1um 스트렙타비딘 마이크로스피어 SAPS1UM-10 1%

유세포분석용 1μm 스트렙타비딘 마이크로스피어

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 유세포분석 분석 개발, 생체틴화 생체분자 고정화, 입자 기반 면역분석, 친화력 포획 연구 및 대량 시약 제조를 위해 SAPS1UM-10 1μm 스트렙타비딘 마이크로스피어를 공급합니다.

SAPS1UM-10 미소구체는 공칭 입자 직경이 1μm이고 1% 고형분 현탁액으로 공급됩니다. 미세구 표면은 스트렙타비딘으로 코팅되어 있어 입자가 비오티닐화된 항체, 항원, 단백질, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드, DNA, RNA 및 기타 비오틴 함유 분자를 포착할 수 있습니다.

이 제품은 생명공학 기업 및 연구 기관의 실험실 타당성 조사, 비드 분석 최적화, 파일럿 규모 개발, 반복 생산 및 대량 구매를 지원할 수 있습니다.

빠른 제품 답변

SAPS1UM-10은 1% 고형분을 포함하는 1μm 스트렙타비딘 코팅 미세구 현탁액입니다. 이 제품은 유세포 분석 비드 분석, 면역 분석 연구, 핵산 포획, 친화성 결합 연구 및 입자 기반 분석 방법 개발을 위해 바이오티닐화 생체분자를 고정하도록 설계되었습니다.

제품 하이라이트

• 제품명: 1μm 스트렙타비딘 마이크로스피어

• 카탈로그 번호: SAPS1UM-10

• 제조사: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.

• 공칭 입자 직경: 1μm

• 표면 코팅: 스트렙타비딘

• 고체 함량: 1%

• 물리적 형태: 수성 미소구체 현탁액

• 주요 응용 분야: 유세포 분석 연구

• 결합 원리: 스트렙타비딘-비오틴 친화성

• 공급 능력: 샘플, 파일럿 배치, 대량 생산

• Customization : 프로젝트 타당성에 따라 가능

• 용도: 연구용으로만 사용

SAPS1UM-10 스트렙타비딘 마이크로스피어란 무엇입니까?

SAPS1UM-10은 입자 표면에 스트렙타비딘이 고정된 마이크론 크기의 폴리머 미소구체로 구성됩니다.

스트렙타비딘 코팅 마이크로스피어는 최종 사용자가 입자 표면에 직접 공유 결합을 수행할 필요 없이 바이오티닐화된 생체분자를 부착하기 위한 편리한 고체 지지대를 제공합니다.

비오티닐화된 분자는 미소구체와 함께 배양될 수 있으며 친화도가 높은 스트렙타비딘-비오틴 상호작용을 통해 포획될 수 있습니다. 준비된 미소구체는 입자 기반 결합 분석, 유세포 분석, 표적 포획, 생체분자 고정화 및 분석 개발 연구에 사용될 수 있습니다.

잠재적인 비오티닐화 포획 분자는 다음과 같습니다:

• 항체

• 항원

• 재조합 단백질

• 펩티드

• 효소

• 렉틴

• 수용체

• 리간드

• 올리고뉴클레오티드

• DNA 프로브

• RNA 프로브

• 압타머

• 비오티닐화 소분자

1μm 입자 크기는 생체분자 고정에 적합한 물리적 표면을 유지하면서 단위 질량당 상대적으로 높은 입자 수를 제공합니다.

1μm 입자는 일부 기존 유세포 분석기의 더 낮은 검출 범위에 가깝기 때문에 분석법 개발 중에 기기 호환성 및 수집 설정을 평가해야 합니다.

SAPS1UM-10 기술 사양

최종 기술 사양이나 로트별 분석 인증서를 사용하여 다음 매개변수를 확인해야 합니다.

• 입자 매트릭스

• 측정된 입자 직경

• 입자 크기 분포

• 입자 크기 변동 계수

• 스트렙타비딘 코팅 수준

• 비오틴 결합 능력

• 서스펜션 버퍼

• 안정제

• 계면활성제

• 예방법

• 입자 수 농도

• 포장량

• 유통기한

• 보관 조건

결합력은 입자 크기나 고형분 함량으로 추정하기보다는 실제 테스트 방법과 로트별 결과를 사용하여 보고해야 합니다.

스트렙타비딘-비오틴 결합의 작동 원리

스트렙타비딘은 여러 결합 부위를 가진 비오틴 결합 단백질입니다. 비오티닐화된 항체, 단백질, 펩타이드 또는 핵산이 SAPS1UM-10과 혼합되면 비오틴 그룹이 미소구체 표면의 스트렙타비딘 코팅과 상호작용합니다.

이는 광범위한 생체분자를 고정화하기 위한 빠르고 안정적인 방법을 만듭니다.

일반적인 구조는 다음과 같습니다.

