1μmアミノ磁性ビーズ MNH1UM-10
MNH1UM-10 は、固形分 5% w/v（50mg/mL に相当）で供給される 1µm アミノ官能性磁気ビーズ懸濁液です。
この製品は、磁気イムノアッセイ研究、試薬配合、プロセス開発、パイロットスケールの検証およびバッチ生産における抗体、抗原、タンパク質、ペプチドおよび酵素の固定化用に開発されています。
ビーズ表面のアミノ基は、適切な架橋または活性化システムを介して生体分子を共有結合的に固定化するための反応部位を提供します。カップリング後、官能化ビーズはターゲットの捕捉、分離、洗浄およびシグナル検出のための磁性固相として使用できます。
MNH1UM-10 は、研究から生産までのプロジェクトで濃縮された 1µm アミノ磁性ビーズ原料を必要とするバイオテクノロジー企業、診断試薬開発者、研究機関、イムノアッセイメーカーに適しています。
1μmアミノ磁気ビーズとは何ですか?
1μmアミノ磁性ビーズは、公称粒径約1μmの粒子表面に一級アミノ基を有する磁性微小球です。
アミノ基は、さらなる化学修飾のための反応部位として機能します。選択した結合経路に応じて、抗体、抗原、タンパク質、酵素、ペプチド、および適切に修飾されたオリゴヌクレオチドをビーズ上に固定化できます。
表面アミノ基は、あらゆる生体分子に自動的に普遍的な直接結合を提供するわけではありません。安定した共有結合を形成するには、通常、二官能性架橋剤、活性化されたカルボキシル基、またはその他の適合する化学反応が必要です。
たとえば、Sulfo-SMCC には、一級アミノ基と反応する NHS エステルと、スルフヒドリル含有分子と反応するマレイミド基が含まれています。これは、アミノ官能性ビーズをチオール化抗体、タンパク質、ペプチド、またはオリゴヌクレオチドと接続するための 1 つのルートを提供します。
リガンドの固定化後、磁気分離器でビーズとターゲットの複合体を収集し、結合していない物質は洗浄によって除去します。
MNH1UM-10 製品仕様
アイテム | 仕様 |
|---|
製品名 | 1µm アミノ磁気ビーズ |
カタログ番号 | MNH1UM-10 |
公称粒径 | 1μm |
表面官能基 | アミノ/NH₂ |
固形分含有量 | 5% w/v |
相当するビーズ濃度 | 50mg/mL |
製品形態 | 磁性ビーズ懸濁液 |
推奨されるカップリングターゲット | 抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素 |
主な用途 | 免疫測定試薬の研究および製造 |
開発段階 | 研究、プロセス開発、パイロット生産、バッチ製造 |
供給オプション | 評価サンプル、パイロット数量、バルク供給 |
カスタマイズ | 評価の対象となる粒子、配合、およびパッケージングのオプション |
使用目的 | 研究・試薬開発原料 |
最終仕様は、該当する技術データシート、分析証明書、およびロット固有の品質文書を使用して確認する必要があります。
MNH1UM-10の主な特長
1µm 粒子フォーマット
1µm の粒子フォーマットは、イムノアッセイで利用可能な表面積、懸濁液の挙動、および磁気の取り扱いの間の実際的なバランスが必要な場合に評価できます。
市販の約 1 µm 磁気ビーズは、一般的に実験室アッセイ、診断研究、ハイスループット アプリケーション、および自動磁気ワークフローに使用されます。
アミノ機能性表面
第一級アミノ基は、表面活性化と共有結合による生体分子の固定化のための柔軟な反応サイトを提供します。
カップリングの化学反応は、抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、または酵素に存在する官能基に応じて選択できます。
固形分5%
MNH1UM-10 は 5% w/v (50mg/mL に相当) で供給されます。
濃縮された懸濁液により、開発者はカップリング研究、アッセイの最適化、安定性試験および製造のためにさまざまなビーズ濃度を調製する柔軟性が得られます。
競合する約 1 µm アミノ磁性粒子は 10 mg/mL または 2.5% w/v などの濃度で供給されますが、一部の約 1.5 µm アミノ ビーズ システムは 50 mg/mL で供給されます。
柔軟な生体分子の固定化
MNH1UM-10 は、1 種類のリガンドに限定されるのではなく、複数のカップリング戦略で評価できます。
