1UM 에폭시 마그네틱 비드 MEP1UM-10 5%

화학발광 면역분석용 1μm 에폭시 자기 비드

SHBC MEP1UM-10 에폭시 자기 비드는 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 효소, 렉틴, 합텐 및 기타 생체 분자의 공유 고정화를 위해 개발된 에폭시 기능 표면을 갖춘 1μm 자기 반응성 마이크로스피어입니다.

이 제품은 5% 고형분 현탁액으로 공급되며 화학발광 면역분석법 개발, 화학발광 효소 면역분석법, 자기 비드 기반 면역분석법, 친화성 포획, 항체 고정화, 단백질 커플링 및 자동 시약 제조를 위해 설계되었습니다.

표면 에폭시 그룹은 생체 분자의 적합한 친핵성 그룹, 특히 1차 아민 및 설프하이드릴 그룹과 직접 공유 결합을 가능하게 합니다. 별도의 카르보디이미드 활성화 단계는 일반적으로 불필요하므로 리간드 고정을 단순화하고 자성 시약 준비 중에 필요한 시약의 수를 줄입니다.

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 실험실 샘플 평가, 커플링 프로세스 개발, 파일럿 생산, 반복 제조, OEM 프로젝트 및 기업 대량 공급을 지원합니다.

빠른 제품 답변

MEP1UM-10은 5% 고형분으로 공급되는 1μm 에폭시 기능성 자기 비드 현탁액입니다. 이 제품은 화학발광 면역분석, 자기 면역분석, 친화도 포착 및 자동 시약 개발 프로젝트에서 공유 항체, 항원, 단백질, 펩타이드 및 효소 고정화를 위해 설계되었습니다.

제품 하이라이트

• 제품 이름: 1μm 에폭시 마그네틱 비드

• 카탈로그 번호: MEP1UM-10

• 브랜드: SHBC

• 제조사: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.

• 공칭 입자 직경: 1μm

• 표면 기능성: 에폭시

• 고체 함량: 5%

• 분리 방법: 자기 분리

• 커플링 모드: 직접 공유 리간드 고정화

• 일반적인 반응성 리간드 그룹: 1차 아민 및 설프하이드릴 그룹

• 주요 응용 분야: 화학발광 면역분석법 개발

• 공급 능력: 샘플, 파일럿 배치, 대량 제조

• Customization : 기술적 타당성에 따라 가능

• 용도: 연구용으로만 사용

MEP1UM-10 에폭시 마그네틱 비드는 무엇입니까?

MEP1UM-10은 외부 표면에 반응성 에폭시 그룹을 운반하는 1μm 자성 미세구로 구성됩니다.

에폭시 기능은 공유 리간드 고정화를 위한 직접적인 경로를 제공합니다. 항체, 항원, 단백질, 펩티드, 효소 및 기타 적합한 생체분자는 리간드에 존재하는 친핵성 기를 통해 비드에 결합될 수 있습니다.

결합 후, 자기 비드-리간드 접합체는 생물학적 시료에서 표적 분석물질을 포착하기 위한 고체상으로 사용될 수 있습니다.

일반적인 면역분석 구성은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

에폭시 자기 비드 – 포획 항체 – 표적 분석물 – 표지 검출 항체

검출 라벨은 직접적으로 또는 효소 촉매 기질 반응을 통해 화학발광 신호를 생성할 수 있습니다.

잠재적인 제품 개발 용도는 다음과 같습니다.

• 화학발광 면역분석

• 화학발광 효소 면역분석

• 자기 샌드위치 면역분석법

• 경쟁적 면역분석

• 항체 고정화

• 항원 고정화

• 펩티드 고정화

• 효소 고정화

• 어피니티 캡처

• 바이오마커 검출

• 단백질 상호작용 분석

• 자동화된 자기 세척 시스템

1μm 입자 크기는 더 큰 마이크론 크기의 자기 비드에 비해 단위 질량당 많은 수의 입자와 높은 집합 표면적을 제공합니다.

이는 분석에 다음이 필요할 때 유용할 수 있습니다.

• 신속한 결합 동역학

• 수많은 독립적인 캡처 표면

• 효율적인 현탁액 혼합

• 높은 이벤트 빈도

• 테스트 당 낮은 비드 소비

• 소형 자동 반응 시스템과의 호환성

MEP1UM-10은 연구 및 시약개발을 위한 원료로 공급됩니다. 완성된 진단키트나 독립적으로 검증된 임상시약이 아닙니다.

MEP1UM-10 기술 사양

최종 사양이나 로트별 분석 인증서를 사용하여 다음 매개변수를 확인해야 합니다.

• 입자 매트릭스

• 자성재료

• 평균 입자 직경

• 입자 크기 분포

• 입자 크기 변동 계수

• 입자 형태

• 에폭시기 밀도

• 자기 함량

• 자기 응답 시간

• 잔류자기

• 리간드 결합 용량

• 입자수 농도

• 서스펜션 버퍼

• 완충 pH

• 안정제 또는 계면활성제

• 예방법

• 패키지 크기

• 유통기한

• 보관 조건

5% 고형분 농도만으로는 밀리리터당 비드 수, 에폭시기 밀도, 항체 로딩 용량 또는 자기 분리 시간을 결정할 수 없습니다.

이러한 값은 실제 SHBC 테스트 및 로트별 문서를 기반으로 해야 합니다.

에폭시 표면 커플링 작동 방식

에폭시 그룹은 생체분자의 적절한 친핵성 그룹과 반응하여 안정적인 공유 결합을 형성할 수 있습니다.

생물학적 리간드의 일반적인 반응성 그룹은 다음과 같습니다.

• 1차 아미노기

• 설프하이드릴 그룹

• 적절한 조건에서 선택된 수산기

1차 아미노 그룹은 다음에 존재할 수 있습니다.