미세구 표면 – 스트렙타비딘 – 비오틴 – 분자 포획

예를 들어:

마이크로스피어 – 스트렙타비딘 – 비오티닐화 항체

고정된 항체는 이후 해당 항원을 포착할 수 있습니다. 그런 다음 형광 표지된 검출 항체를 도입할 수 있고, 생성된 미소구 관련 형광을 유세포 분석으로 측정할 수 있습니다.

스트렙타비딘-비오틴 고정화의 장점

• 간단한 생체분자 부착

• 최종 사용자가 마이크로스피어를 직접 활성화할 필요가 없습니다.

• 많은 비오티닐화 생체분자와 호환 가능

• 유연한 포획 분자 방향

• 모듈형 분석 개발에 적합

• 하나의 비오티닐화 리간드를 다른 리간드로 편리하게 교체

• 면역분석 및 핵산 워크플로우와 호환 가능

• 단일 분석물질 및 다중 연구에 적합

최종 결합 성능은 비오티닐화 수준, 분자 크기, 배양 조건, 표면 접근성, 완충액 구성 및 입체 효과에 따라 달라집니다.

1μm 스트렙타비딘 코팅 마이크로스피어를 선택하는 이유는 무엇입니까?

단위 부피당 높은 입자 수

동일한 고형분 함량의 더 큰 미소구체와 비교할 때 1μm 미소구체는 더 많은 수의 개별 입자를 제공합니다.

이는 분석에 다음이 필요할 때 유용할 수 있습니다.

• 다수의 독립적인 바인딩 이벤트

• 테스트당 낮은 마이크로스피어 소비량

• 처리량이 많은 반응 형식

• 작은 샘플량

• 마이크로플레이트 기반 워크플로

• 수많은 유세포분석 이벤트

실제 입자 수 농도는 측정된 입자 직경, 입자 밀도, 고형분 함량 및 로트별 특성을 통해 결정해야 합니다.

큰 집단 표면적

많은 작은 미소구체를 포함하는 현탁액은 생체분자 고정을 위한 상당한 전체 표면적을 제공할 수 있습니다.

그러나 사용 가능한 결합 용량은 입자 표면적 이상의 요소에 의해 결정됩니다. 스트렙타비딘 밀도, 코팅 활성, 입체 접근성, 리간드 크기 및 비오티닐화 수준도 최종 결과에 영향을 미칩니다.

모듈식 분석 설계

하나의 스트렙타비딘 코팅 마이크로스피어 플랫폼은 다양한 비오티닐화된 포획 분자와 결합될 수 있습니다.

이를 통해 연구자들은 모든 항체, 단백질 또는 핵산 프로브에 대해 별도의 공유 결합 입자 접합체를 생성하지 않고도 다양한 분석법을 개발할 수 있습니다.

형광 기반 검출에 적합

SAPS1UM-10은 유세포 분석 분석을 지원하기 위해 본질적으로 형광성을 가질 필요는 없습니다.

형광 신호는 다음을 통해 도입될 수 있습니다.

• 형광 표지된 비오티닐화 리간드

• 형광 표적 분자

• 형광 검출 항체

• 형광 2차 항체

• 형광 핵산 프로브

• 형광 리포터 접합체

리포터 형광은 미소구 집단과 관련된 결합 이벤트를 식별합니다.

연구-생산 개발에 적합

SAPS1UM-10은 초기 타당성 테스트를 지원하고 기술 요구 사항이 확인된 후 파일럿 규모 및 대량 제조를 지원할 수 있습니다.

주요 제품 특징

1μm 공칭 입자 직경

마이크론 규모의 입자 크기는 입자 기반 결합 연구 및 최적화된 유세포 분석 워크플로우에 적합합니다.

스트렙타비딘 코팅 표면

입자 표면은 스트렙타비딘-비오틴 친화성을 통해 비오티닐화된 생체분자를 포착하도록 설계되었습니다.

1% 고체 현탁액

제품은 1% 고형분으로 공급되며 필요한 미소구체 수, 분석 용량 및 유세포 분석 이벤트 속도에 따라 희석될 수 있습니다.

유연한 생체분자 고정화

동일한 미소구체 플랫폼을 다양한 비오티닐화 항체, 단백질, 펩타이드 또는 핵산 프로브와 함께 사용할 수 있습니다.

최종 사용자 카르보디이미드 활성화가 필요하지 않음

적합한 비오티닐화된 분자가 이용 가능한 경우, 카르복실기의 EDC/NHS 활성화를 수행하지 않고도 고정화될 수 있습니다.

Fluorescent Reporter 분석과 호환 가능

마이크로스피어는 유세포분석 분석을 위해 형광 기반 검출 시약과 결합될 수 있습니다.

싱글플렉스 및 멀티플렉스 연구에 적합

다중 분석법 개발 중에 다양한 미소구체 집단, 포획 리간드 또는 형광 코드를 평가할 수 있습니다.

대량 생산 능력

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 샘플 평가, 시험 생산, 반복 주문, OEM 프로젝트 및 대량 공급을 지원합니다.

