل يجند منخفض.

• تحميل يجند المتوسطة.

• تحميل يجند عالية.

• أوقات حضانة مختلفة.

• درجات حرارة مختلفة؛

• تركيبات عازلة مختلفة.

الخطوة 7: الحفاظ على الخلط اللطيف

استخدم خلطًا كافيًا للحفاظ على اتصال موحد بين الخرزات والروابط دون الإضرار بالربيطة البيولوجية.

بالنسبة للخرز 10 ميكرومتر، يجب أن يمنع الخلط التسوية غير المتكافئة أثناء تحميل يجند.

الخطوة 8: جمع الخرز المحمل مغناطيسيًا

توحيد:

• نوع المغناطيس؛

• إناء؛

• حجم التفاعل؛

• تركيز الخرزة؛

• وقت التجميع

• موقف التجميع

• حجم السائل المتبقي.

الخطوة 9: الاحتفاظ بالطاف

الاحتفاظ بطاف ما بعد التحميل عند الحاجة إلى قياس كفاءة التحميل يجند.

الخطوة 10: اغسل الخرز المحمل

يزيل:

• يجند بيوتينيلاتيد غير منضم؛

• البيوتين الحر المتبقي.

• مكونات الصياغة غير المرغوب فيها؛

• مواد أخرى غير مقيدة.

الخطوة 11: إعادة التعليق في المخزن المؤقت النهائي

تشمل مكونات الصياغة المحتملة ما يلي:

• المخزن المؤقت؛

• ملح؛

• مثبت البروتين؛

• البوليمر الاصطناعي.

• الفاعل بالسطح؛

• مادة حافظة؛

• السكر أو البوليول.

• عنصر المنع

الخطوة 12: تقييم الأداء الوظيفي

تشمل الاختبارات الموصى بها ما يلي:

• كفاءة تحميل يجند.

• القدرة على التقاط الهدف؛

• إشارة فارغة.

• إشارة إيجابية

• نسبة الإشارة إلى الخلفية؛

• الانتعاش المغناطيسي.

• إعادة تشتت الخرزة؛

• دقة؛

• تسارع الاستقرار.

• الاستقرار في الوقت الحقيقي.

كيفية تحسين MSA10UM-10 في المقايسة المناعية

تحسين جرعة حبة

مقارنة عدة كميات حبة في الفحص الكامل.

عدد قليل جدًا من الخرز قد يحد من التقاط الهدف.

قد يزيد عدد الخرزات كثيرًا:

• استهلاك الكاشف.

• إشارة فارغة.

• امتزاز غير محدد.

• متطلبات الغسيل.

• تدخل حبة المتبقية.

• ترحيل الصك.

تحسين تحميل يجند بيوتينيلاتيد

تقييم عدة كميات من الأجسام المضادة بيوتينيلاتيد أو مستضد لكل ملليغرام من الخرز.

أعلى حالة تحميل يجند ليست بالضرورة أفضل حالة تحليلية.

التحميل الزائد قد يسبب:

• الازدحام الجامد

• انخفاض إمكانية الوصول إلى الهدف؛

• ربط غير محدد أعلى؛

• انخفاض النشاط الوظيفي.

• ضعف استقرار التخزين.

تحسين درجة البيوتينيل

مقارنة بروابط مع مستويات بيوتينيليشن مختلفة.

يقيم:

• كفاءة تحميل الخرزة؛

• النشاط البيولوجي المحتجز.

• أداء التقاط الهدف؛

• إشارة فارغة.

• إشارة إيجابية

• دقة؛

• استقرار.

تحسين الخلط

نظرًا لأن الجسيمات بحجم 10 ميكرومتر يمكن أن تستقر أثناء الحضانة، قم بتقييم:

• الخلط المستمر مقابل الخلط المتقطع؛

• سرعة الدوران

• سرعة الاهتزاز

• مدة الخلط

• هندسة وعاء التفاعل؛

• التوحيد حبة.

• تشكيل الرغوة

• استقرار ليجند.

تحسين الفصل المغناطيسي

يقيم:

• قوة المغناطيس.

• موقف المغناطيس.

• وقت التجميع

• هندسة وعاء التفاعل؛

• تركيز الخرزة؛

• اللزوجة العازلة.

