製品
SHBC は、診断アッセイ開発、核酸抽出、タンパク質精製および分離用途向けに、着色マイクロスフェア、蛍光マイクロスフェア、磁気ビーズ、シリカマイクロスフェア、クロマトグラフィー充填マイクロスフェアおよび生物学的試薬を提供しています。
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SAPS30UM-10
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SHBC
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1%
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30μm
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10ml、20ml、50ml、500ml、1000ml
生物学研究用 30µm ストレプトアビジン マイクロスフェア
SHBC SAPS30UM-10 ストレプトアビジン マイクロスフェアは、ビオチン化抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン標識分子を固定化するために開発された 30 µm の表面機能化マイクロスフェアです。
この製品は固形分 1% の懸濁液として提供され、生物学的アッセイ開発、生体分子の固定化、親和性相互作用研究、顕微鏡検査、細胞粒子相互作用研究、核酸捕捉、マイクロ流体工学、凝集研究、粒子ベースのバイオセンサー、および研究試薬の製造向けに設計されています。
直径が 30μm であるため、個々の粒子の表面が大きくなり、顕微鏡やイメージングベースのシステムでのミクロスフェアの観察や操作が比較的容易になります。粒子サイズが大きいため、細胞サイズ範囲のモデリング、個々の粒子の分析、サイズコード化されたアッセイ、および明確に識別可能な微小球を必要とする生物学的研究もサポートされる可能性があります。
Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、バイオテクノロジー企業、大学、研究機関、試薬開発会社、機器メーカー、生物学研究機関向けに、研究サンプルの評価、パイロット規模の開発、反復製造、OEM 協力、プライベート ラベル プロジェクト、およびバルク供給をサポートしています。
製品に関するクイックアンサー
SAPS30UM-10 は、固形分 1% で供給される 30µm のストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェア懸濁液です。そのストレプトアビジン機能性表面は、抗体およびタンパク質の固定化、核酸捕捉、生物学的アッセイ、顕微鏡検査、細胞粒子相互作用研究、マイクロ流体工学、凝集研究、粒子ベースの検出システム開発のためにビオチン化生体分子を捕捉します。
製品のハイライト
製品名: 30μm ストレプトアビジンマイクロスフェア
カタログ番号：SAPS30UM-10
ブランド: SHBC
メーカー：上海三友生物技術有限公司
公称粒径：30μm
表面修飾: ストレプトアビジン
固形分含有量: 1%
結合原理: ストレプトアビジン – ビオチンの親和性
物理的形状: 水性マイクロスフェア懸濁液
主な用途: 生物学的研究およびビーズベースのアッセイ
供給能力：サンプル、パイロットバッチ、バルク生産
カスタマイズ: 技術的な実現可能性に応じて利用可能
使用目的: 研究用途のみ
SAPS30UM-10 ストレプトアビジンマイクロスフェアとは何ですか?
SAPS30UM-10 は、粒子表面にストレプトアビジンが固定化された 30µm のマイクロスフェアで構成されています。
ストレプトアビジン コーティングは、ビオチン化分子の結合部位を提供します。研究者は、EDC/NHS 化学によってミクロスフェア表面を直接活性化することなく、選択したビオチン化抗体、タンパク質、ペプチド、核酸プローブ、アプタマー、受容体、レクチン、リガンド、またはその他の生体分子を結合させることができます。
ビオチン化捕捉分子が固定化された後、官能化粒子は以下の目的で固相として機能します。
ターゲットの捕獲
生体分子の固定化
抗体スクリーニング
タンパク質相互作用解析
核酸ハイブリダイゼーション
細胞表面結合の研究
顕微鏡ベースの検出
粒子ベースのバイオセンサー
凝集の研究
マイクロ流体研究
画像ベースの生物学的アッセイ
アフィニティキャプチャ実験
潜在的なビオチン化捕捉分子には次のものがあります。
モノクローナル抗体
ポリクローナル抗体
組換え抗体
抗体断片
抗原
組換えタンパク質
ペプチド
酵素
受容体
レクチン
成長因子
オリゴヌクレオチドプローブ
DNAプローブ
RNAプローブ
PCR産物
アプタマー
ビオチン化された小分子
ストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェアは、ビオチン化抗体、タンパク質、核酸プローブを固定化するためのマトリックスとして広く使用されています。最終的な性能は、ストレプトアビジンコーティング、リガンドのビオチン化、表面アクセス性、緩衝液、混合および洗浄条件に依存します。
粒子径が 30μm であるため、より小さな微小球よりも個々の粒子あたりの物理的表面積が大きくなります。ただし、同じ質量濃度では、より大きな微小球は、より小さな微小球よりも少ない個々の粒子を提供します。
したがって、SAPS30UM-10 は、プロジェクトが以下を優先する場合に特に適しています。
個々の粒子あたりの表面積が大きい
直接光学観察
個別粒子分析
セルサイズ範囲の粒子モデリング
サイズに基づく粒子の区別
制御された粒子操作
顕微鏡検査と画像処理
マイクロ流体輸送
大粒子凝集
粒子回収を目視で簡単に確認
SAPS30UM-10は研究用原料として供給されます。これらの特徴が最終的な技術仕様に具体的に含まれていない限り、完成した診断試薬、認定粒子標準、絶対計数ビーズ、磁気分離ビーズ、または蛍光コーディングビーズとして自動的に記載されるべきではありません。
SAPS30UM-10 技術仕様
パラメータ | 仕様 |
|---|---|
製品名 | 30µm ストレプトアビジンマイクロスフェア |
カタログ番号 | SAPS30UM-10 |
ブランド | SHBC |
メーカー | 上海三友生物技術有限公司 |
公称粒径 | 30μm |
表面改質 | ストレプトアビジンコーティング |
固形分含有量 | 1% |
物理的形態 | ミクロスフェア懸濁液 |