유동 세포 계측법의 응용

비드 기반 면역분석법 개발

SAPS1UM-10은 다음을 검출하기 위한 연구 분석에서 고체상 지지체로 사용될 수 있습니다.

• 단백질

• 항체

• 항원

• 사이토카인

• 호르몬

• 바이오마커

• 병원체 관련 표적

• 세포 유래 분자

• 환경 분석물

• 연구 화합물

일반적인 비드 기반 샌드위치 분석에서는 다음을 사용합니다.

1. 마이크로스피어에 고정된 비오티닐화된 포획 항체.

2. 샘플에서 캡처된 표적 분석물질입니다.

3. 포획된 표적에 결합된 형광 검출 항체.

4. 미소구 관련 형광을 측정하기 위한 유세포 분석.

비오티닐화된 항체 고정화

비오티닐화 항체는 미소구체의 직접적인 화학적 활성화 없이 SAPS1UM-10에 부착될 수 있습니다.

잠재적인 연구 응용 분야는 다음과 같습니다.

• 항원 검출

• 항체 스크리닝

• 하이브리도마 스크리닝

• 단백질 상호작용 분석

• 분석 타당성 테스트

• 포획-항체 비교

• 검출-시약 최적화

단백질 및 펩티드 결합 연구

비오티닐화된 단백질과 펩타이드는 다음과 같은 목적으로 고정될 수 있습니다.

• 항체 결합 연구

• 수용체-리간드 상호작용 연구

• 단백질-단백질 상호작용 연구

• 에피토프 스크리닝

• 바이오마커 연구

• 약물 발견 분석

핵산 포획

비오틴화된 올리고뉴클레오티드, DNA, RNA 및 압타머는 미소구체 표면에 부착될 수 있습니다.

잠재적인 응용 분야는 다음과 같습니다.

• 혼성화 분석

• 돌연변이 검출 연구

• 유전자형 분석법 개발

• 시퀀스별 캡처

• 핵산 결합 연구

• 앱타머 기반 탐지

• 분자진단 연구

• PCR 생성물 캡처

세포 표면 결합 연구

적절한 비오티닐화 리간드로 코팅되면 SAPS1UM-10이 특정 세포 표면 수용체에 결합하는지 평가할 수 있습니다.

미세구 농도, 리간드 밀도, 배양 시간, 온도, 세포 상태 및 세척 절차가 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 입자와 세포 사이의 상호 작용은 신중하게 최적화되어야 합니다.

다중 유동 세포 계측법 연구

SAPS1UM-10은 다른 미소구체 집단과 구별될 수 있는 경우 다중 플랫폼에 통합될 수 있습니다.

잠재적인 차별화 전략은 다음과 같습니다.

• 다양한 입자 크기

• 다양한 내부 형광 코드

• 다양한 형광 강도

• 눈에 보이는 색상이 다릅니다

• 다양한 기자 채널

• 다양한 표면 포획 분자

표준 SAPS1UM-10 제품은 제품 사양에 명시되지 않는 한 내부 형광 코드를 포함한다고 가정해서는 안 됩니다.

SAPS1UM-10과 호환되는 비오티닐화 분자

SAPS1UM-10은 다양한 유형의 비오티닐화된 분자로 평가될 수 있습니다.

비오티닐화된 항체

적용 가능한 형식은 다음과 같습니다.

• 전장 IgG

• 팹 조각

• F(ab′)² 단편

• 재조합 항체

• 단일 도메인 항체

• 기타 조작된 항체 형식

비오틴 그룹의 수와 위치는 항체 방향과 항원 결합 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.

비오티닐화된 단백질

잠재적인 예는 다음과 같습니다.

• 항원

• 효소

• 수용체

• 사이토카인

• 성장 인자

• 결합 단백질

• 재조합 융합 단백질

비오티닐화 펩타이드

비오티닐화 펩타이드는 다음을 지원할 수 있습니다.

• 에피토프 매핑

• 항체 스크리닝

• 수용체 결합 연구

• 효소-기질 연구

• 약물 발견 스크리닝

비오티닐화된 핵산

잠재적인 형식은 다음과 같습니다.

• 단일 가닥 DNA

• 이중 가닥 DNA

• RNA

• PCR 제품

• 올리고뉴클레오티드 프로브

• 압타머

• 변형된 핵산 유사체

비오티닐화 소분자

비오틴 그룹이 스트렙타비딘 표면에 계속 접근할 수 있는 경우 작은 비오틴화된 화합물이 부착될 수 있습니다.

적합한 스페이서는 미소구체 표면과 표적 분자 사이의 입체 장애를 감소시킬 수 있습니다.

권장되는 비오티닐화 리간드 고정화 작업 흐름

다음 프로토콜은 일반적인 개발 시작점입니다. 최종 조건은 비오티닐화 분자 및 의도된 분석에 따라 최적화되어야 합니다.

1. 마이크로스피어를 다시 일시 중단합니다.