• السائل المتبقي

• فقدان حبة أثناء الطموح.

تحسين الغسيل

يقارن:

• تكوين غسل العازلة.

• تركيز الفاعل بالسطح.

• حجم الغسيل؛

• عدد دورات الغسيل؛

• الخلط أثناء الغسيل؛

• وقت التجميع المغناطيسي؛

• حجم الغسيل المتبقي.

الغسيل غير الكافي قد يزيد من خلفية الفحص. الغسيل المفرط قد يقلل من انتعاش حبة أو يؤثر على مكونات الفحص الحساسة.

تحسين صياغة الحظر والتخزين

تشمل متغيرات الصياغة المحتملة ما يلي:

• حاصرات البروتين.

• البوليمرات العازلة الاصطناعية؛

• المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛

• القوة الأيونية

• السكريات؛

• البوليولات.

• المواد الحافظة.

يجب أن تدعم الصيغة النهائية تشتت الجسيمات، والخلفية المنخفضة، ونشاط الستربتافيدين واستقرار الروابط.

تحسين معلمات المحلل الآلي

لتطوير المقايسة المناعية الآلية، قم بتقييم:

• تردد خلط خزان الكاشف.

• تسوية الخرزة أثناء وضع الاستعداد؛

• دقة الاستغناء عن الخرزة.

• أبعاد الطرف والأنابيب؛

• خلط الحضانة.

• وقت التجميع المغناطيسي؛

• ارتفاع الطموح

• دورات الغسيل؛

• الحجم المتبقي

• إعادة تشتت الخرزة؛

• تحمل أكثر؛

• خطر انسداد السوائل.

كيفية تقييم أداء ربط البيوتين

إجمالي قدرة ربط البيوتين

يمكن استخدام كاشف البيوتين المسمى لتقدير مواقع ربط الستربتافيدين المتاحة.

تُبلغ المنتجات التجارية بدقة 10 ميكرومتر عن قيم سعة مختلفة إلى حد كبير لأنها تستخدم جزيئات مختلفة وجزيئات اختبار وقواعد تركيز الخرز وطرق تحليلية.

لذلك يجب أن يكون لدى MSA10UM-10 طريقة اختبار خاصة به ونطاق قبول داخلي.

تحميل الأجسام المضادة بالبيوتينيل

قياس كمية الأجسام المضادة قبل وبعد التحميل.

الحساب التقريبي هو:

الجسم المضاد المحمل = الجسم المضاد الأولي − الجسم المضاد غير المنضم

تشمل الطرق التحليلية المحتملة ما يلي:

• امتصاص الأشعة فوق البنفسجية؛

• فحص BCA.

• فحص برادفورد.

• قياس مضان.

• إليسا.

• فحص بروتين آخر تم التحقق منه.

القدرة الوظيفية على التقاط الهدف

لا يثبت تحميل الترابط الكيميائي أن الجسم المضاد أو المستضد يظل نشطًا بيولوجيًا.

يجب أن يقيس الاختبار الوظيفي التقاط الهدف الفعلي في ظل ظروف الفحص التمثيلي.

ملزمة غير محددة

يقارن:

• حبات الستربتافيدين المفرغة؛

• حبات محملة بالليغاند؛

• الخرز المحظور.

• العينات السلبية

• عينات إيجابية

• المواد المتداخلة التمثيلية

الاسترداد المغناطيسي

قياس الانتعاش حبة بعد جمع المغناطيسي المتكرر والغسيل.

أداء المقايسة المناعية

يقيم:

• إشارة فارغة.

• إشارة العينة السلبية؛

• إشارة إيجابية منخفضة.

• إشارة إيجابية عالية.

• نسبة الإشارة إلى الخلفية؛

• دقة؛

• استعادة؛

• الخطية.

• خصوصية.

• تأثير هوك.

• استقرار.

مراقبة الجودة للأبحاث وإنتاج الدُفعات

المظهر والتشتت

فحص:

• مظهر التعليق

• التجميع المرئي؛

• سلوك الترسيب

• التجانس بعد الخلط؛

• سهولة إعادة التشتت.

• الاستقرار أثناء العملية يحمل.