結合原理 | ストレプトアビジン – ビオチンの親和性 |
適合するリガンド | ビオチン化生体分子 |
一次用途 | 生物学的研究とビーズベースのアッセイ |
供給形態 | サンプル、パイロットバッチ、およびバルク数量 |
使用目的 | 研究用途のみ |
次の値は、最終製品仕様またはロット固有の分析証明書を使用して確認する必要があります。
粒子マトリックス
平均粒子径
粒子径範囲
粒度分布
粒径変動係数
粒子の形態
粒子密度
ストレプトアビジンコーティングレベル
ビオチン結合能
粒子数濃度
サスペンションバッファー
緩衝液のpH
安定剤または界面活性剤
防腐剤
推奨される回復方法
パッケージサイズ
貯蔵寿命
保管条件
通常、直接の競合他社のページでは、製品仕様領域に正確な直径、表面機能、濃度、パッケージ サイズ、技術文書が公開されています。対応する SHBC テスト データが利用可能になったら、同じ情報アーキテクチャを SAPS30UM-10 にも使用する必要があります。
ビオチン結合能は以下とともに報告する必要があります。
ビオチン化テストプローブの種類
プローブの分子量
ビオチン化レベル
バインディングバッファー
インキュベーション時間
インキュベーション温度
洗浄手順
検出方法
算出根拠
ロット固有の結果
1% 固形分の値だけでは、粒子数濃度や利用可能なビオチン結合能力を決定することはできません。
ストレプトアビジンとビオチンの結合の仕組み
ストレプトアビジンは、ビオチン化分子のミクロスフェア表面への安定した非共有結合を可能にするビオチン結合タンパク質です。
ビオチン化リガンドを SAPS30UM-10 と混合すると、ビオチン基が粒子上の利用可能なストレプトアビジン サイトに結合します。
一般的な構造は次のように表すことができます。
ミクロスフェア表面 – ストレプトアビジン – ビオチン – 捕捉分子
抗体ベースのサンドイッチアッセイの場合、構造は次のようになります。
マイクロスフェア – ストレプトアビジン – ビオチン化捕捉抗体 – 標的抗原 – 検出抗体
検出抗体は、蛍光、酵素、比色、化学発光、またはその他の測定可能なレポーターを担持していてもよい。
ストレプトアビジン – ビオチン固定化の利点
通常、ビオチン化リガンドをロードする場合、EDC/NHS を直接活性化する必要はありません。
1 つのマイクロスフェア プラットフォームをさまざまなビオチン化生体分子とともに使用できます。
抗体、タンパク質、ペプチド、核酸プローブを固定化できます。
リガンドのローディングは、比較的穏やかな水性条件下で行うことができます。
ベース粒子を再設計することなく、捕捉分子を変更できます。
このシステムはモジュール式アッセイ開発をサポートします。
リガンドのローディングは、ターゲットの検出とは別に最適化できます。
同じ捕捉粒子で異なるレポーター システムを使用できます。
このプラットフォームは、単一ターゲットおよび多重研究をサポートする場合があります。
結合性能に影響を与える要因
最終的な結合とアッセイのパフォーマンスは、以下の影響を受ける可能性があります。
ストレプトアビジンコーティング密度
ストレプトアビジン活性
リガンドあたりのビオチン基の数
ビオチン基の位置
ビオチンのアクセシビリティ
スペーサーの長さ
リガンドの分子サイズ
リガンドの純度
リガンドの凝集
表面の混雑
バッファー組成
塩分濃度
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
粒子の沈降
遊離ビオチンは利用可能なストレプトアビジン部位を占有し、捕捉リガンドの負荷を軽減します。したがって、遊離ビオチンまたは過剰なビオチン化試薬が存在する可能性がある場合は、ビオチン化分子を精製する必要があります。
30µm ストレプトアビジン マイクロスフェアを選択する理由
個々の粒子あたりの大きな表面積
30μm の微小球は、20μm、10μm、5μm、または 3μm の微小球よりも個々の粒子あたりの物理的表面積が大きくなります。
これは次のような場合に役立つ可能性があります。
個々の粒子ごとに大量の捕捉分子が必要
粒子ごとに強力な信号を生成することが望ましい
個々の粒子は個別に分析されます
表面結合分布は顕微鏡で観察されます
セルサイズ範囲の合成モデルが必要です
局所的な結合または表面パターンが研究されています
粒子が大きいほど、単位質量あたりの総表面積が必ずしも大きくなるわけではありません。通常、粒子が小さいほど、同じ質量濃度でより多くの粒子が得られます。
優れた顕微鏡の可視性
直径が 30µm であるため、適切な光学顕微鏡を使用して個々の粒子を比較的簡単に見つけることができます。
考えられるイメージング方法には次のものがあります。
明視野顕微鏡検査
位相差顕微鏡検査
蛍光顕微鏡検査
共焦点顕微鏡
イメージングフローサイトメトリー
自動化されたハイコンテンツイメージング
顕微鏡検査は以下の評価に使用できます。
粒子の形態
表面蛍光
リガンドの分布
集計
細胞と粒子の相互作用
粒子回収
サイズによる差別化
マイクロ流体の動き
細胞サイズ範囲の研究に最適
30μm の粒子直径は、多くの大きな細胞や細胞様の生物学的構造のサイズ範囲内にあります。
考えられる研究の方向性は次のとおりです。
合成細胞モデルの研究
細胞サイズの粒子輸送
細胞と粒子の接触研究
食作用と取り込みの研究
細胞表面受容体の結合
免疫細胞相互作用の研究
マイクロ流体細胞モデルのテスト
映像システム開発
合成ミクロスフェアは、生細胞の光学的、機械的、化学的、生物学的特性をすべて再現するわけではありません。細胞モデルとしての適合性は、対象プロジェクトに対して検証する必要があります。
明確な粒子の識別
粒子サイズが大きいため、SAPS30UM-10 は多くの小さなバックグラウンド粒子や破片から視覚的に分離できます。
これは次の場合に役立ちます。
顕微鏡検査
自動画像処理
粒子計数
マイクロ流体選別
凝集解析
サイズコード化されたアッセイ
個々の粒子の追跡
実用的な回復と操作
大きな粒子は、最適化された遠心分離、濾過、沈降、または粒子ピッキング方法を使用して回収できます。
最も適切な方法は以下によって異なります。
粒子材料
粒子密度
処理量
遠心力
遠心分離時間
フィルターの孔径
チューブの形状
緩衝液の粘度
界面活性剤濃度
必要な粒子の回収
サイズコード化されたマルチプレックス研究に最適
粒子をサイズによって区別する研究システムでは、30µm の集団をより小さいマイクロスフェアの集団と組み合わせることができます。
潜在的な用途には次のようなものがあります。
複数分析対象アッセイ
内部プロセス管理