潜在的な結合ターゲットには次のものがあります。
モノクローナル抗体。
ポリクローナル抗体。
組換え抗原;
天然タンパク質;
ペプチド;
酵素;
ストレプトアビジン;
修飾されたオリゴヌクレオチド;
他の親和性リガンド。
研究から生産までのプロジェクトに最適
この製品は以下をサポートできます。
初期の実現可能性調査。
カップリングプロセスのスクリーニング;
イムノアッセイ製剤;
パイロットスケールの製造。
安定性の研究;
自動機器検証。
バッチ生産。
長期にわたる大量調達。
イムノアッセイで 1µm アミノ磁気ビーズを使用する理由
粒子サイズは、リガンドの装填機会、懸濁挙動、反応速度論、磁気収集、洗浄効率、および自動分析装置との適合性に影響を与える可能性があります。
約 1µm の磁性粒子は、ナノスケールの粒子とより大きな磁性微小球の間の中間形式として選択されることがよくあります。
表面の可用性と磁気処理のバランス
磁性ナノ粒子が小さいほど、単位質量あたりの理論表面積が大きくなる可能性がありますが、効率的な磁気収集は、磁性含有量、磁石の設計、サンプル量、および液体の粘度に大きく依存する可能性があります。
大きな粒子はすぐに集まる可能性がありますが、一般に単位質量当たりの個々の粒子の数は少なくなります。
したがって、実用的な磁気洗浄と再懸濁を維持しながら、現像剤が十分な利用可能な表面を必要とする場合、1μm の粒子を評価できます。
磁性固相アッセイに最適
抗体または抗原を固定化した後、MNH1UM-10 は磁性固相担体として機能します。
結果として得られるビーズ複合体は、以下に参加できます。
サンプルのインキュベーション。
ターゲットの捕獲。
磁気収集;
未結合物質の除去。
洗浄;
検出試薬の追加。
信号測定。
自動化システムとの潜在的な互換性
市販の約 1µm の磁性粒子は、アッセイ開発および自動磁気ワークフローで使用されますが、ビーズとアナライザーの組み合わせごとに機器の互換性を検証する必要があります。
重要な機器パラメータには次のものがあります。
磁場の強さ。
磁石の位置。
収集時間。
混合速度;
混合時間。
吸引高さ;
洗浄量。
残留液体量;
ビーズの再懸濁効率。
アミノ表面化学と生体分子のカップリング
MNH1UM-10 のアミノ表面は、いくつかの結合ルートをサポートできます。
適切な方法は、リガンドの利用可能な官能基、必要な配向、望ましい結合体の安定性、生体分子の感度によって異なります。
スルホ-SMCCカップリング
Sulfo-SMCC は、NHS エステルとマレイミド基を含む水溶性ヘテロ二官能性架橋剤です。
NHS エステルは磁気ビーズ表面の第一級アミノ基と反応できます。マレイミド基は、その後、チオール化された抗体、タンパク質、ペプチド、またはオリゴヌクレオチドのスルフヒドリル基と反応することができます。
Thermo Fisher は、Sulfo-SMCC をアミン含有分子とスルフヒドリル含有分子を結合するための試薬として説明しており、Ocean NanoTech は市販のアミノ磁気ビーズ結合システムで SMCC ベースの活性化を使用しています。
このルートは次の場合に検討されます。
MNH1UM-10 のアミノ基と反応する前に活性化できるアクセス可能なカルボキシル基がターゲット リガンドに含まれている場合、EDC の化学的性質を評価できます。
開発者は以下を最適化する必要があります。
活性化pH;
カップリングpH;
EDC濃度;
オプションのNHSまたはSulfo-NHS濃度。
リガンド対ビーズの比。
反応時間。
反応温度；
洗浄および焼入れ条件。
競合する第一級アミンを含む緩衝液は、通常、アミノ反応性カップリングステップ中は避けるべきです。
グルタルアルデヒドは、選択されたアミノビーズおよびタンパク質固定化ワークフローで二官能性試薬として使用できます。
Bangs Laboratories は、アミノ磁性粒子用のグルタルアルデヒドを含むカップリング システムを提供しています。
グルタルアルデヒドは複数の反応生成物を生成する可能性があるため、開発者は濃度と反応時間を慎重に最適化する必要があります。
過剰なアクティベーションは次の原因となる可能性があります。
粒子の架橋;
タンパク質の凝集。
抗体活性の低下。
より高いアッセイバックグラウンド;
ビーズの再分散が不十分。
その他のヘテロ二官能性架橋剤