마이크로스피어 현탁액이 권장 처리 온도에 도달하도록 하십시오.

현탁액이 균질해질 때까지 부드러운 반전, 회전 또는 제어된 볼텍싱을 사용하여 바이알을 완전히 혼합합니다.

과도한 거품을 피하십시오.

2. 필요한 미소구체 수량 계산

다음에 따라 필요한 SAPS1UM-10의 양을 결정합니다.

• 테스트 횟수

• 테스트당 미소구체

• 분석량

• 필요한 결속력

• 예상 샘플 농도

• 원하는 유세포 분석 이벤트 수

고체 함량만으로 리간드 로딩을 ​​계산하지 마십시오. 가능한 경우 로트별 바인딩 용량을 사용합니다.

3. 마이크로스피어 세척

필요한 미소구체 현탁액을 깨끗하고 결합력이 낮은 튜브로 옮깁니다.

분석을 방해할 수 있는 저장 첨가제를 제거하려면 호환 가능한 결합 완충액을 사용하여 입자를 세척하십시오.

가능한 분리 접근 방식은 다음과 같습니다.

• 원심분리

• 막 여과

• 접선 흐름 여과

• 기타 검증된 입자 회수 방법

적절한 방법은 미소구체 매트릭스, 밀도, 입자 크기, 제제 및 처리량에 따라 달라집니다.

4. 비오티닐화된 리간드를 준비합니다

비오티닐화된 항체, 단백질, 펩타이드 또는 핵산을 호환 가능한 완충액에 희석합니다.

완충액에는 과도한 유리 비오틴이나 스트렙타비딘 결합 부위와 경쟁하는 기타 물질이 포함되어서는 안 됩니다.

5. 리간드와 함께 마이크로스피어를 배양합니다.

세척된 마이크로스피어를 비오티닐화 리간드와 결합합니다.

입자를 부유 상태로 유지하고 균일한 리간드 노출을 촉진하기 위해 부드럽게 혼합하면서 배양합니다.

최적화가 필요한 매개변수는 다음과 같습니다.

• 리간드 농도

• 미소구체 농도

• 인큐베이션 시간

• 온도

• 버퍼 구성

• 완충 pH

• 혼합 속도

• 총 반응량

6. 언바운드 리간드 제거

결합되지 않은 비오티닐화된 분자를 제거하기 위해 마이크로스피어를 분리하고 세척합니다.

불충분한 세척은 배경 신호를 증가시킬 수 있으며, 과도하거나 가혹한 세척은 회복을 감소시킬 수 있습니다.

7. 미세구 표면 차단

비특이적 흡착을 줄이려면 용도에 맞는 차단 시약을 사용하세요.

잠재적인 차단제에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 소 혈청 알부민

• 카세인

• 생선 젤라틴

• 비면역 면역글로불린

• 합성 차단 폴리머

• 상업용 입자 차단 완충제

차단제는 분석 매트릭스 및 검출 시스템에 따라 선택되어야 합니다.

8. 코팅된 마이크로스피어를 다시 일시 중단하고 보관합니다.

준비된 미소구체를 적절한 보관 또는 분석 완충액에 재현탁합니다.

평가하다:

• 분산 안정성

• 리간드 보유

• 바인딩 활동

• 비특이적 결합

• 미생물 안정성

• 형광 배경

• 단기 및 장기 저장 안정성

유세포 분석 비드 분석 개발 워크플로우

1. 캡처 마이크로스피어 준비

선택한 비오티닐화된 포획 분자를 SAPS1UM-10에 고정합니다.

샘플을 테스트하기 전에 코팅된 미소구체를 세척하고 차단하십시오.

2. 실험 컨트롤 준비

권장 컨트롤에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 버퍼 블랭크

• 코팅되지 않은 마이크로스피어 제어

• 비오티닐화된 리간드가 없는 스트렙타비딘 미소구체

• 샘플이 없는 비오티닐화 리간드 코팅 미소구체

• 부정적인 샘플

• 양성 샘플

• 보고자 전용 제어

• 적절한 경우 아이소타입 제어

• 다색 실험을 위한 단색 제어

3. 샘플과 함께 배양

준비된 미소구체를 테스트 샘플과 결합합니다.

최적화:

• 샘플량

• 미소구체 농도

• 인큐베이션 시간

• 온도

• 혼입

• 세탁 조건

• 샘플 희석

• 매트릭스 호환성

4. 형광 리포터 추가

형광 검출 항체, 2차 항체, 프로브 또는 리포터 분자를 추가합니다.

리포터 형광단은 유세포 분석기에서 사용할 수 있는 레이저 및 검출기와 호환되어야 합니다.

5. 마이크로스피어 세척

배경 형광을 줄이기 위해 언바운드 형광 리포터를 제거합니다.

세척 과정 전반에 걸쳐 적절한 미세구 회수율을 유지하십시오.

