Microesferas de flujo rojo fluo de 3 um RCY3UM-630 0,5 %

Microesferas de flujo rojo fluo de 3 µm para citometría de flujo

Las microesferas SHBC RCY3UM-630 Flow Red-Fluo son microesferas fluorescentes de color rojo lejano de 3 µm desarrolladas para la investigación de citometría de flujo con láser rojo, evaluación de canales de fluorescencia, desarrollo de métodos de instrumentos, investigación de ensayos basados ​​en perlas y producción de reactivos a granel.

Las microesferas están diseñadas para excitación a aproximadamente 630 nm y proporcionan un amplio rango de emisión del rojo lejano de 665 a 720 nm. Este perfil espectral es adecuado para citómetros de flujo equipados con láseres rojos compatibles y detectores de fluorescencia de rojo lejano.

RCY3UM-630 se suministra como una suspensión de sólidos al 0,5 % y está disponible para evaluación de laboratorio, desarrollo a escala piloto, producción repetida y suministro a granel.

Respuesta rápida del producto

RCY3UM-630 es una suspensión de microesferas fluorescentes de color rojo lejano de 3 µm con 0,5 % de sólidos, aproximadamente 630 nm de excitación y 665–720 nm de emisión. Está destinado a la investigación de citometría de flujo, detección de fluorescencia con láser rojo, estudios de configuración de instrumentos, desarrollo de métodos basados ​​en perlas y fabricación de reactivos de investigación.

Productos destacados

• Nombre del producto: Microesferas Flow Red-Fluo

• Número de catálogo: RCY3UM-630

• Diámetro nominal de partícula: 3 µm

• Longitud de onda de excitación: 630 nm

• Longitud de onda de emisión: 665–720 nm

• Región de fluorescencia: rojo lejano

• Contenido de sólidos: 0,5%

• Aplicación principal: investigación en citometría de flujo.

• Capacidad de suministro: Muestra, piloto y producción a granel.

• Uso previsto: uso exclusivo en investigación

RCY3UM-630 Descripción general del producto

RCY3UM-630 consta de microesferas fluorescentes de 3 µm que generan una señal de fluorescencia de color rojo lejano bajo excitación de láser rojo compatible.

El diámetro de partícula de 3 µm proporciona una población de microesferas claramente definida para muchas plataformas de citometría de flujo convencionales. En comparación con las partículas submicrónicas, las microesferas de 3 µm generalmente producen una dispersión óptica más fuerte y pueden ser más fáciles de separar del ruido electrónico y del fondo de partículas.

Esto hace que RCY3UM-630 sea adecuado para equipos de investigación que desarrollen o evalúen:

• Detección de fluorescencia por láser rojo

• Configuración del detector de rojo lejano

• Control de dispersión y fluorescencia

• Configuración del método del citómetro de flujo

• Seguimiento de partículas fluorescentes

• Plataformas de ensayo basadas en perlas

• Optimización de la concentración de partículas.

• Flujos de trabajo de desarrollo de reactivos

• Comparación del rendimiento del instrumento

• Evaluación de fluorescencia de lote a lote

El producto puede ser utilizado por empresas de biotecnología, laboratorios de citometría de flujo, desarrolladores de instrumentos, fabricantes de ensayos, universidades, institutos de investigación y organizaciones de desarrollo de reactivos de diagnóstico.

RCY3UM-630 se suministra para investigación y desarrollo. Cualquier uso como material de calibración formal, estándar de conteo absoluto, estándar de fluorescencia cuantitativa o control de diagnóstico regulado requiere calificación y validación adicionales.

Especificaciones técnicas

Es posible que haya disponible información adicional específica del lote según la especificación de producción confirmada.

La documentación del proyecto puede incluir, cuando corresponda:

• Certificado de Análisis

• Resultados de la prueba de tamaño de partículas

• Resultados de la prueba de fluorescencia

• Información sobre el contenido de sólidos

• Instrucciones de manipulación del producto

• Ficha de datos de seguridad

• Recomendaciones de almacenamiento

• Información de lote y producción.

La composición de las partículas, la química de la superficie, el sistema conservante, el coeficiente de variación del tamaño de las partículas, los límites de intensidad de fluorescencia, la configuración del empaque y la vida útil deben confirmarse mediante la cotización, la hoja de datos técnicos o el Certificado de análisis específico del lote.

