製品
SHBC は、診断アッセイ開発、核酸抽出、タンパク質精製および分離用途向けに、着色マイクロスフェア、蛍光マイクロスフェア、磁気ビーズ、シリカマイクロスフェア、クロマトグラフィー充填マイクロスフェアおよび生物学的試薬を提供しています。
-
SAPS50UM-10
-
SHBC
-
1%
-
50μm
-
10ml、20ml、50ml、500ml、1000ml
生物学研究用 50µm ストレプトアビジン マイクロスフェア
SHBC SAPS50UM-10 ストレプトアビジン マイクロスフェアは、ビオチン化抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、レクチン、およびその他のビオチン標識分子の固定化および捕捉のために開発された 50µm の表面機能化ミクロスフェアです。
この製品は固形分 1% の懸濁液として提供され、生物学的アッセイ開発、生体分子の固定化、親和性相互作用研究、顕微鏡検査、細胞粒子相互作用研究、核酸捕捉、マイクロ流体工学、粒子凝集研究、画像ベースの検出、および研究試薬の製造向けに設計されています。
粒子径が 50μm であるため、個々の微小球の表面積が大きくなり、適切な光学顕微鏡または蛍光顕微鏡下で粒子を簡単に識別できます。大きな粒子サイズは、個々の粒子分析、可視粒子操作、サイズコード化アッセイ、細胞サイズ範囲の粒子モデル、マイクロ流体輸送、またはイメージングベースの生物学的検出を必要とするプロジェクトに特に関連します。
Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、実験室サンプルの評価、パイロット規模の開発、反復製造、OEM 協力、プライベート ラベル プロジェクト、および企業向けの大量供給をサポートしています。
製品に関するクイックアンサー
SAPS50UM-10 は、固形分 1% で供給される 50µm のストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェア懸濁液です。そのストレプトアビジン機能性表面は、抗体およびタンパク質の固定化、核酸捕捉、生物学的アッセイ、顕微鏡検査、マイクロ流体研究、細胞粒子相互作用研究、粒子凝集、および画像ベースの検出のためにビオチン化生体分子に結合します。
製品のハイライト
製品名: 50μm ストレプトアビジンマイクロスフェア
カタログ番号：SAPS50UM-10
ブランド: SHBC
メーカー：上海三友生物技術有限公司
公称粒径：50μm
表面修飾: ストレプトアビジン
固形分含有量: 1%
結合原理: ストレプトアビジン – ビオチンの親和性
物理的形状: 水性マイクロスフェア懸濁液
主な用途: 生物学研究および粒子ベースのアッセイ
供給能力：サンプル、パイロットバッチ、バルク生産
カスタマイズ: 技術的な実現可能性に応じて利用可能
使用目的: 研究用途のみ
SAPS50UM-10 ストレプトアビジンマイクロスフェアとは何ですか?
SAPS50UM-10 は、粒子表面にストレプトアビジンが固定化された 50µm のマイクロスフェアで構成されています。
ストレプトアビジン コーティングは、ビオチン化分子の結合部位を提供します。研究者は、EDC/NHS化学反応でミクロスフェア表面を直接活性化することなく、選択したビオチン化抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、核酸プローブ、受容体、リガンド、レクチン、アプタマー、またはその他の生体分子を結合させることができます。
捕捉分子が固定化された後、機能化された粒子は次の目的で固相として使用できます。
ターゲットの捕獲
抗体の固定化
タンパク質相互作用解析
核酸ハイブリダイゼーション
細胞表面結合の研究
顕微鏡ベースのアッセイ
画像ベースのバイオセンサー
粒子の凝集
マイクロ流体研究
アフィニティキャプチャ実験
個別粒子分析
サイズコード化されたマルチプレックスの研究
潜在的なビオチン化捕捉分子には次のものがあります。
モノクローナル抗体
ポリクローナル抗体
組換え抗体
抗体断片
抗原
組換えタンパク質
ペプチド
酵素
受容体
レクチン
サイトカイン
成長因子
オリゴヌクレオチドプローブ
DNAプローブ
RNAプローブ
PCR産物
アプタマー
ビオチン化された小分子
50μm の粒子は、より小さい粒子よりも個々の微小球あたりの表面積が大幅に大きくなります。ただし、同じ質量濃度では、同じ材料で作られたはるかに小さい微小球よりも個々の粒子が少なく、集合表面積が小さくなります。
したがって、SAPS50UM-10 は、プロジェクトで次のことを優先する場合に特に適しています。
個々の粒子あたりの表面積が大きい
直接顕微鏡観察
個別粒子信号測定
手動または自動の粒子操作
セルサイズ範囲の粒子モデリング
サイズに基づく粒子の区別
画像ベースの生物学的アッセイ
マイクロ流体の輸送と捕捉
粒子の凝集
粒子回収の目視確認
SAPS50UM-10は研究用原料として供給されます。これらの特性が最終製品仕様に具体的に含まれていない限り、完成した診断試薬、認定された粒子サイズ標準、絶対計数ビーズ、磁気ビーズ、または内部蛍光微小球として自動的に表現されるべきではありません。
SAPS50UM-10 技術仕様
パラメータ | 仕様 |
|---|---|
製品名 | 50µm ストレプトアビジンマイクロスフェア |
カタログ番号 | SAPS50UM-10 |
ブランド | SHBC |
メーカー | 上海三友生物技術有限公司 |
公称粒径 | 50μm |
表面改質 | ストレプトアビジンコーティング |
固形分含有量 | 1% |
物理的形態 | ミクロスフェア懸濁液 |
結合原理 | ストレプトアビジン – ビオチンの親和性 |
適合するリガンド | ビオチン化生体分子 |
一次用途 | 生物学的研究と粒子ベースのアッセイ |
供給形態 | サンプル、パイロットバッチ、およびバルク数量 |
使用目的 | 研究用途のみ |
次のパラメータは、最終的な技術仕様またはロット固有の分析証明書を使用して確認する必要があります。
粒子材料
平均粒子径
粒子径範囲
粒度分布
粒径変動係数
粒子の形態
粒子密度
ストレプトアビジンコーティングレベル
ビオチン結合能
粒子数濃度
1ミリグラムあたりの粒子数
サスペンションバッファー
緩衝液のpH
安定剤または界面活性剤
防腐剤
おすすめの洗濯方法
推奨回復条件
パッケージサイズ
貯蔵寿命
保管条件
ビオチン結合能は以下とともに報告する必要があります。
ビオチン化された試験分子の種類
試験分子の分子量
1分子あたりのビオチン基の数
結合バッファーの構成
インキュベーション時間
インキュベーション温度
洗浄手順