6. 유세포측정을 위해 다시 일시 중단

깨끗하고 호환되는 획득 버퍼에 최종 미소구체 펠릿을 다시 일시 중단합니다.

낮은 미립자 배경이 필요한 경우 버퍼를 필터링합니다.

7. 마이크로스피어 획득

분산형 및 형광 매개변수를 사용하여 미소구체 집단을 식별합니다.

가능한 플롯은 다음과 같습니다.

• 전방 산란 대 측면 산란

• 산란 대 리포터 형광

• 리포터 형광 히스토그램

• 형광 면적 대 형광 높이

• 산란 면적 대 산란 폭

8. 결과 분석

가능한 분석 결과는 다음과 같습니다.

• 중앙 형광 강도

• 평균 형광 강도

• 양성 미소구체의 비율

• 형광 분포 폭

• 신호 대 배경 비율

• 용량-반응 곡선

• 검출 한계 연구

• 반복성

• 회복

• 특성

• 교차 반응

양성 미소구체 집단을 정의하는 임계값은 적절한 음성 대조를 사용하여 설정해야 합니다.

유세포 분석법을 통한 1μm 미소구체 검출

1μm 미소구체를 검출하는 능력은 유세포 분석기에 따라 다릅니다.

중요한 장비 요소는 다음과 같습니다.

• 레이저 파장

• 레이저 파워

• 전방 산란 광학

• 측면 산란 광학

• 검출기 감도

• 광학 필터 구성

• 트리거 채널

• 트리거 임계값

• 플로우 셀 디자인

• 샘플 유량

• 전자 소음

• 외장 유체 청결도

분산 감지

일부 기존 유세포 분석기는 전방 및 측면 산란을 사용하여 1μm 폴리머 미소구를 식별할 수 있는 반면, 다른 기기에는 최적화된 작은 입자 설정이 필요할 수 있습니다.

측정된 산란 신호는 미소구체 굴절률과 기기의 광학 구성에 따라 달라집니다.

형광 기반 검출

산란 분리가 충분하지 않은 경우 결합된 리포터와 관련된 형광은 미소구체 이벤트를 식별하기 위한 보다 선택적인 방법을 제공할 수 있습니다.

가능한 트리거 전략은 다음과 같습니다.

• 전방 산란 트리거링

• 측면 산란 트리거링

• 형광 유발

• 산란 및 형광 게이팅 결합

희석 시리즈로 시작하세요

희석 시리즈는 다음을 제공하는 미소구체 농도를 식별하는 데 도움이 됩니다.

• 안정적인 이벤트 비율

• 최소한의 우연한 사건

• 재현 가능한 형광

• 명확한 배경 분리

• 적합한 획득 시간

• 적절한 이벤트 수

지나치게 집중된 미세구는 떼 감지 또는 우연의 일치를 생성하여 여러 입자가 하나의 이벤트로 기록될 수 있습니다.

깨끗한 완충액과 튜브 사용

1μm 입자 분석의 경우 완충액, 튜브, 피펫 팁 및 기기 유체 장치의 미립자 오염이 미소구체 모집단을 방해할 수 있습니다.

샘플을 획득하기 전에 빈 완충액을 실행하십시오.

녹음 악기 설정

재현성을 위해 다음을 문서화하세요.

• 유세포분석기 모델

• 레이저 구성

• 검출기 필터

• 분산형 설정

• 형광 설정

• 트리거 매개변수

• 트리거 임계값

• 샘플 유량

• 미소구 희석

• 획득 시간

• 수집된 이벤트 수

• 분석 게이트

비특이적 결합의 차단 및 감소

비특이적 흡착은 배경 형광을 증가시키고 분석 민감도를 감소시킬 수 있습니다.

잠재적인 원인은 다음과 같습니다.

• 부적절한 차단

• 과잉 포획 리간드

• 과잉형광리포터

• 호환되지 않는 버퍼

• 소수성 시료 구성 요소

• 높은 단백질 농도

• 응집된 항체

• 세탁 부족

• 미소구체 집합

• 샘플 매트릭스 간섭

차단 시약 최적화

하나의 차단제가 모든 분석에 효과가 있다고 가정하기보다는 여러 차단 제제를 비교하십시오.

다음 두 가지를 모두 평가합니다.

• 음성 샘플 형광 감소

• 포지티브 샘플 신호 유지

소금 및 세제 수준 최적화

소량의 호환 세제를 사용하면 현탁 안정성이 향상되고 비특이적 흡착이 감소할 수 있습니다.

과도한 세제는 생체분자 상호 작용이나 다운스트림 분석 성능에 영향을 미칠 수 있습니다.

캡처 리간드를 적정

필요한 것보다 더 많은 비오티닐화 리간드를 적용하면 시약 소비가 증가하고 입체적 크라우딩에 기여할 수 있습니다.

여러 리간드 농도를 테스트하고 적합한 분석 성능을 유지하는 가장 낮은 수준을 선택하십시오.

