Магнитные бусины NHS 1,5 мкм MNHS1.5UM-10 5%

Магнитные шарики NHS 1,5 мкм для иммуноанализа

Магнитные шарики SHBC MNHS1.5UM-10 NHS представляют собой магнитные частицы размером 1,5 мкм с поверхностью, активированной NHS.

Они предназначены для прямого связывания антител, антигенов, белков, пептидов и других аминосодержащих биомолекул.

Продукт поставляется с 5% содержанием твердых веществ для иммуноанализа, магнитной сепарации, аффинного захвата и производства реагентов в больших объемах.

Продукт: Магнитные шарики NHS 1,5 мкм.
Каталожный номер: MNHS1.5UM-10.
Бренд: SHBC.
Производитель: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd..
Размер частиц: 1,5 мкм.
Поверхность: активированная NHS.
Содержание твердых веществ: 5 %.
Основное применение: иммуноанализ.
Поставка: образцы, пилотные партии и массовое производство.
Назначение: только для научных исследований .

Обзор продукта

MNHS1.5UM-10 имеет готовую к соединению магнитную поверхность.

Группы NHS реагируют с первичными аминогруппами антител и белков.

При этом образуются стабильные ковалентные амидные связи.

Перед связыванием белка обычно не требуется никакой дополнительной активации EDC/NHS.

Размер частиц 1,5 мкм обеспечивает практический баланс между:

• Номер частицы

• Общая площадь поверхности

• Магнитный отклик

• Устойчивость подвески

• Восстановление бортов

• Автоматизированная мойка

Магнитный формат упрощает разделение связанных и несвязанных реагентов.

Технические характеристики

Следующие данные должны быть подтверждены окончательным TDS или сертификатом подлинности конкретной партии:

• Фактический диапазон размеров частиц

• КВ размера частиц

• Морфология частиц

• Магнитный материал

• Магнитный контент

• Время магнитного отклика

• Плотность группы NHS

• Способность связывания антител

• Способность связывания белков

• Концентрация частиц

• Подвесной буфер

• консервант

• Размер упаковки

• Срок годности

• Температура хранения

Содержание твердых частиц в размере 5% само по себе не может определять связывающую способность или время магнитного отклика.

Ключевые преимущества

Готовая к соединению поверхность NHS

Поверхность шарика уже активирована NHS.

Пользователю не нужно выполнять отдельный этап активации EDC/NHS.

Это уменьшает:

• Подготовка реагентов

• Время активации

• Промежуточная стирка

• Вариант процесса

• Рабочая нагрузка оператора

Прямое связывание антител

Антитела, содержащие доступные первичные аминогруппы, могут напрямую реагировать с поверхностью NHS.

Этот процесс подходит для моноклональных и поликлональных антител.

Стабильная ковалентная иммобилизация

Эфиры NHS реагируют с первичными аминами с образованием стабильных амидных связей.

Ковалентное присоединение помогает уменьшить потерю лиганда во время промывки, инкубации и хранения.

Сбалансированный размер частиц 1,5 мкм

Размер 1,5 мкм сочетает в себе большое количество частиц и практичность магнитного сбора.

Он подходит для реакций небольшого объема и разработки автоматизированных иммуноанализов.

Магнитная сепарация

Шарики можно собирать с помощью внешнего магнитного поля.

Это поддерживает:

• Быстрая стирка

• Буферный обмен

• Удаление несвязанных реагентов

• Целевое обогащение

• Автоматизированная обработка анализа

5% содержания твердых веществ

Концентрированная суспензия поддерживает:

• Лабораторная оценка

• Оптимизация процесса

• Опытное производство

• Приготовление реагентов в больших объемах

Потенциал автоматизации

MNHS1.5UM-10 можно оценивать с помощью ручных, полуавтоматических и автоматизированных рабочих процессов магнитного иммуноанализа.

Магнитный отклик и ресуспендирование должны быть проверены на предполагаемом анализаторе.

Массовое производство

SHBC поддерживает:

• Образцы исследований

• Пилотные партии

• Повторные заказы

• OEM-поставка

• Упаковка под частной торговой маркой

• Предприятие массового производства

Как работает соединение NHS

Эфиры NHS в основном реагируют с первичными аминогруппами.