Fluorescencia de color rojo lejano con excitación de 630 nm

Las microesferas RCY3UM-630 están diseñadas para excitación cerca de 630 nm y emiten fluorescencia en todo el rango de longitud de onda de 665 a 720 nm.

Este perfil de excitación y emisión es adecuado para sistemas de citometría de flujo con láser rojo que utilizan un detector de rojo lejano compatible.

Las longitudes de onda del láser rojo potencialmente compatibles pueden incluir:

• 630 nm

• 633 nm

• 635 nm

• 637nm

• 640 nm

La respuesta de fluorescencia obtenida en cada longitud de onda del láser puede diferir. Por lo tanto, la compatibilidad debe verificarse utilizando el citómetro de flujo previsto.

La amplia región de emisión de 665 a 720 nm puede superponerse a varias configuraciones de detectores de rojo lejano. Dependiendo del instrumento, los filtros ópticos adecuados pueden incluir filtros centrados dentro de aproximadamente:

• 660–680 nm

• 665–695 nm

• 670–710 nm

• 680–720 nm

• 690–735 nm

La señal real depende de:

• Longitud de onda láser

• potencia del láser

• Tipo de detector

• Ganancia o voltaje del detector

• Filtro de paso de banda

• Configuración de espejo dicroico

• Concentración de partículas

• Caudal de muestra

• Fondo del búfer

• Alineación óptica del instrumento

Los investigadores deberían revisar la configuración óptica real en lugar de confiar únicamente en nombres de canales como APC, FL4, rojo lejano, fluorescencia roja o canal R.

¿Por qué elegir microesferas fluorescentes de 3 µm?

Detección más sencilla en citómetros de flujo convencionales

El diámetro de las partículas de 3 µm es considerablemente mayor que el de las nanopartículas y las perlas submicrónicas.

En muchos citómetros de flujo convencionales, las partículas de 3 µm pueden generar señales de dispersión frontal y lateral más fuertes que las partículas de 500 nm. Esto puede hacer que la población de microesferas sea más fácil de localizar y controlar durante la configuración inicial del instrumento.

El rendimiento del instrumento aún varía y la detección debe confirmarse en la plataforma prevista.

Adecuado para evaluación de canales con láser rojo

RCY3UM-630 proporciona una señal de fluorescencia de color rojo lejano bajo excitación con láser rojo.

El producto puede evaluarse cuando los investigadores necesiten confirmar que un láser rojo y el detector de rojo lejano asociado pueden identificar una población constante de partículas fluorescentes.

Útil para el desarrollo de métodos

Una población de microesferas fluorescentes definida puede ayudar a los investigadores a establecer:

• Configuración de ganancia del detector

• Umbrales de fluorescencia

• Puertas de dispersión

• Tasas de flujo de muestra

• Niveles de dilución de partículas

• Límites de tasa de eventos

• Reglas de exclusión de antecedentes

• Plantillas de análisis

Adecuado para investigaciones basadas en cuentas

El rango de tamaño de 3 µm se considera comúnmente para la investigación de citometría de flujo basada en perlas porque las partículas se pueden detectar individualmente y al mismo tiempo proporcionan una superficie física que puede respaldar futuras estrategias de desarrollo de ensayos.

Cuando se requiere el acoplamiento de biomoléculas, se debe seleccionar y validar una superficie funcional adecuada.

Apropiado para el desarrollo de reactivos a granel

RCY3UM-630 puede evaluarse en una etapa inicial de investigación y luego transferirse a producción piloto o a granel una vez que se hayan confirmado las especificaciones técnicas requeridas.

Características clave del producto

Diámetro de partícula de 3 µm

El tamaño nominal de 3 µm proporciona una población de microesferas detectable para el desarrollo de métodos de citometría de flujo, análisis de fluorescencia e investigaciones basadas en partículas.

Fluorescencia del rojo lejano

Las microesferas están diseñadas para una excitación de aproximadamente 630 nm y una emisión de 665 a 720 nm.

Compatibilidad con láser rojo

RCY3UM-630 está diseñado para la evaluación en citómetros de flujo equipados con láseres rojos compatibles.

0,5% Contenido de Sólidos

La concentración suministrada permite a los investigadores preparar diluciones de trabajo de acuerdo con la tasa de eventos y la aplicación requeridas.