حجم الجسيمات والتوزيع

تأكيد حجم الجسيمات الاسمية 10 ميكرومتر باستخدام طريقة مناسبة للتحقق من صحتها.

بالنسبة لتصنيع الدفعات، قم بمراقبة متوسط ​​حجم الجسيمات وتوزيع حجم الجسيمات.

محتوى المواد الصلبة

التأكد من تركيز المواد الصلبة لأنها تؤثر على:

• حسابات كتلة الخرزة؛

• حسابات تحميل يجند.

• صياغة الفحص.

• دقة التعبئة

• عائد الإنتاج.

نشاط الستربتافيدين

استخدم اختبارًا موحدًا لربط البيوتين لتقييم نشاط الستربتافيدين الوظيفي على سطح الحبة.

القدرة على ربط البيوتين

إنشاء طريقة اختبار تم التحقق من صحتها ونطاق القبول الداخلي.

يجب استخدام قيم المنافس فقط كمعلومات مرجعية، وليس كمواصفات لـ MSA10UM-10.

تحميل الأجسام المضادة بالبيوتينيل

استخدم جسمًا مضادًا حيويًا تمثيليًا لتقييم الأداء العملي لتحميل الأربطة.

أداء المجموعة المغناطيسية

توحيد:

• مغناطيس؛

• إناء؛

• حجم العينة؛

• المخزن المؤقت؛

• تركيز الخرزة؛

• درجة حرارة؛

• وقت التجميع.

ملزمة غير محددة

تقييم الخلفية باستخدام البروتينات التمثيلية والأجسام المضادة ومصفوفات العينة.

أداء المقايسة المناعية الوظيفية

تشمل الاختبارات الموصى بها ما يلي:

• إشارة فارغة.

• إشارة العينة السلبية؛

• إشارة عينة إيجابية؛

• نسبة الإشارة إلى الخلفية؛

• الحساسية التحليلية.

• دقة؛

• استعادة؛

• الخطية.

• خصوصية.

• استقرار.

اتساق الكثير إلى الكثير

بالنسبة للتصنيع الروتيني، حدد نطاقات القبول لما يلي:

• حجم الجسيمات.

• توزيع حجم الجسيمات.

• محتوى المواد الصلبة؛

• نشاط الستربتافيدين.

• القدرة على ربط البيوتين.

• جمع المغناطيسي.

• تشتت؛

• ربط غير محدد؛

• أداء المقايسة المناعية الوظيفية

يجب أن تعتمد الموافقة النهائية على المواد الخام على الأداء في نظام الفحص الكامل.

توسيع النطاق والتوريد بالجملة لمصنعي المقايسة المناعية

مرحلة التقييم

يمكن لعينات التقييم أن تدعم فحص ما يلي:

• الأجسام المضادة الالتقاط بيوتينيلاتيد؛

• المستضدات الحيوية.

• جرعة حبة.

• مستوى تحميل يجند؛

• صياغة حجب؛

• الفصل المغناطيسي

• كفاءة التقاط الهدف؛

• حساسية الفحص.

• إشارة الخلفية.

مرحلة المقياس التجريبي

يمكن للكميات التجريبية أن تدعم:

• تأكيد عملية تحميل Ligand؛

• صياغة الكاشف.

• اختبار توافق المحلل؛

• دراسات الاستقرار.

• تقييم عملية التعبئة؛

• اختبار الاتساق الأولي.

مرحلة إنتاج الدفعة

قد يشمل تخطيط التوريد بالجملة ما يلي:

• الطلب السنوي

• توقعات الشراء؛

• حجم التغليف

• مواصفات الجودة؛

• الوثائق الفنية؛

• توثيق الجودة؛

• متطلبات الكمية المحجوزة؛

• توقعات التحكم في التغيير؛

• تخطيط مخزون السلامة.

يتم تقديم المنتجات التجارية بدقة 10 ميكرون في عبوات معملية وتنسيقات توريد صناعية قائمة على سلاسل، مما يوضح أن قابلية التوسع في التعبئة والتغليف ووثائق الجودة هي عوامل شراء مهمة في هذه الفئة.

اعتبارات التوسع

لا ينبغي قياس إجراء تحميل المركب في المختبر فقط عن طريق مضاعفة أحجام الكاشف.