• 라이신 측쇄

• 단백질 N 말단

• 펩타이드 N-말단

• 아미노 변형 올리고뉴클레오티드

• 아미노 변형 합성 리간드

설프히드릴 그룹은 다음에 존재할 수 있습니다.

• 시스테인 잔기

• 감소된 항체 단편

• 티올 변형 펩타이드

• 티올 변형 올리고뉴클레오티드

• 합성 티올 함유 리간드

일반 커플링 구조

단순화된 결합 구조는 다음과 같이 표현될 수 있습니다.

마그네틱 비드 – 에폭시 그룹 + 리간드 친핵체 → 공유 결합 리간드

비드 표면이 이미 반응하기 때문에 일반적으로 EDC/NHS 활성화가 필요하지 않습니다.

에폭시 커플링에 영향을 미치는 요인

커플링 성능은 다음의 영향을 받을 수 있습니다.

• 리간드 유형

• 리간드 분자량

• 사용 가능한 아미노 또는 티올 그룹

• 리간드 농도

• 비드 농도

• 에폭시기 밀도

• 버퍼 구성

• 완충 pH

• 염분 농도

• 배양 온도

• 인큐베이션 시간

• 혼합방법

• 리간드 안정성

• 표면 밀집

실제 항체, 항원, 단백질, 펩타이드 또는 효소를 사용하여 최상의 결합 조건을 최적화해야 합니다.

무작위 및 사이트 지정 결합

자연적으로 발생하는 아미노 그룹을 통한 결합은 일반적으로 무작위 리간드 방향을 생성합니다.

무작위 커플링은 편리하지만 일부 항원 결합 부위를 비드 표면 가까이에 배치할 수 있습니다.

보다 통제된 방향은 다음을 통해 조사할 수 있습니다.

• 정의된 티올 그룹 도입

• 접근 가능한 시스테인이 있는 항체 단편 사용

• 스페이서 암 추가

• 어댑터 단백질 사용

• 리간드 로딩 최적화

• 다양한 커플링 pH 값 비교

선택된 전략은 결합 효율, 리간드 활성, 분석 민감도 및 제조 재현성의 균형을 맞춰야 합니다.

1μm 에폭시 마그네틱 비드를 선택하는 이유는 무엇입니까?

직접 공유 결합

에폭시 표면을 사용하면 카르보디이미드 시약으로 자성 비드를 먼저 활성화하지 않고도 생체분자를 고정할 수 있습니다.

이를 통해 다음을 줄여 제조를 단순화할 수 있습니다.

• 활성화 단계

• 활성화 시약

• 중간세탁

• 공정 가변성

• 활성화와 결합 사이의 시간

안정적인 리간드 고정화

공유 부착은 다음과 같은 동안 리간드 손실을 줄일 수 있습니다.

• 세탁

• 저장

• 샘플 배양

• 반복된 자기분리

• 자동화된 시약 처리

이는 불안정한 포획 리간드 부착으로 인해 신호 일관성과 유효 기간이 단축될 수 있는 화학발광 면역분석법에 중요합니다.

높은 집단 표면적

동일한 질량 농도에서 1μm 입자는 유사한 재료로 만들어진 더 큰 입자보다 더 많은 개별 비드와 더 많은 집합 표면적을 제공합니다.

이는 다음을 지원할 수 있습니다.

• 신속한 표적 포착

• 효율적인 혼합

• 상호작용 빈도 증가

• 반응당 높은 비드 수

• 작은 반응량

• 자동화된 분석 소형화

신속한 자기 처리

자기 비드는 외부 자기장을 사용하여 고체상을 수집할 수 있습니다.

이는 다음을 지원합니다.

• 자동 세척

• 결합되지 않은 샘플 구성 요소 제거

• 결합된 시약과 자유 시약의 분리

• 버퍼 교환

• 시약 농도

• 반복되는 배양 주기

실제 자기 분리 시간은 자기 함량, 비드 농도, 샘플 부피, 점도, 용기 형상 및 자석 설계에 따라 달라집니다.

CLIA 자동화에 적합

작은 입자 크기와 자기 분리 형식은 다음과 관련된 자동화된 화학발광 면역분석 워크플로우를 지원할 수 있습니다.

• 시약 흡인

• 비드 디스펜싱

• 샘플 배양

• 자기 포착

• 자동 세척

• 리포터 인큐베이션

• 기판 추가

• 발광 측정

의도한 기기에서 자동화 호환성을 확인해야 합니다.

유연한 리간드 선택

에폭시 표면은 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 효소, 렉틴, 아미노 또는 티올 변형 분자를 포함한 광범위한 적합한 리간드와 함께 사용될 수 있습니다.

주요 기능 및 이점

1μm 공칭 입자 직경

작은 마이크론 크기의 비드는 높은 입자 수와 큰 집단 반응 표면을 제공합니다.

에폭시 기능성 표면

반응성 표면은 적합한 생체분자의 직접적인 공유 고정을 지원합니다.

5% 고체 현탁액

제공된 농도는 실험실 희석, 파일럿 프로세스 개발 및 생산 규모 시약 준비를 지원합니다.

자기 분리

적절한 자기 분리기를 사용하여 비드를 수집하고 세척할 수 있습니다.

안정적인 항체와 단백질 결합

공유 리간드 고정화는 반복 세척 및 장기 시약 개발 연구를 지원할 수 있습니다.

자동화된 분석에 적합

MEP1UM-10은 수동, 반자동 및 완전 자동 자기 면역분석 워크플로우에서 평가될 수 있습니다.

광범위한 생체분자 호환성

잠재적인 결합 표적에는 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 효소, 렉틴 및 변형된 핵산 프로브가 포함됩니다.

연구-제조 공급

SHBC는 샘플 테스트, 파일럿 생산, 반복 주문, OEM 협력 및 대량 제조를 지원합니다.