検出方法
算出根拠
ロット別のテスト結果
結合能力は、1% 固形分含量または公称粒径のみから推定すべきではありません。
ストレプトアビジンとビオチンの結合の仕組み
ストレプトアビジンは、ビオチン化分子のミクロスフェア表面への結合を可能にするビオチン結合タンパク質です。
ビオチン化捕捉リガンドが SAPS50UM-10 と混合されると、ビオチン基が粒子上の利用可能なストレプトアビジン サイトに結合します。
一般的な構造は次のように表すことができます。
ミクロスフェア表面 – ストレプトアビジン – ビオチン – 捕捉分子
抗体ベースのサンドイッチアッセイの場合、構造は次のようになります。
マイクロスフェア – ストレプトアビジン – ビオチン化捕捉抗体 – 標的抗原 – 検出抗体
検出抗体は、蛍光標識、酵素標識、比色標識、化学発光標識、またはその他の測定可能な標識を担持していてもよい。
ストレプトアビジン – ビオチン固定化の利点
ビオチン化リガンドをロードする場合、通常、直接 EDC/NHS 活性化は必要ありません。
1 つのマイクロスフェア プラットフォームを多くの異なるビオチン化分子とともに使用できます。
抗体、タンパク質、ペプチド、DNA、RNA、オリゴヌクレオチド、アプタマーを固定化できます。
リガンドのローディングは、比較的穏やかな水性条件下で行うことができます。
ベース粒子を再設計することなく、捕捉分子を変更できます。
リガンドのローディングは、ターゲットの検出とは別に最適化できます。
異なるレポーター システムを同じマイクロスフェア プラットフォームで使用できます。
このプラットフォームは、単一ターゲットおよび多重研究をサポートできます。
粒子は、イメージング、顕微鏡検査、マイクロ流体、およびプレートベースのアッセイに適合させることができます。
結合性能に影響を与える要因
最終的なリガンドのローディングとアッセイのパフォーマンスは、以下の影響を受ける可能性があります。
ストレプトアビジンコーティング密度
ストレプトアビジン活性
リガンドあたりのビオチン基の数
ビオチン基の位置
ビオチンのアクセシビリティ
スペーサーの長さ
リガンドの分子サイズ
リガンドの純度
リガンドの凝集
表面の混雑
バッファー組成
塩分濃度
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
粒子の沈降
洗浄効率
遊離ビオチンまたは未反応のビオチン化試薬が、利用可能なストレプトアビジン部位を占有する可能性があります。したがって、残留遊離ビオチンが固定化を妨げる可能性がある場合には、ビオチン化生体分子を適切に精製する必要があります。
50µm ストレプトアビジン マイクロスフェアを選択する理由
個々の粒子あたりの表面積が大きい
50μm の微小球は、30μm、20μm、10μm、または 5μm の微小球よりも各粒子上に実質的に多くの物理的表面を提供します。
これは次のような場合に役立ちます。
各粒子には大量の捕捉リガンドが必要です
個々の粒子ごとに強力な信号を生成することが望ましい
表面蛍光は顕微鏡で測定されます
個々の粒子の分析が必要です
粒子表面のパターン形成が研究されています
局所的な生体分子の結合が観察されます
大規模な合成粒子モデルが必要です
個々の粒子が大きくなれば、必ずしもミリグラムあたりの総表面積が大きくなるわけではありません。通常、粒子が小さいほど、同じ質量濃度でより多くの粒子が得られます。
優れた顕微鏡可視性
直径が 50µm であるため、適切な光学イメージング システムを使用して個々の粒子を簡単に識別できます。
考えられるイメージング方法には次のものがあります。
明視野顕微鏡検査
位相差顕微鏡検査
蛍光顕微鏡検査
共焦点顕微鏡
自動化されたハイコンテンツイメージング
イメージングフローサイトメトリー
デジタル粒子分析
顕微鏡は以下の評価に使用できます。
粒子の形態
表面関連蛍光
リガンドの分布
粒子の凝集
細胞と粒子の相互作用
粒子回収
サイズによる差別化
マイクロ流体の動き
粒子の凝集
個別粒子分析に最適
サイズが大きいため、各粒子を個別の反応表面または分析単位として扱うことができます。
考えられる研究の方向性は次のとおりです。
単粒子蛍光測定
粒子間変動解析
表面結合の均一性
個別粒子イメージング
自動粒子分類
デジタル粒子計数
画像に基づく陽性/陰性分類
大きなセルサイズのモデルに関連する
直径 50μm は、特定の大型細胞、細胞集合体、胚、回転楕円体、生物学的構造、および合成細胞モデルのサイズ範囲内に収まります。
SAPS50UM-10 は次の点で評価できます。
大きなセルサイズの粒子輸送
細胞と粒子の接触研究
マイクロ流体細胞モデルのテスト
細胞処理装置における粒子捕捉
映像システム開発
合成生物学的粒子モデル
機械ハンドリングの研究
合成ミクロスフェアは、生きた細胞の光学的、機械的、化学的、または生物学的特性をすべて再現するわけではありません。アプリケーション固有の検証が必要です。
明確なサイズベースの識別
粒子サイズが大きいため、SAPS50UM-10 を多くの小さなマイクロスフェア集団、細胞、破片、およびバックグラウンド粒子と区別することができます。
これは次の場合に役立ちます。
サイズコード化されたマルチプレックスアッセイ
画像ベースのアッセイ
粒子追跡
マイクロ流体選別
凝集解析
内部プロセス管理
複数集団の研究
実践的な手動操作
個々の 50µm 粒子は、次のような適切な実験器具を使用して操作できます。
ワイドボアピペットチップ
マイクロピペット
マイクロキャピラリー
マイクロマニピュレーター
粒子ピッキングシステム
メッシュまたはセルストレーナー
マイクロ流体トラップ構造
主な機能と利点
公称粒子径 50μm
粒子サイズが大きいため、顕微鏡検査、個々の粒子の分析、サイズに基づく同定、マイクロ流体操作、および大粒子の生物学的研究がサポートされます。
ストレプトアビジン機能性表面
表面は、ビオチン化された抗体、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、レクチン、およびその他のビオチン含有分子を捕捉します。
固形分1%の懸濁液
SAPS50UM-10 は固形分 1% で供給され、必要な粒子数、反応量、結合容量、検出方法に応じて希釈できます。
簡単なリガンドの固定化
ビオチン化捕捉分子は、エンドユーザーによるミクロスフェア表面のカルボジイミドによる直接活性化を必要とせずに結合させることができます。
粒子あたりの大きな表面積
各マイクロスフェアは、捕捉リガンドの固定化とシグナル生成のために比較的大きな物理的表面を提供します。
強力なイメージング互換性
この粒子サイズは、光学、蛍光、共焦点、および自動イメージング研究に適しています。
