診断革新のための信頼できるマイクロスフィアメーカー

製品

SHBC は、診断アッセイ開発、核酸抽出、タンパク質精製および分離用途向けに、着色マイクロスフェア、蛍光マイクロスフェア、磁気ビーズ、シリカマイクロスフェア、クロマトグラフィー充填マイクロスフェアおよび生物学的試薬を提供しています。

磁気ビーズ 5umTosyl磁気ビーズMTOS5UM-10 5%
5umTosyl磁気ビーズMTOS5UM-10 5%
5umTosyl磁気ビーズMTOS5UM-10 5%
Tosyl 磁気ビーズは、超常磁性を持つ Fe3O4 をコアとし、パラトルエンスルホン酸官能基で表面修飾されています。特徴: 1. 高い磁性含有量; 2. 良好な単分散性。 3. 豊富なパラトルエンスルホネート官能基は、タンパク質や他の生物学的リガンドと共有結合することができます。 4. サンプルからの標的物質の迅速な分離と濃縮。 5. 分子生物学、医学および関連分野の研究にとって重要なキャリア。
  • MTOS5UM-10

  • SHBC

  • 5%

  • 5μm

  • 10ml、20ml、50ml、500ml、1000ml

お問い合わせ

CLIA開発用の5µm Tosyl磁気ビーズ

SHBC MTOS5UM-10 Tosyl 磁気ビーズは、Tosyl 機能表面を備えた 5µm の磁性粒子です。

これらは、抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素の共有結合用に開発されました。

この製品は、化学発光イムノアッセイ研究、磁気洗浄、バルク試薬生産用に固形分 5% で供給されます。

製品: 5µm Tosyl 磁気ビーズ
カタログ番号: MTOS5UM-10
ブランド: SHBC
メーカー: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
粒子サイズ: 5µm
表面: Tosyl 官能化
固体含有量: 5%
主な用途: CLIA およびイムノアッセイ研究
供給: サンプル、パイロット バッチおよびバルク生産
使用目的: 研究用途のみ