맞춤형 개발 지원

자격을 갖춘 프로젝트에 대해서는 입자 크기, 자기 반응, 에폭시 밀도, 고형물 농도, 완충제, 방부제, 포장 및 품질 관리 사양이 논의될 수 있습니다.

CLIA 및 면역분석 개발에 적용

화학발광 샌드위치 면역검정

MEP1UM-10은 샌드위치 면역분석에서 자성 고체상으로 사용될 수 있습니다.

일반적인 형식은 다음과 같습니다.

1. 포획 항체를 에폭시 자기 비드에 결합합니다.

2. 남은 반응 부위를 차단하거나 억제합니다.

3. 테스트 샘플과 함께 비드를 배양합니다.

4. 표적 항원을 포착합니다.

5. 표지된 검출 항체를 추가합니다.

6. 비드 복합체를 자기적으로 분리합니다.

7. 결합되지 않은 시약을 씻어냅니다.

8. 화학발광 기질을 추가합니다.

9. 방출된 빛을 측정합니다.

잠재적인 연구 대상은 다음과 같습니다.

• 호르몬

• 사이토카인

• 종양 관련 바이오마커

• 심장 바이오마커

• 염증 표지자

• 전염병 항원

• 자가항체

• 치료약물 표적

• 수의학적 바이오마커

• 식품 안전 분석물

• 환경 분석물

화학발광 효소 면역검정

검출 항체는 적절한 퍼옥시다제 또는 포스파타제 시스템과 같은 효소 라벨을 운반할 수 있습니다.

자기 세척 후 해당 화학 발광 기질을 추가하고 호환 가능한 분석기를 사용하여 측정할 수 있습니다.

효소, 기질, 신호 역학, 배양 시간 및 측정 창을 함께 최적화해야 합니다.

경쟁적인 면역분석법

MEP1UM-10은 다음과 같은 경쟁 분석 형식으로 사용될 수 있습니다.

• 소분자

• 약제

• 합텐스

• 호르몬

• 대사산물

• 독소

• 펩티드

• 접근 가능한 에피토프가 1개 있는 표적

측정된 신호는 분석 설계에 따라 표적 농도에 따라 증가하거나 감소할 수 있습니다.

항원 코팅된 자기 비드

다음과 같은 목적을 위해 항원 또는 재조합 단백질을 비드에 결합할 수 있습니다.

• 항체 검출

• 혈청학적 분석 개발

• 자가항체 연구

• 백신 반응 연구

• 항체 스크리닝 프로젝트

• 하이브리도마 스크리닝

• 결합 특이성 연구

펩타이드 및 합텐 고정화

적합한 반응기가 있는 경우 작은 항원, 펩타이드 또는 합텐을 고정하는 데 에폭시 자성 비드가 적합할 수 있습니다.

잠재적인 응용 분야는 다음과 같습니다.

• 에피토프 특이적 항체 검출

• 경쟁 분석

• 약물 모니터링

• 독소 검출

• 소분자 연구

• 항체 특이성 연구

효소 고정화

기능성 효소는 다음과 같은 목적으로 자기 비드에 결합될 수 있습니다.

• 효소 활성 분석

• 바이오센서 개발

• 생체촉매 연구

• 리포터 시스템 개발

• 재사용 가능한 자성 효소 시스템

결합 과정은 충분한 효소 활성을 보존해야 합니다.

친화성 포착 및 단백질 연구

MEP1UM-10은 다음을 위해 평가될 수도 있습니다.

• 면역침전

• 단백질 복합체 포획

• 항체정제 연구

• 항원 농축

• 리간드 결합 연구

• 생체분리

• 단백질 상호작용 분석

에폭시 커플링에 적합한 생체분자

항체

잠재적인 형식은 다음과 같습니다.

• 단일클론항체

• 다클론항체

• 전장 IgG

• IgM

• 팹 조각

• F(ab′)² 단편

• 재조합 항체

• 단일 도메인 항체

• 조작된 항체 형식

항원과 재조합 단백질

잠재적인 리간드는 다음과 같습니다:

• 재조합 항원

• 바이러스성 단백질

• 세균성 단백질

• 종양 관련 단백질

• 호르몬

• 사이토카인

• 효소

• 수용체

• 융합 단백질

펩티드

펩티드는 적합한 아미노 또는 티올 그룹을 통해 결합될 수 있습니다.

응용 프로그램에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 에피토프 매핑

• 항체 스크리닝

• 경쟁 분석

• 작은 항원 제시

• 수용체 결합 연구

효소

효소는 다운스트림 활동 또는 검출 적용을 위해 고정될 수 있습니다.

커플링 전후의 효소 활성을 평가합니다.

렉틴과 탄수화물 결합 단백질

렉틴은 다음과 같은 경우 고정될 수 있습니다.

• 당단백질 포획

• 세포 표면 탄수화물 연구

• 글리칸 분석

• 친밀도 강화

변형된 올리고뉴클레오티드

아미노- 또는 티올-변형된 올리고뉴클레오티드는 변형 및 반응 조건이 에폭시 표면과 호환될 때 커플링에 대해 평가될 수 있습니다.

권장되는 리간드 커플링 작업흐름

다음 워크플로는 일반적인 개발 시작점입니다. 최종 조건은 실제 MEP1UM-10 사양과 선택된 생체분자를 사용하여 최적화되어야 합니다.

1. 마그네틱 비드를 다시 일시 중단합니다.

제품이 권장 취급 온도에 도달하도록 하십시오.

현탁액이 균질해질 때까지 부드럽게 뒤집거나 제어된 볼텍싱으로 혼합합니다.

완전한 재분산을 확인하기 위해 시각적인 모습에만 의존하지 마십시오.

2. 필요한 비드 수량을 전송합니다.

다음에 따라 필요한 금액을 계산합니다.