イメージングベースのマルチプレックスアッセイ
マイクロ流体選別
粒子追跡実験
複数の捕捉リガンド集団
主な機能と利点
公称粒子径 30μm
粒子サイズが大きいため、直接観察、個々の粒子の分析、サイズに基づく同定、および細胞サイズ範囲の生物学的研究がサポートされます。
ストレプトアビジン機能性表面
表面は、ビオチン化された抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン含有分子を捕捉します。
固形分1%の懸濁液
SAPS30UM-10 は固形分 1% で供給され、必要な粒子数、反応量、結合容量、検出方法に応じて希釈できます。
簡単なリガンドの固定化
ビオチン化捕捉分子は、エンドユーザーによるミクロスフェア表面の直接化学活性化を必要とせずに結合させることができます。
粒子あたりの大きな表面積
各 30 µm のマイクロスフェアは、リガンドの固定化と粒子関連シグナル生成のための比較的大きな物理的表面を提供します。
複数の検出プラットフォーム
ミクロスフェアは次の方法で評価できます。
光学顕微鏡
蛍光顕微鏡検査
共焦点顕微鏡
イメージングフローサイトメトリー
流体工学が可能な従来のフローサイトメトリー
マイクロ流体システム
プレートベースのイメージング
粒子計数システム
比色検出
蛍光検出
凝集イメージング
モジュール式生物学的アッセイプラットフォーム
同じ粒子プラットフォームを、さまざまな研究プロジェクト用にさまざまなビオチン化捕捉分子と組み合わせることができます。
大量生産能力
SHBC は、実験室サンプル、パイロット バッチ、繰り返し製造、OEM 協力、バルク供給をサポートします。
カスタム開発オプション
適格なプロジェクトについては、粒径、ストレプトアビジン充填量、結合容量、固形分含有量、緩衝液、防腐剤、蛍光コーディング、可視色、パッケージングおよびリリースの仕様について議論する場合があります。
生物学的研究への応用
ビーズベースのイムノアッセイの開発
SAPS30UM-10 は、サンドイッチ、間接、競合、または粒子凝集研究アッセイにおける固相として使用できます。
典型的なサンドイッチアッセイには次のものが含まれます。
ビオチン化捕捉抗体の固定化。
残った粒子表面をブロックします。
試験サンプルとのインキュベーション。
標的分析物の捕捉。
標識された検出抗体の追加。
未結合試薬の除去。
粒子関連信号の測定。
潜在的な研究対象には次のようなものがあります。
抗体
抗原
サイトカイン
ホルモン
成長因子
酵素
バイオマーカー
病原体関連タンパク質
食品安全性分析物
環境目標
獣医学の研究対象
研究化合物
競合結合アッセイ
競合するアッセイ形式は次の点で評価されます。
低分子
ハプテン
ペプチド
薬物
毒素
ホルモン
代謝物
アクセス可能な結合部位が限られたターゲット
標的濃度とシグナルの関係は、特定のアッセイ設計によって異なります。
抗体の固定化とスクリーニング
ビオチン化抗体は次の目的で結合できます。
抗原の検出
抗体スクリーニング
ハイブリドーマのスクリーニング
特異性研究
交差反応性の評価
アフィニティの比較
捕捉抗体の選択
アッセイ実現可能性テスト
バイオマーカー研究
タンパク質とペプチドの相互作用研究
ビオチン化タンパク質およびペプチドは、以下を調査するために固定化できます。
抗体と抗原の相互作用
タンパク質間の結合
受容体とリガンドの相互作用
エピトープ認識
酵素と基質の結合
阻害剤スクリーニング
薬剤候補の結合
タンパク質の親和性の比較
核酸の捕捉とハイブリダイゼーション
ビオチン化オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、PCR 産物、アプタマーを SAPS30UM-10 に結合させることができます。
潜在的な用途には次のようなものがあります。
シーケンス固有のキャプチャ
ハイブリダイゼーションアッセイの開発
PCR産物の捕捉
ジェノタイピング研究
変異検出研究
アプタマーベースの検出
DNA-タンパク質相互作用解析
RNA結合研究
分子アッセイの開発
細胞と粒子の相互作用の研究
適切なビオチン化抗体、受容体、レクチン、リガンド、またはペプチドでコーティングすると、SAPS30UM-10 は細胞との相互作用について評価できます。
考えられる研究の方向性は次のとおりです。
細胞表面受容体の認識
細胞接着
リガンドを介した細胞結合
免疫細胞相互作用
細胞への取り込み
食作用
粒子の内在化
細胞選別研究
合成抗原提示粒子の研究
重要な変数には次のものがあります。
捕捉リガンド密度
粒子対細胞の比率
細胞濃度
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
洗浄条件
細胞生存率
粒子の凝集
不特定の添付ファイル
顕微鏡検査とハイコンテンツイメージング
30µm の粒子は以下をサポートします。
明視野イメージング
位相コントラストイメージング
蛍光イメージング
共焦点顕微鏡
ハイコンテンツ上映
粒子の局在化
細胞粒子相互作用イメージング
表面結合分析
自動粒子分類
マイクロ流体研究
SAPS30UM-10 は次の方法で評価できます。
粒子輸送の研究
マイクロチャネル流の研究
サイズベースの分離
粒子捕捉
流体力学的集束
マイクロ流体デバイスにおけるイメージング
細胞サイズの粒子操作
デバイスの性能テスト
最も狭いチャネル、バルブ、フィルター、コネクターは 30µm の粒子に対応する必要があります。
凝集研究
大きなストレプトアビジン ミクロスフェアは、標的結合分子または架橋分子が測定可能な粒子クラスターを生成する研究方法で評価できます。
凝集は次の方法で分析できます。
光学顕微鏡
自動画像処理
光散乱
沈降パターン
粒子数の変化
画像解析アルゴリズム
凝集と分析対象物の濃度の関係は実験的に最適化する必要があります。
粒子ベースのバイオセンサー
SAPS30UM-10 は、以下の用途で可視固相担体として機能します。
光学バイオセンサー
画像ベースのバイオセンサー
マイクロ流体バイオセンサー
蛍光粒子アッセイ
酵素結合粒子アッセイ
表面結合の研究
適合するビオチン化生体分子
ビオチン化抗体
考えられる形式は次のとおりです。
全長 IgG
IgM
ファブフラグメント
F(ab')₂ フラグメント
組換え抗体
単鎖可変フラグメント
単一ドメイン抗体
操作された抗体フォーマット
固定化後の抗体活性は以下に依存します。
ビオチン化化学
ビオチン基の数
ビオチン基の位置
スペーサーの長さ
タンパク質の純度
抗体の凝集
表面荷重
保管条件
ビオチン化タンパク質
考えられる例は次のとおりです。
組換え抗原