製品概要

MTOS5UM-10 は反応性磁性固相を提供します。

Tosyl 表面は、抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素を固定化できます。

カップリングは、アクセス可能な一級アミノ基またはスルフヒドリル基を介して発生する場合があります。

カップリング後、機能化ビーズは生体サンプルから標的分子を捕捉できます。

外部磁石により、結合していない試薬からビーズ複合体が分離されます。

5μm の粒径により、個々のビーズの表面が比較的大きくなります。

また、実用的な磁気回復や繰り返しの洗濯にも対応できる可能性があります。

技術仕様

パラメータ

仕様

製品名

トシル磁気ビーズ

カタログ番号

MTOS5UM-10

ブランド

SHBC

メーカー

上海三友生物技術有限公司

呼び径

5μm

表面グループ

トシル

固形分含有量

5%

物理的形態

磁性ビーズ懸濁液

分離方法

外部磁場

カップリングターゲット

抗体、タンパク質、ペプチド、酵素

主な用途

CLIA とイムノアッセイの研究

供給形態

サンプルとバルク供給

使用目的

研究用途のみ

次の値は、最終的な TDS またはロット固有の COA によって確認する必要があります。

  • 実際の粒度範囲

  • 粒子サイズCV

  • 粒子の形態

  • 粒子材料

  • 磁性体

  • 磁気コンテンツ

  • 磁気応答時間

  • トシル基密度

  • 抗体結合能

  • タンパク質結合能

  • サスペンションバッファー

  • 防腐剤

  • パッケージサイズ

  • 貯蔵寿命

  • 保管温度

固形分 5% だけではカップリング容量や磁気応答時間を決定できません。

主な利点

トシル機能性表面

粒子表面は、共有結合性リガンドカップリングの開発のために準備されています。

それは、適切なアミノまたはチオール含有生体分子と反応することができます。

安定した共有結合

共有結合による固定化は、洗浄および保管中のリガンドの損失を軽減します。

これにより、安定した磁気免疫測定試薬の開発がサポートされます。

抗体カップリングに最適

モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を固定化してもよい。

最終的なカップリング条件では、抗原結合活性が維持される必要があります。

5μmの粒子サイズ

直径 5 μm により、個々のビーズに大きな表面が提供されます。

また、ナノスケールの磁気ビーズよりも粒子の観察が容易になります。

磁気分離

ビーズは外部磁場を使用して収集できます。

これは以下をサポートします。

  • サンプルの洗浄

  • バッファ交換

  • ターゲットの強化

  • レポーターの削除

  • 自動処理

CLIAに最適

MTOS5UM-10はCLIA、CLEIA開発における磁性固相として評価可能です。

Tosyl 磁気ビーズは、自動化された化学発光イムノアッセイのコーティングプロセスの最適化に使用されています。

自動化の可能性

磁気フォーマットは次の方法で評価できます。

  • 手動アッセイ

  • 半自動システム

  • 自動化されたCLIAアナライザー

  • 高スループットの磁気ワークフロー

固形分5%の懸濁液

集中形式は以下をサポートします。

  • 臨床検査

  • カップリングの最適化

  • パイロット製造

  • 試薬のバルク調製

大量生産

SHBC は以下をサポートします。

  • 研究サンプル

  • パイロットバッチ

  • リピート注文

  • OEM生産

  • プライベートブランドのパッケージング

  • 企業向けの大量供給

トシルカップリングの仕組み

トシル基は、生体分子上の適切な求核基と反応できます。

一般的な反応性基には次のものがあります。

  • 一級アミノ基

  • スルフヒドリル基

これらのグループは次の場所に存在する可能性があります。

  • 抗体

  • 抗原

  • 組換えタンパク質

  • ペプチド

  • 酵素

  • レクチン

  • 修飾された生体分子

簡略化されたプロセスは次のとおりです。

トシル磁気ビーズ + タンパク質リガンド → 共有結合したビーズ-リガンド

Thermo Fisher は、Tosyl 活性化磁気ビーズが第一級アミノ基およびスルフヒドリル基に対して反応性があると説明しています。リガンド結合前に追加のビーズ表面活性化は必要ありません。

カップリングに影響を与える要因

カップリングの性能は以下によって決まります。

  • リガンドの種類

  • リガンド濃度

  • 利用可能な反応性基

  • 緩衝液のpH

  • イオン強度

  • カップリング温度

  • インキュベーション時間

  • 混合方法

  • ビーズ濃度

  • トシル基密度

バッファーの選択

リガンドと互換性のあるカップリングバッファーを使用してください。

リガンドと競合する可能性のある反応性成分を含むバッファーは避けてください。

潜在的な干渉コンポーネントには次のものがあります。

  • トリス

  • グリシン

  • 遊離タンパク質

  • 遊離アミノ酸

  • チオール含有還元剤

カップリング時間

トシルカップリングは通常、単純な吸着よりも長いインキュベーションを必要とします。

確立されたプロトコールでは、継続的に穏やかに混合しながら長時間インキュベートすることがよくあります。正確な条件は、選択したリガンドに合わせて最適化する必要があります。