리포터 적정

과도한 형광 리포터 농도는 배경을 증가시킬 수 있습니다.

리포터 적정은 양성 샘플과 음성 샘플을 사용하여 수행해야 합니다.

적절한 컨트롤 포함

컨트롤은 실제 대상 바인딩을 다음과 구별하는 데 도움이 됩니다.

• 미소구체 자가형광

• 기자흡착

• Streptavidin 관련 배경

• 샘플 매트릭스 효과

• 비특이적 항체 상호작용

품질 관리 및 로트 간 일관성

유세포 분석 시약 개발 및 대량 구매의 경우 합의된 사양을 사용하여 제품 일관성을 평가해야 합니다.

잠재적인 품질 관리 매개변수는 다음과 같습니다.

• 공칭 입자 직경

• 입자 크기 분포

• 입자 크기 변동 계수

• 서스펜션 외관

• 고체 함량

• 스트렙타비딘 코팅 일관성

• 비오틴 결합 능력

• 분산 성능

• 집계 수준

• 배경 형광

• 입자 회수

• 미생물 제어

• 포장 무결성

• 보관 안정성

비오틴 결합 능력

결합 능력은 정의된 비오티닐화 프로브를 사용하여 측정할 수 있습니다.

보고된 값은 다음에 따라 달라집니다.

• 프로브 유형

• 분자 크기

• 비오틴 그룹의 수

• 테스트 버퍼

• 인큐베이션 시간

• 탐지 방법

• 계산기준

제품이나 생산로트를 비교할 때에는 시험방법을 명시하여야 한다.

유세포분석 QC

유세포 분석 기반 QC 절차는 다음을 평가할 수 있습니다.

• 미소구 집단의 위치

• 표준 프로브 결합 후 리포터 형광

• 분포폭

• 긍정적인 사건의 비율

• 배경 분리

• 반복성

• 총인구

배치를 비교할 때 동일한 기기 및 획득 설정을 사용해야 합니다.

로트별 문서

사용 가능한 문서에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 분석 증명서

• 제품사양

• 입자 크기 결과

• 고체 함량 결과

• 바인딩 용량 결과

• 안전보건자료

• 취급 지침

• 스토리지 권장 사항

• 로트번호 및 생산일자

필수 테스트 및 허용 한계는 대량 생산 전에 합의되어야 합니다.

대량 제조 및 맞춤화

Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 연구 평가부터 대량 제조까지 스트렙타비딘 마이크로스피어 프로젝트를 지원합니다.

연구 샘플 평가

샘플을 사용하여 다음을 평가할 수 있습니다.

• 미소구체 검출

• 스트렙타비딘 활성

• 비오티닐화된 리간드 결합

• 입자 분산

• 비특이적 결합

• 유세포분석 호환성

• 분석 타당성

파일럿 규모 생산

파일럿 배치는 다음을 지원할 수 있습니다.

• 리간드 로딩 최적화

• 분석 개발

• 안정성 테스트

• 포장평가

• 품질관리 방법 개발

• 고객 확인

• 프로세스 이전

대량생산

대량 생산은 제품 사양 및 품질 요구 사항이 확인된 후 준비될 수 있습니다.

프로젝트 평가에 필요한 정보는 다음과 같습니다.

• 필요 수량

• 연간 예상수요

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 적용

• 필요한 입자 직경

• 필수 고형분 함량

• 필요한 결속력

• 서스펜션 버퍼 요구 사항

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송 일정

• 배송지

맞춤형 입자 크기

자격을 갖춘 프로젝트에 대해서는 대체 입자 직경이 논의될 수 있습니다.

입자 크기는 다음에 영향을 미칩니다.

• 입자 번호

• 집단 표면적

• 정착 행동

• 유세포분석 검출

• 세척 및 회수

• 분석 동역학

• 생체분자 로딩

맞춤형 스트렙타비딘 로딩

다양한 스트렙타비딘 코팅 수준 또는 결합 용량 사양은 프로젝트 요구 사항 및 기술적 타당성에 따라 평가될 수 있습니다.

맞춤형 형광 코딩

다중 유세포 분석 프로젝트의 경우 내부 형광 또는 색상으로 구분된 스트렙타비딘 미소구체에 대해 논의할 수 있습니다.

잠재적인 사용자 정의 방향은 다음과 같습니다.

• 다양한 형광 색상

• 다양한 형광 강도

• 여러 내부 코드

• 대체 여기 및 방출 파장

맞춤형 농도 및 포장

가능한 옵션은 다음과 같습니다.

• 대체 고형물 농도

• 실험실 샘플 크기

• 파일럿 규모 패키지

• 벌크 컨테이너

• 고객별 충전량

• OEM 라벨

• 고객별 카탈로그 번호

취급 및 보관 권장 사항

최종 제품 라벨, 기술 데이터 시트, 분석 증명서에 명시된 보관 조건을 따르십시오.

일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

• 지정된 경우 냉장 보관하세요.