Amplia emisión de rojo lejano

El amplio rango de emisión proporciona flexibilidad a la hora de seleccionar detectores y filtros que se superpongan al espectro del rojo lejano.

Suministro de investigación a producción

El producto puede respaldar pruebas iniciales de muestras, optimización de laboratorio, producción piloto y compras al por mayor.

Soporte de proyectos personalizados

Se pueden discutir tamaños de partículas, concentraciones, intensidades de fluorescencia, químicas de superficie y formatos de empaque alternativos para proyectos de desarrollo calificados.

Aplicaciones de citometría de flujo

Detección de fluorescencia por láser rojo

RCY3UM-630 se puede utilizar para evaluar si el láser rojo y el detector de rojo lejano de un citómetro de flujo pueden detectar una población definida de partículas fluorescentes.

Los investigadores pueden comparar:

• Intensidad de fluorescencia

• Respuesta del detector

• Separación de señal a fondo

• Distribución de eventos

• Ancho del histograma

• Estabilidad de las mediciones diarias

Investigación de configuración de instrumentos

Las microesferas pueden respaldar el desarrollo de procedimientos consistentes de configuración de instrumentos.

Los posibles usos de investigación incluyen:

• Localizando la población de partículas

• Ajuste de la ganancia de dispersión hacia adelante

• Ajuste de la ganancia de dispersión lateral

• Configuración del voltaje del detector de rojo lejano

• Establecer un umbral de fluorescencia

• Crear una puerta de análisis estándar

• Comprobación de la estabilidad del flujo de muestra

• Comparación de caudales bajos, medios y altos

RCY3UM-630 no debe describirse automáticamente como un estándar certificado de calibración de instrumentos a menos que el producto suministrado haya sido probado y documentado específicamente para ese propósito.

Verificación del canal rojo lejano

Las microesferas se pueden utilizar para determinar si el filtro detector seleccionado se superpone al rango de emisión de 665 a 720 nm del producto.

El usuario podrá evaluar:

• Sensibilidad del detector

• Compatibilidad de filtros

• Separación de fondo

• Saturación de señal

• Repetibilidad de adquisición

• Desbordamiento de canal a canal

Los controles de compensación formales normalmente requieren controles que coincidan con las características del fluoróforo y del etiquetado del ensayo. Por lo tanto, RCY3UM-630 debe validarse antes de utilizarse como control de compensación.

Desarrollo del disparador de fluorescencia

En algunos flujos de trabajo de investigación, la fluorescencia se puede utilizar como activador de adquisición en lugar de dispersión.

RCY3UM-630 se puede evaluar para:

• Adquisición activada por fluorescencia

• Optimización del umbral de activación

• Discriminación de fondo

• Exclusión de eventos de baja fluorescencia

• Comparación de activación de dispersión y fluorescencia.

Estudios de dilución de partículas y tasa de eventos

La suspensión al 0,5 % se puede diluir para preparar una variedad de concentraciones de partículas.

Una serie de diluciones puede ayudar a identificar condiciones que proporcionan:

• Tasas de eventos estables

• Mínima coincidencia

• Resolución clara de partículas

• Fluorescencia reproducible

• Tiempo de adquisición aceptable

• Bajo consumo de muestra

Evaluación del sistema de fluidos

Las microesferas fluorescentes se pueden evaluar al estudiar la introducción de muestras y el movimiento de partículas a través de un citómetro de flujo o un sistema de microfluidos.

Las posibles observaciones incluyen:

• Estabilidad de la tasa de eventos

• Transferencia de muestra

• Interrupción del flujo

• Recuperación de partículas

• Consistencia tubo a tubo

• Eficacia de la limpieza fluídica

Desarrollo de ensayos basados ​​en perlas

Cuando se suministran o se desarrollan utilizando una química de superficie adecuada, las microesferas fluorescentes de 3 µm pueden respaldar la investigación de ensayos basados ​​en perlas.

Las posibles direcciones de desarrollo de ensayos incluyen:

• Inmovilización de anticuerpos

• Inmovilización de antígenos

• Estudios de unión a proteínas.

• Investigación sobre captura de ácidos nucleicos.

• Estudios de interacción ligando-receptor.

• Codificación de partículas multiplex

• Desarrollo de partículas portadoras fluorescentes.