リガンドの配向

天然に存在するアミノ基を介したカップリングにより、混合配位子が生成される可能性があります。

タンパク質の負荷が高いと、常に最高のアッセイシグナルが生成されるわけではありません。

機能的ターゲット結合テストは不可欠です。

CLIA およびイムノアッセイのアプリケーション

化学発光サンドイッチ免疫測定法

捕捉抗体をMTOS5UM-10に結合します。

抗体でコーティングされたビーズが標的抗原を捕捉します。

次に、標識された検出抗体がシグナルを生成します。

潜在的な研究対象には次のようなものがあります。

  • ホルモン

  • サイトカイン

  • 腫瘍バイオマーカー

  • 心臓バイオマーカー

  • 炎症マーカー

  • 感染症抗原

  • 自己抗体

  • 獣医学バイオマーカー

化学発光酵素免疫測定法

ビーズは酵素標識された検出抗体とともに使用できます。

磁気洗浄後、適合する化学発光基質が添加されます。

競合免疫測定法

潜在的な用途には次のようなものがあります。

  • 薬物

  • ハプテン

  • ホルモン

  • 毒素

  • 代謝物

  • 低分子

  • ペプチド

抗原コーティングされた磁気ビーズ

組換え抗原とタンパク質は、次の目的で結合できます。

  • 抗体の検出

  • 血清学的アッセイ研究

  • 自己抗体研究

  • ワクチン反応研究

  • 抗体スクリーニング

抗体コーティング磁気ビーズ

結合抗体は次の目的で使用できます。

  • 抗原捕捉

  • バイオマーカーの濃縮

  • 免疫沈降研究

  • タンパク質精製研究

  • タンパク質複合体の捕捉

ペプチドカップリング

適切な反応性基を持つペプチドは、次の目的で固定化できます。

  • エピトープマッピング

  • 抗体スクリーニング

  • 競合アッセイ

  • 受容体結合研究

酵素の固定化

機能性酵素は次の目的で結合できます。

  • 酵素アッセイ

  • バイオセンサー研究

  • 生体触媒

  • レポーターシステム開発

アフィニティキャプチャ

ビーズは次の点でも評価できます。

  • ターゲットの強化

  • タンパク質の分離

  • 免疫沈降

  • 抗原の精製

  • タンパク質相互作用の研究

適切なカップリング分子

MTOS5UM-10 は次のように評価できます。

  • モノクローナル抗体

  • ポリクローナル抗体

  • 組換え抗体

  • 抗体断片

  • 組換え抗原

  • タンパク質

  • ペプチド

  • 酵素

  • レクチン

  • 受容体

  • チオール修飾リガンド

  • アミノ含有リガンド

最終的な結合プロセスは、選択した分子によって異なります。

1. ビーズを再懸濁します。

MTOS5UM-10を均一になるまで混合します。

過度の泡立ちは避けてください。

2. 必要な金額を送金する

以下に従ってビーズの量を計算します。

  • 検査数

  • 試験ごとのビーズ質量

  • 必要なキャプチャ容量

  • 反応量

  • 予想される処理損失

3. ビーズを磁気的に収集します。

チューブを互換性のある磁気分離器に置きます。

ビーズ回収後は保存液を除去してください。

4. ビーズを洗います

選択したカップリングバッファーで洗浄します。

リガンドおよび Tosyl カップリングと互換性のあるバッファーを使用してください。

5. リガンドの準備

抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、または酵素を準備します。

チェック:

  • 純度

  • 集中

  • 集計

  • バッファー組成

  • 生物活性

6. リガンドの追加

リガンドを洗浄した磁気ビーズと組み合わせます。

優しく混ぜます。

7. インキュベート

最適化する:

  • リガンド対ビーズの比率

  • 緩衝液のpH

  • 塩分濃度

  • 温度

  • 結合時間

  • 混合速度

8. 結合したビーズを洗浄します

磁気的にビーズを収集します。

未結合のリガンドを除去します。

互換性のあるバッファーで洗浄します。

9. ブロック残り面

適切なブロッキング処方を使用してください。

これは、非特異的吸着を軽減するのに役立ちます。

10. 最終試薬の調製

評価する:

  • 粒子分散

  • 磁気応答

  • リガンド活性

  • アッセイの背景

  • 保存安定性

磁気イムノアッセイのワークフロー

  1. 捕捉抗体を結合します。

  2. ビーズを洗ってブロックします。

  3. テストサンプルを追加します。

  4. ターゲットを捕捉するためにインキュベートします。

  5. 磁気的にビーズを収集します。

  6. 結合していないサンプルを洗い流します。

  7. 標識された検出抗体を追加します。

  8. 再度インキュベートします。

  9. 最終の磁気洗浄を行ってください。

  10. 化学発光基質を追加します。

  11. 信号を測定します。

考えられる検出システムには次のものがあります。

  • 化学発光

  • 電気化学発光

  • 蛍光

  • 酵素比色分析

5µm磁気ビーズを選ぶ理由?