Первичные аминогруппы встречаются:

• Остатки лизина

• N-конец белка

• Пептид N-конец

• Аминомодифицированные олигонуклеотиды

• Аминомодифицированные синтетические лиганды

Упрощенная реакция:

Магнитная бусина NHS + аминосодержащий лиганд → Ковалентно связанная бусина–лиганд

В результате реакции образуется стабильная амидная связь.

Используйте буфер, не содержащий аминов.

Буфер связывания не должен содержать конкурирующих первичных аминов.

Избегайте во время соединения:

• Трис

• Глицин

• Этаноламин

• Аминсодержащие стабилизаторы

• Высокий уровень свободных аминокислот

Эти вещества могут поглощать группы NHS и снижать лигандную нагрузку.

Контроль гидролиза NHS

Группы NHS чувствительны к влаге и могут гидролизоваться в водном растворе.

Подготовьте бусины непосредственно перед соединением.

Не оставляйте активированные гранулы в соединительном буфере дольше, чем необходимо.

Подавить оставшиеся группы NHS

После связывания лиганда оставшиеся активные группы NHS должны быть погашены.

Это помогает уменьшить:

• Нежелательные поверхностные реакции

• Неспецифическое связывание с белками

• Фон анализа

• Вариация от партии к партии

Применение иммуноанализа

Магнитный сэндвич-иммуноанализ

Соедините захватывающее антитело с MNHS1.5UM-10.

Гранулы, покрытые антителами, захватывают целевой антиген.

Затем меченое детектирующее антитело генерирует сигнал.

Потенциальные цели исследования включают в себя:

• Гормоны

• Цитокины

• Биомаркеры опухолей

• Сердечные биомаркеры

• Маркеры воспаления

• Антигены инфекционных заболеваний

• Аутоантитела

• Ветеринарные биомаркеры

Хемилюминесцентные иммуноанализы

MNHS1.5UM-10 можно оценить как магнитную твердую фазу при разработке CLIA и CLEIA.

Магнитные бусины поддерживают:

• Захват цели

• Магнитная стирка

• Привязка репортера

• Реакция субстрата

• Измерение люминесценции

Флуоресцентные иммуноанализы

Антитела или зонды для флуоресцентного обнаружения можно комбинировать с магнитной твердой фазой.

Иммуноферментные анализы

Гранулы можно использовать с реагентами для обнаружения, меченными ферментами, и совместимыми субстратами.

Конкурентные иммуноанализы

Потенциальные цели включают в себя:

• Малые молекулы

• Наркотики

• Гаптены

• Гормоны

• Токсины

• Метаболиты

• Пептиды

Магнитные шарики с антигенным покрытием

Рекомбинантные антигены и белки могут быть соединены для:

• Обнаружение антител

• Серологические исследования

• Исследования аутоантител

• Исследование ответа на вакцину

• Скрининг антител

Захват сходства

Гранулы, покрытые антителами или белком, можно использовать для:

• Целевое обогащение

• Иммунопреципитационные исследования

• Исследования по очистке белков

• Захват антигена

• Исследования взаимодействия белков

Подходящие связывающие молекулы

MNHS1.5UM-10 можно оценить с помощью:

• Моноклональные антитела

• Поликлональные антитела

• Рекомбинантные антитела

• Фрагменты антител

• Антигены

• Рекомбинантные белки

• Пептиды

• Ферменты

• Лектины

• Рецепторы

• Аминомодифицированные олигонуклеотиды

• Аминомодифицированные аптамеры

• Аминсодержащие синтетические лиганды

Молекула должна содержать доступную первичную аминогруппу.

Рекомендуемый рабочий процесс соединения

1. Ресуспендируйте бусины.

Перемешать МНХС1,5УМ-10 до получения однородной суспензии.

Избегайте чрезмерного пенообразования.

2. Переведите необходимую сумму

Рассчитайте количество шариков по формуле:

• Количество тестов

• Бусины за пробу

• Требуемая мощность захвата

• Объем реакции

• Ожидаемые потери при обработке

3. Соберите бусины магнитом.

Поместите пробирку в совместимый магнитный сепаратор.

Подождите, пока бусины соберутся.

Удалите раствор для хранения.

4. Промыть связывающим буфером.

Используйте проверенный буфер, не содержащий аминов.

Избегайте Триса и глицина во время спаривания.