リガンドに特定の反応性基が含まれる場合は、他の架橋剤を考慮することもできます。
考えられるルートは次のとおりです。
選択した化学反応は、カップリング分析と機能的イムノアッセイ試験の両方を通じて検証する必要があります。
免疫測定試薬開発への応用
磁気免疫測定法
抗体結合 MNH1UM-10 ビーズは、血清、血漿、全血、細胞溶解物、またはその他のサンプルマトリックス中の標的抗原を検出するための磁気捕捉フェーズとして評価できます。
完成した試薬は、意図したサンプルタイプを使用して検証する必要があります。
化学発光免疫測定法
MNH1UM-10 は、化学発光イムノアッセイの開発において、捕捉抗体または抗原のキャリアとして評価できます。
重要な開発変数には次のものがあります。
ビーズの投与量;
リガンド密度;
ブロッキング配合。
サンプルのインキュベーション時間。
磁気洗浄;
検出抗体濃度;
酵素ラベルの適合性。
化学発光基質。
バックグラウンド信号。
信号対雑音比。
電気化学発光免疫測定法
機能的な磁性固相が必要な場合、ビーズは電気化学発光イムノアッセイ研究でも評価できます。
互換性は次のようにして確認する必要があります。
機器の磁気モジュール。
電極構成；
信号ラベル。
反応バッファー。
洗濯プログラム;
読み取りシーケンス。
アッセイ消耗品。
サンドイッチイムノアッセイ
MNH1UM-10には捕捉抗体を固定化することができます。
サンプルとのインキュベーション後、標識された検出抗体は捕捉されたターゲットに結合し、磁気ビーズ - ターゲット - 検出抗体複合体を形成します。
競合免疫測定法
競合イムノアッセイ開発のために、抗原、抗体、ハプテン、または小分子コンジュゲートをビーズ表面に固定化できます。
抗体の検出
MNH1UM-10 に固定化された抗原は、研究サンプル中の標的抗体を捕捉するかどうかを評価できます。
免疫磁気分離
リガンド結合磁気ビーズを使用して、下流分析の前に標的タンパク質、細胞、微生物、またはその他の生物学的材料を濃縮することができます。
免疫沈降
抗体結合磁気ビーズは、標的タンパク質およびタンパク質複合体の単離について評価できます。
市販の磁性粒子システムは、抗体の固定化、免疫沈降、および下流の分析ワークフローに広く使用されています。
粒子ベースのバイオセンサー
MNH1UM-10 は、以下の機能性磁性担体として評価できます。
電気化学バイオセンサー;
光学バイオセンサー;
マイクロ流体アッセイ;
磁気濃縮システム;
多重検出の研究。
自動化された生物分析プラットフォーム。
アプリケーションごとにシステム固有の検証が必要です。
推奨される抗体とタンパク質のカップリングワークフロー
次のワークフローは一般的な開発フレームワークであり、製品固有の検証済みプロトコルを置き換えるものではありません。
ステップ 1: カップリングリガンドの特性評価
結合する前に、次のことを記録します。
リガンドの種類;
分子量;
集中;
純度;
バッファー組成。
安定化添加剤;
利用可能なアミノ基;
利用可能なカルボキシル基;
利用可能なスルフヒドリル基;
生物活動。
通常、精製されたリガンドは、複雑なタンパク質混合物よりも優れたプロセス制御を提供します。
ステップ 2: 結合ルートを選択する
利用可能な官能基に応じて反応を選択します。
アミノからスルフヒドリルへのカップリングにはSulfo-SMCC。
活性化されたカルボキシルからアミノへのカップリングのための EDC ベースの化学。
選択されたタンパク質固定化ワークフロー用のグルタルアルデヒド。
用途固有の結合用のその他のヘテロ二官能性架橋剤。
ステップ 3: MNH1UM-10 を再一時停止する
サンプリングする前に、元のビーズ懸濁液を完全に混合します。
適切な検査方法には次のようなものがあります。
穏やかな反転。
制御された渦流。
エンドオーバーエンド回転。
ローラー混合。
検証済みの低エネルギー超音波処理。
過度の泡立ちや制御されない長時間の超音波処理は避けてください。
ステップ 4: 必要なビーズ量を計算する
MNH1UM-10 は 50mg/mL で供給されるため、ビーズの質量は使用量から計算できます。
例えば：
20µL には約 1mg のビーズが含まれます。
100μLには約5mgのビーズが含まれています。
1mL中に約50mgのビーズが含まれます。
校正されたピペットを使用し、サンプリング中は均一な懸濁液を維持してください。