Se debe confirmar la química de la superficie estándar RCY3UM-630 antes de planificar un procedimiento de acoplamiento.

Microscopía de fluorescencia y seguimiento de partículas

Además de la citometría de flujo, las microesferas se pueden evaluar en microscopía de fluorescencia compatible, estudios de imágenes, microfluidos, filtración y seguimiento de partículas.

La idoneidad de la aplicación depende de la fuente de excitación del microscopio, el conjunto de filtros, la sensibilidad del detector, la matriz de la muestra y el comportamiento requerido de las partículas.

Láseres compatibles y canales de detección

Excitación recomendada

Se recomienda un láser rojo cercano a la longitud de onda de excitación especificada de 630 nm.

Las posibles líneas láser incluyen:

RCY3UM-630 no está diseñado principalmente para excitación con láseres de 405 nm, 488 nm o 561 nm a menos que pruebas espectrales separadas confirmen una excitación suficiente.

Región de detección recomendada

Seleccione un detector cuyo filtro óptico se superponga al rango de emisión de 665 a 720 nm.

Un filtro centrado cerca de 680 nm, 690 nm o 700 nm puede ser adecuado cuando su ancho de banda captura una parte suficiente del espectro de emisión.

No se puede seleccionar el mejor detector utilizando únicamente la longitud de onda central. Se deben considerar tanto la longitud de onda central como el ancho del filtro.

Por ejemplo:

• Un filtro 670/30 recoge aproximadamente entre 655 y 685 nm.

• Un filtro 695/40 recoge aproximadamente entre 675 y 715 nm.

• Un filtro 710/50 recoge aproximadamente entre 685 y 735 nm.

Estos son ejemplos de rangos de filtros en lugar de recomendaciones de instrumentos garantizadas.

Canales de detección tipo APC

La emisión de color rojo lejano del producto puede superponerse a los canales del detector comúnmente asociados con la fluorescencia tipo APC.

Sin embargo, RCY3UM-630 no debe describirse como químicamente idéntico o espectralmente idéntico a APC. La compatibilidad debe basarse en el perfil real de excitación y emisión en lugar del nombre del canal del fluoróforo.

Flujo de trabajo de citometría de flujo sugerido

El siguiente flujo de trabajo es un punto de partida general. La configuración del instrumento y la preparación de muestras deben optimizarse para la aplicación prevista.

1. preparar el citómetro de flujo

Limpie y cebe el instrumento según las instrucciones del fabricante.

Confirme que el sistema fluídico sea estable y que el láser rojo y el detector de rojo lejano estén disponibles.

2. Ejecute un búfer en blanco

Utilice el mismo tampón que se utilizará para diluir las microesferas.

Registre la tasa de eventos en blanco en:

• dispersión hacia adelante

• dispersión lateral

• Fluorescencia de color rojo lejano

• Cualquier otro canal monitoreado

Un blanco de tampón ayuda a identificar la contaminación por partículas, el ruido electrónico, la fluorescencia del tampón y el arrastre de muestras anteriores.

3. Resuspender las microesferas

Antes de tomar la muestra, mezcle suavemente el vial hasta que la suspensión sea homogénea.

Los métodos iniciales adecuados pueden incluir:

• inversión suave

• Vórtice controlado

• Sonicación breve y suave en el baño cuando sea necesario

Evite la formación excesiva de espuma, el sobrecalentamiento, la sonicación prolongada o el tratamiento mecánico severo.

No confíe únicamente en la apariencia visual para confirmar la dispersión completa.

4. Prepare una serie de diluciones

Prepare múltiples diluciones de trabajo en tubos limpios.

Por ejemplo, un estudio preliminar puede incluir varias diluciones diez veces o escalonadas.

La dilución exacta depende de:

• Concentración de sólidos originales

• Frecuencia de muestreo del citómetro de flujo

• Tasa de evento deseada

• tiempo de adquisición

• Solicitud

• Nivel de fondo

Comience con una concentración baja y aumente gradualmente cuando sea necesario.

5. Utilice un caudal de muestra bajo

Se recomienda un caudal bajo durante la optimización inicial porque puede mejorar la resolución de la población y reducir los eventos coincidentes.

Una vez establecidas las condiciones adecuadas, se pueden evaluar caudales medios o altos.

6. Localice la población de partículas

Comience con gráficos de fluorescencia de dispersión directa, dispersión lateral y rojo lejano.