モジュール式生物学的アッセイプラットフォーム
同じベース粒子を、異なる研究ターゲットに合わせて異なるビオチン化捕捉分子と組み合わせることができます。
サンプルからバルクまでの供給
SHBC は、実験室での評価、パイロット生産、反復製造、OEM 協力、企業の一括購入をサポートします。
カスタム開発オプション
適格なプロジェクトについては、粒子サイズ、ストレプトアビジンの充填量、結合容量、固形分含有量、緩衝液、保存料、蛍光コーディング、可視色、パッケージング、および放出仕様について議論する場合があります。
生物学的研究への応用
ビーズベースのイムノアッセイの開発
SAPS50UM-10 は、サンドイッチ、間接、競合、または粒子凝集研究アッセイにおける固相として使用できます。
典型的なサンドイッチアッセイには次のものが含まれます。
ビオチン化捕捉抗体の固定化。
残った粒子表面をブロックします。
試験サンプルとのインキュベーション。
標的分析物の捕捉。
標識された検出抗体の追加。
未結合試薬の除去。
粒子関連信号の測定。
潜在的な研究対象には次のようなものがあります。
抗体
抗原
サイトカイン
ホルモン
成長因子
酵素
バイオマーカー
病原体関連タンパク質
食品安全性分析物
環境目標
獣医学の研究対象
研究化合物
競合結合アッセイ
競争形式は次の点で評価される場合があります。
低分子
ハプテン
ペプチド
薬物
毒素
ホルモン
代謝物
アクセス可能な結合部位が限られたターゲット
分析対象物の濃度と測定されたシグナルの関係は、最終的なアッセイ設計によって異なります。
抗体の固定化とスクリーニング
ビオチン化抗体は次の目的で固定化できます。
抗原の検出
抗体スクリーニング
ハイブリドーマのスクリーニング
抗体特異性の研究
交差反応性の評価
アフィニティの比較
捕捉抗体の選択
アッセイ実現可能性テスト
バイオマーカー研究
タンパク質とペプチドの相互作用研究
ビオチン化タンパク質またはペプチドは、以下の研究のために結合できます。
抗体と抗原の相互作用
タンパク質間相互作用
受容体とリガンドの結合
エピトープ認識
酵素と基質の結合
阻害剤スクリーニング
薬剤候補の結合
タンパク質の親和性の比較
核酸の捕捉とハイブリダイゼーション
ビオチン化オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、PCR 産物、アプタマーを SAPS50UM-10 に結合させることができます。
潜在的な用途には次のようなものがあります。
シーケンス固有のキャプチャ
ハイブリダイゼーションアッセイの開発
PCR産物の捕捉
ジェノタイピング研究
変異検出研究
アプタマーベースの検出
DNA-タンパク質相互作用解析
RNA結合研究
分子アッセイの開発
細胞と粒子の相互作用の研究
適切なビオチン化抗体、受容体、リガンド、レクチン、またはペプチドでコーティングすると、SAPS50UM-10 は細胞との相互作用について評価できます。
考えられる研究の方向性は次のとおりです。
細胞表面受容体の認識
細胞接着
リガンドを介した細胞結合
免疫細胞相互作用
大粒子細胞接触
細胞凝集研究
粒子を介した細胞の位置決め
合成抗原提示粒子の研究
細胞と粒子の界面のイメージング
重要な変数には次のものがあります。
捕捉リガンド密度
粒子対細胞の比率
細胞濃度
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
洗浄条件
細胞生存率
粒子の凝集
不特定の添付ファイル
顕微鏡検査とハイコンテンツイメージング
50µm のマイクロスフェアは以下をサポートします。
明視野イメージング
位相コントラストイメージング
蛍光イメージング
共焦点顕微鏡
ハイコンテンツ上映
自動粒子計数
表面結合分析
粒子の分類
細胞粒子相互作用イメージング
デジタル正負粒子分析
マイクロ流体研究
SAPS50UM-10 は次の方法で評価できます。
粒子輸送の研究
マイクロチャネル流の研究
サイズベースの分離
粒子捕捉
流体力学的集束
粒子の位置決め
マイクロ流体デバイスにおけるイメージング
大規模細胞モデルの操作
デバイスの性能テスト
最も狭いチャネル、コネクタ、バルブ、フィルター、流路は 50µm の粒子に対応する必要があります。
凝集研究
大きなストレプトアビジン ミクロスフェアは、標的または架橋分子の結合により測定可能な粒子クラスターが生成される研究方法に使用できます。
凝集は次の方法で分析できます。
光学顕微鏡
自動画像処理
光散乱法
沈降パターン
粒子数の変化
画像解析アルゴリズム
凝集と分析対象物の濃度の関係は実験的に最適化する必要があります。
粒子ベースのバイオセンサー
SAPS50UM-10 は、以下の用途で可視固相担体として機能します。
光学バイオセンサー
画像ベースのバイオセンサー
蛍光粒子アッセイ
酵素結合粒子アッセイ
マイクロ流体バイオセンサー
表面結合の研究
デジタル粒子アッセイ
サイズコード化されたマルチプレックスの研究
50μm の粒子集団をより小さなミクロスフェアと組み合わせて、サイズ識別可能なアッセイ集団を作成できます。
各粒子集団は、異なるビオチン化捕捉リガンドを潜在的に保有している可能性があります。
最終的なマルチプレックス設計では、以下を考慮する必要があります。
粒子サイズの分離
リガンド特異性
信号チャンネル
粒子回収
集計
画像解像度
機器の互換性
適合するビオチン化生体分子
ビオチン化抗体
考えられる抗体フォーマットには次のものがあります。
全長 IgG
IgM
ファブフラグメント
F(ab')₂ フラグメント
組換え抗体
単鎖可変フラグメント
単一ドメイン抗体
操作された抗体フォーマット
固定化後の抗体活性は以下に依存します。
ビオチン化化学
ビオチン基の数
ビオチン基の位置
スペーサーの長さ
タンパク質の純度
抗体の凝集
表面荷重
保管条件
ビオチン化タンパク質
考えられる例は次のとおりです。
組換え抗原
酵素
サイトカイン
成長因子
受容体
レクチン
結合タンパク質
融合タンパク質
タンパク質標準品
ビオチン化ペプチド
潜在的な用途には次のようなものがあります。
エピトープマッピング
抗体スクリーニング
受容体結合研究
酵素の研究
タンパク質相互作用の研究
薬物スクリーニングアッセイ
ビオチンとペプチドの間に適切なスペーサーがあると、分子へのアクセス性が向上する可能性があります。
ビオチン化核酸
互換性のある形式には次のものが含まれます。
一本鎖DNA
二本鎖DNA
RNA
オリゴヌクレオチドプローブ
PCRアンプリコン
アプタマー
修飾核酸プローブ
キャプチャシーケンス
ビオチン化小分子
小さなビオチン化化合物は、そのビオチン基がストレプトアビジン表面にアクセス可能なままである場合、固定化される可能性があります。