ステップ 5: バッファーの洗浄と交換
互換性のある磁気分離器を使用してビーズを収集し、必要に応じて元の懸濁液媒体を選択したカップリングバッファーと交換します。
磁気ビーズペレットを乾燥させないでください。
乾燥により完全な再分散が困難になり、プロセスの一貫性が低下する可能性があります。
ステップ 6: 表面またはリガンドをアクティブにする
選択した化学反応に従って活性化を実行します。
アクティベーションパラメータには次のものが含まれる場合があります。
試薬濃度;
pH;
イオン強度;
反応時間。
温度;
混合方法；
ビーズ濃度。
ステップ 7: 抗体またはタンパク質を追加する
いくつかのリガンド対ビーズの比率を評価します。
リガンド投入量が多いほど、常に優れたイムノアッセイが得られるわけではありません。過剰な表面負荷は、立体障害、接近性の低下、または非特異的結合の増加を引き起こす可能性があります。
ステップ 8: 継続的な混合を維持する
活性化およびカップリング中はビーズを浮遊させたままにしてください。
Thermo Fisher のカップリング ガイダンスでは、ビーズは十分に混合したままにする必要があり、反応中に沈降させてはいけないと記載されています。
ステップ 9: 残留サイトをクエンチまたはブロックする
カップリング後、適切なクエンチング試薬またはブロッキング試薬を使用して、残留反応性基と非特異的相互作用を低減します。
ブロッカーは完成したアッセイと適合する必要があります。
ステップ 10: 結合したビーズを洗浄する
取り除く：
結合していないリガンド。
残留架橋剤;
反応副生成物。
過剰なブロッキング試薬。
追加の洗浄により、非共有結合的に吸着されたリガンドが下流のアッセイに漏れるリスクが軽減される可能性があります。
ステップ 11: ストレージ バッファーでの再一時停止
潜在的な配合変数には次のものがあります。
バッファタイプ。
pH;
イオン強度;
タンパク質安定剤;
界面活性剤;
防腐剤;
砂糖またはポリオール。
キレート剤;
最終的なビーズ濃度。
ステップ 12: 共役を評価する
推奨される評価項目は次のとおりです。
カップリング収量;
タンパク質のローディング;
リガンド活性;
標的結合能。
非特異的結合。
磁気収集;
再分散;
シグナル対バックグラウンド比。
精度;
加速された安定性。
リアルタイムの安定性。
免疫測定用に MNH1UM-10 を最適化する方法
ビーズの投与量を最適化する
最終アッセイではいくつかのビーズ濃度をテストします。
ビーズが不十分な場合はターゲットの捕捉が制限される可能性があり、ビーズが過剰な場合はバックグラウンド、試薬の消費量、または洗浄の必要性が増加する可能性があります。
リガンド対ビーズ比の最適化
低、中、高のリガンド負荷条件を比較します。
測定されたタンパク質負荷が最も高い条件では、最高の分析感度が得られない可能性があります。
ブロッキング条件の最適化
潜在的な遮断システムには以下が含まれる場合があります。
最適なブロッカーはサンプルマトリックス、抗体、検出システムによって異なります。
磁気収集の最適化
評価する：
収集時間。
磁石の強さ。
容器の形状。
サンプル量;
ビーズ濃度;
洗浄緩衝液の粘度。
ペレットの場所。
吸引高さ;
繰り返し洗浄するとビーズが失われます。
再分散の最適化
収集したビーズが完全かつ一貫して再分散できることを確認します。
自動分析装置の場合、以下を評価します。
混合速度;
混合時間。
ピペッティングサイクル。
揺れの振幅。
まあ幾何学;
残留洗浄量。
反応時間を最適化する
さまざまなサンプルのインキュベーション時間と検出のインキュベーション時間を比較します。
反応時間を長くしても最終結果が必ずしも向上するとは限らず、非特異的相互作用が増加する可能性があります。
サンプルの干渉を評価する
意図するアッセイに応じて、干渉研究には以下が含まれる場合があります。
ヘモグロビン;
ビリルビン;
脂質;
リウマチ因子;
異好性抗体。
ビオチン;
高濃度の非標的タンパク質。
抗凝固剤;
防腐剤のサンプル。
研究およびバッチ生産のための品質管理
研究から生産までのプロジェクトの場合、MNH1UM-10 は物理化学的試験と機能的免疫検定試験の両方を使用して評価する必要があります。
粒子サイズ
適切な検証済みの方法を使用して、公称粒子サイズを確認し、粒子サイズ分布を監視します。
固形分含有量