酵素
サイトカイン
成長因子
受容体
レクチン
結合タンパク質
融合タンパク質
タンパク質標準品
ビオチン化ペプチド
潜在的な用途には次のようなものがあります。
エピトープマッピング
抗体スクリーニング
受容体結合研究
酵素の研究
タンパク質相互作用の研究
薬物スクリーニングアッセイ
ビオチンとペプチドの間に適切なスペーサーがあると、分子へのアクセス性が向上する可能性があります。
ビオチン化核酸
互換性のある形式には次のものが含まれます。
一本鎖DNA
二本鎖DNA
RNA
オリゴヌクレオチドプローブ
PCRアンプリコン
アプタマー
修飾核酸プローブ
キャプチャシーケンス
ビオチン化小分子
小さなビオチン化化合物は、そのビオチン基がストレプトアビジン表面にアクセス可能なままである場合、固定化される可能性があります。
スペーサーの設計と分子の配向は、メソッドの開発中に考慮する必要があります。
推奨されるビオチン化リガンドローディングプロトコール
次の手順は、一般的な開発の開始点です。最終条件は、実際の生体分子とアプリケーションに合わせて最適化する必要があります。
1. SAPS30UM-10 を再一時停止します。
懸濁液が推奨取り扱い温度に達するまで待ちます。
懸濁液が均一になるまで、穏やかに反転、回転、または制御されたボルテックスによって混合します。
30µm の粒子はすぐに沈降する可能性があるため、各サンプリング手順の直前にストックを混合してください。
繰り返し分注する間は、穏やかな混合を維持するか、各アリコートの前に懸濁液を再混合してください。
2. 必要な粒子量の計算
以下に従って必要な数量を決定します。
検査数
テストごとに必要な粒子の数
反応ごとに必要な表面積
反応量
予想される目標濃度
ロット固有の結合容量
洗浄ステップの数
予想される処理損失
固形分濃度のみからリガンド負荷容量を推定しないでください。
3. マイクロスフィアを転送します
必要な量を清潔な低結合チューブまたは処理容器に移します。
30μmの粒子に適した開口部を備えたピペットチップを使用してください。
粒子の移動が制限されたり、粒子数が不均一になる可能性がある狭いチップは避けてください。
4. マイクロスフィアを洗浄します
ストレプトアビジンおよび選択したビオチン化リガンドと互換性のある結合バッファーを使用して粒子を洗浄します。
リガンドの固定化中は遊離ビオチンを避けてください。
考えられる回復方法には次のものがあります。
遠心分離
膜ろ過
沈降の制御
セルストレーナーによる回収
その他の検証済みの固液分離方法
この方法は、実際の粒子の材質、密度、緩衝液、処理量、必要な回収量を使用して確立する必要があります。
5. ビオチン化リガンドの準備
選択した生体分子を適合する結合バッファーで希釈します。
レビュー：
リガンド濃度
ビオチン化レベル
分子純度
集計レベル
無料のビオチン含有量
残留ビオチン化試薬
緩衝剤添加剤
タンパク質の安定性
核酸の安定性
6. リガンドの追加
洗浄した粒子をビオチン化リガンドと組み合わせます。
穏やかな回転、揺動、または制御された混合を使用して、マイクロスフェアを浮遊状態に保ちます。
生体分子を損傷する可能性のある過度の渦巻き、発泡、機械的条件を避けてください。
7. インキュベーションを最適化する
評価する：
ミクロスフェア濃度
リガンド濃度
リガンド対粒子の比率
インキュベーション時間
インキュベーション温度
緩衝液のpH
塩分濃度
混合速度
反応量
沈降によりリガンドの露出が不均一になる可能性があるため、30μm 粒子の場合は、継続的に穏やかに混合することが特に重要です。
8. 未結合のリガンドを除去する
粒子を分離して洗浄し、結合していないビオチン化分子を除去します。
洗浄が不十分だとバックグラウンドが増加する可能性があり、洗浄が過剰だと粒子の回収率が低下する可能性があります。
9. 粒子表面をブロックする
リガンドをロードしたマイクロスフェアをアプリケーション互換のブロッキング試薬とともにインキュベートします。
ブロックされる可能性のある物質には次のものがあります。
ウシ血清アルブミン
カゼイン
魚ゼラチン
非免疫免疫グロブリン
合成ブロッキングポリマー
市販の粒子ブロッキングバッファー
ブロッカーは、ターゲット特異的結合を実質的に減少させることなく、ネガティブサンプルシグナルを減少させる必要があります。
10. 調製したマイクロスフェアを再懸濁します。
コーティングされブロックされた粒子を適切なアッセイまたは保存バッファーに再懸濁します。
評価する：
粒子分散
リガンドの保持
結合活性
非特異的結合
粒子回収
セトリング動作
再分散
短期的な安定性
長期安定性
微生物の安定性
推奨される生物学的アッセイのワークフロー
1. 捕捉マイクロスフェアの準備
選択したビオチン化捕捉分子を SAPS30UM-10 にロードします。
サンプルテストの前に粒子を洗浄してブロックしてください。
2. コントロールの準備
推奨されるコントロールには次のものが含まれます。
アッセイバッファーブランク
捕捉リガンドを含まないストレプトアビジンマイクロスフェア
リガンドをロードしたマイクロスフェアをターゲットなしで捕捉
ネガティブサンプル
陽性サンプル
レポーターのみの制御
アイソタイプ制御
関連しないビオチン化リガンドのコントロール
ラベルのないターゲット コントロール
蛍光使用時の単色制御
3. テストサンプルの追加
調製したマイクロスフェアを試験サンプルと混合します。
最適化する：
サンプル量
サンプルの希釈
粒子濃度
反応あたりの粒子数
目標濃度範囲
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
サンプルマトリックス
インキュベーション中は穏やかな混合を維持してください。
4. 粒子を洗浄する
許容可能な回収率を維持しながら、結合していないサンプル成分を除去します。
記録：
洗濯回数
洗浄緩衝液組成物
洗浄量
分離方法
残留上清量
混合手順
5. 検出試薬を追加します。
蛍光、酵素、比色、化学発光、またはその他の互換性のあるレポーターを追加します。
選択した検出システムは、目的のアッセイ プラットフォームに一致する必要があります。
6. インキュベートと洗浄
レポーター濃度とインキュベーション時間を最適化します。
バックグラウンドを減らすために未結合の検出試薬を除去します。
7. 検出のための再懸濁
粒子をきれいな検出バッファーに再懸濁します。
サンプルを機器、スライド、マイクロプレート、またはイメージングチャンバーに移す直前に混合してください。
8. 信号を測定する
潜在的な分析出力には次のものがあります。