Ajuste gradualmente la configuración de dispersión y fluorescencia hasta que la población de partículas esté claramente separada del fondo del tampón.

7. Seleccione el detector de rojo lejano

Elija un filtro detector que se superponga al rango de emisión de 665 a 720 nm.

Aumente el voltaje o la ganancia del detector con cuidado para evitar saturar la señal.

8. Establecer una puerta

Cree una puerta alrededor de la población principal de microesferas.

Excluir:

• Ruido del búfer

• Escombros

• Posibles agregados

• Eventos coincidentes de muy alta intensidad

• Artefactos electrónicos

9. Evaluar la coincidencia

Ejecute al menos dos o tres diluciones de partículas.

Si la intensidad aparente de la fluorescencia, la posición de dispersión o la distribución de eventos cambian significativamente a medida que se diluye la muestra, puede haber una coincidencia.

Continúe la dilución hasta que la medición se vuelva independiente de la concentración dentro del rango experimental requerido.

10. Grabar todas las configuraciones

Para reproducibilidad, registre:

• Modelo de instrumento

• Longitud de onda láser

• Filtro detector

• Tensión o ganancia del detector

• Configuración de dispersión

• Canal de disparo

• Umbral de activación

• Caudal de muestra

• factor de dilución

• tiempo de adquisición

• Número de eventos recopilados

• Composición del búfer

Uso de RCY3UM-630 en el desarrollo de ensayos basados ​​en perlas

RCY3UM-630 puede considerarse como una plataforma de partículas fluorescentes durante la investigación de citometría de flujo basada en perlas.

Antes del desarrollo del ensayo, confirme si el producto tiene una superficie funcional simple, carboxílica, amino, estreptavidina, epoxi u otra.

Inmovilización de biomoléculas

Si se dispone de una química de superficie adecuada, se puede evaluar la inmovilización de las microesferas:

• Anticuerpos

• Antígenos

• Proteínas

• Péptidos

• enzimas

• Oligonucleótidos

• Sondas de ácido nucleico

• Otros ligandos

El método de acoplamiento debe seleccionarse según el grupo funcional de la superficie y la biomolécula.

Factores de desarrollo del ensayo

Los parámetros importantes pueden incluir:

• Amortiguador de acoplamiento

• pH del tampón

• Concentración de biomoléculas

• Concentración del reactivo de activación

• tiempo de acoplamiento

• Agente bloqueador

• Procedimiento de lavado

• Búfer de almacenamiento

• Concentración de microesferas

• Matriz de muestra objetivo

• Adsorción no específica

• Retención de fluorescencia

Investigación de citometría de flujo múltiplex

Es posible distinguir diferentes poblaciones de microesferas utilizando:

• Diámetro de partícula

• color fluorescente

• Intensidad de fluorescencia

• Química de superficies

• Estrategia de codificación interna

Para un ensayo múltiple, cada población debe permanecer claramente separada después del acoplamiento, el bloqueo, el almacenamiento y la incubación de la muestra.

La fluorescencia del indicador también debe separarse de la señal de identificación del rojo lejano RCY3UM-630.

RCY3UM-630 en comparación con microesferas fluorescentes de 500 nm

En la investigación de citometría de flujo se pueden utilizar microesferas de 3 µm y de 500 nm, pero son adecuadas para diferentes prioridades experimentales.

Elija RCY3UM-630 cuando:

• Se requiere una población de partículas de color rojo lejano claramente detectable.

• El proyecto utiliza un citómetro de flujo convencional.

• La investigación se centra en la configuración del detector de láser rojo.

• Se prefiere una plataforma de cuentas del tamaño de una micra.

• Se está considerando el desarrollo de ensayos basados ​​en perlas.

• Se requieren puertas de dispersión y de fluorescencia.

Elija microesferas de 500 nm cuando:

• El proyecto se centra específicamente en partículas submicrónicas.

• Se está estudiando el rendimiento de la detección de partículas pequeñas.

• El instrumento tiene una capacidad adecuada de detección de nanopartículas o vesículas extracelulares.

• La adquisición activada por fluorescencia es un importante objetivo de investigación.

Control de calidad y consistencia de lotes

Para proyectos de desarrollo de reactivos y producción a granel, las especificaciones de calidad requeridas deben acordarse antes de la fabricación.