• 테스트 횟수

• 테스트당 비드 질량

• 분석량

• 예상 목표 농도

• 원하는 캡처 용량

• 세탁 횟수

• 예상되는 프로세스 손실

깨끗하고 결합력이 낮은 튜브와 피펫 팁을 사용하십시오.

3. 비드를 자기적으로 분리합니다.

튜브를 호환되는 자기 분리기에 넣습니다.

상층액이 충분히 투명해질 때까지 비드를 수집합니다.

자기 비드 펠렛을 방해하지 않고 상층액을 제거합니다.

4. 구슬 세척

선택한 커플링 버퍼로 구슬을 세척합니다.

커플링 버퍼는 다음과 호환되어야 합니다.

• 에폭시 화학

• 리간드 안정성

• 필수 pH

• 필요한 소금 농도

• 다운스트림 분석 성능

커플링 단계에서 고농도의 유리 아민 또는 티올을 함유한 완충액은 피하십시오. 이러한 물질은 에폭시 그룹에 대한 리간드와 경쟁할 수 있기 때문입니다.

5. 리간드 준비

호환되는 완충액에 항체, 항원, 단백질, 펩타이드 또는 효소를 준비합니다.

평가하다:

• 리간드 농도

• 리간드 순도

• 단백질 응집

• 사용 가능한 반응성 그룹

• 완충 첨가제

• 안정제

• 환원제

• 방부제

• 리간드 안정성

6. 비드에 리간드 추가

세척된 비드를 선택한 리간드와 결합합니다.

1μm 비드가 균일하게 부유되도록 부드러운 혼합을 유지하십시오.

7. 커플링 반응 최적화

평가하다:

• 비드 농도

• 리간드 농도

• 리간드 대 비드 비율

• 완충 pH

• 염분 농도

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 혼합 속도

• 총 반응량

에폭시 커플링은 흡착 기반 코팅 방법보다 더 긴 배양 시간이 필요할 수 있습니다.

가장 좋은 조건은 생물학적 활성을 보존하면서 적절한 리간드 로딩을 ​​제공하는 것입니다.

8. 결합된 구슬을 자기적으로 세척합니다.

커플링 후, 비드를 자기적으로 분리하고 결합되지 않은 리간드를 제거합니다.

적합한 커플링 후 완충액을 사용하여 입자를 세척합니다.

결합 효율이 단백질 질량 균형에 의해 평가될 때 상층액을 수집합니다.

9. 나머지 반응성 그룹을 담금질

반응하지 않은 에폭시 그룹은 응용 분야에 적합한 시약을 사용하여 냉각될 수 있습니다.

담금질 시약 및 조건은 다음에 따라 선택해야 합니다.

• 남은 에폭시 활동

• 분석 요구 사항

• 리간드 안정성

• 배경 신호

• 보관 안정성

10. 비드 차단 및 공식화

비특이적 흡착을 줄이고 시약 안정성을 향상시키기 위해 차단 또는 안정화 단계를 평가할 수 있습니다.

가능한 제제 구성 요소는 다음과 같습니다.

• 단백질 차단제

• 합성 차단 폴리머

• 호환 가능한 계면활성제

• 설탕

• 염류

• 방부제

• 완충제

최종 제제는 화학발광 분석에 최적화되어야 합니다.

화학발광 면역분석 개발 워크플로우

1. 포획-항체 자기 비드 준비

선택한 포획 항체를 MEP1UM-10에 결합합니다.

결합된 비드를 세척하고, 냉각하고, 차단하고, 제제화합니다.

2. 컨트롤 준비

권장 컨트롤에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 분석 완충액 공백

• 결합되지 않은 에폭시 자기 비드

• 포획 항체가 없는 담금질된 비드

• 부정적인 샘플

• 양성 샘플

• 검출 항체 단독 제어

• 기판 공백

• 관련 없는 항체 코팅 비드

• 고농도 간섭 제어

3. 테스트 샘플 추가

항체 코팅된 자기 비드를 샘플과 결합합니다.

최적화:

• 비드 농도

• 테스트당 비드 질량

• 샘플량

• 샘플 희석

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 혼합방법

• 목표 농도 범위

4. 자력분리 및 세척

적절한 자기장으로 구슬을 포착합니다.

결합되지 않은 샘플 구성 요소를 제거하고 검증된 세척 프로그램을 사용하여 비드를 세척합니다.

5. 검출 시약 추가

표지된 검출 항체 또는 리포터 접합체를 추가합니다.

최적화:

• 기자농도

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 혼입

• 분석 순서

• 세탁 조건

6. 최종 자기 세척 수행

바인딩되지 않은 보고자를 철저히 제거합니다.

잔류 리포터는 배경 발광을 증가시킬 수 있습니다.

7. 화학발광 기판 추가

감지 라벨 시스템에 따라 선택한 기판을 추가합니다.

제어:

• 기판의 양

• 혼입

• 인큐베이션 시간

• 측정 지연

• 온도

• 신호 통합 시간

8. 신호 측정

가능한 분석 결과는 다음과 같습니다.

• 상대 조명 단위

• 신호 대 배경 비율

• 용량-반응 곡선

• 분석 감도

• 검출한계 연구

• 정도

• 회복

• 선형성

• 특성

• 교차 반응

9. 교정 모델 확립

적절한 교정기와 컨트롤을 사용하여 분석물 농도와 발광 신호 사이의 관계를 설정합니다.

MEP1UM-10 자체는 원시 자성 고체상이며 할당된 분석 교정기가 아닙니다.

자기 분리 및 자동 세척

자기 반응

자기 반응은 세척 중에 구슬을 얼마나 빨리 수집할 수 있는지를 결정합니다.

중요한 변수는 다음과 같습니다.

• 자성 물질 함량

• 입자 직경

• 비드 농도

• 샘플 점도

• 용기 모양

• 액체 높이

• 자석 강도

• 자석 위치

• 분리 시간

자동 분석기 호환성

자동화된 면역분석법 개발을 위해 다음을 평가합니다.