إعادة التحقق:

• هندسة السفن

• كفاءة الخلط

• التوحيد تعليق حبة.

• تسلسل إضافة الروابط؛

• وقت الحضانة

• توحيد درجة الحرارة.

• جمع المغناطيسي.

• كفاءة الغسيل

• وقت عقد العملية؛

• توحيد التعبئة النهائية.

يعد الحفاظ على تعليق متجانس أثناء التحميل والتخزين والتعبئة أمرًا مهمًا بشكل خاص للخرز بحجم 10 ميكرومتر.

خدمات الخرزة المغناطيسية Streptavidin المخصصة

يمكن لـ SHBC تقييم متطلبات الخرز المغناطيسي الستربتافيدين المخصصة لشركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات البحثية ومصنعي المقايسة المناعية.

تتضمن خيارات التخصيص المحتملة ما يلي:

• أحجام الجسيمات البديلة؛

• محتوى المواد الصلبة المخصصة؛

• تعديل تحميل الستربتافيدين.

• أهداف ربط البيوتين الخاصة بالعميل؛

• أنظمة الحجب البديلة؛

• عازلة تعليق مخصصة؛

• أنظمة حافظة بديلة؛

• الرقم الهيدروجيني المحدد من قبل العميل؛

• أحجام التعبئة والتغليف الخاصة؛

• التصنيع على نطاق تجريبي؛

• التصنيع بالجملة؛

• التعبئة والتغليف OEM.

• خدمات العلامات التجارية الخاصة؛

• اختبار الجودة الخاص بالعميل.

تعتمد جدوى التخصيص على المواصفات المطلوبة والتطبيق المقصود ومتطلبات التحقق وكمية الطلب.

توصيات التخزين والتعامل

قم بتخزين MSA10UM-10 وفقًا لملصق المنتج وورقة البيانات الفنية وشهادة التحليل الخاصة بالدفعة.

تتضمن توصيات التعامل العامة ما يلي:

• تخلط جيدا قبل أخذ العينات؛

• الحفاظ على اتساق التعليق أثناء التوزيع؛

• استخدام معدات نظيفة ومعايرتها؛

• تجنب السماح للخرز المغناطيسي لتجف؛

• منع التلوث الميكروبي والكيميائي.

• تجنب التجميد ما لم يتم التحقق من صحته على وجه التحديد؛

• تجنب التعرض غير الضروري لدرجات الحرارة القصوى؛

• تأكيد توافق المخزن المؤقت قبل تبادل المخزن المؤقت؛

• منع التلوث بالبيوتين الحر.

• تسجيل رقم دفعة المنتج؛

• تقييم الاستقرار حبة محملة يجند بشكل منفصل.

توصي Spherotech بالحفاظ على جزيئات الستربتافيدين في السائل، وتجنب التجفيف والتجميد، واستخدام معلق متجانس أثناء المناولة. تشير KBsphere أيضًا إلى أن الخرز المغناطيسي ذي الحجم الميكرومتري يمكن أن يستقر أثناء التخزين ويجب خلطه قبل الاستخدام.

الأسئلة المتداولة

ما هو MSA10UM-10؟

MSA10UM-10 عبارة عن تعليق خرزي مغناطيسي وظيفي من الستربتافيدين مقاس 10 ميكرومتر يتم توفيره بنسبة 1٪ من المواد الصلبة لالتقاط الجزيئات الحيوية المحتوية على بيوتينيل في أبحاث المقايسة المناعية والمعالجة المسبقة للعينات وتصنيع الكواشف المجمعة.

ماذا يعني 1% مواد صلبة؟

عندما يتم التعبير عنها بوزن/حجم، فإن 1% من المواد الصلبة تقابل حوالي 10 ملجم من الخرز المغناطيسي لكل مليلتر من المعلق.

ما هي الجزيئات التي يمكن لـ MSA10UM-10 التقاطها؟

يمكن تقييم MSA10UM-10 للأجسام المضادة المرتبطة بالبيوتينيل والمستضدات والبروتينات والببتيدات والأبتامرات والحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) والجزيئات الأخرى التي تحمل علامة البيوتين.

ما هو المبدأ الملزم؟

يرتبط البيوتين الموجود على الليجند المحدد بالستربتافيدين المثبت على سطح الخرزة المغناطيسية.