• 동결-해동 안정성이 검증되지 않은 한 동결하지 마십시오.

• 용기를 단단히 닫아 보관하십시오.

• 바이알을 똑바로 세워 보관하십시오.

• 단백질로 코팅된 미세구를 오염으로부터 보호하십시오.

• 샘플링하기 전에 철저히 혼합하십시오.

• 입자가 건조되는 것을 방지하십시오.

• 깨끗한 피펫 팁과 결합력이 낮은 튜브를 사용하십시오.

• 희석된 물질을 원래 병에 다시 넣지 마십시오.

• 준비된 작업 희석액을 장기간 보관하지 마십시오.

• 로트 번호와 개봉일을 기록하세요.

재현탁

미소구체는 보관 중에 침전될 수 있습니다.

사용 전:

1. 바이알이 권장 취급 온도에 도달하도록 기다립니다.

2. 바이알을 부드럽게 뒤집거나 회전시킵니다.

3. 허용되는 경우 제어된 소용돌이를 적용합니다.

4. 현탁액이 균일한지 확인합니다.

5. 가시적이거나 되돌릴 수 없는 집합체를 검사합니다.

얼지 않도록 하세요

냉동하면 미소구 응집이 발생할 수 있으며 스트렙타비딘 결합 활동이 감소할 수 있습니다.

냉동 제품은 사용하기 전에 평가해야 하며 원래 사양을 충족한다고 가정해서는 안 됩니다.

유리된 비오틴 오염을 피하세요

유리 비오틴을 함유한 완충제, 차단 시약, 샘플 또는 보충제는 스트렙타비딘 결합 부위를 차지할 수 있습니다.

예기치 않게 낮은 리간드 결합이 관찰되면 모든 분석 구성 요소를 검토하십시오.

자주 묻는 질문

SAPS1UM-10이란 무엇입니까?

SAPS1UM-10은 1% 고형분을 포함하는 1μm 스트렙타비딘 코팅 미세구 현탁액으로, 유세포 분석 및 비드 기반 분석 연구에서 비오티닐화 분자 결합을 위해 개발되었습니다.

SAPS1UM-10은 누가 제조하나요?

SAPS1UM-10은 Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.에서 공급됩니다.

입자 직경은 얼마입니까?

공칭 입자 직경은 1μm입니다.

측정된 직경과 입자 크기 분포는 로트별 문서를 사용하여 확인해야 합니다.

고형분 함량은 무엇입니까?

SAPS1UM-10은 1% 고형분으로 공급됩니다.

마이크로스피어는 자성을 띠나요?

SAPS1UM-10은 제품 사양에 자기 특성이 구체적으로 명시되지 않는 한 자성을 띠는 것으로 가정해서는 안 됩니다.

확인된 입자 매트릭스에 따라 분리 및 세척 절차를 선택해야 합니다.

미소구체는 형광성입니까?

표준 SAPS1UM-10 제품은 사양에 형광이 구체적으로 나열되지 않는 한 내부 형광 염료를 포함한다고 가정해서는 안됩니다.

유세포 분석법 검출은 결합된 리포터의 산란 또는 형광을 사용할 수 있습니다.

어떤 분자가 미소구체에 결합할 수 있나요?

스트렙타비딘 표면은 비오티닐화된 항체, 단백질, 펩티드, 올리고뉴클레오티드, DNA, RNA, 앱타머 및 기타 비오틴 함유 분자를 포획하는 데 사용될 수 있습니다.

항체를 직접 부착할 수 있나요?

비오틴화된 항체는 스트렙타비딘-비오틴 상호작용을 통해 부착될 수 있습니다.

변형되지 않은 항체는 먼저 비오티닐화되거나 다른 호환 가능한 시약을 통해 연결되지 않는 한 이 메커니즘을 통해 특이적으로 결합하지 않습니다.

EDC/NHS 활성화가 필요합니까?

EDC/NHS 활성화는 일반적으로 비오티닐화 분자를 스트렙타비딘 코팅 미세구에 부착할 때 필요하지 않습니다.

바인딩 용량은 얼마입니까?

바인딩 용량은 로트별 분석 인증서 또는 기술 사양을 사용하여 확인해야 합니다.

고형분 함량만으로 계산해서는 안 됩니다.

SAPS1UM-10을 유세포분석에 사용할 수 있나요?

예. 기기가 1μm 입자 집단 또는 관련 형광 리포터 신호를 감지할 수 있는 경우 유세포 분석 비드 분석으로 평가할 수 있습니다.

기존 유세포 분석기로 1μm 미소구체를 감지할 수 있습니까?

감지는 기기에 따라 다릅니다.

일부 기존 유세포 분석기는 최적화된 산란 설정을 사용하여 1μm 입자를 분리할 수 있는 반면, 다른 유세포 분석기에는 형광 유발 감지 또는 소입자 유세포 분석 플랫폼이 필요할 수 있습니다.

SAPS1UM-10을 샌드위치 면역분석에 사용할 수 있나요?