• 비드 포부

• 분배 정확도

• 서스펜션 균질성

• 자기 포착 시간

• 잔여 비드 손실

• 세탁 효율

• 이월

• 혼합 성능

• 시약 안정성

• 큐벳 또는 반응 컵 호환성

비드 재현탁

자기 포착 후 비드는 지속적으로 재분산되어야 합니다.

재분산이 불량하면 다음이 발생할 수 있습니다.

• 가변 비드 수

• 표적 포착 감소

• 광범위한 분석 변형

• 불완전한 세탁

• 비드 이월

• 기구 막힘

실제 분석기 혼합 시스템을 사용하여 재현탁을 평가합니다.

세탁 최적화

적절한 세척 프로그램은 비드 손실을 최소화하면서 결합되지 않은 시약을 제거해야 합니다.

평가하다:

• 세탁 횟수

• 세탁량

• 세척 완충액 구성

• 자석 시간

• 흡인 위치

• 잔여 액체량

• 재현탁 시간

• 혼합 강도

차단 및 비특이적 결합 제어

높은 비특이적 결합은 배경 화학발광을 증가시키고 분석 민감도를 감소시킬 수 있습니다.

잠재적인 원인은 다음과 같습니다.

• 미반응 에폭시기

• 과잉 포획항체

• 부적절한 담금질

• 부적절한 차단

• 과잉 검출항체

• 소수성 상호작용

• 단백질 응집

• 불완전한 세탁

• 호환되지 않는 버퍼

• 샘플 매트릭스 간섭

담금질 최적화

나머지 에폭시 그룹은 응용 분야에 적합한 방법을 사용하여 담금질해야 합니다.

담금질 전후의 배경을 평가합니다.

스크린 차단 시약

잠재적인 차단제에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 소 혈청 알부민

• 카세인

• 생선 젤라틴

• 비면역 면역글로불린

• 합성고분자

• 상업용 면역분석 차단제

선택한 차단제는 표적별 신호를 줄이지 않고 배경을 줄여야 합니다.

적정 포획 항체

과도한 항체 로딩은 다음을 유발할 수 있습니다.

• 입체적 크라우딩

• 항원 접근성 감소

• 시약 소비 증가

• 더 높은 비특이적 흡착

• 배치 재현성이 떨어짐

적정 검출 항체

과도한 검출 항체 농도는 배경 발광을 증가시킬 수 있습니다.

양성 및 음성 샘플을 사용하여 여러 농도를 평가합니다.

세척 버퍼 최적화

고려하다:

• 완충 pH

• 이온 강도

• 세제 수준

• 단백질 함량

• 예방법

• 샘플 매트릭스 호환성

결합 효율성을 평가하는 방법

단백질 질량 균형

커플링 전후의 리간드 농도를 측정합니다.

기본 계산은 다음을 비교할 수 있습니다.

• 초기 리간드 양

• 상청액에 남아있는 리간드

• 세척 분획에서 리간드가 검출됨

차이는 단백질 흡수의 추정치를 제공합니다.

단백질 흡수는 활성 리간드 밀도와 자동으로 동일하지 않습니다.

형광 리간드 측정

리간드의 형광 표지된 부분을 사용하여 비드 관련 형광을 평가할 수 있습니다.

통제는 다음을 고려해야 합니다.

• 자유 형광 리간드

• 비특이적 흡착

• 형광 소멸

• 기기 선형성

• 비드 농도

기능적 결합 분석

가장 유용한 결합 측정은 기능적 분석인 경우가 많습니다.

항체 코팅 비드의 경우 다음을 평가합니다.

• 표적 결합 용량

• 신호 대 배경 비율

• 용량-반응 성능

• 특성

• 회복

• 재현성

표면 반응성 그룹 테스트

에폭시기 밀도는 적절한 모델 친핵체 및 검증된 분석 방법을 사용하여 평가할 수 있습니다.

기록할 커플링 매개변수

기록:

• 제품 로트 번호

• 비드 질량

• 리간드 정체성

• 리간드 로트

• 리간드 농도

• 커플링 버퍼

• pH

• 염분 농도

• 인큐베이션 시간

• 배양 온도

• 혼합방법

• 담금질 조건

• 차단 제제

• 최종 저장 버퍼

• 결합 효율 결과

• 기능 분석 결과

에폭시 대 카르복실, 아미노, 토실 및 스트렙타비딘 비드

다음과 같은 경우에 에폭시 마그네틱 비드를 선택하십시오:

• 직접적인 공유 리간드 고정화가 바람직합니다.

• 리간드는 적합한 아미노 또는 티올 그룹을 포함합니다.

• 안정적인 자기 공액이 필요합니다.

• EDC/NHS 활성화를 피하는 것이 좋습니다.

• 항체, 항원, 펩타이드 또는 효소는 고정됩니다.

• 자동화된 화학발광 면역분석법이 개발되고 있습니다.

다음과 같은 경우에 카르복실 자석 비드를 선택하십시오:

• 잘 확립된 EDC/NHS 결합 프로세스를 사용할 수 있습니다.

• 아미드 결합 형성이 바람직합니다.

• 활성화 및 커플링을 엄격하게 제어할 수 있습니다.

다음과 같은 경우에 스트렙타비딘 마그네틱 비드를 선택하십시오:

• 리간드는 이미 비오틴화되어 있습니다.

• 신속한 모듈 로딩이 필요합니다.

• 포획 리간드는 쉽게 교체되어야 합니다.

이론적인 결합 용량만 사용하기보다는 분석 비교를 통해 최종 표면을 선택해야 합니다.

품질 관리 및 배치 일관성

MEP1UM-10의 잠재적인 품질 관리 매개변수는 다음과 같습니다.