平均粒子蛍光
中央粒子蛍光
陽性粒子の割合
表面蛍光分布
シグナル対バックグラウンド比
粒子関連酵素活性
色の濃さ
凝集レベル
粒子数の変化
用量反応曲線
アッセイ精度
回復
特異性
交差反応性
9. 結果を分析する
適切なコントロールを使用して、正と負のしきい値を設定します。
検査サンプルのみを使用して陽性結果を定義しないでください。
30µm マイクロスフェアの取り扱い、混合、サンプリング
急速な沈降
30μm のマイクロスフェアは、より小さな粒子よりも早く沈降する可能性があります。
沈降は次の原因となる可能性があります。
不均一な粒子濃度
アリコート間の変動
一貫性のないリガンドの負荷
反応間で粒子数が異なる
サンプルへの不均一な暴露
さまざまなアッセイシグナル
再現性の低下
均一なサスペンションの維持
適切な混合方法には次のようなものがあります。
穏やかな反転
エンドオーバーエンド回転
遅い軌道混合
優しい揺れ
サンプリング前の制御されたボルテックス
断続的なピペット混合
泡が生じたり、タンパク質試薬が損傷したりするような激しい混合は避けてください。
一貫したピペッティング
繰り返し分注中:
ストックをよく混ぜます。
必要量を速やかに吸引してください。
全量を吐出します。
次のアリコートの前に再混合します。
すべてのサンプルに対して同じピペット操作テクニックを使用します。
大きなバッチの場合、検証済みの低速混合システムは、充填中に一貫した粒子濃度を維持するのに役立ちます。
ピペットチップの選択
粒子が自由に移動できるように十分な大きさの開口部を備えたチップを使用してください。
非常に狭いチップでは次のような可能性があります。
粒子を保持する
粒子数が不均一になる
集約を促進する
配送精度の低下
サンプル間のばらつきを大きくする
粒子の回収と洗浄方法
遠心分離
粒子密度と懸濁液の配合により効率的な回収が可能な場合は、遠心分離を使用できます。
最小有効遠心力と時間は実験的に決定する必要があります。
理想的な条件は次のとおりです。
許容可能な粒子回収率
扱いやすい粒子ペレット
再分散が容易
最小限の集約
生体分子の損傷は限定的
濾過
洗浄または回収には、適切な孔径を備えた膜、メッシュ、またはセルストレーナーを使用できます。
確認する：
粒子保持
非特異的な生体分子の吸着が少ない
許容可能な粒子回収率
膜からの剥離が容易
処理量との互換性
沈降の制御
自然沈降または加速沈降は、選択されたワークフローに適している場合があります。
沈降ベースの回収では機械的ストレスを軽減できますが、より長い処理時間と上澄み除去の慎重な制御が必要になる場合があります。
手動パーティクル選択
顕微鏡または単一粒子プロジェクトでは、以下を使用して個々の微小球を操作できます。
マイクロピペット
マイクロキャピラリー
マイクロマニピュレーションシステム
光学式または機械式粒子ピッキング装置
磁気分離
SAPS30UM-10 は磁気を帯びていると想定しないでください。
磁気分離は、粒子に磁性成分が含まれていることが製品仕様に明示されている場合にのみ適切です。
顕微鏡検査、フローサイトメトリー、マイクロ流体検出
光学顕微鏡
30μm の粒子は通常、標準的な光学顕微鏡を使用して観察できます。
潜在的な用途には次のようなものがあります。
形態評価
骨材検査
粒子計数
表面結合の視覚化
細胞-粒子相互作用解析
回復評価
サイズ分布観察
蛍光顕微鏡
粒子が蛍光レポーター、内部色素、または蛍光標識されたターゲットを担持している場合、蛍光顕微鏡を使用して以下を評価できます。
表面信号
結合の均一性
正の粒子と負の粒子
細胞と粒子の相互作用
多重集団
レポーターのローカリゼーション
共焦点顕微鏡
共焦点イメージングは、表面に関連する蛍光を周囲の溶液の蛍光から区別するのに役立ち、粒子に関連する結合の三次元分析をサポートする可能性があります。
フローサイトメトリー
SAPS30UM-10 は、機器の流体工学が 30µm の粒子に適合する場合にのみ、フローサイトメトリーによって評価できます。
テストする前に、次のことを確認してください。
サンプルチューブの直径
フローセルの寸法
ノズルまたはオリフィスのサイズ
最も狭い流体経路
粒子濃度
集計レベル
サンプル流量
検出範囲
従来のフローサイトメーターの中には、このサイズの粒子には適さないものもあります。日常的に使用する前に、機器の互換性を確認する必要があります。
イメージングフローサイトメトリー
粒子サイズが大きいため、形態学的画像と蛍光測定を組み合わせる互換性のあるイメージング フローサイトメトリー プラットフォームに適している可能性があります。
マイクロ流体システム
マイクロ流体デバイスで SAPS30UM-10 を使用する前に、次のことを確認してください。
チャネル幅が十分に広い
くびれは粒子を通過させることができます
バルブとコネクタは互換性があります
フィルターは意図せず粒子を保持しません
選択された流量は詰まりを促進しません
凝集は適切に制御されています
ブロッキングおよび非特異的結合の制御
非特異的吸着によりバックグラウンドが増加し、アッセイ感度が低下する可能性があります。
考えられる原因は次のとおりです。
不十分なブロッキング
互換性のないブロッキング試薬
過剰な捕捉リガンド
過剰な検出試薬
洗浄が不十分である
凝集した抗体
疎水性サンプル成分
高いサンプルタンパク質濃度
粒子の凝集
サンプルとマトリックスの干渉
複数のブロッキング試薬をスクリーニングする
いくつかのブロッキング処方を比較します。
好ましいブロッカーは、標的特異的結合を維持しながら、陰性サンプルシグナルを減少させる必要があります。
捕捉リガンドのローディングを最適化する
リガンドを最大にロードしても、常に最大のアッセイ性能が得られるわけではありません。
過剰な負荷により、次のような可能性があります。
立体的な混雑を引き起こす
ターゲットのアクセシビリティを低下させる
試薬消費量の増加
非特異的な相互作用の増加
アッセイのバリエーションを増やす
検出試薬の滴定
過剰な検出試薬はバックグラウンドを増加させる可能性があります。
ポジティブコントロールとネガティブコントロールを使用して、いくつかのレポーター濃度をテストします。
洗浄を最適化する
評価する：
洗浄ステップの数
洗浄緩衝液組成物
洗浄量
分離方法
混合方法
残留上清
粒子回収
洗剤を慎重に評価する
少量の適合性洗剤を使用すると、粒子の分散が改善され、非特異的吸着が減少する可能性があります。
過剰な界面活性剤は、生体分子の相互作用や検出試薬を妨げる可能性があります。
30μm、20μm、10μmのマイクロスフェアの比較