個々のビーズあたりの表面積が大きくなる

5µm の各ビーズは、より小さな磁性粒子よりも多くの物理的表面を提供します。

これは、個々のビーズごとのより強力なシグナル生成をサポートする可能性があります。

実用的な磁気回復

粒径が大きいほど、適切な条件下で磁気収集が容易になる可能性があります。

実際の磁気応答は以下によって決まります。

  • 磁性体の含有量

  • 磁石の強さ

  • ビーズ濃度

  • サンプル量

  • サンプル粘度

  • 容器の形状

目に見える磁性ペレット

ビーズ集団が多いほど、磁気分離中により目に見えるペレットが形成される可能性があります。

これにより、手動によるプロセス開発が簡素化されます。

繰り返しの洗濯

磁気ビーズは、複数の洗浄サイクルを通じて収集および再懸濁できます。

顕微鏡観察

5μm の粒子は、ナノスケールのビーズよりも顕微鏡で観察しやすいです。

重要なトレードオフ

より小さいビーズと比較して、5µm 粒子は一般に次のような効果をもたらします。

  • 単位質量あたりの粒子が少ない

  • 単位質量あたりの集合表面積が小さくなる

  • より速い沈降

  • 個々のビーズあたりの表面積が大きくなる

  • 目視観察が容易に

最終的な粒子サイズは、直接分析試験を通じて選択する必要があります。

トシル磁気ビーズとエポキシおよびカルボキシル磁気ビーズの比較

表面

結合方式

主な利点

主な考慮事項

トシル

アミノ基またはチオール基との共有結合

安定したタンパク質の固定化

より長い結合と条件の最適化

エポキシ

アミノ基またはチオール基との直接反応

幅広いリガンド適合性

リガンド配向には最適化が必要

カルボキシル

EDC/NHS媒介アミドカップリング

確立された柔軟な化学

活性化試薬とタイミング制御が必要

NHS

第一級アミンとの直接反応

結合ワークフローの短縮

活性化された表面は加水分解を受けやすい

ストレプトアビジン

ビオチン化リガンドの結合

高速かつモジュール式

リガンドはビオチン化されている必要があります

次の場合に Tosyl 磁気ビーズを選択してください。

  • 安定した抗体またはタンパク質の固定化が必要です。

  • リガンドには、アクセス可能なアミノ基またはチオール基が含まれています。

  • より長い制御された結合プロセスは許容されます。

  • CLIA または自動磁気免疫測定法が開発されています。

次の場合にカルボキシル磁気ビーズを選択してください。

  • 検証済みの EDC/NHS プロセスはすでに利用可能です。

  • アミドカップリングが好ましい。

  • 活性化条件を厳密に制御できます。

品質管理

推奨される品質管理項目は次のとおりです。

  • 平均粒子径

  • 粒子径範囲

  • 粒子サイズCV

  • 粒子の形態

  • サスペンション外観

  • 固形分含有量

  • トシル基活性

  • 磁気応答

  • 磁気回復

  • 再分散

  • 集計レベル

  • 抗体結合能

  • 機能的なターゲット結合

  • 非特異的結合

  • CLIAの背景

  • バッチの一貫性

カップリング効率

考えられる評価方法は次のとおりです。

  • タンパク質のマスバランス

  • 蛍光リガンド測定

  • 表面トシル活性試験

  • 機能的ターゲット結合アッセイ

タンパク質の取り込みは、活性抗体の取り込みと常に等しいわけではありません。

機能テスト

モデル CLIA は以下を評価できます。

  • 正の信号

  • ネガティブな背景

  • シグナル対バックグラウンド比

  • 用量反応挙動

  • 精度

  • 回復

  • 磁気洗浄効率

  • ロット間の一貫性

磁気性能

評価する:

  • 磁気収集時間

  • ビーズの回収

  • 上清中の残留ビーズ

  • 磁気回収後の再分散

  • 目的の反応容器での性能

  • 対象のアナライザーとの互換性

大量生産とカスタマイズ

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は以下をサポートしています。

  • 研究サンプル

  • パイロットバッチ

  • 大量生産

  • OEM生産

  • プライベートブランドのパッケージング

  • カスタムパッケージサイズ

  • カスタムのトシル基密度

  • カスタム固形分濃度

  • カスタム磁気応答

  • 顧客固有の品質基準

プロジェクトの評価には、以下を提供します。

  • 必要数量

  • 年間需要

  • 対象となる CLIA アプリケーション

  • リガンドの種類

  • 必要なカップリング容量

  • テストあたりのビーズ量

  • 必要な磁気応答

  • 自動分析装置モデル

  • 希望のパッケージサイズ

  • バッファ制限

  • 防腐剤の制限

  • 品質管理要件

取り扱いと保管

最終的な SHBC 製品ラベル、TDS、およびロット固有の COA に従ってください。

一般的な推奨事項:

  • 指定された条件下で保管してください。

  • 検証されない限り、凍結しないでください。

  • 容器をしっかり閉めて保管してください。

  • サンプリング前に混合してください。

  • ビーズを乾燥させないでください。

  • 清潔で結合力の低いチューブを使用してください。

  • 表面を汚れから守ります。

  • カップリング中は穏やかな混合を維持してください。

  • 希釈した材料を元のボトルに戻さないでください。

再懸濁

使用前に:

  1. ボトルを静かに逆さにします。

  2. 必要に応じて、制御されたボルテックスを適用します。

  3. 一律の停止を確認します。

  4. 各アリコートの前に再度混合します。

  5. 不可逆的な凝集体がないか検査します。

乾燥を避ける

磁気ビーズペレットを乾燥させないでください。

乾燥すると次のような原因が考えられます。

  • 集計

  • 再分散が不十分

  • カップリング性能の低下

  • バックグラウンドの増加

  • 自動化パフォーマンスが低い

よくある質問

MTOS5UM-10とは何ですか?

MTOS5UM-10 は、固形分 5% で供給される 5µm Tosyl 機能性磁気ビーズ懸濁液です。

主な用途は何ですか?

CLIA およびイムノアッセイ研究における抗体とタンパク質の結合のために設計されています。

どの分子がカップリングできるでしょうか?

抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、および他の適切なアミノまたはチオール含有分子を評価することができます。

どのグループがトシルと反応しますか?

トシル表面は、適切な一級アミノ基およびスルフヒドリル基と共有結合を形成できます。

追加の表面活性化が必要ですか?

Tosyl 機能はすでに存在します。

ユーザーは、EDC/NHS 活性化を実行するのではなく、リガンド結合プロセスを最適化する必要があります。

MTOS5UM-10はCLIAで使用できますか?

はい。化学発光イムノアッセイ開発における磁性固相として評価できます。

自動分析装置に使用できますか?

はい、分注、磁気収集、洗浄、再分散、キャリーオーバーの検証の対象となります。

ブロックは必要ですか?

ブロッキングは通常、非特異的吸着を減らすためにカップリング後に評価されます。

抗体結合能力とは何ですか?

最終製品仕様書またはロット固有の COA を使用します。

固形分だけからカップリング容量を見積もらないでください。

ビーズはどのように分離されますか?

容器およびサンプル量に適合する外部磁気分離器を使用してください。

ビーズは冷凍できますか?

検証されない限り、凍結は通常推奨されません。

ビーズペレットは乾燥させても大丈夫ですか?

いいえ、乾燥すると凝集が起こり、再分散が悪くなる可能性があります。

大量生産は可能ですか?

はい。 SHBC は、サンプル、パイロット バッチ、OEM プロジェクト、企業の大量生産をサポートします。

サンプルまたは見積もりをリクエストする

SHBC MTOS5UM-10 は以下を提供します。

  • 公称粒径 5μm

  • トシル機能性表面

  • 固形分5%

  • 抗体とタンパク質の共有結合

  • 磁気分離

  • CLIA と CLEIA の互換性

  • 自動化開発の可能性

  • サンプルとパイロットバッチの供給

  • 企業向けの大量生産

  • OEM およびカスタマイズのサポート

製品名: 5µm Tosyl 磁気ビーズ
カタログ番号: MTOS5UM-10
ブランド: SHBC
メーカー: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
粒子サイズ: 5µm
表面: Tosyl 官能化
固体含有量: 5%
用途: CLIA およびイムノアッセイ研究
供給: サンプル、パイロット バッチおよびバルク生産
使用目的: 研究用途のみ。診断または治療用ではありません。

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