固形分含有量は以下に直接影響するため、ビーズ濃度を確認してください。
結合計算;
リガンドの消費。
ビーズの投与量;
生産収量;
最終試薬濃度。
外観と分散
評価する：
サスペンションの外観。
目に見える凝集体。
沈降挙動;
再分散性能。
混合後の均一性。
一時的な処理中の安定性が保持されます。
定義されたものを使用します。
磁気選別機;
サンプル量;
容器;
ビーズ濃度;
収集時間。
バッファーシステム。
これにより、意味のあるロット間の比較が可能になります。
アミノ表面反応性
モデルリガンドまたは標準化された反応を使用して、アミノ表面の機能的反応性を評価できます。
代表的な抗体またはタンパク質を使用して、標準化されたカップリングテストを実行します。
潜在的な測定には以下が含まれます。
上清からのタンパク質の枯渇。
BCA アッセイ。
蛍光リガンド測定;
機能的標的結合アッセイ;
イムノアッセイシグナル。
非特異的結合
テスト：
未修飾ビーズ。
活性化ビーズ;
ブロックされたビーズ;
リガンド結合ビーズ。
負のサンプル行列。
潜在的な干渉物質。
推奨されるテストは次のとおりです。
ブランク信号。
負のサンプル信号。
正のサンプル信号。
シグナル対バックグラウンド比。
分析感度。
精度;
回復;
直線性。
特異性;
フック効果。
安定性。
バッチ間の一貫性
日常的な製造では、重要なパラメータの許容範囲を確立します。
原材料の最終的な承認は、1 つの分離されたビーズの測定ではなく、完全なイムノアッセイ システムの性能に基づく必要があります。
免疫アッセイメーカー向けのスケールアップと大量供給
MNH1UM-10 は、初期研究からバッチ製造まで進むプロジェクトをサポートすることを目的としています。
評価段階
評価サンプルは以下のスクリーニングに使用できます。
カップリング化学;
リガンド装填率;
ブロッキングシステム;
磁気分離。
アッセイ感度。
バックグラウンド信号。
楽器の互換性。
パイロットスケールステージ
パイロット数量は以下をサポートできます。
プロセスの確認。
カップリングのスケールアップ。
試薬の配合;
安定性の研究;
自動アナライザーテスト。
初期のロット一貫性評価。
バッチ生産段階
バルク供給については、次のように議論できます。
年間必要量。
配送スケジュール;
包装形態。
品質管理要件。
文書要件。
予約済みロットの要件。
変更管理への期待。
予測と安全在庫の計画。
スケールアップに関する主な考慮事項
カップリングプロセスを実験室から実稼働環境に移行するときは、以下の管理を維持してください。
開始ビーズ濃度；
反応容器の形状。
混合効率。
アクティベーション時間。
試薬の追加順序。
温度;
pH;
リガンド対ビーズの比。
洗浄効率。
磁気収集;
最終的な再懸濁量。
実験室のプロセスは、試薬の量を増やすことだけで拡大するべきではありません。混合、物質移動、洗浄、および収集の動作も再検証する必要があります。
カスタムアミノ磁気ビーズサービス
SHBC は、バイオテクノロジー企業、研究機関、イムノアッセイ試薬メーカー向けにカスタマイズされたアミノ磁性ビーズの要件を評価できます。
利用可能なカスタマイズ オプションには次のものがあります。
代替粒子サイズ;
カスタマイズされた固形分含有量。
アミノ基密度を調整。
カスタマイズされたサスペンションバッファー;
代替防腐剤システム;
顧客指定の pH。
特殊な梱包体積。
パイロットスケールの製造。
大量生産;
OEM パッケージ。
プライベートブランドサービス。
顧客固有の品質テスト。
カスタマイズの実現可能性は、ターゲット仕様、対象アプリケーション、検証要件、注文数量によって異なります。
保管と取り扱いに関する推奨事項
MNH1UM-10 は、製品ラベル、技術データシート、およびロット固有の分析証明書に従って保管してください。
一般的な推奨事項は次のとおりです。
保管後は懸濁液を検査し、完全に再分散していることを確認してから使用してください。
抗体結合ビーズの保存安定性は、リガンド、結合化学物質、緩衝液、安定剤、防腐剤、および保存温度に依存します。
よくある質問
MNH1UM-10とは何ですか？
MNH1UM-10 は、生体分子カップリング、イムノアッセイ開発、プロセスのスケールアップおよびバッチ生産用に、固形分 5% w/v で供給される 1µm アミノ官能性磁気ビーズ懸濁液です。
MNH1UM-10の濃度はどれくらいですか?