比較 | SAPS30UM-10 | SAPS20UM-10 | SAPS10UM-10 |
|---|---|---|---|
呼び径 | 30μm | 20μm | 10μm |
固形分含有量 | 1% | 1% | 1% |
個々の粒子ごとの表面 | 最大 | 大きい | より小さい |
単位質量あたりの粒子数 | 最低 | 中級 | 最高 |
ヘタリ傾向 | 一般的に最高 | 高い | より低い |
顕微鏡の可視性 | 素晴らしい | 素晴らしい | とても良い |
セルサイズ範囲のモデリング | 強い関連性 | 強い関連性 | 関連する |
流体適合性 | 慎重なチェックが必要 | 要チェック | 一般的には簡単です |
サイズコード化された識別 | 非常に明確 | クリア | クリア |
継続的な混合の必要性 | 最高 | 高い | 適度 |
個別粒子分析 | 非常に適しています | 適切な | 適切な |
次の場合に SAPS30UM-10 を選択してください。
個々の微小球当たりの表面積が最大であることが好ましい。
直接顕微鏡法が主な検出方法です。
大きなセル サイズ範囲の粒子モデルが必要です。
個々の粒子の分析が重要です。
サイズに基づいた明確な識別が必要です。
マイクロ流体操作が研究されています。
大粒子凝集研究が計画されています。
回復を視覚的にしっかり確認できると便利です。
次の場合に SAPS20UM-10 を選択してください。
ある程度容易な流体適合性を備えた大きな微小球が必要とされる。
顕微鏡検査と細胞サイズ範囲の研究は重要です。
30μm の粒子よりも沈降が少ないことが好ましい。
単位質量あたりの粒子数を増やす必要があります。
次の場合に SAPS10UM-10 を選択してください。
従来のフローサイトメトリーは主な検出方法です。
単位質量あたりにより多くの粒子が必要です。
より低い沈降が好ましい。
より少ない反応量が使用されます。
より容易な流体適合性が重要です。
最終的な粒子サイズは、生物学的用途、検出プラットフォーム、必要な粒子数、リガンドの負荷、沈降挙動、回収方法、および機器の互換性に従って選択する必要があります。
品質管理とバッチの一貫性
SAPS30UM-10 の潜在的な品質管理パラメーターは次のとおりです。
平均粒子径
粒子径範囲
粒度分布
粒径変動係数
粒子の形態
サスペンション外観
固形分含有量
ストレプトアビジンコーティングの一貫性
ビオチン結合能
粒子分散
集計レベル
沈降速度
再分散性能
粒子回収
バックグラウンド信号
非特異的結合
微生物制御
梱包の完全性
保存安定性
ロット間の一貫性
粒度試験
粒子サイズの特性評価には次のものが含まれます。
平均直径
中央直径
最小サイズと最大サイズ
サイズ分布
変動係数
顕微鏡検査の結果
機器による粒度分析
粒度データを報告する際には、測定方法を明記する必要があります。
ビオチン結合能
結合能力は、定義されたビオチン化プローブを使用して測定する必要があります。
結果は次の影響を受ける可能性があります。
プローブの種類
分子サイズ
ビオチン化レベル
プローブの純度
培養条件
バッファー組成
洗浄手順
検出方法
算出根拠
異なるプローブまたは試験方法で得られた結合値は、直接比較できない場合があります。 Bangs Laboratories も同様に、公称粒子特性のみに依存するのではなく、分析証明書を通じてロット固有の結合容量を報告しています。
機能的な品質管理
機能的 QC アッセイでは以下を評価できます。
標準化されたビオチン化プローブの結合
陽性粒子の割合
信号分配
背景の分離
粒子回収
合計パーセンテージ
再現性
保管後の再分散
サンプリングの一貫性
30µm の粒子は比較的早く沈降するため、充填およびサンプリング手順を検証する必要があります。
潜在的な制御には次のようなものがあります。
充填中は継続的に穏やかに混合
充填の開始時、中期、終了時の粒子数検査
固形物含有量の検証
視覚的均一性検査
容器間の粒子数の比較
ロット固有のドキュメント
利用可能なドキュメントには次のものが含まれます。
分析証明書
製品仕様
粒子サイズの結果
固形分含有量の結果
結合能力の結果
安全データシート
取り扱い上の注意
ストレージに関する推奨事項
ロット番号
製造日
大量生産の前に、必要なリリーステストと合格基準について合意する必要があります。
大量生産とカスタマイズ
Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、実験室研究、パイロット開発、反復生産、企業の大量購入向けに SHBC ストレプトアビジン マイクロスフェアを供給しています。
研究サンプルの評価
サンプルは次の点で評価できます。
粒子の形態
粒度分布
粒子分散
ストレプトアビジン活性
ビオチン化リガンドのローディング
非特異的結合
粒子回収
アッセイの実現可能性
顕微鏡の互換性
マイクロ流体の適合性
沈降と再分散
パイロットスケールの開発
パイロット バッチは以下をサポートする場合があります。
アッセイの最適化
結合能力の検証
安定性の研究
バッファの選択
防腐剤の評価
包装評価
充填工程開発
品質管理開発
顧客確認
プロセス転送
大量生産
技術要件とリリース仕様を確認した上で、バルク生産を手配できます。
以下を提供してください:
必要数量
予想される年間需要
希望のパッケージサイズ
意図された生物学的用途
必要な粒子径
必要な固形分含有量
必要な結合容量
ビオチン化リガンドの種類
バッファ要件
防腐剤の制限
品質管理要件
必要書類
配送スケジュール
配送先
カスタム粒子径
用途および製造の実現可能性に応じて、代替の粒子サイズを検討する場合があります。
カスタムストレプトアビジンローディング
プロジェクト固有のストレプトアビジン コーティング レベルまたは結合能力の目標を評価できます。
カスタム蛍光またはカラーコーディング
イメージングやマルチプレックス研究では、蛍光でコード化された、または目に見える色のストレプトアビジン ミクロスフェアが検討される場合があります。
考えられるオプションには次のようなものがあります。
代替励起波長
代替発光波長
さまざまな蛍光色
複数の蛍光強度
目に見える粒子の色
顧客固有のコーディング システム
カスタムバッファーと濃度
代替の固形分濃度、緩衝剤配合、界面活性剤、保存剤システム、および包装形式を評価することもできます。
OEM およびプライベート ラベルの供給
利用可能な連携形式には次のものがあります。
OEMパッケージ
顧客固有のラベル
プライベートブランドの供給
顧客固有のカタログ番号
原料のバルク供給
カスタマイズされた技術文書
顧客固有のリリース仕様