• 평균 입자 직경

• 입자 크기 분포

• 입자 크기 변동 계수

• 입자 형태

• 서스펜션 외관

• 고체 함량

• 에폭시기 밀도

• 자성 물질 함량

• 자기 응답 시간

• 재분산 성능

• 집계 수준

• 리간드 결합 용량

• 기능성 항체 활성

• 비특이적 결합

• 배경 화학발광

• 비드 회수

• 자동화 성능

• 미생물 제어

• 포장 무결성

• 보관 안정성

• 로트 간 일관성

입자 크기 품질 관리

입자 크기 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 평균 직경

• 중앙 직경

• 크기 분포

• 변동 계수

• 총 백분율

• 현미경 또는 기기 분석

자기 품질 관리

잠재적인 자기 테스트에는 다음이 포함됩니다.

• 자기 수집 시간

• 비드 회수율

• 상등액의 잔류 구슬

• 자기 포획 후 재분산

• 다양한 선박 형상에서의 성능

• 다양한 시료 점도에서의 성능

에폭시 기능성 테스트

표면 기능은 다음을 사용하여 평가할 수 있습니다.

• 모델 아민 함유 리간드

• 모델 티올 함유 리간드

• 형광 프로브

• 단백질 흡수

• 기능성 항체 결합

CLIA 기능적 품질 관리

화학발광 분석 모델은 다음을 평가할 수 있습니다.

• 네거티브 샘플 배경

• 포지티브 샘플 신호

• 신호 대 배경 비율

• 용량-반응 곡선

• 정도

• 비드 회수

• 세탁 효율

• 자동화 반복성

로트별 문서

사용 가능한 문서에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 분석 증명서

• 제품사양

• 입자 크기 결과

• 고체 함량 결과

• 자기반응 결과

• 표면 기능성 결과

• 결합 용량 결과

• 안전보건자료

• 취급 지침

• 스토리지 권장 사항

• 로트 번호

• 생산일자

필수 테스트 및 허용 한계는 대량 생산 전에 합의되어야 합니다.

대량 제조 및 맞춤화

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 실험실 연구, 면역분석 개발, 파일럿 제조, 반복 생산 및 기업 대량 구매를 위해 SHBC 에폭시 자기 비드를 공급합니다.

연구 샘플 평가

샘플은 다음 사항에 대해 평가될 수 있습니다.

• 입자 분산

• 자기 반응

• 항체 결합

• 단백질 결합

• 커플링 효율

• 리간드 활동

• 비특이적 결합

• CLIA 배경

• 신호 대 배경 비율

• 자동화 호환성

파일럿 규모 개발

파일럿 배치는 다음을 지원할 수 있습니다.

• 결합 공정 최적화

• 담금질 및 차단 연구

• 안정성 연구

• 자석 세탁 프로그램 개발

• 버퍼 선택

• 방부제 평가

• 포장평가

• 품질 관리 개발

• 고객 확인

• 프로세스 이전

대량생산

기술 요구 사항 및 출시 사양이 확정된 후 대량 생산이 가능합니다.

다음을 제공하십시오:

• 필요 수량

• 연간 예상 구매량

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 CLIA 또는 면역분석 적용

• 결합 리간드의 유형

• 필요한 커플링 용량

• 필요한 자기 반응

• 필수 고형분 함량

• 버퍼 요구 사항

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송 일정

• 배송지

맞춤형 입자 직경

대체 에폭시 자기 비드 직경은 분석 및 자동화 요구 사항에 따라 논의될 수 있습니다.

맞춤형 에폭시 밀도

프로젝트별 에폭시기 밀도 또는 결합 용량 목표를 평가할 수 있습니다.

맞춤형 자기 반응

자성체 함량 및 분리 성능은 기술적 타당성에 따라 최적화될 수 있습니다.

맞춤형 고체 농도

시약 조제 및 자동 분배를 위해 대체 고형분 농도가 논의될 수 있습니다.

맞춤형 완충액 및 방부제

고객별 완충제, 계면활성제, 안정제 및 방부제 시스템은 호환성 및 안정성 테스트를 통해 평가될 수 있습니다.

OEM 및 개인 상표 공급

협력 옵션에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• OEM 제조

• 자사 상표 포장

• 고객별 카탈로그 번호

• 고객별 라벨

• 대량 원료공급

• 맞춤형 기술 문서

• 고객별 릴리스 사양

취급 및 보관 권장 사항

최종 제품 라벨, 기술 데이터 시트 및 로트별 분석 인증서를 따르십시오.

일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

• 지정된 냉장 조건에서 보관하세요.

• 동결-해동 안정성이 검증되지 않은 한 동결하지 마십시오.

• 용기를 단단히 닫아 보관하십시오.

• 바이알을 똑바로 세워 보관하십시오.

• 샘플링하기 전에 철저히 혼합하십시오.

• 현탁액을 오염으로부터 보호하십시오.

• 깨끗한 피펫 팁과 결합력이 낮은 튜브를 사용하십시오.

• 자기 비드가 건조되지 않도록 하십시오.

• 반복되는 불필요한 온도 변화를 피하십시오.

• 희석되거나 사용한 물질을 원래 용기에 다시 넣지 마십시오.

• 제품 로트 번호와 개봉일을 기록하세요.

재현탁

자석 구슬은 보관 중에 침전될 수 있습니다.

사용 전:

1. 바이알이 권장 취급 온도에 도달하도록 기다립니다.

2. 바이알을 부드럽게 뒤집습니다.

3. 필요한 경우 제어된 소용돌이를 적용합니다.

4. 현탁액이 균일한지 확인합니다.

5. 샘플링 직전에 혼합하십시오.

6. 되돌릴 수 없는 집계를 검사합니다.

건조를 피하십시오

자석 세척 중에 비드 펠렛이 건조되지 않도록 하십시오.

건조하면 다음이 발생할 수 있습니다.