예. 비오티닐화된 포획 항체는 미소구체에 고정될 수 있으며, 이어서 형광 리포터 항체를 사용한 표적 포획 및 검출이 이어질 수 있습니다.

모든 분석 조건은 실험적으로 최적화되어야 합니다.

제품을 핵산 분석에 사용할 수 있나요?

예. 비오티닐화된 올리고뉴클레오티드, DNA, RNA, PCR 산물 및 압타머는 고정화 또는 표적 포획에 대해 평가될 수 있습니다.

SAPS1UM-10을 다중 분석에 사용할 수 있나요?

입자 집단이 다른 미소구체 집단과 구별될 수 있는 경우 다중 시스템에 통합될 수 있습니다.

맞춤형 형광 코딩 전략이 필요할 수 있습니다.

마이크로스피어는 어떻게 세척해야 합니까?

세척 방법은 입자 매트릭스, 밀도, 완충액 및 처리량에 따라 다릅니다.

원심분리 또는 멤브레인 기반 방법을 평가하고 회수 여부를 검증할 수 있습니다.

세척 후 미소구 회수율이 낮은 이유는 무엇입니까?

가능한 원인은 다음과 같습니다.

• 부적절한 원심력

• 짧은 원심분리 시간

• 상청액 제거 중 손실

• 튜브에 대한 입자 접착

• 막 유지

• 집합

• 잘못된 입자 분리 방법

비특이적 결합을 어떻게 줄일 수 있나요?

차단제, 세척 조건, 세제 수준, 포획 리간드 농도, 리포터 농도, 배양 시간 및 시료 희석을 최적화합니다.

유리 비오틴이 포함된 완충액을 사용할 수 있나요?

유리 비오틴은 스트렙타비딘 결합 부위에 대해 비오티닐화된 포획 분자와 경쟁할 수 있으므로 일반적으로 리간드 고정 중에는 피해야 합니다.

제품을 사용하기 전에 희석해야 합니까?

예. 작업 농도는 필요한 입자 수, 분석량, 이벤트 속도 및 결합 용량에 따라 선택해야 합니다.

SAPS1UM-10을 어떻게 혼합해야 합니까?

현탁액이 균질해질 때까지 부드럽게 뒤집거나 회전하거나 제어된 소용돌이를 사용합니다.

과도한 거품 발생과 가혹한 취급을 피하십시오.

제품이 냉동될 수 있나요?

동결은 돌이킬 수 없는 응집과 기능적 활동의 손실을 초래할 수 있으므로 일반적으로 권장되지 않습니다.

대량생산이 가능한가요?

예. Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.는 샘플 평가, 파일럿 배치, 반복 주문 및 대량 제조를 지원합니다.

입자 크기나 농도를 맞춤 설정할 수 있나요?

대체 입자 크기, 고형물 농도, 패키지 크기, 스트렙타비딘 코팅 수준 및 형광 코딩 옵션은 기술적 타당성에 따라 논의될 수 있습니다.

견적에는 어떤 정보가 필요합니까?

다음을 제공하십시오:

• 제품 카탈로그 번호

• 필요 수량

• 연간 예상수요

• 선호하는 패키지 크기

• 의도된 적용

• 유세포분석기 모델

• 테스트당 필요한 입자 수

• 비오티닐화된 분자의 유형

• 필요한 결속력

• 버퍼 제한

• 방부제 제한

• 품질 관리 요구 사항

• 문서 요구 사항

• 배송지

샘플 또는 대량 견적 요청

SAPS1UM-10 1μm Streptavidin Microspheres는 비오티닐화된 생체분자 고정화, 유세포 분석 비드 분석, 면역 분석 연구, 단백질 결합 연구, 핵산 캡처 및 연구 시약 생산을 위한 유연한 입자 플랫폼을 제공합니다.

제품은 다음을 제공합니다:

• 공칭 입자 직경 1μm

• 스트렙타비딘 코팅 표면

• 1% 고체 현탁액

• 비오티닐화된 생체분자의 포획

• 형광 리포터 분석과의 호환성

• 샘플 및 파일럿 배치 공급

• 대량생산능력

• 맞춤형 제품 개발 지원

샘플 평가 또는 대량 구매의 경우 의도한 응용 프로그램, 필요한 수량, 비오틴화 분자, 원하는 결합 용량, 유세포 분석기 구성, 포장 요구 사항 및 품질 관리 사양을 제공하십시오.

제품 이름: 1μm 스트렙타비딘 마이크로스피어
카탈로그 번호: SAPS1UM-10
제조업체: Shanghai SanYu Biotechnology Co., Ltd.
공칭 입자 직경: 1μm
표면 변형: 스트렙타비딘
고형분 함량: 1%
주요 응용 분야: 유세포 분석 및 비드 분석 연구
공급 능력: 샘플, 파일럿 배치 및 대량 생산
용도: 연구 전용. 진단이나 치료용으로 사용되지 않습니다.