ストレージと安定性に関する推奨事項
最終製品ラベル、技術データシート、およびロット固有の分析証明書に従ってください。
一般的な推奨事項は次のとおりです。
指定された冷蔵条件下で保管してください。
凍結融解の安定性が検証されていない限り、凍結しないでください。
容器をしっかり閉めて保管してください。
バイアルを立てて保管してください。
サンプリングする前に十分に混合してください。
処理中は粒子を懸濁状態に保ちます。
清潔なピペットチップと低結合チューブを使用してください。
元のサスペンションの汚染を避けてください。
粒子を乾燥させないでください。
不必要な温度変化を繰り返さないようにしてください。
希釈した材料を元の容器に戻さないでください。
製品のロット番号と開封日を記録します。
確立されたストレプトアビジン粒子の供給業者からの技術指導も同様に、粒子を液体中に維持し、乾燥を防ぎ、凍結を避けることを推奨しています。
沈降と再懸濁
SAPS30UM-10は粒子が大きいため、沈降が早くなる場合があります。
使用前に:
バイアルが推奨取り扱い温度に達するまで待ちます。
バイアルを静かに反転または回転させます。
必要に応じて、制御されたボルテックスを適用します。
懸濁液が均一であることを確認します。
サンプリングの直前に混合してください。
繰り返し分注する間、穏やかな混合を続けてください。
不可逆的な凝集体がないか検査します。
可逆的な沈下は、必ずしも製品の故障を示すわけではありません。
乾燥を避ける
洗浄中に粒子ペレットを乾燥させないでください。
乾燥すると次のような原因が考えられます。
不可逆的な凝集
ストレプトアビジン活性の低下
再分散が困難
バックグラウンドの増加
粒子回収率の低下
凍結を避ける
凍結すると次のような原因が考えられます。
粒子の凝集
サスペンションの安定性の変化
タンパク質活性の低下
粒子回収率の低下
アッセイのばらつきの増加
調製した試薬の安定性を評価する
ビオチン化リガンドがロードされブロックされたマイクロスフェアは、元の SAPS30UM-10 製品とは異なる安定性を有する可能性があります。
最終的に調製された試薬を、意図された保管、輸送、および操作条件下で評価します。
トラブルシューティングガイド
弱いビオチン化リガンド結合
考えられる原因:
バッファー中の遊離ビオチン
残留ビオチン化試薬
低リガンドビオチン化
アクセスできないビオチングループ
リガンド濃度が不十分
不適切なインキュベーション時間
不活性ストレプトアビジン
互換性のないバッファ
インキュベーション中の粒子の沈降
推奨されるアクション:
遊離ビオチンを除去します。
ビオチン化リガンドを精製します。
ビオチン化レベルを確認します。
適切なスペーサーを評価します。
穏やかな混合を継続的に続けてください。
リガンド濃度を徐々に増加させます。
ポジティブコントロールのビオチン化リガンドをテストします。
高いバックグラウンド信号
考えられる原因:
ブロッキングが不十分
過剰な検出試薬
不十分な洗浄
非特異的レポーター吸着
サンプルとマトリックスの干渉
凝集した抗体
過剰な捕捉リガンドの負荷
推奨されるアクション:
さまざまなブロッカーを比較します。
検出試薬を滴定します。
洗浄を最適化します。
必要に応じてタンパク質凝集体を除去します。
サンプルを希釈します。
捕獲リガンドの負荷を減らします。
アリコート間で粒子数が異なる
考えられる原因:
粒子の迅速な沈降
原料の混合が不十分である
ミキシングとサンプリングの間の遅延
狭いピペットチップの開口部
一貫性のない転送手法
推奨されるアクション:
すべてのアリコートの前に混合します。
適切なピペットチップを使用してください。
繰り返し分注する間はゆっくりとした混合を維持してください。
サンプリング間隔を標準化します。
充填中に粒子数を確認します。
粒子の凝集
考えられる原因:
互換性のないバッファ
極端なpH
高いイオン強度
凍結
乾燥
過剰なリガンド負荷
安定剤が不十分です
微生物汚染
推奨されるアクション:
バッファの互換性を評価します。
凍結や乾燥は避けてください。
リガンドのローディングを最適化します。
制御された穏やかな混合を使用してください。
安定剤と保存料の要件を確認します。
粒子回収率が低い
考えられる原因:
上清除去時の損失
チューブへの接着力
フィルターの孔径が間違っている
不完全な沈降
不完全な転送
過度の洗濯
ピペットチップ内の粒子保持
推奨されるアクション:
低結合チューブを使用してください。
分離条件を最適化します。
フィルターまたはメッシュを検証します。
移す前に必ず混合してください。
不必要な洗浄ステップを減らします。
ペレットの上に制御された残留量を残します。
マイクロ流体の詰まり
考えられる原因:
チャネル寸法が小さすぎる
粒子の凝集
高い粒子濃度
細いコネクタ
互換性のないバルブまたはフィルター
デバイスのフラッシングが不十分です
推奨されるアクション:
最小チャンネル寸法を確認してください。
粒子濃度を低減します。
ロードする前に骨材を削除してください。
流路寸法を大きくします。
まず、プレーン 30µm 粒子を使用してデバイス全体を検証します。
よくある質問
SAPS30UM-10とは何ですか？
SAPS30UM-10 は、生物学研究および粒子ベースのアッセイでビオチン化生体分子を捕捉するために固形分 1% で供給される 30 µm のストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェア懸濁液です。
SHBCブランドとは何ですか？
SHBC は、Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. のマイクロスフェアおよびバイオテクノロジー材料のブランドです。
公称粒径はどれくらいですか?
公称粒径は30μmです。
測定された直径、サイズ範囲、粒度分布は、ロット固有の文書を使用して確認する必要があります。
固形分は何ですか？
SAPS30UM-10 は固形分 1% で供給されます。
SAPS30UM-10 ミクロスフェアは磁性を持っていますか?
磁気特性が技術仕様に具体的に記載されていない限り、製品は磁性であるとみなすべきではありません。
磁気分離の場合は、特にストレプトアビジン磁気ビーズと記載されている製品を選択してください。
マイクロスフィアは蛍光性ですか？
蛍光が特に記載されていない限り、標準製品には内部蛍光色素が含まれているとみなすべきではありません。
蛍光エンコードされたバージョンは、カスタム製品として議論される場合があります。
SAPS30UM-10 に結合できる分子はどれですか?