スペーサーの設計と分子の配向は、メソッドの開発中に考慮する必要があります。
推奨されるビオチン化リガンドローディングプロトコール
次の手順は、一般的な開発の開始点です。最終条件は、実際の生体分子、粒子材料、およびアプリケーションに合わせて最適化する必要があります。
1. SAPS50UM-10 を再懸濁します。
懸濁液が推奨取り扱い温度に達するまで待ちます。
懸濁液が均一になるまで、穏やかな反転、ゆっくりとした回転、揺動、または制御されたボルテックスによって混合します。
50µm の粒子は急速に沈降する可能性があるため、各サンプリング手順の直前にストックを混合してください。
繰り返し分注する間は、穏やかな混合を維持するか、各アリコートの前に懸濁液を再混合してください。
2. 必要な粒子量の計算
以下に従って必要な数量を決定します。
検査数
テストごとに必要な粒子の数
反応ごとに必要な表面積
反応量
予想される目標濃度
ロット固有の結合容量
洗浄ステップ数
予想される処理損失
固形分のみからリガンド負荷容量を計算しないでください。
3. マイクロスフィアを転送します
必要な量を清潔な低結合チューブまたは処理容器に移します。
ワイドボアのピペットチップまたは 50µm の粒子に適した開口部を備えた別の移送デバイスを使用します。
次のような可能性がある狭いチップは避けてください。
粒子を保持する
粒子の動きを制限する
一貫性のない粒子数が生成される
集約を促進する
転送精度の低下
4. マイクロスフィアを洗浄します
ストレプトアビジンおよび選択したビオチン化リガンドと適合する緩衝液で粒子を洗浄します。
リガンドの固定化中は遊離ビオチンを避けてください。
考えられる回復方法には次のものがあります。
遠心分離
膜ろ過
メッシュまたはセルストレーナーの回収
沈降の制御
手動粒子収集
その他の検証済みの固液分離方法
この方法は、実際の粒子の材料、密度、緩衝液、処理量、および必要な回収量を使用して確立する必要があります。
5. ビオチン化リガンドの準備
選択した生体分子を適合する結合バッファーで希釈します。
レビュー：
リガンド濃度
ビオチン化レベル
分子純度
集計レベル
無料のビオチン含有量
残留ビオチン化試薬
緩衝剤添加剤
タンパク質の安定性
核酸の安定性
6. リガンドの追加
洗浄した粒子をビオチン化リガンドと組み合わせます。
穏やかな回転、揺動、または制御された混合を使用して、粒子がリガンドに均一にさらされるようにします。
生体分子を損傷する可能性がある過度の渦巻き、発泡、機械的条件を避けてください。
7. インキュベーションを最適化する
評価する：
粒子濃度
リガンド濃度
リガンド対粒子の比率
インキュベーション時間
インキュベーション温度
緩衝液のpH
塩分濃度
混合速度
反応量
沈降によりリガンドの負荷が不均一になる可能性があるため、50μm 粒子の場合は、継続的に穏やかに混合することが特に重要です。
8. 未結合のリガンドを除去する
粒子を分離して洗浄し、結合していないビオチン化分子を除去します。
洗浄が不十分だとバックグラウンドが増加する可能性があり、洗浄が過剰だと粒子の回収率が低下する可能性があります。
9. 粒子表面をブロックする
リガンドをロードしたマイクロスフェアをアプリケーション互換のブロッキング試薬とともにインキュベートします。
潜在的な阻害要因には次のようなものがあります。
ウシ血清アルブミン
カゼイン
魚ゼラチン
非免疫免疫グロブリン
合成ブロッキングポリマー
市販の粒子ブロッキングバッファー
ブロッカーは、ターゲット特異的結合を実質的に減少させることなく、ネガティブサンプルシグナルを減少させる必要があります。
10. 調製したマイクロスフェアを再懸濁します。
コーティングされブロックされた粒子を適切なアッセイまたは保存バッファーに再懸濁します。
評価する：
粒子分散
リガンドの保持
結合活性
非特異的結合
粒子回収
セトリング動作
再分散性能
短期的な安定性
長期安定性
微生物の安定性
推奨される生物学的アッセイのワークフロー
1. キャプチャーマイクロスフィアの準備
選択したビオチン化捕捉分子を SAPS50UM-10 にロードします。
サンプルテストの前に粒子を洗浄してブロックしてください。
2. 実験コントロールの準備
推奨されるコントロールには次のものが含まれます。
アッセイバッファーブランク
捕捉リガンドを含まないストレプトアビジンマイクロスフェア
リガンドをロードした粒子をターゲットなしで捕捉
ネガティブサンプル
陽性サンプル
レポーターのみの制御
アイソタイプ制御
関連しないビオチン化リガンドのコントロール
ラベルのないターゲット コントロール
蛍光使用時の単色制御
3. テストサンプルの追加
調製したマイクロスフェアをサンプルと混合します。
最適化する：
サンプル量
サンプルの希釈
粒子濃度
反応あたりの粒子数
目標濃度範囲
インキュベーション時間
インキュベーション温度
混合方法
サンプルマトリックス
インキュベーション中は穏やかな混合を維持してください。
4. 粒子を洗浄する
許容可能な回収率を維持しながら、結合していないサンプル成分を除去します。
記録：
洗濯回数
洗浄緩衝液組成物
洗浄量
分離方法
残留上清量
混合手順
粒子回収
5. 検出試薬を追加します。
蛍光、酵素、比色、化学発光、またはその他の互換性のあるレポーターを追加します。
選択した検出システムは、目的の分析プラットフォームと一致する必要があります。
6. インキュベートと洗浄
レポーター濃度とインキュベーション時間を最適化します。
バックグラウンドを減らすために未結合の検出試薬を除去します。
7. 検出のための再懸濁
粒子をきれいな検出バッファーに再懸濁します。
サンプルを顕微鏡スライド、イメージングチャンバー、マイクロプレート、マイクロ流体デバイス、またはその他の機器に移す直前に混合してください。
8. 信号を測定する
潜在的な分析出力には次のものがあります。
平均粒子蛍光
中央粒子蛍光
陽性粒子の割合
表面蛍光分布
シグナル対バックグラウンド比
粒子関連酵素活性
色の濃さ
凝集レベル
粒子数の変化
用量反応曲線
アッセイ精度
回復
特異性
交差反応性
9. 結果を分析する
適切なコントロールを使用して、正と負のしきい値を設定します。
検査サンプルのみを使用して陽性結果を定義しないでください。
50µm マイクロスフェアの取り扱い、混合、サンプリング
粒子の迅速な沈降
50μm のマイクロスフェアは、混合が停止すると急速に沈降する可能性があります。
沈降は次の原因となる可能性があります。
不均一な粒子濃度
アリコート間の変動
一貫性のないリガンドの負荷
反応ごとに粒子数が異なる
サンプルまたはレポーターへの不均一な曝露