Los posibles parámetros de control de calidad pueden incluir:

• Diámetro nominal de partículas

• Distribución del tamaño de partículas

• Coeficiente de variación del tamaño de partícula.

• Aspecto de la suspensión

• Contenido de sólidos

• Rendimiento de dispersión

• Nivel agregado

• Espectro de excitación

• Espectro de emisión

• Intensidad relativa de fluorescencia

• Distribución de fluorescencia

• Histograma de citometría de flujo

• Comparación de fluorescencia entre lotes

• control microbiano

• Estabilidad de almacenamiento

• Estabilidad acelerada

• Integridad del embalaje

No todos los parámetros están incluidos en todas las especificaciones de producto estándar. Los límites requeridos deben discutirse durante la evaluación técnica.

Evaluación de citometría de flujo

Un procedimiento de control de calidad por citometría de flujo puede evaluar:

• Posición principal de la población

• Mediana o media de fluorescencia

• Ancho de distribución

• Porcentaje de partículas cerradas

• Población agregada

• Separación de fondo

• Repetibilidad entre ejecuciones

La configuración del instrumento debe permanecer sin cambios al comparar diferentes lotes de producción.

Calibración y Trazabilidad

RCY3UM-630 no debería representarse automáticamente como:

• Un estándar de tamaño de partículas rastreable por el NIST

• Un estándar de intensidad de fluorescencia certificado

• Un estándar asignado por MESF

• Un estándar absoluto de recuento de partículas

• Un control de diagnóstico regulado

• Una perla de calibración de citómetro de flujo certificada

Estas afirmaciones requieren pruebas específicas, asignación de valor, documentación y trazabilidad.

La calificación específica del proyecto se puede discutir cuando se requiere una solicitud formal de material de referencia.

Suministro a granel y fabricación personalizada

SHBC apoya proyectos de microesferas fluorescentes desde la evaluación de laboratorio hasta la producción piloto y la fabricación a granel.

Muestras de investigación

Se pueden utilizar muestras para evaluar:

• Compatibilidad con láser rojo

• Compatibilidad con detectores de rojo lejano

• Intensidad de fluorescencia

• Dispersión de partículas

• Puerta de citometría de flujo

• Dilución de muestra

• Viabilidad del ensayo

Producción piloto

Los lotes piloto pueden admitir:

• Optimización del método

• Investigación de estabilidad

• Evaluación de embalaje

• Comparación de lotes inicial

• transferencia de ensayo

• Verificación del cliente

Producción a granel

Una vez confirmadas las especificaciones técnicas, se puede organizar la fabricación a granel de acuerdo con la demanda esperada del cliente.

La información requerida para la evaluación masiva puede incluir:

• Cantidad requerida

• Previsión anual

• Tamaño del paquete objetivo

• Calendario de entrega

• Solicitud

• Configuración del citómetro de flujo

• Nivel de fluorescencia requerido

• Química de superficies

• Requisitos de búfer

• Especificaciones de control de calidad

• Requisitos de documentación

Opciones de fabricación personalizadas

Dependiendo de la viabilidad técnica, la personalización puede incluir:

• Diámetros de partículas alternativos

• Diferentes longitudes de onda de excitación.

• Diferentes longitudes de onda de emisión

• Intensidad de fluorescencia ajustada

• Contenidos de sólidos alternativos

• Superficies de microesferas lisas

• Superficies funcionalizadas con carboxilo

• Superficies aminofuncionalizadas

• Otras superficies funcionales

• Embalaje personalizado

• Criterios de control de calidad específicos del cliente

• Etiquetado OEM

• desarrollo de productos ODM

La viabilidad final depende de los requisitos técnicos completos y del volumen del pedido.

Recomendaciones de manipulación y almacenamiento

Para obtener el mejor rendimiento, siga la etiqueta específica del producto, la hoja de datos técnicos y el Certificado de análisis.

Las recomendaciones generales incluyen:

• Conservar protegido de la luz.

• Generalmente se recomienda el almacenamiento refrigerado a una temperatura de 2 a 8 °C, a menos que se especifique lo contrario.

• No congelar a menos que se haya confirmado la estabilidad de congelación y descongelación.

• Mantenga el vial bien cerrado.

• Guarde el recipiente en posición vertical.

• Mezclar la suspensión antes de usar.