5. Подготовьте лиганд

Перенесите антитело или белок в буфер для связывания.

При необходимости удалите несовместимые компоненты.

К потенциальным мешающим компонентам относятся:

• Трис

• Глицин

• Белки-носители

• Свободные аминокислоты

• Аминсодержащие стабилизаторы

6. Добавьте лиганд

Добавьте антитело или белок в подготовленные магнитные шарики NHS.

Сразу перемешать.

7. Инкубируйте

Поддерживайте осторожное перемешивание.

Оптимизировать:

• Концентрация лигандов

• Концентрация шариков

• Буфер pH

• Время реакции

• Температура

• Скорость смешивания

8. Промойте спаренные бусины.

Магнитно соберите бусины.

Удалить несвязанный лиганд.

Промойте совместимым буфером.

9. Подавить оставшиеся группы Национальной службы здравоохранения

Используйте подходящий для применения реагент для тушения.

Подтвердите влияние на фон и активность лиганда.

10. Блокируйте и формулируйте

Добавьте подходящий состав для блокирования и хранения.

Оценивать:

• Дисперсия частиц

• Магнитный отклик

• Активность антител

• Неспецифическое связывание

• Стабильность хранения

Рабочий процесс магнитного иммуноанализа

1. Соедините захватывающее антитело.

2. Подавить оставшиеся группы Национальной службы здравоохранения.

3. Заблокируйте и сформулируйте бусины.

4. Добавьте тестовый образец.

5. Инкубируйте для захвата цели.

6. Магнитно разделите бусины.

7. Смойте несвязанный образец.

8. Добавьте меченое детектирующее антитело.

9. Инкубируйте еще раз.

10. Выполните окончательную магнитную промывку.

11. Добавьте субстрат обнаружения.

12. Измерьте сигнал.

Возможные методы обнаружения включают в себя:

• Хемилюминесценция

• Электрохемилюминесценция

• флуоресценция

• Ферментативная колориметрия

• Другие совместимые репортерные системы

Почему стоит выбрать магнитные шарики размером 1,5 мкм?

По сравнению с шариками 200 нм

Гранулы размером 1,5 мкм обычно обеспечивают:

• Большая поверхность на отдельную частицу

• Упрощенный магнитный сбор

• Более простое восстановление частиц

• Более простое микроскопическое наблюдение

Шарики размером 200 нм обеспечивают больше частиц и потенциально большую совокупную поверхность на единицу массы.

По сравнению с магнитными бусинами большего размера

Гранулы размером 1,5 мкм обычно обеспечивают:

• Больше частиц на единицу массы

• Улучшенная работа подвески

• Больше поверхностей захвата

• Пригодность для меньших объемов реакции

Шарики большего размера могут обеспечить более быстрый сбор в некоторых магнитных системах.

Окончательный размер следует выбирать путем прямого анализа.

Магнитные бусины NHS против карбоксильных магнитных бусинок

Выбирайте шарики NHS, когда предпочтительнее быстрое прямое соединение.

Выбирайте карбоксильные шарики, когда уже доступен установленный процесс EDC/NHS.

Контроль качества

Рекомендуемые тесты включают в себя:

• Средний диаметр частиц

• Распределение частиц по размерам

• КВ размера частиц

• Внешний вид подвески

• Содержание твердых веществ

• деятельность Национальной службы здравоохранения

• Магнитный отклик

• Магнитное восстановление

• Редисперсия

• Совокупный уровень

• Способность связывания антител

• Функциональная привязка цели

• Неспецифическое связывание

• Согласованность партии

Эффективность соединения

Возможные методы оценки включают в себя:

• Белково-массовый баланс

• Измерение флуоресцентных лигандов

• Тестирование активности наземной службы здравоохранения

• Функциональные анализы связывания с мишенями

Поглощение белка не всегда соответствует нагрузке активными антителами.

Функциональный иммуноанализ имеет важное значение.