さまざまなアッセイシグナル
バッチの再現性の低下
均一なサスペンションの維持
適切な混合方法には次のようなものがあります。
穏やかな反転
エンドオーバーエンド回転
遅い軌道混合
優しい揺れ
サンプリング前の制御されたボルテックス
ゆっくりとした機械的撹拌
断続的なワイドボアピペット混合
泡が発生したり、タンパク質に損傷を与えたり、粒子の衝突や凝集を引き起こすような激しい混合は避けてください。
一貫したサンプリング
繰り返し分注の場合:
ストックをよく混ぜます。
必要量を速やかに吸引してください。
全量を分注します。
次のアリコートの前に再混合します。
すべてのサンプルに同じ転送方法を使用します。
ミキシングとサンプリングの間の遅延を最小限に抑えます。
パイロットまたはバルク充填の場合は、均一な粒子分布を維持するために、連続的にゆっくりと混合することを検証する必要があります。
ワイドボアピペットチップ
ワイドボアまたはカットチップにより、大きな粒子の移送が向上する可能性があります。
以下を低減するには、開口部は粒子直径よりも十分に大きい必要があります。
粒子保持
剪断
一貫性のない粒子送達
先端の詰まり
サンプリングバリエーション
粒子計数
テストごとの粒子数が重要な場合は、懸濁液の量だけに依存するのではなく、適切な計数方法を使用してください。
考えられるアプローチは次のとおりです。
顕微鏡による計数
自動画像処理
粒子計数器
測定された粒子サイズと密度によってサポートされる重量計算
ロット別粒子数データ
粒子の回収と洗浄方法
遠心分離
粒子の組成と密度により効率的に回収できる場合は、遠心分離を使用できます。
最小有効遠心力と時間は実験的に決定する必要があります。
選択した条件は以下を提供する必要があります。
許容範囲内の回復
扱いやすい粒子ペレット
再分散が容易
最小限の集約
固定化された生体分子への損傷は限定的
濾過
回収または洗浄には、適切な孔径を備えた膜、メッシュ、またはセルストレーナーを使用できます。
確認する：
粒子保持
低生体分子吸着
許容範囲内の回復
粒子の放出が容易
処理量との互換性
最小限の粒子変形
沈降の制御
選択されたワークフローでは、自然沈降または加速沈降が考慮される場合があります。
沈降により機械的ストレスは軽減されますが、より長い処理時間と上澄みの慎重な除去が必要になる場合があります。
手動による粒子の操作
顕微鏡および単一粒子プロジェクトの場合、以下を使用して個々の微小球を収集できます。
ワイドボアマイクロピペット
マイクロキャピラリー
マイクロマニピュレーションシステム
粒子ピッキングツール
メッシュベースのデバイス
磁気分離
SAPS50UM-10 は磁気を帯びていると考えるべきではありません。
磁気分離は、微小球に磁性成分が含まれていることが製品仕様で明示的に確認されている場合にのみ適切です。
顕微鏡検査、イメージングおよびマイクロ流体検出
光学顕微鏡
50μm の粒子は通常、標準的な光学顕微鏡を使用して観察できます。
潜在的な用途には次のようなものがあります。
粒子の形態評価
骨材検査
粒子計数
表面結合の視覚化
細胞粒子相互作用イメージング
粒子回収確認
サイズ分布観察
蛍光顕微鏡
粒子が蛍光レポーター、内部色素、または蛍光標識されたターゲットを保持している場合、蛍光顕微鏡を使用して以下を評価できます。
表面信号
結合の均一性
正の粒子と負の粒子
レポーターのローカリゼーション
細胞と粒子の相互作用
多重粒子集団
共焦点顕微鏡
共焦点イメージングは、表面関連蛍光の三次元分析をサポートし、ミクロスフェアに結合したシグナルを周囲の蛍光から区別するのに役立ちます。
自動画像処理
粒子は比較的大きいため、自動画像解析ソフトウェアを使用して以下を定量化できます。
粒子数
粒子径
蛍光強度
陽性粒子の割合
集計レベル
表面信号分布
細胞接触イベント
マイクロ流体検出
マイクロ流体デバイスで SAPS50UM-10 を使用する前に、次のことを確認してください。
チャネル幅が十分に広い
くびれは粒子を通過させることができます
バルブとコネクタは互換性があります
フィルターは意図せず粒子を保持しません
詰まりを促進しない流量です
粒子濃度が適切である
凝集は適切に制御されています
フローサイトメトリーの互換性
SAPS50UM-10 は、機器の流体工学がこのサイズの粒子を処理できるように設計されている場合にのみ、フローサイトメトリーによって評価できます。
テストする前に、次のことを確認してください。
サンプルチューブの直径
フローセルの寸法
ノズルまたはオリフィスのサイズ
最も狭い流体経路
サンプルプローブの寸法
粒子濃度
集計レベル
サンプル流量
散乱検出器の範囲
従来のフローサイトメーターの中には、50μm の粒子には適さないものもあります。
粒子は、最も狭い内部流路よりも実質的に小さいままでなければなりません。
特定の用途には、イメージング フローサイトメトリー、大粒子サイトメトリー、自動顕微鏡検査、または画像ベースの粒子分析の方が適している場合があります。
ブロッキングおよび非特異的結合の制御
非特異的吸着によりバックグラウンドが増加し、アッセイ感度が低下する可能性があります。
考えられる原因は次のとおりです。
不十分なブロッキング
互換性のないブロッキング試薬
過剰な捕捉リガンド
過剰な検出試薬
洗浄が不十分である
凝集した抗体
疎水性サンプル成分
高いサンプルタンパク質濃度
粒子の凝集
サンプルとマトリックスの干渉
複数のブロッキング試薬をスクリーニングする
いくつかのブロッキング処方を比較します。
好ましいブロッカーは、標的特異的結合を維持しながら、ネガティブサンプルシグナルを減少させる必要があります。
捕捉リガンドのローディングを最適化する
リガンドを最大にロードしても、常に最大のアッセイ性能が得られるわけではありません。
過剰な負荷により、次のような可能性があります。
立体的な混雑を引き起こす
ターゲットのアクセシビリティを低下させる
試薬消費量の増加
非特異的な相互作用の増加
アッセイのバリエーションを増やす
検出試薬の滴定
過剰な検出試薬はバックグラウンドを増加させる可能性があります。
ポジティブコントロールとネガティブコントロールを使用して、いくつかのレポーター濃度を評価します。
洗浄を最適化する
評価する：
洗濯回数
洗浄緩衝液組成物
洗浄量
分離方法
混合方法
残留上清
粒子回収
洗剤を慎重に評価する
少量の適合性洗剤を使用すると、粒子の分散が改善され、非特異的吸着が減少する可能性があります。
過剰な界面活性剤は、生体分子の相互作用やレポーターの結合を妨げる可能性があります。
50μm、30μm、および20μmのストレプトアビジンマイクロスフェアの比較
比較 | SAPS50UM-10 | SAPS30UM-10 | SAPS20UM-10 |