• Utilice puntas de pipeta y tubos de muestra limpios.

• Evite contaminar el envase original.

• Minimizar la exposición prolongada a la luz intensa.

• Evite repetidos cambios de temperatura innecesarios.

• No permita que las microesferas se sequen.

• No devuelva el material diluido al contenedor original.

Resuspensión

Si se produce sedimentación durante el almacenamiento:

1. Deje que el vial alcance la temperatura de manipulación recomendada.

2. Mezclar suavemente por inversión.

3. Aplique agitación controlada cuando sea necesario.

4. Inspeccione la suspensión en busca de agregados visibles.

5. Evalúe una pequeña muestra mediante citometría de flujo antes de comenzar el experimento completo.

Se puede evaluar una breve y suave sonicación en baño si la mezcla normal no proporciona suficiente dispersión.

Protección de la luz

Debido a que el producto es fluorescente, se debe minimizar la exposición innecesaria a una luz intensa del laboratorio.

Cuando sea posible, las diluciones de trabajo deben prepararse poco antes de su uso.

Congelación

La congelación puede causar agregación irreversible de partículas o cambios en el rendimiento de la suspensión.

No congele el producto a menos que la documentación suministrada permita específicamente el almacenamiento congelado.

Preguntas frecuentes

¿Qué es RCY3UM-630?

RCY3UM-630 es una suspensión de microesferas fluorescentes de color rojo lejano de 3 µm desarrollada para la investigación de citometría de flujo. Tiene aproximadamente 630 nm de excitación, 665 a 720 nm de emisión y 0,5% de sólidos.

¿Cuál es el diámetro de las partículas?

El diámetro nominal de las partículas es de 3 µm.

La información del tamaño de partícula específica del lote deberá confirmarse mediante el documento técnico correspondiente o Certificado de Análisis.

¿Qué láser se debe utilizar?

Se recomienda un láser rojo cercano a 630 nm.

Los citómetros de flujo equipados con láseres de 633, 635, 637 o 640 nm también pueden ser adecuados, pero la compatibilidad debe confirmarse experimentalmente.

¿Qué canal de fluorescencia se debe utilizar?

Utilice un detector de rojo lejano cuyo filtro óptico se superponga al rango de emisión de 665 a 720 nm.

Los nombres de los canales varían según el instrumento, por lo que se debe verificar la longitud de onda real del filtro.

¿Se puede detectar en un canal APC?

El rango de emisión puede superponerse a algunos canales de detección asociados a APC.

Sin embargo, RCY3UM-630 no es necesariamente idéntico espectralmente a APC. La compatibilidad debe determinarse a partir de la configuración del láser y del filtro del instrumento.

¿Puede un láser de 488 nm excitar el RCY3UM-630?

El producto está especificado para una excitación de aproximadamente 630 nm.

No se debe suponer que proporciona suficiente fluorescencia bajo excitación de 488 nm a menos que pruebas espectrales separadas confirmen este comportamiento.

¿RCY3UM-630 es adecuado para citómetros de flujo convencionales?

El diámetro de 3 µm es adecuado para la evaluación en muchos citómetros de flujo convencionales.

La detección real depende de la óptica, el láser, los detectores, los filtros, los fluidos y la configuración del instrumento.

¿Se puede utilizar para alineación de instrumentos?

Puede evaluarse durante la configuración de instrumentos y la investigación de alineación comparativa.

No debe venderse ni describirse como un estándar de alineación certificado a menos que se proporcione la calificación, calibración y documentación adecuadas.

¿Es una perla de calibración de fluorescencia?

No automáticamente.

Un estándar de fluorescencia certificado normalmente requiere valores de fluorescencia asignados, incertidumbre definida, trazabilidad y documentación de respaldo.

RCY3UM-630 se suministra principalmente como microesfera fluorescente de investigación, a menos que se especifique lo contrario.

¿Se puede utilizar para conteo absoluto?

El recuento absoluto requiere una concentración del número de partículas verificada y un protocolo de recuento adecuado.

El valor de 0,5% de sólidos por sí solo no es suficiente para establecer un número absoluto de partículas por mililitro. No utilice el producto como estándar de recuento absoluto a menos que se haya proporcionado un valor de recuento de partículas validado.

¿Se puede utilizar como compensación?