Магнитные характеристики

Оценивать:

• Время сбора

• Восстановление бортов

• Остаточные шарики в супернатанте

• Редисперсия после магнитного захвата

• Производительность в предполагаемом реакционном сосуде

• Совместимость с предполагаемым анализатором

Массовое производство и настройка

Шанхайская компания SanYu Biotechnology Co., Ltd. поддерживает:

• Образцы исследований

• Пилотные партии

• Массовое производство

• OEM производство

• Упаковка под частной торговой маркой

• Нестандартные размеры упаковки

• Пользовательская плотность NHS

• Пользовательская концентрация твердых веществ

• Пользовательский магнитный отклик

• Стандарты качества, ориентированные на клиента

Для оценки проекта предоставьте:

• Требуемое количество

• Годовая потребность

• Предполагаемый иммуноанализ

• Тип лиганда

• Требуемая соединительная способность

• Количество шариков за тест

• Магнитный сепаратор или анализатор

• Предпочтительный размер упаковки

• Ограничения буфера

• Консервационные ограничения

• Требования к контролю качества

Обращение и хранение

Следуйте окончательной этикетке продукта SHBC, TDS и сертификату подлинности конкретной партии.

Общие рекомендации:

• Хранить в указанных условиях охлаждения.

• Не замораживайте, если не подтверждено.

• Держите контейнер плотно закрытым.

• Перед отбором проб перемешайте.

• Не допускайте высыхания бусинок.

• Используйте чистые пробирки с низким содержанием связующих.

• Перед связыванием избегайте использования аминосодержащих буферов.

• Защищайте группы NHS от влаги и гидролиза.

• Немедленно используйте подготовленные бусины.

• Не возвращайте разбавленный материал в оригинальную бутылку.

Часто задаваемые вопросы

Что такое МНХС1.5УМ-10?

MNHS1.5UM-10 представляет собой суспензию магнитных шариков, активированных NHS, размером 1,5 мкм и содержащую 5% твердых частиц.

Каково основное приложение?

Он предназначен для связывания антител и белков в исследованиях иммуноанализа.

Требуется ли активация EDC/NHS?

Никакой дополнительной активации EDC/NHS обычно не требуется.

Поверхность уже активирована Национальной службой здравоохранения.

Какие молекулы могут быть связаны?

Могут быть оценены антитела, антигены, белки, пептиды, ферменты и другие аминосодержащие молекулы.

Какие группы реагируют на NHS?

Эфиры NHS в основном реагируют с первичными аминогруппами.

Каких буферов следует избегать?

Избегайте Трис, глицина и других аминосодержащих буферов во время связывания.

Требуется ли закалка?

После связывания лиганда обычно рекомендуется гашение оставшихся групп NHS.

Можно ли использовать MNHS1.5UM-10 в исследованиях CLIA?

Да. Его можно оценить как магнитную твердую фазу при разработке хемилюминесцентного иммуноанализа.

Можно ли использовать его в автоматических анализаторах?

Да, при условии валидации дозирования шариков, магнитного сбора, промывки и повторного диспергирования.

Какова способность связывания антител?

Используйте окончательную спецификацию продукта или сертификат подлинности конкретной партии.

Не оценивайте его только по содержанию твердых веществ.

Как отделяются бусины?

Используйте внешний магнитный сепаратор, совместимый с реакционным сосудом и объемом пробы.

Можно ли заморозить бусины?

Замораживание обычно не рекомендуется, если оно не подтверждено.

Можно ли дать гранулам высохнуть?

Нет. Высыхание может привести к агрегации и плохой редисперсии.

Возможно ли массовое производство?

Да. SHBC поддерживает образцы, пилотные партии, OEM-проекты и крупносерийное производство.

Запросить образец или предложение

ШБЦ МНХС1.5УМ-10 обеспечивает:

• Номинальный размер частиц 1,5 мкм

• Поверхность, активированная NHS

• содержание твердых веществ 5%

• Прямое сочетание на основе амина

• Стабильное ковалентное присоединение лиганда

• Магнитная сепарация

• Совместимость иммуноанализа

• Потенциал развития автоматизации

• Образцы и оптовые поставки

• OEM и поддержка настройки

Название продукта: Магнитные шарики NHS размером 1,5 мкм.
Номер по каталогу: MNHS1.5UM-10.
Бренд: SHBC.
Производитель: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd..
Размер частиц: 1,5 мкм.
Поверхность: активированная NHS.
Содержание твердых веществ: 5%.
Применение: иммуноанализ.
Поставка: образцы, пилотные партии и массовое производство.
Назначение: только для научных исследований. Не для диагностического или терапевтического использования.