|---|---|---|---|
呼び径 | 50μm | 30μm | 20μm |
固形分含有量 | 1% | 1% | 1% |
個々の粒子ごとの表面 | 最大 | 大きい | より小さい |
単位質量あたりの粒子数 | 最低 | 中級 | 最高 |
ヘタリ傾向 | 一般的に最高 | 高い | より低い |
顕微鏡の可視性 | 素晴らしい | 素晴らしい | 素晴らしい |
手動操作 | 最も簡単な | 実用的 | より要求の厳しい |
流体適合性 | 厳密なチェックが必要 | 要チェック | 一般的には簡単です |
サイズコード化された識別 | 非常に明確 | クリア | クリア |
連続混合要件 | 最高 | 高い | 高い |
個別粒子分析 | 非常に適しています | 非常に適しています | 適切な |
次の場合に SAPS50UM-10 を選択してください。
個々の粒子あたりの表面積が最大であることが好ましい。
直接顕微鏡法が主な検出方法です。
個々の粒子の分析が必要です。
手動または自動の粒子操作は重要です。
サイズに基づいた明確な識別が必要です。
大粒子のマイクロ流体トラップが研究されています。
大粒子凝集研究が計画されています。
粒子回収の強力な目視確認が必要です。
次の場合に SAPS30UM-10 を選択してください。
ある程度容易な移送と流体適合性を備えた大きなミクロスフェアが必要です。
顕微鏡検査と細胞サイズ範囲の研究は依然として重要です。
単位質量あたりの粒子数が多いことが望ましい。
50μm の粒子よりも沈降が少ないことが好ましい。
次の場合に SAPS20UM-10 を選択してください。
より小さな大粒子プラットフォームが必要です。
単位質量あたりより多くの粒子が必要です。
フローベースの分析の方が重要です。
より低い沈降が好ましい。
より簡単なマイクロ流体適合性が必要です。
最終的な粒子サイズは、生物学的用途、検出プラットフォーム、必要な粒子数、リガンドの負荷、沈降挙動、回収方法、および機器の互換性に従って選択する必要があります。
品質管理とバッチの一貫性
SAPS50UM-10 の潜在的な品質管理パラメータは次のとおりです。
平均粒子径
粒子径範囲
粒度分布
粒径変動係数
粒子の形態
サスペンション外観
固形分含有量
ストレプトアビジンコーティングの一貫性
ビオチン結合能
粒子数濃度
粒子分散
集計レベル
沈降速度
再分散性能
粒子回収
バックグラウンド信号
非特異的結合
微生物制御
梱包の完全性
保存安定性
ロット間の一貫性
粒度試験
粒子サイズの特性評価には次のものが含まれます。
平均直径
中央直径
最小サイズと最大サイズ
サイズ分布
変動係数
顕微鏡検査の結果
機器による粒度分析
サイズデータを報告する際には、測定方法を明記する必要があります。
ビオチン結合能
結合能力は、定義されたビオチン化試験分子を使用して測定する必要があります。
結果は次の影響を受ける可能性があります。
プローブの種類
分子サイズ
ビオチン化レベル
プローブの純度
培養条件
バッファー組成
洗浄手順
検出方法
算出根拠
異なるテストプローブまたは方法を使用して得られた結合容量の結果は、直接比較できない場合があります。
機能的な品質管理
機能的 QC アッセイでは以下を評価できます。
標準化されたビオチン化プローブの結合
陽性粒子の割合
信号分配
背景の分離
粒子回収
合計パーセンテージ
再現性
保管後の再分散
充填とサンプリングの一貫性
50μm の粒子は急速に沈降する可能性があるため、充填手順は慎重に検証する必要があります。
潜在的な制御には次のようなものがあります。
充填中は継続的に穏やかに混合
充填の開始時、中期、終了時の粒子数検査
固形物含有量の検証
視覚的均一性検査
容器間の粒子数の比較
繰り返し再分散試験
ロット固有のドキュメント
利用可能なドキュメントには次のものが含まれます。
分析証明書
製品仕様
粒子サイズの結果
固形分含有量の結果
結合能力の結果
粒子数の結果
安全データシート
取り扱い上の注意
ストレージに関する推奨事項
ロット番号
製造日
大量生産の前に、必要なリリーステストと合格基準について合意する必要があります。
大量生産とカスタマイズ
Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、実験室研究、パイロット開発、反復生産、および企業の大量購入向けに SHBC ストレプトアビジン マイクロスフェアを供給しています。
研究サンプルの評価
サンプルは次の点で評価できます。
粒子の形態
粒度分布
粒子分散
ストレプトアビジン活性
ビオチン化リガンドのローディング
非特異的結合
粒子回収
アッセイの実現可能性
顕微鏡の互換性
マイクロ流体の適合性
沈降と再分散
サンプリングの一貫性
パイロットスケールの開発
パイロット バッチは以下をサポートする場合があります。
アッセイの最適化
結合能力の検証
安定性の研究
バッファの選択
防腐剤の評価
包装評価
充填工程開発
品質管理開発
顧客確認
プロセス転送
大量生産
技術要件とリリース仕様を確認した上で、バルク生産を手配できます。
以下を提供してください:
必要数量
予想される年間需要
希望のパッケージサイズ
意図された生物学的用途
必要な粒子径
必要な固形分含有量
必要な結合容量
必要な粒子数濃度
ビオチン化リガンドの種類
バッファ要件
防腐剤の制限
品質管理要件
必要書類
配送スケジュール
配送先
カスタム粒子径
用途および製造の実現可能性に応じて、代替の粒子サイズを検討する場合があります。
カスタムストレプトアビジンローディング
プロジェクト固有のストレプトアビジン コーティング レベルまたは結合能力の目標を評価できます。
カスタム蛍光またはカラーコーディング
イメージングやマルチプレックス研究では、蛍光でコード化された、または目に見える色のストレプトアビジン ミクロスフェアが検討される場合があります。
考えられるオプションには次のようなものがあります。
代替励起波長
代替発光波長
さまざまな蛍光色
複数の蛍光強度レベル
目に見える粒子の色
顧客固有のコーディング システム
カスタムバッファーと濃度
代替の固形分濃度、緩衝剤配合、界面活性剤、保存剤システム、および包装形式を評価することができます。
OEM およびプライベート ラベルの供給
利用可能な連携形式には次のものがあります。
OEMパッケージ
顧客固有のラベル
プライベートブランドの供給
顧客固有のカタログ番号
原料のバルク供給
カスタマイズされた技術文書
顧客固有のリリース仕様
ストレージと安定性に関する推奨事項
最終製品ラベル、技術データシート、およびロット固有の分析証明書に従ってください。
一般的な推奨事項は次のとおりです。