• 되돌릴 수 없는 집계

• 재분산이 어렵다

• 결합 활동 감소

• 비특이적 결합 증가

• 열악한 자동화 성능

얼지 않도록 하세요

동결하면 다음이 발생할 수 있습니다.

• 입자 응집

• 표면 활동의 변화

• 자기 회복 감소

• 재분산 불량

• 증가된 분석 변형

경쟁 시약으로부터 반응성 비드를 보호하세요

리간드 커플링 전에 반응성 아민, 티올 또는 에폭시 그룹을 소비할 수 있는 기타 친핵체를 포함하는 완충제나 첨가제에 불필요한 노출을 피하십시오.

문제 해결 가이드

낮은 항체 결합

가능한 원인:

• 낮은 에폭시기 활성

• 호환되지 않는 커플링 버퍼

• 완충액 내 경쟁 아민

• 불충분한 항체 농도

• 짧은 결합 시간

• 부적절한 혼합

• 단백질 응집

• 접근이 어려운 반응성 그룹

권장 조치:

• 아민이 없는 커플링 완충액을 사용하십시오.

• 항체 품질을 확인합니다.

• 리간드 농도를 점차적으로 증가시키십시오.

• 결합 시간을 연장합니다.

• 균일한 비드 서스펜션을 유지하십시오.

• 대체 pH 및 염분 조건을 비교하십시오.

• 모델 리간드를 테스트합니다.

커플링 후 낮은 항체 활성

가능한 원인:

• 무작위 방향

• 과도한 표면 하중

• 가혹한 pH

• 고온

• 긴 배양

• 항체 응집

• 바인딩 사이트 수정

권장 조치:

• 리간드 로딩을 ​​줄입니다.

• 더 온화한 결합 조건을 사용하십시오.

• 스페이서를 평가합니다.

• 티올 방향 결합을 조사합니다.

• 단백질 흡수뿐만 아니라 기능적 활동도 비교해보세요.

높은 배경 화학발광

가능한 원인:

• 불완전 담금질

• 부적절한 차단

• 과잉 검출항체

• 자기 세척이 불충분함

• 비특이적 시료 흡착

• 비드 응집

• 호환되지 않는 세척 버퍼

권장 조치:

• 담금질 단계를 최적화합니다.

• 여러 차단제를 비교하십시오.

• 검출 항체를 적정합니다.

• 자기 세척을 늘리거나 개선합니다.

• 세제 및 염분 수준을 최적화하십시오.

• 샘플 희석을 평가합니다.

느린 자기 분리

가능한 원인:

• 약한 자석

• 과도한 액체량

• 높은 시료 점도

• 낮은 자기 함량

• 잘못된 혈관 형상

• 과도한 비드 응집

• 자석이 샘플에서 너무 멀리 위치함

권장 조치:

• 더 강력하거나 최적화된 자석을 사용하세요.

• 액체 높이를 줄입니다.

• 분리 시간을 연장합니다.

• 샘플 점도를 평가합니다.

• MEP1UM-10으로 자기 분리기를 검증합니다.

불량한 비드 재분산

가능한 원인:

• 비드 펠릿 건조

• 과도한 자기 포착 시간

• 호환되지 않는 버퍼

• 계면활성제 부족

• 단백질 매개 응집

• 과도한 항체 로딩

권장 조치:

• 펠릿이 건조되는 것을 허용하지 마십시오.

• 불필요한 자석 노출을 줄이세요.

• 제형을 최적화합니다.

• 제어된 혼합을 사용하십시오.

• 적절한 경우 리간드 로딩을 ​​줄입니다.

높은 로트 간 변동

가능한 원인:

• 가변 비드 수량

• 다양한 리간드 품질

• 일관성 없는 pH

• 일관되지 않은 소금 농도

• 서로 다른 결합 시간

• 일관성 없는 담금질

• 세탁 효율이 다릅니다

• 일관되지 않은 자기 분리

권장 조치:

• 모든 원자재 및 공정 단계를 표준화합니다.

• 중요한 프로세스 매개변수를 기록합니다.

• 결합 효율성 및 기능적 성능에 대한 허용 한계를 사용하십시오.

• 동일한 CLIA 모델 분석을 사용하여 로트를 비교합니다.

자주 묻는 질문

MEP1UM-10이란 무엇입니까?

MEP1UM-10은 공유 항체, 단백질, 펩타이드, 항원 및 효소 고정화를 위해 5% 고형분으로 공급되는 1μm 에폭시 기능성 자기 비드 현탁액입니다.

SHBC 브랜드는 무엇인가요?

SHBC는 Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.의 마이크로스피어 및 생명공학 소재 브랜드입니다.

공칭 입자 직경은 얼마입니까?

공칭 입자 직경은 1μm입니다.

측정된 직경과 입자 크기 분포는 로트별 문서를 사용하여 확인해야 합니다.

고형분 함량은 무엇입니까?

MEP1UM-10은 5% 고형분으로 공급됩니다.

비드 표면에는 어떤 작용기가 존재합니까?

비드 표면에는 에폭시 작용기가 포함되어 있습니다.

어떤 생체분자가 결합될 수 있나요?

잠재적인 결합 표적에는 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 효소, 렉틴, 합텐 및 아미노 또는 티올 변형 분자가 포함됩니다.

EDC/NHS 활성화가 필요합니까?

비드 표면이 이미 에폭시 기능화되어 있으므로 별도의 EDC/NHS 활성화 단계는 일반적으로 필요하지 않습니다.

어떤 리간드 그룹이 에폭시와 반응합니까?

1차 아미노 및 설프하이드릴 그룹은 일반적으로 에폭시 커플링에 사용됩니다. 선택된 하이드록실 함유 분자는 또한 적합한 조건 하에서 평가될 수 있습니다.

MEP1UM-10을 화학발광 면역분석에 사용할 수 있나요?