El producto puede evaluarse para la investigación de canales de fluorescencia, pero los controles de compensación formales deben coincidir estrechamente con el fluoróforo del ensayo y las características de tinción.

El usuario debe validar RCY3UM-630 antes de utilizarlo como control de compensación.

¿Se pueden acoplar anticuerpos a las microesferas?

El acoplamiento de anticuerpos requiere una superficie funcional adecuada.

Confirme si el producto requerido debe tener carboxilo, amino, estreptavidina, epoxi u otra química de superficie.

¿Se puede utilizar en ensayos multiplex?

Sí, se puede evaluar como una población de partículas fluorescentes en la investigación de citometría de flujo múltiple.

La población de partículas debe seguir siendo distinguible de otras poblaciones de perlas y de la fluorescencia informadora.

¿Por qué elegir partículas de 3 µm en lugar de partículas de 500 nm?

Las partículas de 3 µm son generalmente más fáciles de resolver mediante dispersión en citómetros de flujo convencionales y son adecuadas para ensayos basados ​​en perlas y para investigación de configuración de instrumentos.

Las partículas de 500 nm son más adecuadas para la detección submicrónica y el desarrollo de métodos de partículas pequeñas.

¿Qué concentración de sólidos se suministra?

RCY3UM-630 se suministra con 0,5% de sólidos.

La concentración de trabajo adecuada debe determinarse mediante dilución de acuerdo con la tasa de eventos requerida.

¿Cómo se debe mezclar el producto?

Mezcle suavemente mediante inversión o agitación controlada antes de tomar la muestra.

Si es necesario, se puede evaluar una breve y suave sonicación en baño. Evite la formación excesiva de espuma y el sobrecalentamiento.

¿Cómo se debe almacenar?

Almacenar protegido de la luz y seguir las instrucciones de almacenamiento que figuran en la documentación del producto.

Generalmente se recomienda el almacenamiento refrigerado y se debe evitar la congelación a menos que se especifique lo contrario.

¿Está disponible la producción a granel?

Sí. RCY3UM-630 se puede suministrar para evaluación de muestras, desarrollo piloto, pedidos repetidos y producción a granel.

¿Se puede personalizar la concentración o el embalaje?

Se pueden discutir concentraciones de sólidos y formatos de embalaje alternativos según la viabilidad técnica, la cantidad del pedido y los requisitos del proyecto.

¿Qué información se necesita para una cotización?

Por favor proporcione:

• Número de catálogo RCY3UM-630

• Cantidad requerida

• Demanda anual esperada

• Tamaño de paquete preferido

• Modelo de citómetro de flujo

• Longitud de onda del láser rojo

• Filtro detector de rojo lejano

• Aplicación prevista

• Química de superficie requerida

• Intensidad de fluorescencia requerida

• Requisitos de control de calidad

• Requisitos de documentación

• Destino de entrega

Solicite una muestra o una cotización al por mayor

Las microesferas de flujo rojo fluo RCY3UM-630 de 3 µm proporcionan una solución de partículas fluorescentes de color rojo lejano para la investigación de citometría de flujo con láser rojo, estudios de configuración de instrumentos, evaluación de canales de fluorescencia, desarrollo de ensayos basados ​​en perlas y fabricación de reactivos de investigación.

El producto combina:

• Diámetro nominal de partícula de 3 µm

• Aproximadamente 630 nm de excitación

• Emisión de rojo lejano de 665 a 720 nm

• 0,5% sólidos

• Compatibilidad con la investigación de citometría de flujo

• Suministro de muestras y piloto.

• Capacidad de fabricación a granel

• Soporte de desarrollo personalizado

Para una evaluación técnica o cotización, proporcione la configuración, la aplicación, la cantidad requerida, los requisitos de empaque, la química de la superficie y las especificaciones de control de calidad del citómetro de flujo previsto.

Nombre del producto: Microesferas de flujo rojo fluo de 3 µm
Número de catálogo: RCY3UM-630
Diámetro de partícula: 3 µm
Longitud de onda de excitación: 630 nm
Longitud de onda de emisión: 665–720 nm
Contenido de sólidos: 0,5 %
Aplicación principal: Citometría de flujo
Capacidad de suministro para investigación: Muestras, lotes piloto y producción a granel
Uso previsto: Solo para uso en investigación. No para uso diagnóstico o terapéutico.