製品は 5% w/v (50mg/mL に相当) で供給されます。
ビーズ表面にはどのような官能基が存在しますか?
粒子表面には第一級アミノ基が含まれており、一般に NH2 基と呼ばれます。
MNH1UM-10に結合できる生体分子は何ですか?
潜在的なカップリングターゲットには、抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、ストレプトアビジン、および適切に修飾されたオリゴヌクレオチドが含まれます。
抗体はアミノ磁気ビーズに直接結合できますか?
通常、適切な架橋または活性化システムが必要です。最適な方法は、抗体の利用可能な官能基と必要なコンジュゲート構造によって異なります。
どの結合方法を評価できますか?
考えられる方法には、Sulfo-SMCC カップリング、EDC 媒介カップリング、グルタルアルデヒド カップリング、およびその他のヘテロ二官能性架橋剤システムが含まれます。
なぜ 1µm の粒子サイズを選択するのでしょうか?
1µm フォーマットは、イムノアッセイ開発における利用可能な表面積、懸濁液の挙動、および磁気処理の間の実用的なバランスを提供します。
MNH1UM-10 は化学発光イムノアッセイに使用できますか?
MNH1UM-10 は、化学発光イムノアッセイ開発における磁性固相担体として評価できます。完全な試薬および装置システムとの互換性を検証する必要があります。
電気化学発光イムノアッセイに使用できますか?
ビーズは電気化学発光イムノアッセイ研究で評価される場合があります。開発者は、機器、磁気モジュール、電極、ラベルの化学的性質、およびアッセイ配合との互換性を検証する必要があります。
固形分 5% ということは、ビーズが希釈せずにすぐに使用できることを意味しますか?
いいえ、5% 懸濁液は濃縮された原料です。必要な使用濃度は、カップリングおよびアッセイの最適化中に決定する必要があります。
抗体負荷量が増えると常にアッセイ感度が向上しますか?
いいえ、過剰なリガンド密度は立体障害、接近性の低下、または非特異的結合の増加を引き起こす可能性があります。複数のリガンド対ビーズの比率を比較する必要があります。
使用前にビーズをどのように混合すればよいですか?
転倒、制御されたボルテックス、ローラー混合、穏やかな超音波処理などの検証済みの方法を使用して、懸濁液が均一になるまで混合します。
MNH1UM-10は免疫自動分析装置に使用できますか?
自動化システム向けに評価できます。磁気収集、混合、吸引、洗浄、再分散は、特定の分析装置で検証する必要があります。
MNH1UM-10は完成した診断薬ですか？
No.MNH1UM-10は、研究および試薬開発用の磁性ビーズ原料として供給されます。お客様は、完成した試薬と意図した用途を検証する責任を負います。
評価サンプルはありますか?
用途、ターゲットリガンド、必要な検査量に応じて評価サンプルをご相談させていただきます。
大量供給は可能ですか?
適格な研究、開発、製造プロジェクトに対しては、パイロットスケールおよび大量供給が可能です。
固形分の内容やパッケージをカスタマイズできますか?
カスタマイズされた固形分、懸濁緩衝液、粒子仕様、および包装形式は、プロジェクトの要件に従って評価できます。
サンプルまたは一括見積もりをリクエストする
MNH1UM-10 1µm アミノ磁気ビーズの評価サンプル、技術情報、またはバルク価格をリクエストするには、SHBC にお問い合わせください。
プロジェクトの評価に役立つ次の情報を提供してください。
意図されたイムノアッセイ用途;
標的の抗体、抗原、またはタンパク質。
好ましい結合方法。
必要な評価数量。
推定パイロット数量。
予想される年間需要。
望ましい包装体積。
必要な技術文書。
必要な品質文書。
目標開発スケジュール。
カスタム仕様の要件。
SHBC は、初期段階のカップリング評価およびイムノアッセイの最適化からパイロット生産およびバルク製造に至るまで、アミノ磁性ビーズ プロジェクトをサポートします。