예. 화학발광 면역분석법 및 화학발광 효소 면역분석법 개발에서 자성 고체상으로 평가하기 위해 설계되었습니다.

자동 분석기에 사용할 수 있나요?

이는 자동화된 자기 면역분석 플랫폼에서 평가될 수 있습니다.

자기 반응, 비드 분배, 재현탁, 세척, 캐리오버 및 큐벳 호환성은 해당 분석기에서 검증되어야 합니다.

MEP1UM-10은 샌드위치 면역분석에 적합합니까?

예. 포획 항체는 비드에 공유적으로 고정된 후 표지된 2차 항체를 사용하여 표적 포획 및 검출이 이어질 수 있습니다.

항원을 비드에 결합할 수 있습니까?

예. 단백질, 재조합 항원, 펩타이드 및 적합한 합텐을 에폭시 커플링에 대해 평가할 수 있습니다.

효소를 고정화할 수 있나요?

예. 기능성 효소를 결합할 수 있지만 고정화 전후에 효소 활성을 평가해야 합니다.

결합 후 차단이 필요합니까?

분석 개발에는 일반적으로 담금질 및 차단 단계가 권장됩니다.

최종 차단제는 리간드, 시료 매트릭스, 검출 시약 및 배경 요구 사항에 따라 선택해야 합니다.

항체 결합 능력은 무엇입니까?

커플링 용량은 최종 제품 사양 또는 로트별 분석 인증서를 사용하여 확인해야 합니다.

고형분 함량만으로 추정해서는 안 됩니다.

결합 효율은 어떻게 측정할 수 있나요?

가능한 방법에는 단백질 질량 균형, 형광 표지된 리간드, 표면 반응기 분석 및 기능적 표적 결합 테스트가 포함됩니다.

기능 테스트가 왜 중요한가요?

높은 단백질 흡수 값은 고정된 항체가 높은 항원 결합 활성을 유지한다는 것을 보장하지 않습니다.

구슬은 어떻게 분리되나요?

튜브, 반응 용기, 샘플 부피 및 비드 농도와 호환되는 외부 자기 분리기를 사용하십시오.

자기 분리는 얼마나 걸리나요?

필요한 시간은 자성 함량, 자석 강도, 비드 농도, 액체 높이, 샘플 점도 및 용기 형상에 따라 달라집니다.

로트별 자기 반응 데이터를 사용하고 의도한 프로세스를 검증합니다.

MEP1UM-10을 동결할 수 있나요?

동결-해동 안정성이 특별히 검증되지 않는 한 일반적으로 동결은 권장되지 않습니다.

구슬은 어떻게 보관해야 하나요?

제품 라벨, 기술 사양 및 분석 인증서를 따르십시오. 달리 명시하지 않는 한 일반적으로 자기 비드 현탁액의 경우 냉장 보관이 사용됩니다.

구슬을 건조시켜도 되나요?

아니요. 건조하면 돌이킬 수 없는 응집과 불량한 재분산이 발생할 수 있습니다.

입자 크기를 맞춤 설정할 수 있나요?

대체 에폭시 자기 비드 크기는 기술적 타당성과 프로젝트 요구 사항에 따라 논의될 수 있습니다.

에폭시 밀도를 맞춤 설정할 수 있나요?

프로젝트별 에폭시기 밀도 또는 결합 용량 목표를 평가할 수 있습니다.

자기 반응을 맞춤 설정할 수 있나요?

자격을 갖춘 개발 프로젝트에 대해서는 자성 함량 및 분리 성능이 논의될 수 있습니다.

대량생산이 가능한가요?

예. Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 샘플, 파일럿 배치, 반복 주문, OEM 프로젝트 및 기업 대량 제조를 지원합니다.

견적에는 어떤 정보가 필요합니까?

다음을 제공하십시오:

• 카탈로그 번호 MEP1UM-10

• 필요 수량

• 연간 예상 구매량

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 CLIA 또는 면역분석 적용

• 결합할 리간드의 유형

• 필요한 커플링 용량

• 필요한 자기 분리 시간

• 자동 분석기 모델

• 버퍼 제한

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송지

샘플 또는 대량 견적 요청

SHBC MEP1UM-10 1μm 에폭시 마그네틱 비드는 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 효소, 렉틴, 합텐 및 기타 적합한 생체분자의 공유 고정화를 위한 반응성 자성 고체상을 제공합니다.

이 제품은 다음 용도에 적합합니다.

• 화학발광 면역분석

• 화학발광 효소 면역분석

• 자기 샌드위치 면역분석법

• 경쟁적 면역분석

• 항체 고정화

• 항원 고정화

• 펩타이드와 합텐 결합

• 효소 고정화

• 어피니티 캡처

• 단백질 상호작용 연구

• 자동 자기 세척

• 연구시약 제조

MEP1UM-10은 다음을 제공합니다.

• 공칭 입자 직경 1μm

• 에폭시 기능성 표면

• 5% 고체 현탁액

• 직접 공유 리간드 결합

• 자기 분리 능력

• 항체 및 단백질 고정화와의 호환성

• 샘플 및 파일럿 배치 공급

• 대량생산능력

• OEM 및 맞춤형 개발 지원

샘플 평가 또는 대량 구매를 위해 의도된 용도, 리간드 유형, 필요한 결합 용량, 자기 분리 요구 사항, 분석기 플랫폼, 연간 수요, 포장 형식 및 품질 관리 사양을 제공합니다.

제품 이름: 1μm 에폭시 자기 비드
카탈로그 번호: MEP1UM-10
브랜드: SHBC
제조업체: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
공칭 입자 직경: 1μm
표면 기능: 에폭시
고체 함량: 5%
주요 응용 분야: 화학 발광 면역분석 개발
공급 능력: 샘플, 파일럿 배치 및 대량 생산
용도: 연구 전용. 진단이나 치료용으로 사용되지 않습니다.