هل يتطلب MSA10UM-10 تفعيل EDC أو NHS؟

لا يلزم عادةً تنشيط حبة EDC/NHS إضافية لتحميل يجند حيوي بشكل صحيح.

هل يتم تضمين الجسم المضاد الملتقط؟

يتم توفير MSA10UM-10 كمادة خام للخرز المغناطيسي الستربتافيدين. يقوم العميل باختيار وإعداد رابطة الالتقاط الحيوية المطلوبة.

هل المعلق 1% جاهز للاستخدام مباشرة؟

ليس بالضرورة. يعتمد تركيز العمل الأمثل على يجند، والتركيز المستهدف، وحجم العينة، وشكل الفحص والمحلل.

لماذا تختار حجم الجسيمات 10 ميكرومتر؟

يمكن تقييم تنسيق 10 ميكرومتر عندما يتطلب المشروع مرحلة صلبة مغناطيسية أكبر، أو مجموعة مغناطيسية يمكن ملاحظتها بوضوح، أو الغسيل المتكرر، أو المعالجة المسبقة للعينة أو التوافق مع مواصفات المواد الخام الحالية 10 ميكرومتر.

كيف تختلف الخرز 10 ميكرومتر عن الخرز 5 ميكرومتر؟

بالمقارنة مع جزيئات 5 ميكرومتر من مادة مماثلة، توفر جزيئات 10 ميكرومتر بشكل عام عددًا أقل من الخرزات الفردية ومساحة سطح هندسية أقل لكل وحدة كتلة، مع إظهار استقرار أكثر وضوحًا وسلوك تجميع مغناطيسي مختلف.

كيف تختلف الخرز 10 ميكرومتر عن الخرز 1 ميكرومتر؟

يوفر التنسيق 1 ميكرومتر عمومًا المزيد من الجزيئات ومساحة سطح هندسية أكبر لكل وحدة كتلة. قد يوفر تنسيق 10 ميكرومتر مراقبة بصرية أسهل ولكنه يتطلب اهتمامًا أكبر بالتسوية والخلط والتعامل الآلي مع السوائل.

هل تستقر الخرزات المغناطيسية بحجم 10 ميكرومتر؟

قد تستقر الجسيمات المغناطيسية ذات الحجم الميكروميتري أثناء التخزين والحضانة والعملية المؤقتة. يجب خلط المعلق قبل أخذ العينات والحفاظ عليه تحت خلط مناسب أثناء المعالجة.

هل يمكن استخدام MSA10UM-10 في المقايسات المناعية للتألق الكيميائي؟

يمكن تقييم MSA10UM-10 كمرحلة صلبة مغناطيسية في تطوير CLIA. يجب التحقق من صحة التوافق مع نظام الكاشف الكامل والمحلل.

هل يمكن تقييمها من أجل فحوصات التألق الكهربي؟

يمكن تقييم المنتج في بحث ECL. يجب التأكد من التوافق مع القطب الكهربائي ونظام تحديد المواقع المغناطيسي ومسار الموائع وكيمياء الإشارة بشكل تجريبي.

هل يمكن استخدام MSA10UM-10 مع أجهزة التحليل الآلية؟

ويمكن تقييمه للأنظمة الآلية أو شبه الآلية. يجب التحقق من صحة التوزيع، والخلط، والتجميع المغناطيسي، والطموح، والغسيل، وإعادة التشتت، وتوافق مسار الموائع على محلل محدد.

ما هي كمية الأجسام المضادة التي تحتوي على بيوتينيل التي يجب تحميلها؟

تعتمد الكمية المثالية على قدرة الارتباط المصادق عليها، والوزن الجزيئي للجسم المضاد، ودرجة التحلل الحيوي ومتطلبات الفحص. يجب مقارنة مستويات التحميل المتعددة.

هل يؤدي وجود المزيد من الأجسام المضادة دائمًا إلى تحسين الحساسية؟

لا. قد يؤدي التحميل الزائد للترابط إلى حدوث ازدحام جامد، وتقليل إمكانية الوصول إلى الهدف وزيادة الارتباط غير المحدد.