ストレプトアビジン表面は、ビオチン化抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン含有分子を捕捉できます。
未修飾の抗体は直接結合できますか?
未修飾の抗体は、ビオチン化されるか、別の適合する試薬を介して接続されない限り、ストレプトアビジンとビオチンの相互作用を通じて特異的に結合しません。
EDC/NHS のアクティベーションは必要ですか?
ストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェアにビオチン化分子をロードする場合、通常、EDC/NHS の活性化は必要ありません。
ビオチン結合能力とは何ですか?
結合能力は、製品仕様書またはロット固有の分析証明書を使用して確認する必要があります。
固形分のみから推定すべきではありません。
30µm のマイクロスフェアを選択する理由は何ですか?
30µm の粒子は、個々の粒子あたりの表面積が大きく、顕微鏡での優れた視認性、明確なサイズベースの識別、および選択された細胞サイズ範囲の研究に適した寸法を提供します。
30μm の粒子はより多くの総表面積を提供しますか?
30μm の各粒子は、より小さな粒子よりも表面積が大きくなります。
ただし、粒子が小さいほど、通常はより多くの粒子が得られ、単位質量あたりの集合表面積が大きくなります。
なぜ粒子はすぐに沈降するのでしょうか?
一般に、大きな粒子は小さな微小球よりも早く沈降します。
サンプリングの直前にストックを混合し、インキュベーション中は穏やかな混合を維持します。
SAPS30UM-10は顕微鏡検査に使用できますか?
はい。粒子サイズは、光学顕微鏡、蛍光顕微鏡、共焦点顕微鏡による評価に適しています。
SAPS30UM-10 はフローサイトメトリーに使用できますか?
フローサイトメーターの流体工学、ノズル、フローセル、サンプル経路が 30µm の粒子に対応している場合にのみ使用できます。
SAPS30UM-10はセルモデルとして使用できますか?
直径 30μm は、細胞サイズ範囲の粒子研究に役立つ可能性があります。
合成ミクロスフェアは、生細胞の光学的、機械的、化学的、生物学的特性をすべて再現するわけではありません。
マイクロスフェアはイムノアッセイに使用できますか?
はい。ビオチン化捕捉抗体を粒子上に固定化し、その後、適合するレポーターを使用して標的を捕捉および検出することができます。
粒子は核酸の捕捉に使用できますか?
はい。ビオチン化オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、PCR 産物およびアプタマーは、固定化とターゲット捕捉に関して評価できます。
SAPS30UM-10 はマルチプレックスアッセイで使用できますか?
はい、30µm 集団が他の微小球集団と区別できる場合に限ります。
サイズコーディング、蛍光コーディング、または可視カラーコーディングが考慮される場合があります。
粒子はどのように洗浄すればよいですか?
洗浄方法は、粒子の材質、密度、緩衝液、容量、必要な回収率によって異なります。
遠心分離、濾過、メッシュベースの回収、または制御された沈降を評価できます。
どうすれば非特異的結合を減らすことができるのでしょうか?
ブロッキング試薬、捕捉リガンド濃度、検出試薬濃度、洗浄条件、界面活性剤レベル、サンプル希釈およびインキュベーション時間を最適化します。
遊離ビオチンを含むバッファーは使用できますか?
遊離ビオチンはストレプトアビジン結合部位を占有する可能性があるため、一般にキャプチャーリガンドのローディング中は避けるべきです。
SAPS30UM-10は希釈して使用する必要がありますか?
はい。必要な粒子数、反応量、検出方法に応じて使用濃度を調製します。
SAPS30UM-10は冷凍保存できますか？
凍結融解の安定性が特に検証されていない限り、凍結は一般的に推奨されません。
濃度はカスタマイズできますか?
プロジェクトの要件と製造の実現可能性に応じて、代替の固形分濃度について議論する場合があります。
結合容量はカスタマイズできますか?
プロジェクト固有のストレプトアビジン コーティング レベルまたは結合能力の目標を評価できます。
蛍光性の 30 µm ストレプトアビジン マイクロスフェアを製造できますか?
蛍光コード化または可視着色された 30 µm ストレプトアビジン ミクロスフェアは、適格なイメージング、マイクロ流体およびマルチプレックス プロジェクトで議論される可能性があります。
大量生産は可能ですか?
はい。 Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、サンプル、パイロット バッチ、繰り返し注文、OEM プロジェクト、大量生産をサポートします。
見積もりにはどのような情報が必要ですか?
以下を提供してください:
カタログ番号 SAPS30UM-10
必要数量
年間予想購入量
希望のパッケージサイズ
意図された生物学的用途
ビオチン化リガンドの種類
必要な結合容量
テストごとに必要な粒子
検出方法
バッファ制限
防腐剤の制限
品質管理要件
必要書類
配送先
サンプルまたは一括見積もりをリクエストする
SHBC SAPS30UM-10 30µm ストレプトアビジン マイクロスフェアは、ビオチン化抗体、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン標識分子を固定化するための、大きくて明確に識別可能な粒子プラットフォームを提供します。
この製品は次のような用途に適しています。
生物学的アッセイの開発
ビーズベースのイムノアッセイ
抗体の固定化
タンパク質相互作用研究
核酸捕捉
ハイブリダイゼーションアッセイ
細胞-粒子相互作用の研究
顕微鏡検査と画像処理
マイクロ流体研究
凝集研究
サイズコード化された多重化システム
粒子ベースのバイオセンサー
研究用試薬の製造
SAPS30UM-10 は以下を提供します。
公称粒子径 30μm
ストレプトアビジン機能性表面
固形分1%の懸濁液
個々の粒子あたりの表面積が大きい
優れた顕微鏡視認性
ビオチン化生体分子との適合性
サンプルとパイロットバッチの供給
大量生産能力
OEMおよびカスタム開発のサポート
サンプル評価または一括購入の場合は、使用目的、必要量、ビオチン化リガンド、必要な結合容量、検出プラットフォーム、パッケージング要件、および品質管理仕様を提供してください。
製品名: 30µm ストレプトアビジン マイクロスフェア
カタログ番号: SAPS30UM-10
ブランド: SHBC
メーカー: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
公称粒径: 30µm
表面改質: ストレプトアビジン
固体含有量: 1%
主な用途: 生物学的研究およびビーズベースのアッセイ
供給能力: サンプル、パイロット バッチおよびバルク生産
使用目的: 研究用途のみ。診断または治療用ではありません。