指定された冷蔵条件下で保管してください。
凍結融解の安定性が検証されていない限り、凍結しないでください。
容器をしっかり閉めて保管してください。
バイアルを立てて保管してください。
マイクロスフィアを液体中に維持します。
サンプリングする前に十分に混合してください。
繰り返し分注する間は穏やかな混合を維持してください。
清潔で広口径のピペットチップと低結合チューブを使用してください。
元のサスペンションの汚染を避けてください。
粒子を乾燥させないでください。
不必要な温度変化を繰り返さないようにしてください。
希釈した材料を元の容器に戻さないでください。
製品のロット番号と開封日を記録します。
確立された供給業者のプロトコルも同様に、ストレプトアビジン粒子を液体に保ち、乾燥を避け、凍結を避けることを推奨しています。これらの条件は性能を低下させたり、不可逆的な凝集を引き起こす可能性があるためです。
沈降と再懸濁
SAPS50UM-10は粒子が大きいため、沈降が早くなる場合があります。
使用前に:
バイアルが推奨取り扱い温度に達するまで待ちます。
バイアルを静かに反転または回転させます。
必要に応じて、制御されたボルテックスを適用します。
懸濁液が均一であることを確認します。
サンプリングの直前に混合してください。
繰り返し分注する間、穏やかな混合を続けてください。
不可逆的な凝集体がないか検査します。
可逆的な沈下は、必ずしも製品の故障を示すわけではありません。
乾燥を避ける
洗浄中に粒子ペレットを乾燥させないでください。
乾燥すると次のような原因が考えられます。
不可逆的な凝集
ストレプトアビジン活性の低下
再分散が困難
アッセイバックグラウンドの増加
粒子回収率の低下
凍結を避ける
凍結すると次のような原因が考えられます。
粒子の凝集
サスペンションの安定性の変化
ストレプトアビジン活性の低下
粒子回収率の低下
アッセイのばらつきの増加
調製した試薬の安定性を評価する
ビオチン化リガンドがロードされブロックされたミクロスフェアは、元の SAPS50UM-10 懸濁液とは異なる安定性を有する可能性があります。
最終的に調製された試薬を、意図された保管、輸送、および操作条件下で評価します。
トラブルシューティングガイド
弱いビオチン化リガンド結合
考えられる原因:
バッファー中の遊離ビオチン
残留ビオチン化試薬
低リガンドビオチン化
アクセスできないビオチングループ
リガンド濃度が不十分
不適切なインキュベーション時間
不活性ストレプトアビジン
互換性のないバッファ
インキュベーション中の粒子の沈降
推奨されるアクション:
遊離ビオチンを除去します。
ビオチン化リガンドを精製します。
ビオチン化レベルを確認します。
適切なスペーサーを評価します。
穏やかな混合を継続的に続けてください。
リガンド濃度を徐々に増加させます。
ポジティブコントロールのビオチン化リガンドをテストします。
高いバックグラウンド信号
考えられる原因:
ブロッキングが不十分
過剰な検出試薬
不十分な洗浄
非特異的レポーター吸着
サンプルとマトリックスの干渉
凝集した抗体
過剰な捕捉リガンドの負荷
推奨されるアクション:
さまざまなブロッカーを比較します。
検出試薬を滴定します。
洗浄を最適化します。
必要に応じてタンパク質凝集体を除去します。
サンプルを希釈します。
捕獲リガンドの負荷を減らします。
アリコート間で粒子数が異なる
考えられる原因:
粒子の迅速な沈降
原料の混合が不十分である
ミキシングとサンプリングの間の遅延
狭いピペットチップの開口部
一貫性のない転送手法
チップ内の粒子保持力
推奨されるアクション:
すべてのアリコートの前に混合します。
ワイドボアピペットチップを使用してください。
繰り返し分注する間はゆっくりとした混合を維持してください。
サンプリング間隔を標準化します。
充填中に粒子数を確認します。
粒子の凝集
考えられる原因:
互換性のないバッファ
極端なpH
高いイオン強度
凍結
乾燥
過剰なリガンド負荷
安定剤が不十分です
微生物汚染
推奨されるアクション:
バッファの互換性を評価します。
凍結や乾燥は避けてください。
リガンドのローディングを最適化します。
制御された穏やかな混合を使用してください。
安定剤と保存料の要件を確認します。
粒子回収率が低い
考えられる原因:
上清除去時の損失
チューブへの接着力
フィルターまたはメッシュ サイズが正しくありません
不完全な沈降
不完全な転送
過度の洗濯
ピペットチップ内の粒子保持
推奨されるアクション:
低結合チューブを使用してください。
分離条件を最適化します。
フィルターまたはメッシュを検証します。
移す前に必ず混合してください。
不必要な洗浄ステップを減らします。
ペレットの上に制御された残留量を残します。
マイクロ流体の詰まり
考えられる原因:
チャンネルの寸法が小さすぎる
粒子の凝集
過剰な粒子濃度
細いコネクタ
互換性のないバルブまたはフィルター
デバイスのフラッシングが不十分です
推奨されるアクション:
最小チャンネル寸法を確認してください。
粒子濃度を低減します。
ロードする前に骨材を削除してください。
流路寸法を大きくしてください。
最初に、プレーン 50µm 粒子を使用してデバイス全体を検証します。
よくある質問
SAPS50UM-10とは何ですか?
SAPS50UM-10 は、生物学研究および粒子ベースのアッセイでビオチン化生体分子を捕捉するために固形分 1% で供給される 50 µm のストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェア懸濁液です。
SHBCブランドとは何ですか？
SHBC は、Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. のマイクロスフェアおよびバイオテクノロジー材料のブランドです。
公称粒径はどれくらいですか?
公称粒径は50μmです。
測定された直径、サイズ範囲、粒度分布は、ロット固有の文書を使用して確認する必要があります。
固形分は何ですか？
SAPS50UM-10 は固形分 1% で供給されます。
SAPS50UM-10 ミクロスフェアは磁性を持っていますか?
磁気特性が技術仕様に具体的に記載されていない限り、製品は磁性であるとみなすべきではありません。
磁気分離の場合は、特にストレプトアビジン磁気ビーズと記載されている製品を選択してください。
マイクロスフィアは蛍光性ですか？
標準の SAPS50UM-10 製品には、蛍光が特に記載されていない限り、内部蛍光色素が含まれているとみなすべきではありません。
蛍光的にコード化されたバージョンは、カスタマイズされた製品として検討される場合があります。
SAPS50UM-10 に結合できる分子はどれですか?