هل يمكن أن يتداخل البيوتين الحر مع التحميل؟

نعم. يمكن أن يشغل البيوتين الحر مواقع ربط الستربتافيدين المتاحة ويقلل تحميل الجسم المضاد أو المستضد أو المسبار المقصود.

كيف يمكن قياس كفاءة التحميل يجند؟

قارن كمية يجند الأولية مع الكمية المتبقية في المادة طافية بعد التحميل. وينبغي أيضًا قياس نشاط التقاط الهدف الوظيفي.

هل يمكن للأجسام المضادة غير الحيوية أن ترتبط على وجه التحديد؟

من غير المتوقع أن ترتبط الأجسام المضادة غير المحتوية على البيوتين على وجه التحديد من خلال تفاعل الستربتافيدين والبيوتين. قد ينجم الارتباط الملحوظ عن امتزاز غير محدد.

كيف ينبغي خلط MSA10UM-10؟

امزج باستخدام طريقة تم التحقق من صحتها مثل الانعكاس، أو خلط الأسطوانة، أو الدوران من النهاية إلى النهاية أو الدوامة التي يتم التحكم فيها حتى يصبح التعليق متجانسًا.

ما الذي يجب التحقق منه إذا كانت المجموعة المغناطيسية غير مكتملة؟

يفحص:

• قوة المغناطيس.

• وقت التجميع

• تركيز الخرزة؛

• اللزوجة العازلة.

• تجميع الجسيمات.

• هندسة السفن

• حجم العينة.

ما الذي يجب التحقق منه إذا كان تحميل يجند منخفضًا؟

يقيم:

• درجة التحلل الحيوي

• تلوث البيوتين الحر.

• تركيز يجند.

• كمية حبة؛

• وقت التحميل

• توافق المخزن المؤقت؛

• تجميع يجند.

ما الذي يجب التحقق منه إذا كانت خلفية الفحص عالية؟

يقيم:

• صياغة حجب؛

• جرعة حبة.

• كثافة التحميل يجند.

• كفاءة الغسيل؛

• مصفوفة العينة؛

• امتزاز غير محدد.

• تركيز كاشف الكشف.

هل MSA10UM-10 كاشف تشخيصي نهائي؟

رقم يتم توفير MSA10UM-10 كمادة خام للبحث وتطوير الكاشف. يتحمل العميل مسؤولية التحقق من صحة الكاشف النهائي وعملية الإنتاج والتطبيق المقصود.

هل عينات التقييم متوفرة؟

يمكن مناقشة عينات التقييم وفقًا للتطبيق المقصود، والمركب الحيوي وكمية الاختبار المطلوبة.

هل العرض بالجملة متاح؟

ويمكن ترتيب التوريد على نطاق تجريبي وضخم لمشاريع البحث والتطوير والتصنيع المؤهلة.

هل يمكن تخصيص التركيز أو المخزن المؤقت أو التغليف؟

يمكن تقييم محتوى المواد الصلبة المخصصة، وتحميل الستربتافيدين، وعازل التعليق، ونظام الحجب، وتنسيق التغليف وفقًا لمتطلبات المشروع.

اطلب عينة أو عرض أسعار بالجملة

اتصل بـ SHBC لطلب عينة تقييم أو معلومات فنية أو عرض أسعار مجمع لخرز MSA10UM-10 10 ميكرومتر Streptavidin المغناطيسي.

يرجى تقديم:

• تطبيق المقايسة المناعية المقصودة؛

• الأجسام المضادة المحتوية على بيوتينيل، أو المستضد أو الروابط الأخرى؛

• الوزن الجزيئي لليجند؛

• طريقة البيوتينيلة.

• الدرجة المقدرة للتحلل الحيوي؛

• مصفوفة العينة؛

• كمية التقييم المطلوبة

• الكمية التجريبية المقدرة

• الطلب السنوي المتوقع

• حجم العبوة المفضل؛

• المستندات الفنية المطلوبة؛

• وثائق الجودة المطلوبة؛

• الجدول الزمني للتنمية المستهدفة.

• متطلبات المواصفات المخصصة.

تدعم SHBC مشاريع الخرز المغناطيسي الستربتافيدين بدءًا من تقييم تحميل الليجند المبكر وتحسين المقايسة المناعية وحتى الإنتاج التجريبي والتصنيع بالجملة.