ストレプトアビジン表面は、ビオチン化抗体、抗原、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、レクチン、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン含有分子を捕捉できます。
未修飾の抗体は直接結合できますか?
未修飾の抗体は、ビオチン化されるか、別の適合する試薬を介して接続されない限り、ストレプトアビジンとビオチンの相互作用を通じて特異的に結合しません。
EDC/NHS のアクティベーションは必要ですか?
ストレプトアビジンでコーティングされたマイクロスフェアにビオチン化分子をロードする場合、通常、EDC/NHS の活性化は必要ありません。
ビオチン結合能力とは何ですか?
結合能力は、製品仕様書またはロット固有の分析証明書を使用して確認する必要があります。
固形分含有量や粒子径のみから推定すべきではありません。
50µm のマイクロスフェアを選択する理由は何ですか?
50µm の粒子は、個々の粒子あたりの表面積が大きく、顕微鏡での優れた視認性、個々の粒子の識別が容易で、大きな粒子の生物学的およびマイクロ流体研究に適した寸法を提供します。
50μm の粒子はより多くの総表面積を提供しますか?
50μm の各粒子は、より小さな粒子よりも表面積が大きくなります。
ただし、粒子が小さいほど、通常はより多くの粒子が得られ、単位質量あたりの集合表面積が大きくなります。
なぜ粒子はすぐに沈降するのでしょうか?
一般に、大きな粒子は小さな微小球よりも早く沈降します。
サンプリングの直前にストックを混合し、インキュベーション中および繰り返し分注中は穏やかな混合を維持します。
SAPS50UM-10は顕微鏡検査に使用できますか?
はい。粒子サイズは、光学顕微鏡、蛍光顕微鏡、共焦点顕微鏡による評価に適しています。
SAPS50UM-10 はフローサイトメトリーに使用できますか?
フローサイトメーターの流体工学、ノズル、フローセル、サンプルプローブ、および内部経路が 50µm 粒子と互換性がある場合にのみ使用できます。
SAPS50UM-10をセルモデルとして使用できますか?
直径 50μm は、選択された大細胞、回転楕円体、胚、または合成生物学的粒子の研究に関連する可能性があります。
合成ミクロスフェアは、生きた細胞の光学的、機械的、化学的、または生物学的特性をすべて再現するわけではありません。
マイクロスフェアはイムノアッセイに使用できますか?
はい。ビオチン化捕捉抗体を粒子上に固定化し、その後、適合するレポーターを使用して標的を捕捉および検出することができます。
粒子は核酸の捕捉に使用できますか?
はい。ビオチン化オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、PCR 製品、およびアプタマーは、固定化とターゲット捕捉に関して評価できます。
SAPS50UM-10 はマルチプレックスアッセイで使用できますか?
はい、50μm 集団が他の微小球集団と区別できる場合に限ります。
サイズコーディング、蛍光コーディング、または可視カラーコーディングが考慮される場合があります。
粒子はどのように洗浄すればよいですか?
洗浄方法は、粒子の材質、密度、緩衝液、容量、および必要な回収率によって異なります。
遠心分離、濾過、メッシュベースの回収、または制御された沈降を評価できます。
どうすれば非特異的結合を減らすことができるのでしょうか?
ブロッキング試薬、捕捉リガンド濃度、検出試薬濃度、洗浄条件、界面活性剤レベル、サンプル希釈、およびインキュベーション時間を最適化します。
遊離ビオチンを含むバッファーは使用できますか?
遊離ビオチンはストレプトアビジン結合部位を占有する可能性があるため、一般にキャプチャーリガンドのローディング中は避けるべきです。
SAPS50UM-10は希釈して使用する必要がありますか?
はい。必要な粒子数、反応量、検出方法に応じて使用濃度を調製します。
SAPS50UM-10は冷凍保存できますか？
凍結融解の安定性が特に検証されていない限り、凍結は一般的に推奨されません。
濃度はカスタマイズできますか?
プロジェクトの要件と製造の実現可能性に応じて、代替の固形分濃度について議論する場合があります。
結合容量はカスタマイズできますか?
プロジェクト固有のストレプトアビジン コーティング レベルまたは結合能力の目標を評価できます。
蛍光性の50μmストレプトアビジンマイクロスフェアを製造できますか?
蛍光コード化または可視着色された 50 µm ストレプトアビジン ミクロスフェアは、適格なイメージング、マイクロ流体、およびマルチプレックス プロジェクトで議論される可能性があります。
大量生産は可能ですか?
はい。 Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd. は、サンプル、パイロット バッチ、繰り返し注文、OEM プロジェクト、大量生産をサポートします。
見積もりにはどのような情報が必要ですか?
以下を提供してください:
カタログ番号 SAPS50UM-10
必要数量
年間予想購入量
希望のパッケージサイズ
意図された生物学的用途
ビオチン化リガンドの種類
必要な結合容量
テストごとに必要な粒子
検出方法
バッファ制限
防腐剤の制限
品質管理要件
必要書類
配送先
サンプルまたは一括見積もりをリクエストする
SHBC SAPS50UM-10 50µm ストレプトアビジン マイクロスフェアは、ビオチン化抗体、タンパク質、ペプチド、酵素、受容体、レクチン、オリゴヌクレオチド、DNA、RNA、アプタマー、およびその他のビオチン標識分子を固定化するための、大きくて明確に識別可能な粒子プラットフォームを提供します。
この製品は次のような用途に適しています。
生物学的アッセイの開発
ビーズベースのイムノアッセイ
抗体の固定化
タンパク質相互作用研究
核酸捕捉
ハイブリダイゼーションアッセイ
細胞-粒子相互作用の研究
顕微鏡検査とハイコンテンツイメージング
マイクロ流体研究
粒子の凝集
サイズコード化された多重化システム
粒子ベースのバイオセンサー
個別粒子分析
研究用試薬の製造
SAPS50UM-10 は以下を提供します。
公称粒径50μm
ストレプトアビジン機能性表面
固形分1%の懸濁液
個々の粒子あたりの表面積が大きい
優れた顕微鏡視認性
ビオチン化生体分子との適合性
サンプルとパイロットバッチの供給
大量生産能力
OEMおよびカスタム開発のサポート
サンプル評価または一括購入の場合は、使用目的、必要量、ビオチン化リガンド、必要な結合容量、検出プラットフォーム、パッケージング要件、および品質管理仕様を提供します。
製品名: 50µm ストレプトアビジン マイクロスフェア
カタログ番号: SAPS50UM-10
ブランド: SHBC
メーカー: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
公称粒径: 50µm
表面改質: ストレプトアビジン
固体含有量: 1%
主な用途: 生物学的研究および粒子ベースのアッセイ
供給能力: サンプル、パイロット バッチ、およびバルク生産
使用目的: 研究用途のみ。診断または治療用ではありません。